SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) today announced that a virtual meeting of the U.S. Food and Drug Administration's Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee to review the resubmitted supplemental New Drug Application (sNDA) for pimavanserin for the treatment of hallucinations and delusions associated with Alzheimer’s disease psychosis (ADP) has been scheduled for June 17, 2022. The target action date for the application is August 4, 2022.
“We appreciate our ongoing engagement with the FDA and look forward to a productive discussion on the clinical evidence supporting the positive benefit-risk profile for pimavanserin as a treatment for ADP at the upcoming Advisory Committee meeting,” said Steve Davis, Chief Executive Officer. “The hallucinations and delusions that Alzheimer’s patients endure represent one of the most significant burdens in this community, and one of the leading reasons for long-term care placement. There are no FDA-approved treatments for this critical public health need. Off-label use of multi-receptor acting antipsychotics with marginal efficacy and significant safety concerns can lead to poor patient outcomes, including worsening of cognition and motor function.”
About Alzheimer’s Disease Psychosis
According to the Alzheimer’s Association, approximately six million people in the United States are living with Alzheimer’s disease (AD).1-2 Approximately 30% of patients with AD experience psychosis, commonly consisting of hallucinations and delusions.3 These symptoms may be frequent and severe and may recur over time. 4 A hallucination is defined as a perception-like experience that occurs without an external stimulus and is sensory (seen, heard, felt, tasted, sensed, smelled) in nature. A delusion is defined as a false, fixed belief despite evidence to the contrary. Serious consequences have been associated with psychosis in patients with dementia, such as increased likelihood of nursing home placement, more severe dementia, and increased risk of morbidity and mortality.5-6 There is no FDA approved drug for the treatment of Alzheimer’s disease psychosis.
About Pimavanserin
Pimavanserin is a selective serotonin inverse agonist and antagonist preferentially targeting 5-HT2A receptors. These receptors are thought to play an important role in neuropsychiatric disorders. In vitro, pimavanserin demonstrated no appreciable binding affinity for dopamine (including D2), histamine, muscarinic, or adrenergic receptors. Pimavanserin was approved for the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson’s disease psychosis by the U.S. Food and Drug Administration in April 2016 under the trade name NUPLAZID®. NUPLAZID is not approved for Alzheimer’s disease psychosis. In addition, Acadia is developing pimavanserin in other neuropsychiatric conditions.
About Acadia Pharmaceuticals
Acadia is advancing breakthroughs in neuroscience to elevate life. For more than 25 years we have been working at the forefront of healthcare to bring vital solutions to people who need them most. We developed and commercialized the first and only approved therapy for hallucinations and delusions associated with Parkinson’s disease psychosis. Our late-stage development efforts are focused on treating psychosis in patients with dementia, the negative symptoms of schizophrenia and Rett syndrome. Our early-stage development efforts are focused on novel approaches to pain management, cognition and neuropsychiatric symptoms in central nervous system disorders. For more information, visit us at www.acadia-pharm.com and follow us on LinkedIn and Twitter.
Important Safety Information and Indication for NUPLAZID® (pimavanserin)
NUPLAZID is indicated for the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson’s disease psychosis.
Important Safety Information
WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS
Contraindication: NUPLAZID is contraindicated in patients with a history of a hypersensitivity reaction to pimavanserin or any of its components. Rash, urticaria, and reactions consistent with angioedema (e.g., tongue swelling, circumoral edema, throat tightness, and dyspnea) have been reported.
Warnings and Precautions: QT Interval Prolongation
Adverse Reactions: The common adverse reactions (≥2% for NUPLAZID and greater than placebo) were peripheral edema (7% vs 2%), nausea (7% vs 4%), confusional state (6% vs 3%), hallucination (5% vs 3%), constipation (4% vs 3%), and gait disturbance (2% vs <1%).
Drug Interactions:
Dosage and Administration
Recommended dose: 34 mg capsule taken orally once daily, without titration.
NUPLAZID is available as 34 mg capsules and 10 mg tablets.
Please read the full Prescribing Information including Boxed WARNING.
Forward-Looking Statements
Statements in this press release that are not strictly historical in nature are forward-looking statements. These statements include but are not limited to statements regarding the timing of future events. These statements are only predictions based on current information and expectations and involve a number of risks and uncertainties. Actual events or results may differ materially from those projected in any of such statements due to various factors, including the risks and uncertainties inherent in drug development, approval and commercialization. For a discussion of these and other factors, please refer to Acadia’s annual report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021 as well as Acadia’s subsequent filings with the Securities and Exchange Commission. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. This caution is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Acadia undertakes no obligation to revise or update this press release to reflect events or circumstances after the date hereof, except as required by law.
1 Alzheimer’s Association. 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimers Dement. 2021; 16(3): 391. 2 Rajan, KB et al. Population estimate of people with clinical Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment in the United States (2020-2060). Alzheimer’s and Dementia. 2021: 1-10. 3 Cummings J et al. Criteria for Psychosis in Major and Mild Neurocognitive Disorders: International Psychogeriatric Associations (IPA) Consensus Clinical and Research Definition. Am J of Geriatric Psychiatry. 2020; 28(12): 1256-1269. 4 Ballard C et al. A prospective study of psychotic symptoms in dementia sufferers: psychosis in dementia. Int Psychogeriatr. 1997; 9(1): 57-64. 5 Scarmeas N et al. Delusions and hallucinations are associated with worse outcome in Alzheimer Disease. Arch Neurol. 2005; 62(10): 1601-1608. 6 Peters ME et al. Neuropsychiatric symptoms as predictors of progression to severe Alzheimer’s dementia and death: the Cache County Dementia Progression study. Am J Psychiatry. 2015; 172(5): 460-465.
САН-ДИЕГО - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА) -ACADIA Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) сегодня объявлено, что виртуальное заседание Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для рассмотрения повторно представленной дополнительной заявки на новое лекарственное средство (sNDA) для пимавансерина для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом болезни Альцгеймера (ADP), запланировано на 17 июня 2022 года.. Целевая дата действия заявки - 4 августа 2022 года.
“Мы ценим наше постоянное взаимодействие с FDA и с нетерпением ожидаем продуктивного обсуждения клинических данных, подтверждающих положительный профиль пользы и риска для пимавансерина в качестве средства для лечения АДП на предстоящем заседании Консультативного комитета”, - сказал Стив Дэвис, главный исполнительный директор. “Галлюцинации и бред, с которыми сталкиваются пациенты с болезнью Альцгеймера, представляют собой одно из самых серьезных препятствий в этом сообществе и одну из основных причин для долгосрочного ухода. Не существует одобренных FDA методов лечения этой критической потребности общественного здравоохранения. Неофициальное использование нейролептиков с мультирецепторным действием с незначительной эффективностью и значительными проблемами безопасности может привести к плохим исходам у пациентов, включая ухудшение когнитивных и двигательных функций”.
О психозе болезни Альцгеймера
По данным Ассоциации Альцгеймера, примерно шесть миллионов человек в Соединенных Штатах живут с болезнью Альцгеймера (БА).1-2 Примерно 30% пациентов с БА испытывают психоз, обычно состоящий из галлюцинаций и бреда.3 Эти симптомы могут быть частыми и серьезными и могут повторяться с течением времени. 4 Галлюцинация определяется как переживание, подобное восприятию, которое возникает без внешнего стимула и имеет сенсорную природу (видно, слышно, ощущается, ощущается на вкус, ощущается, обоняется). Заблуждение определяется как ложное, устойчивое убеждение, несмотря на доказательства обратного. Серьезные последствия были связаны с психозом у пациентов с деменцией, такими как повышенная вероятность помещения в дом престарелых, более тяжелая деменция и повышенный риск заболеваемости и смертности.5-6 Не существует одобренного FDA препарата для лечения психоза при болезни Альцгеймера.
О Пимавансерине
Пимавансерин является селективным обратным агонистом и антагонистом серотонина, преимущественно нацеленным на рецепторы 5-HT2A. Считается, что эти рецепторы играют важную роль в нервно-психических расстройствах. In vitro пимавансерин не продемонстрировал заметного сродства к связыванию с дофаминовыми (включая D2), гистаминовыми, мускариновыми или адренергическими рецепторами. Пимавансерин был одобрен для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом болезни Паркинсона Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в апреле 2016 года под торговой маркой NUPLAZID®. НУПЛАЗИД не одобрен для лечения психоза при болезни Альцгеймера. Кроме того, Acadia разрабатывает пимавансерин при других психоневрологических заболеваниях.
Об ACADIA Pharmaceuticals
Acadia продвигает прорывы в области неврологии, чтобы улучшить жизнь. Вот уже более 25 лет мы работаем на переднем крае здравоохранения, предлагая жизненно важные решения людям, которые в них больше всего нуждаются. Мы разработали и коммерциализировали первую и единственную одобренную терапию галлюцинаций и бреда, связанных с психозом болезни Паркинсона. Наши усилия на поздней стадии разработки сосредоточены на лечении психозов у пациентов с деменцией, негативными симптомами шизофрении и синдромом Ретта. Наши усилия на ранней стадии разработки сосредоточены на новых подходах к лечению боли, когнитивных функций и нервно-психических симптомов при заболеваниях центральной нервной системы. Для получения дополнительной информации посетите нас по адресу www.acadia-pharm.com и подписывайтесь на нас в LinkedIn и Twitter.
Важная информация по безопасности и показания к применению препарата НУПЛАЗИД® (пимавансерин)
НУПЛАЗИД показан для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом болезни Паркинсона.
Важная Информация По Технике Безопасности
предупреждение: повышенная смертность у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией.
Противопоказание: НУПЛАЗИД противопоказан пациентам с реакцией гиперчувствительности в анамнезе к пимавансерину или любому из его компонентов. Сообщалось о сыпи, крапивнице и реакциях, характерных для ангионевротического отека (например, отек языка, околоротовой отек, стеснение в горле и одышка).
Предупреждения и меры предосторожности: Удлинение интервала QT
Побочные реакции: Частыми побочными реакциями (≥2% для НУПЛАЗИДА и больше, чем у плацебо) были периферические отеки (7% против 2%), тошнота (7% против 4%), спутанность сознания (6% против 3%), галлюцинации (5% против 3%), запор (4% против 3%) и нарушение походки (2% против <1%).
Лекарственные взаимодействия:
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза: капсула по 34 мг, принимаемая внутрь один раз в день, без титрования.
НУПЛАЗИД выпускается в виде капсул по 34 мг и таблеток по 10 мг.
Пожалуйста, прочтите полную информацию о назначении, включая ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ в штучной упаковке.
Прогнозные заявления
Заявления в этом пресс-релизе, которые не носят строго исторического характера, являются прогнозными заявлениями. Эти заявления включают, но не ограничиваются заявлениями относительно сроков будущих событий. Эти заявления являются лишь прогнозами, основанными на текущей информации и ожиданиях, и сопряжены с рядом рисков и неопределенностей. Фактические события или результаты могут существенно отличаться от прогнозируемых в любом из таких заявлений из-за различных факторов, включая риски и неопределенности, присущие разработке, утверждению и коммерциализации лекарств. Для обсуждения этих и других факторов, пожалуйста, обратитесь к годовому отчету Acadia по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, а также к последующим заявкам Acadia в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Вас предостерегают от чрезмерного доверия к этим прогнозным заявлениям, которые действуют только на дату настоящего Соглашения. Это предостережение сделано в соответствии с положениями о безопасной гавани Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Все прогнозные заявления полностью квалифицируются в этом предостерегающем заявлении, и Acadia не берет на себя никаких обязательств по пересмотру или обновлению данного пресс-релиза, чтобы отразить события или обстоятельства после даты настоящего заявления, за исключением случаев, предусмотренных законом.
1 Ассоциация Альцгеймера. Факты и цифры о болезни Альцгеймера 2021 года. Болезнь Альцгеймера. 2021; 16(3): 391. 2 Раджан, К.Б. и др. Оценка численности населения людей с клинической болезнью Альцгеймера и умеренными когнитивными нарушениями в Соединенных Штатах (2020-2060 годы). Болезнь Альцгеймера и слабоумие. 2021: 1-10. 3 Каммингс Дж. и др. Критерии психоза при серьезных и легких нейрокогнитивных расстройствах: Консенсусное клиническое и исследовательское определение Международной психогериатрической ассоциации (IPA). Я доктор гериатрической психиатрии. 2020; 28(12): 1256-1269. 4 Баллард С. и др. Проспективное исследование психотических симптомов у людей, страдающих деменцией: психоз при деменции. В Психогериатре. 1997; 9(1): 57-64. 5 Скармеас Н. и др. Бред и галлюцинации связаны с худшим исходом при болезни Альцгеймера. Арка Неврола. 2005; 62(10): 1601-1608. 6 Питерс МЕ и др. Нейропсихиатрические симптомы как предикторы прогрессирования тяжелой деменции Альцгеймера и смерти: исследование прогрессирования деменции округа Кэш. Am J Психиатрия. 2015; 172(5): 460-465.
Показать большеПоказать меньше