DURHAM, N.C.--(BUSINESS WIRE)--Aerie Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AERI), a pharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of first-in-class ophthalmic therapies, today announced that it will present first quarter 2022 financial results after the market closes Thursday, May 5, 2022.
Following the release, Aerie will host a live conference call and webcast at 5:00 p.m. Eastern Time to discuss Aerie’s financial results and provide a general business update.
Details: |
|||
|
|||
Date: |
|
May 5, 2022 |
|
Conference call Time: |
|
5:00 p.m. ET |
|
Suggested Dial-in Time |
|
15 minutes prior to ensure time for any required software download |
|
Webcast: |
|
||
US Dial-In option |
|
(888) 734-0328 |
|
International Dial-In option |
|
(678) 894-3054 |
|
Conference ID |
|
4696464 |
About Aerie Pharmaceuticals, Inc.
Aerie is a pharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of first-in-class ophthalmic therapies for the treatment of patients with eye diseases and conditions including open-angle glaucoma, dry eye, diabetic macular edema (DME) and wet age-related macular degeneration (wet AMD). Aerie’s first novel product, Rhopressa® (netarsudil ophthalmic solution) 0.02%, a once-daily eye drop approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, was launched in the United States in April 2018. In clinical trials of Rhopressa®, the most common adverse reactions were conjunctival hyperemia, corneal verticillata, instillation site pain and conjunctival hemorrhage. More information about Rhopressa®, including the product label, is available at www.rhopressa.com. Aerie’s second novel product for the reduction of elevated IOP in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension, Rocklatan® (netarsudil (0.02%) and latanoprost ophthalmic solution (0.005%)), was launched in the United States in May 2019. In clinical trials of Rocklatan®, the most common adverse reactions were conjunctival hyperemia, corneal verticillata, instillation site pain and conjunctival hemorrhage. More information about Rocklatan®, including the product label, is available at www.rocklatan.com. More information on Aerie Pharmaceuticals is available at www.aeriepharma.com.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements for purposes of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. We may, in some cases, use terms such as “predicts,” “believes,” “potential,” “proposed,” “continue,” “estimates,” “anticipates,” “expects,” “plans,” “intends,” “may,” “could,” “might,” “will,” “should,” “exploring,” “pursuing” or other words that convey the uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements. Forward-looking statements in this release include statements regarding our intentions, beliefs, projections, outlook, analyses or current expectations concerning, among other things, our commercial franchise and our pipeline, any guidance or timelines and our ongoing and anticipated preclinical studies and clinical trials. By their nature, forward-looking statements involve risks and uncertainties because they relate to events, competitive dynamics, industry change and other factors beyond our control, and depend on regulatory approvals and economic and other environmental circumstances that may or may not occur in the future or may occur on longer or shorter timelines than anticipated. We discuss many of these risks in greater detail under the heading “Risk Factors” in the quarterly and annual reports that we file with the Securities and Exchange Commission (SEC). Forward-looking statements are not guarantees of future performance and our actual results of operations, financial condition and liquidity, and the development of the industry in which we operate may differ materially from the forward-looking statements contained in this press release. Any forward-looking statements that we make in this press release speak only as of the date of this press release. We assume no obligation to update our forward-looking statements whether as a result of new information, future events or otherwise, after the date of this press release.
ДАРЕМ, Северная Каролина - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА) -Aerie Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AERI), фармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации первоклассных офтальмологических методов лечения, сегодня объявила, что представит финансовые результаты за первый квартал 2022 года после закрытия рынка в четверг, 5 мая 2022 года.
После релиза Aerie проведет прямую телефонную конференцию и веб-трансляцию в 17:00 по восточному времени, чтобы обсудить финансовые результаты Aerie и предоставить общую информацию о бизнесе.
Details: |
|||
|
|||
Date: |
|
May 5, 2022 |
|
Conference call Time: |
|
5:00 p.m. ET |
|
Suggested Dial-in Time |
|
15 minutes prior to ensure time for any required software download |
|
Webcast: |
|
||
US Dial-In option |
|
(888) 734-0328 |
|
International Dial-In option |
|
(678) 894-3054 |
|
Conference ID |
|
4696464 |
О компании Aerie Pharmaceuticals, Inc.
Aerie - фармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации первоклассных офтальмологических методов лечения для лечения пациентов с заболеваниями и состояниями глаз, включая открытоугольную глаукому, сухость глаз, диабетический макулярный отек (DME) и влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД). Первый новый продукт Aerie, Rhopressa® (офтальмологический раствор нетарсудила) 0,02%, глазные капли один раз в день, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, был выпущен в Соединенных Штатах. в апреле 2018 года. В клинических испытаниях Rhopressa® наиболее частыми побочными реакциями были гиперемия конъюнктивы, вертициллез роговицы, боль в месте инстилляции и кровоизлияние в конъюнктиву. Более подробная информация о Rhopressa®, включая этикетку продукта, доступна по адресу www.rhopressa.com . Второй новый продукт Aerie для снижения повышенного ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, Rocklatan® (нетарсудил (0,02%) и офтальмологический раствор латанопроста (0,005%)), был выпущен в Соединенных Штатах в мае 2019 года. В клинических испытаниях препарата Роклатан® наиболее частыми побочными реакциями были гиперемия конъюнктивы, вертициллез роговицы, боль в месте инстилляции и кровоизлияние в конъюнктиву. Более подробную информацию о Rocklatan®, включая этикетку продукта, можно найти по адресу www.rocklatan.com . Более подробная информация об Aerie Pharmaceuticals доступна по адресу www.aeriepharma.com .
Прогнозные заявления
Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления для целей положений о безопасной гавани Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. В некоторых случаях мы можем использовать такие термины, как “прогнозирует”, “полагает”, “потенциальный”, “предлагаемый”, “продолжать”, “оценивает”, “ожидает”, “ожидает”, “планирует”, “намеревается”, “может”, “может”, “может”, “будет”, “должен”, “исследует”, “преследует” или другие слова, которые передают неопределенность будущих событий или результатов для идентификации этих прогнозных заявлений. Прогнозные заявления в этом выпуске включают заявления относительно наших намерений, убеждений, прогнозов, перспектив, анализов или текущих ожиданий, касающихся, среди прочего, нашей коммерческой франшизы и нашего конвейера, любых рекомендаций или сроков, а также наших текущих и ожидаемых доклинических исследований и клинических испытаний. По своей природе прогнозные заявления сопряжены с рисками и неопределенностями, поскольку они связаны с событиями, динамикой конкуренции, изменениями в отрасли и другими факторами, находящимися вне нашего контроля, и зависят от разрешений регулирующих органов и экономических и других экологических обстоятельств, которые могут произойти или не произойти в будущем или могут произойти в более длительные или более короткие сроки, чем ожидалось. Мы более подробно обсуждаем многие из этих рисков в разделе “Факторы риска” в ежеквартальных и годовых отчетах, которые мы подаем в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC). Прогнозные заявления не являются гарантией будущих результатов, и наши фактические результаты деятельности, финансовое состояние и ликвидность, а также развитие отрасли, в которой мы работаем, могут существенно отличаться от прогнозных заявлений, содержащихся в этом пресс-релизе. Любые прогнозные заявления, которые мы делаем в этом пресс-релизе, относятся только к дате настоящего пресс-релиза. Мы не берем на себя никаких обязательств по обновлению наших прогнозных заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом, после даты настоящего пресс-релиза.
Показать большеПоказать меньше