Биофармацевтическая компания, стремящаяся повышать качество жизни пациентов, осуществляя передовые научные разработки в области клеточного метаболизма и смежных направлений медицины и разрабатывая принципиально новые и максимально эффективные препараты для лечения злокачественных показать больше
опухолей и редких генетических заболеваний. В частности препарат Тибсово (TIBSOVO®), пероральный таргетный ингибитор мутантного фермента IDH1, стал первым и единственным одобренным Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) препаратом для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным (р/р) ОМЛ и мутацией IDH1. Еще один коммерческий противоопухолевый препарат компании — Айдифа (IDHIFA®) (энасидениб). В августе 2017 года FDA выдало разрешение партнеру Agios Pharmaceuticals , компании Celgene, на выпуск в обращение препарата Айдифа для лечения взрослых пациентов с р/р ОМЛ и мутацией IDH2. Айдифа, пероральный таргетный ингибитор мутантного фермента IDH2, стал первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения пациентов с р/р ОМЛ и мутацией IDH2.
Agios Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company, engages in the discovery and development of medicines in the field of cellular metabolism and adjacent areas of biology. The company offers TIBSOVO (ivosidenib), an oral targeted inhibitor for treating adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R AML), as well as to treat patients with newly diagnosed AML and IDHIFA (enasidenib), an oral targeted inhibitor for patients with R/R AML and an isocitrate dehydrogenase 2 mutation. It is also developing TIBSOVO, which has completed Phase II clinical trials to treat IC eligible frontline AML that is in Phase III clinical trials for treating IC ineligible frontline AML and that is in Phase III clinical trials for the treatment of cholangiocarcinoma, as well as in early stage clinical development to treat glioma and solid tumors. In addition, the company is developing IDHIFA, which has completed Phase II clinical study for treating IC eligible frontline AML and that is in Phase I/II clinical trials for the treatment of IC ineligible frontline AML. Further, it is developing mitapivat, which is in Phase III clinical trials to treat pyruvate kinase deficiency, as well as in Phase II clinical study for treating thalassemia and sickle cell disease vorasidenib (AG-881) that is in Phase I clinical trials for the treatment of solid tumors, including glioma AG-270, which is in Phase I dose-escalation trial to treat methylthioadenosine phosphorylase deleted tumors and AG-946 that is in Phase I clinical study for treating hemolytic anemias and other indications. Agios Pharmaceuticals, Inc. was incorporated in 2007 and is based in Cambridge, Massachusetts.
– моментальные уведомления о рынке акций
