Allakos to Host Investor Day on February 15 | Allakos

Allakos проведет День инвестора 15 февраля | Allakos

– Management will discuss lirentelimab development and Allakos pipeline –

REDWOOD CITY, Calif., Feb. 01, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allakos Inc. (the “Company” or “Allakos”) (Nasdaq: ALLK), a biotechnology company developing lirentelimab (AK002) for the treatment of eosinophil and mast cell-related diseases, today announced that it will host an Investor Day on February 15th starting at 8:00 am ET.

Members of Allakos’ management team will be joined by prominent clinical leaders to discuss data from the Phase 3 ENIGMA 2 and the Phase 2/3 KRYPTOS studies, next steps in the lirentelimab development program as well as other Allakos pipeline programs. Guest speakers will be:

A live webcast of the event will be available at investor.allakos.com under ‘Events & Presentations’. A replay of the webcast will be archived on the Allakos website for 30 days following the presentation.

Allakos is a clinical stage biotechnology company developing antibodies that target immunomodulatory receptors present on immune effector cells involved in allergic, inflammatory, and proliferative diseases. The Company’s lead antibody, lirentelimab (AK002), is an investigational medicine being developed in multiple indications, including eosinophilic gastritis/duodenitis, eosinophilic esophagitis, atopic dermatitis and chronic spontaneous urticaria. Lirentelimab targets Siglec-8, an inhibitory receptor selectively expressed on human eosinophils and mast cells. Inappropriately activated eosinophils and mast cells have been identified as key drivers in a number of severe diseases affecting the gastrointestinal tract, eyes, skin, lungs and other organs. For more information, please visit the Company's website at www.allakos.com.

Forward-Looking StatementsThis press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 as contained in Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements include, but are not limited to, Allakos’ progress and business plans, the expected timing of anticipated study results and plans relating to its future clinical trials. Such statements are subject to numerous important factors, risks and uncertainties that may cause actual events or results to differ materially from current expectations and beliefs, including but not limited to: Allakos’ stages of clinical drug development; Allakos’ ability to timely complete clinical trials for, and if approved, commercialize lirentelimab (AK002), its lead compound; Allakos’ ability to obtain required regulatory approvals for its product candidates; uncertainties related to the enrollment of patients in its clinical trials; Allakos’ ability to demonstrate sufficient safety and efficacy of its product candidates in its clinical trials; uncertainties related to the success of later-stage clinical trials, regardless of the outcomes of preclinical testing and early-stage trials; market acceptance of Allakos’ product candidates; uncertainties related to the projections of the size of patient populations suffering from the diseases Allakos is targeting; Allakos’ ability to advance additional product candidates beyond lirentelimab; Allakos’ ability to obtain additional capital to finance its operations; and other important risk factors set forth in Allakos’ most recent Annual Report on Form 10-K filed with the SEC on March 1, 2021, Quarterly Report on Form 10-Q filed with the SEC on November 8, 2021, and future reports to be filed with the SEC. These documents contain and identify important factors that could cause the actual results for Allakos to differ materially from those contained in Allakos’ forward-looking statements. Any forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date hereof, and Allakos specifically disclaims any obligation to update any forward-looking statement, except as required by law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing Allakos’ views as of any date subsequent to the date of this press release.

Investor Contact:Adam Tomasi, President and COOAlex Schwartz, VP Strategic Finance and Investor Relationsir@allakos.com

Media Contact:Denise Powelldenise@redhousecomms.com

Source: Allakos Inc.

– Руководство обсудит разработку лирентелимаба и конвейер Allakos –

РЕДВУД-СИТИ, Калифорния, 1 февраля 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Allakos Inc. («Компания» или «Allakos») (Nasdaq: ALLK), биотехнологическая компания, разрабатывающая лирентелимаб (AK002) для лечения эозинофилов и заболеваний, связанных с тучными клетками, сегодня объявила о проведении Дня инвестора 15 февраля, начиная с 8:00 утра по восточному времени.

К членам управленческой команды Allakos присоединятся видные клинические руководители для обсуждения данных исследований фазы 3 ENIGMA 2 и исследований KRYPTOS фазы 2/3, следующих шагов в программе разработки лирентелимаба, а также других программ разработки Allakos. Приглашенными спикерами станут:

Прямая веб-трансляция мероприятия будет доступна на сайте invester.Allakos.com в разделе «Мероприятия и презентации». Повтор веб-трансляции будет храниться на веб-сайте Allakos в течение 30 дней после презентации.

Allakos — биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая антитела, нацеленные на иммуномодулирующие рецепторы, присутствующие на иммунных эффекторных клетках, участвующих в аллергических, воспалительных и пролиферативных заболеваниях. Ведущее антитело компании, лирентелимаб (AK002), представляет собой исследуемый препарат, разрабатываемый для лечения множества показаний, включая эозинофильный гастрит/дуоденит, эозинофильный эзофагит, атопический дерматит и хроническую спонтанную крапивницу. Лирентелимаб воздействует на Siglec-8, ингибирующий рецептор, селективно экспрессируемый на эозинофилах и тучных клетках человека. Неадекватно активированные эозинофилы и тучные клетки были идентифицированы как ключевые факторы ряда тяжелых заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт, глаза, кожу, легкие и другие органы. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт Компании по адресу www.Allakos.com.

Заявления о перспективах Этот пресс-релиз содержит заявления о перспективах в значении Закона о реформе судебного разбирательства по частным ценным бумагам от 1995 г., содержащегося в Разделе 27A Закона о ценных бумагах от 1933 г. с поправками, и Разделе 21E Закона о ценных бумагах и биржах от 1934 г. исправлено. Такие прогнозные заявления включают, помимо прочего, прогресс и бизнес-планы Allakos, ожидаемые сроки ожидаемых результатов исследований и планы, касающиеся его будущих клинических испытаний. Такие заявления зависят от множества важных факторов, рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические события или результаты будут существенно отличаться от текущих ожиданий и убеждений, включая, помимо прочего: Allakos' этапы клинической разработки лекарственного средства; Allakos' способность своевременно завершить клинические испытания лирентелимаба (AK002), его ведущего соединения, и, в случае одобрения, коммерциализировать его; способность Allakos получать необходимые разрешения регулирующих органов для своих продуктов-кандидатов; неопределенности, связанные с включением пациентов в его клинические испытания; способность Allakos продемонстрировать достаточную безопасность и эффективность продуктов-кандидатов в клинических испытаниях; неопределенности, связанные с успехом клинических испытаний на более поздних стадиях, независимо от результатов доклинических испытаний и испытаний на ранних стадиях; принятие рынком продуктов-кандидатов Allakos'; неопределенности, связанные с прогнозами численности пациентов, страдающих заболеваниями, на которые нацелен Allakos; Allakos' способность продвигать дополнительные продукты-кандидаты помимо лирентелимаба; Allakos' способность получать дополнительный капитал для финансирования своей деятельности; и другие важные факторы риска, изложенные в последнем годовом отчете по форме 10-K, поданном в SEC 1 марта 2021 г., квартальном отчете по форме 10-Q, поданном в SEC 8 ноября 2021 г., и будущих отчетах для быть подано в SEC. Эти документы содержат и определяют важные факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты для Allakos могут существенно отличаться от тех, которые содержатся в прогнозных заявлениях Allakos. Любые прогнозные заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, действительны только на дату его публикации, и Allakos прямо отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых прогнозных заявлений, за исключением случаев, предусмотренных законом. На эти прогнозные заявления не следует полагаться как на представление взглядов Allakos на любую дату, следующую за датой данного пресс-релиза.

Контактное лицо для инвесторов: Адам Томаси, президент и главный операционный директор, Алекс Шварц, вице-президент по стратегическим финансам и связям с инвесторамиir@Allakos.com

Контакты для СМИ: Дениз Пауэллdenise@redhousecomms.com

Источник: Allakos Inc.

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически