– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
PALM BEACH, Fla., June 7, 2022 /PRNewswire/ -- FinancialNewsMedia.com News Commentary - The global Central Nervous System (CNS) treatments and its market revenues had been steadily growing pre-pandemic and are still projected to continue to grow over the next years to come. Several factors that have contributed to the growth of the developed market in recent years including the increased Demand for Multiple Sclerosis drugs have helped to proliferate market growth. A report from Fortune Business Insight discussed the market and said that: "Based on disease segment type, the global CNS therapeutics market is classified as neurovascular diseases, neurodegenerative diseases, mental health, infectious diseases, and others. Neurodegenerative diseases dominated the market in 2020 owing to the growing sales for multiple sclerosis as well as Alzheimer's disease drugs due to the rising prevalence of neurological disorders." In addition to growing addiction issues, the article continued: "Furthermore, rising cases of mental health disorders among the population owing to increased stress levels, anxiety, and unhealthy diet are also leading to a growing demand for CNS therapeutics. Due to the emergence of COVID-19, mental health disorders have taken a steep climb among the population worldwide, therefore, increasing the sales of antidepressants, analgesics, and others." Active Companies in the markets today include SciSparc Ltd. (NASDAQ: SPRC), Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB), Amgen (NASDAQ: AMGN), COMPASS Pathways plc (NASDAQ: CMPS), Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI).
"Based on drug type, the global market has been segmented into biologics and non-biologics. The non-biologics segment dominated the global market in 2020. The dominance is attributable to the lesser imposition of regulations by the regulatory body than that of the biologics for approval. Moreover, factors such as the presence of potential pipeline candidates and government support in the development and approval of the biologic CNS drugs are expected to foster the growth of the biologics segment."
SciSparc Ltd. (NASDAQ: SPRC) BREAKING NEWS: SciSparc Ltd. Announces Initial Positive Results for the Cocaine Addiction Treatment of Clearmind Medicine Inc. - SciSparc Ltd., a specialty clinical-stage pharmaceutical company focusing on the development of therapies to treat disorders of the central nervous system (the "Company" or "SciSparc"), today announced that initial positive pre-clinical results for treatment for cocaine addiction using MEAI, a novel psychedelic molecule of Clearmind Medicine Inc. ("Clearmind") (CSE: CMND), (OTC: CMNDF), (FSE: CWY0).
Pursuant to SciSparc last announcement on June 2, 2022, whereby the Company announced the collaborated filing of a provisional patent application related to treating cocaine addiction with Clearmind based on SciSparc's CannAmide™ compound and Clearmind's MEAI, the pre-clinical trials show possible positive results which may positively affect our collaboration.
"We are excited about Clearmind's results, in light of the potential synergistic effect between SciSparc's CannAmide compound and Clearmind's MEAI, as previously demonstrated in joint studies, which reflected the dose dependency effect. We plan to continue to investigate these findings, which for the first time point to a potential treatment for cocaine addiction. Since commencing the collaboration with Clearmind, we have been able to present successful results for our proprietary combination treatment" commented Oz Adler, SciSparc's Chief Executive Officer. "It is our intention to further investigate the effect of this treatment on different addictions and other binge behaviors".
The pre-clinical trial was led by Professor Gal Yadid and his team from the Gonda Multidisciplinary Brain Research Center located at Bar Ilan University (Ramat Gan, Israel) and was designed to evaluate the possible reward-like effects of MEAI. Four different doses of MEAI were compared to cocaine in the conditioned place preference (CPP) model in male Sprague-Dawley rats. Rats received either MEAI or cocaine. Based on statistically significant reductions in the reward effect as compared to cocaine, it was determined that MEAI is not rewarding. Additionally, some rats that received cocaine were treated with MEAI on the test day to determine if MEAI has a treatment-like effect. Rats were conditioned with cocaine and on the day of the test were treated with MEAI. The results obtained suggest MEAI's ability to abolish cocaine induced conditioned place preference. The results of this ground-breaking research show potential for the first dedicated cocaine addiction treatment. CONTINUED… Read this full release for SciSparc at: https://investor.scisparc.com/press-releases/
Other recent developments in the biotech industry include:
Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) and Alectos Therapeutics recently have entered into a license and collaboration agreement to develop and commercialize a novel preclinical selective GBA2 inhibitor, AL01811, which has first-in-class potential as an oral disease modifying treatment for patients with Parkinson's disease (PD). This collaboration combines Alectos' expertise in small-molecule therapeutics with Biogen's development capabilities in movement disorders.
Increasing evidence suggests that lysosomal dysfunction plays a key role in the pathology of neurodegenerative disease, including PD. Small-molecule GBA2 inhibitors have been shown to reduce lysosomal pH and increase levels of the lysosomal proton pump vATPase, which is involved in maintaining the acidic pH required for lysosomal function. Currently, there are no approved disease modifying therapies for PD, creating significant unmet needs for patients seeking to slow disease progression. If approved, AL01811 has the potential to improve the standard of care for movement disorders such as PD, which affects approximately 10 million patients worldwide.
Amgen (NASDAQ: AMGN) recently announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved RIABNI™ (rituximab-arrx), a biosimilar to Rituxan®, in combination with methotrexate for adults with moderate to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have had an inadequate response to one or more tumor necrosis factor (TNF) antagonist therapies. RIABNI is already approved for the treatment of adult patients with Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) (also called Wegener's Granulomatosis) and Microscopic Polyangiitis (MPA).
"The approval of RIABNI is an important advancement for adults living with moderate to severe rheumatoid arthritis, a chronic inflammatory joint disease, who now have access to a proven and affordable treatment option," said Murdo Gordon, executive vice president of Global Commercial Operations at Amgen. "Our fully integrated portfolio of innovative and biosimilar medicines for inflammatory diseases reinforces our commitment to providing patients with high-quality and affordable treatment options that deliver substantial value to our healthcare system."
COMPASS Pathways plc (NASDAQ: CMPS), a mental health care company dedicated to accelerating patient access to evidence-based innovation in mental health, recently presented positive data from the largest randomised, controlled, double-blind study of psilocybin therapy ever completed, at the American Psychiatric Association annual meeting in New Orleans*. The study showed that a single 25mg dose of COMP360 psilocybin, in combination with psychological support, was associated with a highly statistically significant reduction in depressive symptoms after three weeks (p<0.001), with a rapid and durable response for up to 12 weeks.
The randomised, controlled, double-blind phase IIb clinical trial was designed to understand the efficacy and safety of a single dose of investigational COMP360 psilocybin (25mg or 10mg), compared to 1mg in patients with treatment-resistant depression (TRD). 233 patients with TRD received either 1mg, 10mg or 25mg COMP360 psilocybin, in conjunction with psychological support from specially trained therapists. Symptoms of depression were assessed using the Montgomery-Åsberg depression rating scale (MADRS)**, a widely used and accepted scale for assessing depression; the MADRS assessments were made by an independent, blinded rater.
Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), and Biogen Inc. (BIIB) recently announced that dosing has commenced in the global Phase 2b LUMA study to evaluate the efficacy and safety of BIIB122 (DNL151), as compared to placebo in approximately 640 participants with early-stage Parkinson's disease. LUMA is a Phase 2b multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate safety and efficacy of BIIB122 in people with early-stage Parkinson's disease between the ages of 30 and 80. The primary endpoint of LUMA is Time to Confirmed Worsening in Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) parts II and III combined score over the treatment period. Participants will be randomized to receive oral BIIB122 or placebo once daily.
"More than 10 million people worldwide are affected by Parkinson's disease, and there is a significant medical need for therapies to slow or stop the progression of this devastating neurodegenerative disease," said Carole Ho, M.D., Chief Medical Officer at Denali. "Initiation of the LUMA study marks an important milestone in the development of BIIB122 as a potentially first-in-class oral LRRK2 therapy for Parkinson's disease. We look forward to continuing our collaboration with Biogen and the Parkinson's community in our unified goal to develop BIIB122 as a potential treatment option for people and families living with Parkinson's disease."
DISCLAIMER: FN Media Group LLC (FNM), which owns and operates FinancialNewsMedia.com and MarketNewsUpdates.com, is a third party publisher and news dissemination service provider, which disseminates electronic information through multiple online media channels. FNM is NOT affiliated in any manner with any company mentioned herein. FNM and its affiliated companies are a news dissemination solutions provider and are NOT a registered broker/dealer/analyst/adviser, holds no investment licenses and may NOT sell, offer to sell or offer to buy any security. FNM's market updates, news alerts and corporate profiles are NOT a solicitation or recommendation to buy, sell or hold securities. The material in this release is intended to be strictly informational and is NEVER to be construed or interpreted as research material. All readers are strongly urged to perform research and due diligence on their own and consult =a licensed financial professional before considering any level of investing in stocks. All material included herein is republished content and details which were previously disseminated by the companies mentioned in this release. FNM is not liable for any investment decisions by its readers or subscribers. Investors are cautioned that they may lose all or a portion of their investment when investing in stocks. For current services performed FNM has been compensated twenty six hundred dollars for news coverage of the current press releases issued by SciSparc Ltd. by a non-affiliated third party. FNM HOLDS NO SHARES OF ANY COMPANY NAMED IN THIS RELEASE.
This release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E the Securities Exchange Act of 1934, as amended and such forward-looking statements are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. "Forward-looking statements" describe future expectations, plans, results, or strategies and are generally preceded by words such as "may", "future", "plan" or "planned", "will" or "should", "expected," "anticipates", "draft", "eventually" or "projected". You are cautioned that such statements are subject to a multitude of risks and uncertainties that could cause future circumstances, events, or results to differ materially from those projected in the forward-looking statements, including the risks that actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of various factors, and other risks identified in a company's annual report on Form 10-K or 10-KSB and other filings made by such company with the Securities and Exchange Commission. You should consider these factors in evaluating the forward-looking statements included herein, and not place undue reliance on such statements. The forward-looking statements in this release are made as of the date hereof and FNM undertakes no obligation to update such statements.
Contact Information:Media Contactemail: [email protected] +1(561)325-8757
SOURCE FinancialNewsMedia.com
ПАЛМ-БИЧ, Флорида, 7 июня 2022 года /PRNewswire/ -- FinancialNewsMedia.com Комментарий к новостям - Глобальные методы лечения Центральной нервной системы (ЦНС) и их рыночные доходы неуклонно росли до пандемии и, по прогнозам, продолжат расти в ближайшие годы. Несколько факторов, которые способствовали росту развитого рынка в последние годы, включая возросший спрос на лекарства от рассеянного склероза, способствовали ускорению роста рынка. В отчете Fortune Business Insight, посвященном рынку, говорится: "В зависимости от типа сегмента заболеваний глобальный рынок терапевтических средств для ЦНС классифицируется как сосудисто-нервные заболевания, нейродегенеративные заболевания, психическое здоровье, инфекционные заболевания и другие. Нейродегенеративные заболевания доминировали на рынке в 2020 году благодаря росту продаж лекарств от рассеянного склероза, а также лекарств от болезни Альцгеймера из-за растущей распространенности неврологических расстройств." В дополнение к растущим проблемам зависимости, в статье продолжалось: "Кроме того, рост случаев психических расстройств среди населения из-за повышенного уровня стресса, беспокойства и нездорового питания также приводит к растущему спросу на терапию ЦНС. Из-за появления COVID-19 число психических расстройств резко возросло среди населения во всем мире, что привело к увеличению продаж антидепрессантов, анальгетиков и других средств". Активные компании на рынках сегодня включают SciSparc Ltd. (NASDAQ: SPRC), Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB), Amgen (NASDAQ: AMGN), COMPASS Pathways plc (NASDAQ: CMPS), Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI).
"В зависимости от типа препарата мировой рынок был разделен на биологические и небиологические препараты. Сегмент небиологических препаратов доминировал на мировом рынке в 2020 году. Доминирование объясняется меньшим количеством предписаний со стороны регулирующего органа, чем в отношении биологических препаратов, подлежащих утверждению. Более того, ожидается, что такие факторы, как наличие потенциальных кандидатов на конвейер и государственная поддержка в разработке и одобрении биологических препаратов для лечения ЦНС, будут способствовать росту сегмента биологических препаратов".
SciSparc Ltd. (NASDAQ: SPRC) ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ: SciSparc Ltd. Объявляет о Первых положительных результатах лечения кокаиновой зависимости от Clearmind Medicine Inc. - SciSparc Ltd., специализированная фармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке методов лечения расстройств центральной нервной системы ("Компания" или "SciSparc"), сегодня объявила о первых положительных доклинических результатах лечения кокаиновой зависимости с использованием MEAI, новой психоделической молекулы Clearmind Medicine. Inc. ("Clearmind") (CSE: CMND), (OTC: CMNDF), (FSE: CWY0).
В соответствии с последним заявлением SciSparc от 2 июня 2022 года, в котором компания объявила о совместной подаче предварительной патентной заявки, связанной с лечением кокаиновой зависимости с помощью Clearmind на основе соединения CannAmide™ SciSparc и MEAI Clearmind, доклинические испытания показывают возможные положительные результаты, которые могут положительно повлиять на наше сотрудничество.
"Мы в восторге от результатов Clearmind в свете потенциального синергического эффекта между каннамидным соединением SciSparc и MEAI Clearmind, как ранее было продемонстрировано в совместных исследованиях, которые отражали эффект зависимости от дозы. Мы планируем продолжить изучение этих результатов, которые впервые указывают на потенциальное лечение кокаиновой зависимости. С момента начала сотрудничества с Clearmind мы смогли представить успешные результаты нашего запатентованного комбинированного лечения", - прокомментировал Оз Адлер, главный исполнительный директор SciSparc. "Мы намерены продолжить изучение влияния этого лечения на различные зависимости и другие формы запойного поведения".
Доклиническое исследование проводилось под руководством профессора Гала Ядида и его команды из Многопрофильного центра исследований мозга Gonda, расположенного в Университете Бар-Илан (Рамат-Ган, Израиль), и было разработано для оценки возможных эффектов MEAI, подобных вознаграждению. Четыре различные дозы MEAI сравнивали с кокаином в модели условного предпочтения места (CPP) у самцов крыс Sprague-Dawley. Крысы получали либо MEAI, либо кокаин. Основываясь на статистически значимом снижении эффекта вознаграждения по сравнению с кокаином, было определено, что MEAI не приносит вознаграждения. Кроме того, некоторых крыс, получавших кокаин, обрабатывали MEAI в день тестирования, чтобы определить, оказывает ли MEAI лечебный эффект. Крыс кондиционировали кокаином, а в день испытания обрабатывали MEAI. Полученные результаты свидетельствуют о способности MEAI отменять обусловленное предпочтение места, вызванное кокаином. Результаты этого новаторского исследования показывают потенциал для первого специализированного лечения кокаиновой зависимости. продолжающийся… Ознакомьтесь с полным выпуском SciSparc по адресу: https://investor.scisparc.com/press-releases/
Другие недавние разработки в биотехнологической промышленности включают:
Биоген Инк. (NASDAQ: BIIB) и Alectos Therapeutics недавно заключили лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве для разработки и коммерциализации нового доклинического селективного ингибитора GBA2, AL01811, который обладает первоклассным потенциалом в качестве средства для лечения заболеваний полости рта у пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Это сотрудничество объединяет опыт Alectos в области низкомолекулярной терапии с возможностями разработки Biogen в области двигательных расстройств.
Все больше данных свидетельствует о том, что лизосомальная дисфункция играет ключевую роль в патологии нейродегенеративных заболеваний, включая БП. Было показано, что низкомолекулярные ингибиторы GBA2 снижают рН лизосом и повышают уровни лизосомальной протонной помпы vATPase, которая участвует в поддержании кислотного рН, необходимого для функционирования лизосом. В настоящее время не существует одобренных методов лечения БП, модифицирующих заболевание, что создает значительные неудовлетворенные потребности у пациентов, стремящихся замедлить прогрессирование заболевания. В случае одобрения AL01811 может улучшить стандарты лечения двигательных расстройств, таких как БП, от которых страдают примерно 10 миллионов пациентов по всему миру.
Amgen (NASDAQ: AMGN) недавно объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило RIABNI™ (ритуксимаб-arrx), биоаналог Ритуксана®, в комбинации с метотрексатом для взрослых с умеренным или тяжелым активным ревматоидным артритом (РА), у которых был неадекватный ответ на один или несколько терапия антагонистами фактора некроза опухоли (TNF). RIABNI уже одобрен для лечения взрослых пациентов с неходжкинской лимфомой (NHL), Хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), гранулематозом с полиангиитом (GPA) (также называемый гранулематозом Вегенера) и Микроскопическим полиангиитом (MPA).
"Одобрение RIABNI является важным достижением для взрослых, живущих с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени, хроническим воспалительным заболеванием суставов, которые теперь имеют доступ к проверенному и недорогому варианту лечения", - сказал Мердо Гордон, исполнительный вице-президент по глобальным коммерческим операциям Amgen. "Наш полностью интегрированный портфель инновационных и биоаналогичных лекарств для лечения воспалительных заболеваний укрепляет нашу приверженность предоставлению пациентам высококачественных и доступных вариантов лечения, которые приносят существенную пользу нашей системе здравоохранения".
COMPASS Pathways plc (NASDAQ: CMPS), компания по охране психического здоровья, занимающаяся ускорением доступа пациентов к научно обоснованным инновациям в области психического здоровья, недавно представила положительные данные крупнейшего рандомизированного контролируемого двойного слепого исследования псилоцибиновой терапии, когда-либо завершенного, на ежегодном собрании Американской психиатрической ассоциации в Новом Орлеане*. Исследование показало, что однократная доза псилоцибина COMP360 в дозе 25 мг в сочетании с психологической поддержкой была связана с очень статистически значимым уменьшением депрессивных симптомов через три недели (р<0,001), с быстрым и длительным ответом на срок до 12 недель.
Рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование фазы IIb было разработано для понимания эффективности и безопасности однократной дозы исследуемого псилоцибина COMP360 (25 мг или 10 мг) по сравнению с 1 мг у пациентов с резистентной к лечению депрессией (TRD). 233 пациента с TRD получали 1 мг, 10 мг или 25 мг COMP360. псилоцибин в сочетании с психологической поддержкой со стороны специально обученных терапевтов. Симптомы депрессии оценивались с использованием шкалы оценки депрессии Монтгомери-Осберга (MADRS)**, широко используемой и общепринятой шкалы для оценки депрессии; оценки MADRS были сделаны независимым слепым оценщиком.
Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI) и Biogen Inc. (BIIB) недавно объявили о начале дозирования в рамках глобального исследования фазы 2b LUMA для оценки эффективности и безопасности BIIB122 (DNL151) по сравнению с плацебо примерно у 640 участников с ранней стадией болезни Паркинсона. LUMA - это многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b для оценки безопасности и эффективности BIIB122 у людей с ранней стадией болезни Паркинсона в возрасте от 30 до 80 лет. Первичной конечной точкой LUMA является Время до подтвержденного ухудшения по Объединенной шкале оценки болезни Паркинсона Общества по расстройствам движения (MDS-UPDRS), части II и III, комбинированный балл за период лечения. Участники будут рандомизированы для приема внутрь BIIB122 или плацебо один раз в день.
"Более 10 миллионов человек во всем мире страдают от болезни Паркинсона, и существует значительная медицинская потребность в терапии, чтобы замедлить или остановить прогрессирование этого разрушительного нейродегенеративного заболевания", - сказала Кэрол Хо, доктор медицины, главный врач Denali. "Начало исследования LUMA знаменует собой важную веху в развитии BIIB122 как потенциально первой в своем классе пероральной терапии LRRK2 для лечения болезни Паркинсона. Мы с нетерпением ожидаем продолжения нашего сотрудничества с Biogen и сообществом Паркинсона в нашей общей цели по разработке BIIB122 в качестве потенциального варианта лечения для людей и семей, живущих с болезнью Паркинсона".
ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: FN Media Group LLC (FNM), которая владеет и управляет FinancialNewsMedia.com и MarketNewsUpdates.com , является сторонним издателем и поставщиком услуг по распространению новостей, который распространяет электронную информацию по нескольким каналам онлайн-СМИ. FNM никоим образом не связана с какой-либо компанией, упомянутой в настоящем документе. FNM и ее дочерние компании являются поставщиком решений для распространения новостей и не являются зарегистрированными брокерами / дилерами / аналитиками / консультантами, не имеют инвестиционных лицензий и НЕ могут продавать, предлагать продать или предлагать купить какие-либо ценные бумаги. Обновления рынка, новостные оповещения и корпоративные профили FNM не являются предложением или рекомендацией покупать, продавать или удерживать ценные бумаги. Материалы, содержащиеся в этом выпуске, носят исключительно информационный характер и НИКОГДА не должны истолковываться или интерпретироваться как исследовательский материал. Всем читателям настоятельно рекомендуется самостоятельно провести исследование и комплексную проверку и проконсультироваться с лицензированным финансовым специалистом, прежде чем рассматривать какой-либо уровень инвестирования в акции. Все материалы, включенные в настоящий документ, являются переизданным контентом и деталями, которые ранее были распространены компаниями, упомянутыми в этом выпуске. FNM не несет ответственности за любые инвестиционные решения своих читателей или подписчиков. Инвесторов предупреждают, что при инвестировании в акции они могут потерять все или часть своих инвестиций. За текущие оказанные услуги FNM получила компенсацию в размере двух тысяч шестисот долларов за освещение в новостях текущих пресс-релизов, выпущенных SciSparc Ltd. неаффилированной третьей стороной. FNM НЕ ВЛАДЕЕТ АКЦИЯМИ КАКОЙ-ЛИБО КОМПАНИИ, НАЗВАННОЙ В ЭТОМ ВЫПУСКЕ.
Настоящий релиз содержит "заявления прогнозного характера" по смыслу Раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года с поправками и Раздела 21E Закона о ценных бумагах и биржах 1934 года с поправками, и такие заявления прогнозного характера сделаны в соответствии с положениями безопасной гавани Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. "Прогнозные заявления" описывают будущие ожидания, планы, результаты или стратегии и обычно предваряются такими словами, как "может", "будущее", "план" или "планируется", "будет" или "должен", "ожидается", "предполагает", "проект", "в конечном счете" или "прогнозируемый". Вас предупреждают, что такие заявления подвержены множеству рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что будущие обстоятельства, события или результаты будут существенно отличаться от прогнозируемых в прогнозных заявлениях, включая риски того, что фактические результаты могут существенно отличаться от прогнозируемых в прогнозных заявлениях в результате различные факторы и другие риски, указанные в годовом отчете компании по форме 10-K или 10-KSB и других документах, поданных такой компанией в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Вы должны учитывать эти факторы при оценке прогнозных заявлений, включенных в настоящий документ, и не полагаться на такие заявления чрезмерно. Прогнозные заявления в этом релизе сделаны на дату настоящего документа, и FNM не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений.
Контактная информация:Контакты для СМИ Электронная почта: [email protected] +1(561)325-8757
ИСТОЧНИК FinancialNewsMedia.com
Показать большеПоказать меньше
