Pic

AnaptysBio, Inc.

$ANAB
$21.18
Капитализция: $446.6M
Показать больше информации о компании

О компании

Биотехнологическая компания занимающаяся исследованием и созданием противовоспалительных препаратов. Разработчик первых в своем роде антител, которые тестируются в качестве продуктов-кандидатов на регистрацию в FDA (Управление по контролю за продуктами питания и показать больше
лекарственными средствами США). AnaptysBio занимается первичной разработкой препаратов, а потом создает партнерские программы с ведущими биофармацевтическими компаниями, в которых сохраняет за собой определенные права на разработку и сбыт в США. В частности компания работает в партнёрстве с TESARO Development и Celgene. Ранее компания была известна как Anaptys Biosciences, Inc. и в июле 2006 года изменила свое название на AnaptysBio, Inc.
AnaptysBio, Inc., a clinical stage biotechnology company, engages in developing therapeutic product candidates for inflammation and immuno-oncology indications. The company's products include Imsidolimab, an IL-36R antibody that inhibits the interleukin-36 receptor for the treatment of various dermatological inflammatory diseases ANB030, an anti-PD-1 agonist antibody program designed to augment PD-1 signaling through ANB030 treatment to suppress T-cell driven human inflammatory diseases and ANB032, an anti-BTLA modulator antibody applicable to human inflammatory diseases associated with lymphoid and myeloid immune cell dysregulation. It also focuses on developing various antibody programs that are advanced to preclinical and clinical milestones under its collaborations. AnaptysBio, Inc. has a collaboration and license agreement with TESARO, Inc. and Celgene Corporation and license agreements with United Kingdom Research and Innovation, as well as Millipore Corporation. The company was formerly known as Anaptys Biosciences, Inc. and changed its name to AnaptysBio, Inc. in July 2006. AnaptysBio, Inc. was incorporated in 2005 and is headquartered in San Diego, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

AnaptysBio Appoints Daniel Faga As Interim Chief Executive Officer

AnaptysBio назначает Даниэля Фагу временным генеральным директором

21 мар. 2022 г.
  • Company to undergo a strategic portfolio review while continuing to execute on the development of its three wholly-owned clinical stage antibody programs

SAN DIEGO, March 21, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), a clinical-stage biotechnology company developing first-in-class antibody product candidates focused on emerging immune control mechanisms applicable to inflammation and immuno-oncology indications, today announced the appointment of Daniel Faga as interim president and chief executive officer (CEO), effective immediately. Mr. Faga currently serves on the company’s Board of Directors and will succeed Hamza Suria, who has stepped down from his role as president and CEO and as a board director.   Mr. Suria will continue to support the Company in an advisory capacity.

“We are highly confident in Dan’s leadership, who has extensive corporate strategy and public company experience in leading and advising world-class biopharmaceutical companies,” said Jamie Topper, M.D., Ph. D., chairman of AnaptysBio’s Board of Directors. “On behalf of the entire Board, I want to thank Hamza for his contributions to AnaptysBio, including over 10 years of service as our CEO, resulting in a strong scientifically-oriented and financially sound organization that is developing a wholly-owned multi-asset clinical portfolio directed towards inflammatory diseases.”

AnaptysBio is continuing to advance the development of its three wholly-owned pipeline programs in the following indications:

  • Imsidolimab (anti-IL-36R Ab) has demonstrated efficacy and safety in the GALLOP Phase 2 trial in generalized pustular psoriasis (GPP) and enrollment of the GEMINI-1 GPP Phase 3 trial is ongoing. Top-line data from the imsidolimab HARP Phase 2 trial in moderate-to-severe hidradenitis suppurativa is anticipated during the second half of 2022
  • Rosnilimab (PD-1 agonist Ab) enrollment of the AZURE Phase 2 trial in moderate-to-severe alopecia areata is ongoing
  • ANB032 (BTLA modulator Ab) healthy volunteer Phase 1 top-line data is anticipated in the second quarter of 2022

“Looking ahead, I am confident in the future of imsidolimab and our pipeline of innovative antibody-based therapies and pleased to help lead AnaptysBio into this next chapter. We look forward to evaluating further clinical data across all three of our clinical stage programs throughout 2022,” said Mr. Faga. “In parallel, our Board of Directors will undergo a strategic portfolio review. This will include defining the clinical path forward across a breadth of potential inflammation-focused indications that could be pursued for each of our clinical and preclinical therapeutic antibody programs as well as the optimal deployment of our approximately $615 million in cash as of the end 2021.”

Mr. Faga has been a member of AnaptysBio’s board of directors since December 2021. He is a seasoned executive with more than 20 years of industry and advisory experience in the life sciences industry. Most recently, he was the chief operating officer at Mirati Therapeutics responsible for leading the company’s strategy, corporate finance, legal and other business operations. Prior to Mirati, Dan was chief business officer at Spark Therapeutics until its acquisition by Roche. Previously, Dan was a managing director and founding member of Centerview Partner’s healthcare advisory practice. Dan’s earlier experience includes healthcare investment banking at Merrill Lynch and management consulting in the life sciences practice at PRTM. Dan has earned a B.S. in engineering from Cornell University and an M.B.A. in healthcare management from the Wharton School of the University of Pennsylvania.

About AnaptysBioAnaptysBio is a clinical-stage biotechnology company developing first-in-class antibody product candidates focused on unmet medical needs in inflammation. The Company’s proprietary anti-inflammatory pipeline includes imsidolimab, its anti-IL-36R antibody, previously referred to as ANB019, for the treatment of dermatological inflammatory diseases, including generalized pustular psoriasis, or GPP, and moderate-to-severe hidradenitis suppurativa; rosnilimab, its anti-PD-1 agonist program, previously referred to as ANB030, for the treatment of moderate-to-severe alopecia areata; and its BTLA modulator program, ANB032, which is broadly applicable to human inflammatory diseases associated with lymphoid and myeloid immune cell dysregulation. AnaptysBio’s antibody pipeline has been developed using its proprietary somatic hypermutation, or SHM platform, which uses in vitro SHM for antibody discovery and is designed to replicate key features of the human immune system to overcome the limitations of competing antibody discovery technologies. AnaptysBio has also developed multiple therapeutic antibodies in an immuno-oncology collaboration with GSK, including an anti-PD-1 antagonist antibody (JEMPERLI (dostarlimab-gxly) GSK4057190), an anti-TIM-3 antagonist antibody (cobolimab, GSK4069889) and an anti-LAG-3 antagonist antibody (GSK4074386), and an inflammation collaboration with Bristol-Myers Squibb, including an anti-PD-1 checkpoint agonist antibody (CC-90006) currently in clinical development.

Forward-Looking Statements This press release contains forward-looking statements within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including, but not limited to: the timing of the release of data from our clinical trials, including imsidolimab’s Phase 2 clinical trial in hidradenitis suppurativa and ANB032’s healthy volunteer Phase 1 trial. Statements including words such as “plan,” “continue,” “expect,” or “ongoing” and statements in the future tense are forward-looking statements. These forward-looking statements involve risks and uncertainties, as well as assumptions, which, if they do not fully materialize or prove incorrect, could cause our results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause the company’s actual activities or results to differ significantly from those expressed in any forward-looking statement, including risks and uncertainties related to the company’s ability to advance its product candidates, obtain regulatory approval of and ultimately commercialize its product candidates, the timing and results of preclinical and clinical trials, the company’s ability to fund development activities and achieve development goals, the company’s ability to protect intellectual property and other risks and uncertainties described under the heading “Risk Factors” in documents the company files from time to time with the Securities and Exchange Commission. These forward-looking statements speak only as of the date of this press release, and the company undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date hereof.

Contacts:Dennis MulroyAnaptysBio, Inc.858.732.0201dmulroy@anaptysbio.com

  • Компания проведет стратегический обзор портфеля, продолжая разработку своих трех полностью принадлежащих программ по разработке антител на клинической стадии

САН-ДИЕГО, 21 марта 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая первые в своем классе продукты-кандидаты на антитела, ориентированные на новые механизмы иммунного контроля, применимые к воспалению и иммуноонкологическим показаниям, сегодня объявила о назначении Дэниела Фаги временным президентом и главным исполнительным директором (CEO), вступающим в силу немедленно. Г-н Фага в настоящее время входит в Совет директоров компании и сменит Хамзу Сурию, который ушел с поста президента и генерального директора, а также директора совета директоров.   Г-н Сурия продолжит оказывать поддержку Компании в качестве консультанта.

“Мы очень уверены в лидерстве Дэна, который обладает обширной корпоративной стратегией и опытом публичных компаний в руководстве и консультировании биофармацевтических компаний мирового класса”, - сказал Джейми Топпер, доктор медицинских наук, доктор философии, председатель Совета директоров AnaptysBio. “От имени всего Правления я хочу поблагодарить Хамзу за его вклад в AnaptysBio, включая более 10 лет работы в качестве нашего генерального директора, что привело к созданию сильной научно-ориентированной и финансово надежной организации, которая разрабатывает полностью принадлежащий портфель клинических услуг с несколькими активами, направленный на лечение воспалительных заболеваний”.

AnaptysBio продолжает продвигать разработку своих трех полностью принадлежащих конвейерных программ в следующих направлениях:

  • Имсидолимаб (анти-IL-36R Ab) продемонстрировал эффективность и безопасность в исследовании GALLOP фазы 2 при генерализованном пустулезном псориазе (GPP), и продолжается регистрация в исследовании GEMINI-1 GPP фазы 3. Во второй половине 2022 года ожидается получение первых данных по имсидолимабу HARP фазы 2 при гнойном гидрадените средней и тяжелой степени
  • Продолжается регистрация Роснилимаба (агониста PD-1 Ab) для участия в исследовании AZURE фазы 2 при очаговой алопеции средней и тяжелой степени
  • ANB032 (BTLA модулятор Ab) основные данные фазы 1 здорового добровольца ожидаются во втором квартале 2022 года

“Заглядывая в будущее, я уверен в будущем имсидолимаба и нашего линейки инновационных методов лечения на основе антител и рад помочь AnaptysBio перейти к следующей главе. Мы с нетерпением ожидаем дальнейшей оценки клинических данных по всем трем нашим программам клинического этапа в течение 2022 года”, - сказал г-н Фага. “Параллельно наш Совет директоров проведет стратегический обзор портфеля. Это будет включать определение клинического пути продвижения по широкому спектру потенциальных показаний, ориентированных на воспаление, которые можно было бы использовать для каждой из наших клинических и доклинических программ терапевтических антител, а также оптимальное использование наших примерно 615 миллионов долларов НАЛИЧНЫМИ по состоянию на конец 2021 года ”.

Г-н Фага является членом совета директоров AnaptysBio с декабря 2021 года. Он опытный руководитель с более чем 20-летним опытом работы в отрасли и консультированием в области наук о жизни. Совсем недавно он был главным операционным директором Mirati Therapeutics, отвечающим за руководство стратегией компании, корпоративными финансами, юридическими и другими бизнес-операциями. До Мирати Дэн был главным бизнес-директором Spark Therapeutics до ее приобретения компанией Roche. Ранее Дэн был управляющим директором и одним из основателей консалтинговой практики Centerview Partner в области здравоохранения. Предыдущий опыт Дэна включает в себя инвестиционный банкинг в сфере здравоохранения в Merrill Lynch и управленческий консалтинг в области естественных наук в PRTM. Дэн получил степень бакалавра в области инженерии в Корнельском университете и степень магистра в области управления здравоохранением в Уортонской школе Пенсильванского университета.

Об AnaptysBioAnaptysBio - биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая первоклассные продукты-кандидаты на антитела, ориентированные на неудовлетворенные медицинские потребности при воспалении. Запатентованный противовоспалительный конвейер компании включает имсидолимаб, его антитело против IL-36R, ранее называемое ANB019, для лечения дерматологических воспалительных заболеваний, включая генерализованный пустулезный псориаз, или GPP, и гнойный гидраденит средней и тяжелой степени; роснилимаб, его программа агонистов против PD-1, ранее упоминавшийся как ANB030, для лечения очаговой алопеции средней и тяжелой степени; и его программа модулятора BTLA, ANB032, которая широко применима к воспалительным заболеваниям человека, связанным с нарушением регуляции лимфоидных и миелоидных иммунных клеток. Конвейер антител AnaptysBio был разработан с использованием запатентованной платформы somatic hypermutation, или SHM, которая использует SHM in vitro для обнаружения антител и предназначена для воспроизведения ключевых функций иммунной системы человека, чтобы преодолеть ограничения конкурирующих технологий обнаружения антител. AnaptysBio также разработал множество терапевтических антител в сотрудничестве с иммуноонкологией с GSK, включая антитело против антагониста PD-1 (JEMPERLI (dostarlimab-gxly) GSK4057190), антитело против антагониста TIM-3 (коболимаб, GSK4069889) и антитело против антагониста LAG-3 (GSK4074386)., и сотрудничество в области воспаления с Bristol-Myers Squibb, включая антитело против агониста контрольной точки PD-1 (CC-90006), которое в настоящее время находится в стадии клинической разработки.

Заявления о перспективах В этом пресс-релизе содержатся заявления о перспективах по смыслу положений Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года "Безопасная гавань", включая, но не ограничиваясь: сроки публикации данных наших клинических испытаний, включая клиническое испытание 2 фазы имсидолимаба при гидрадените suppurativa и исследование здоровых добровольцев ANB032, фаза 1. Заявления, включающие такие слова, как “планировать”, “продолжать”, “ожидать” или “продолжается”, а также заявления в будущем времени, являются прогнозными заявлениями. Эти прогнозные заявления связаны с рисками и неопределенностями, а также с предположениями, которые, если они не оправдаются в полной мере или окажутся неверными, могут привести к тому, что наши результаты будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Заявления прогнозного характера подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактическая деятельность или результаты компании будут существенно отличаться от тех, которые выражены в любом заявлении прогнозного характера, включая риски и неопределенности, связанные со способностью компании продвигать свои продукты-кандидаты, получать одобрение регулирующих органов и в конечном итоге коммерциализировать свои продукты-кандидаты, сроки и результаты доклинических и клинических испытаний, способность компании финансировать деятельность по разработке и достигать целей развития, способность компании защищать интеллектуальную собственность и другие риски и неопределенности, описанные в разделе “Факторы риска” в документах, которые компания время от времени подает в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Эти заявления о перспективах относятся только к дате настоящего пресс-релиза, и компания не берет на себя никаких обязательств по пересмотру или обновлению любых заявлений о перспективах, чтобы отразить события или обстоятельства после даты настоящего документа.

Контакты:Деннис Малроянаптисбио, Inc.858.732.0201dmulroy@AnaptysBio.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании AnaptysBio

31.08.2022, 23:16 МСК AnaptysBio Reports HARP Phase 2 Top-Line Data of Imsidolimab in Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa SAN DIEGO, Aug. 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), a clinical-stage biotechnology company focused on delivering innovative immunology therapeutics, today announced top-line data from its HARP Phase 2 trial for the treatment of moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (HS). The trial indicated imsidolimab was safe and well tolerated, however did not demonstrate efficacy over placebo in the trial’s primary endpoint and key secondary endpoints. Clinical development of imsidolimab is being discontinued in hidradenitis suppurativa.AnaptysBio сообщает об основных данных HARP Phase 2 по имсидолимабу при умеренном и тяжелом гнойном гидрадените САН-ДИЕГО, 31 августа 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных иммунологических лечение среднетяжелого и тяжелого гнойного гидраденита (ГС). Исследование показало, что имсидолимаб безопасен и хорошо переносится, однако не продемонстрировал эффективности по сравнению с плацебо в отношении первичной и ключевых вторичных конечных точек исследования. Клиническая разработка имсидолимаба при гнойном гидрадените прекращена.
Новости переведены автоматически

Остальные 22 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах