– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
NEW HAVEN, Conn., March 04, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN), a clinical-stage biotechnology company creating a new class of drugs based on targeted protein degradation, today announced that it will participate in two upcoming virtual investor conferences:
Cowen & Co. 42nd Annual Health Care Conference on Monday, March 7. Ian Taylor, Ph.D., Chief Scientific Officer, will participate in a fireside chat. A live audio webcast of the presentation will be available here and on the Events + Presentations section of the Company’s website.
Guggenheim Targeted Protein Degradation Day on Wednesday, March 16. Ian Taylor, Ph.D., Chief Scientific Officer, will participate in a fireside chat. A live audio webcast of the presentation will be available here and on the Events + Presentations section of the Company’s website.
About ArvinasArvinas is a clinical-stage biotechnology company dedicated to improving the lives of patients suffering from debilitating and life-threatening diseases through the discovery, development, and commercialization of therapies that degrade disease-causing proteins. Arvinas uses its proprietary PROTAC® Discovery Engine platform to engineer proteolysis targeting chimeras, or PROTAC® targeted protein degraders, that are designed to harness the body’s own natural protein disposal system to selectively and efficiently degrade and remove disease-causing proteins. In addition to its robust preclinical pipeline of PROTAC® protein degraders against validated and “undruggable” targets, the company has three clinical-stage programs: bavdegalutamide and ARV-766 for the treatment of men with metastatic castration-resistant prostate cancer; and ARV-471 for the treatment of patients with locally advanced or metastatic ER+/HER2- breast cancer. For more information, visit www.arvinas.com.
Forward-Looking StatementsThis press release contains forward-looking statements that involve substantial risks and uncertainties, including statements regarding the potential benefits of the Pfizer collaboration and the potential advantages and therapeutic benefits of ARV-471, bavdegalutamide, ARV-766 and our other product candidates, the future development and potential marketing approval and commercialization of ARV-471, bavdegalutamide, ARV-766 and our other product candidates, including the initiation of and timing of data from our clinical trials. All statements, other than statements of historical facts, contained in this press release, including statements regarding our strategy, future operations, prospects, plans and objectives of management, are forward-looking statements. The words “anticipate,” “believe,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “might,” “plan,” “predict,” “project,” “target,” “potential,” “will,” “would,” “could,” “should,” “continue,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words.
We may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in our forward-looking statements, and you should not place undue reliance on our forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in the forward-looking statements we make as a result of various risks and uncertainties, including but not limited to:, each party’s performance of its obligations under the Pfizer collaboration, whether we and, as applicable, Pfizer will be able to successfully conduct and complete clinical development, including whether we initiate and receive results from our clinical trials on our expected timelines or at all, obtain marketing approval for and commercialize ARV-471, bavdegalutamide, ARV-766 and our other product candidates on our current timelines or at all and other important factors discussed in the “Risk Factors” sections contained in our quarterly and annual reports on file with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements contained in this press release reflect our current views with respect to future events, and we assume no obligation to update any forward-looking statements except as required by applicable law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing our views as of any date subsequent to the date of this release.
Contacts Investors:Jeff Boyle+1 (347) 247-5089Jeff.Boyle@arvinas.com
Media:Kirsten Owens+1 (203) 584-0307Kirsten.Owens@arvinas.com
НЬЮ-ХЕЙВЕН, Коннектикут, 04 марта 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN), биотехнологическая компания клинической стадии, создающая новый класс лекарств на основе целенаправленной деградации белка, сегодня объявила, что примет участие в двух предстоящих конференциях виртуальных инвесторов:
42-я ежегодная конференция Cowen & Co. по здравоохранению в понедельник, 7 марта. Иэн Тейлор, доктор философии, главный научный сотрудник, примет участие в беседе у камина. Прямая аудио-трансляция презентации будет доступна здесь и в разделе "События + презентации" на веб-сайте Компании.
Гуггенхайм нацелился на День деградации белка в среду, 16 марта. Иэн Тейлор, доктор философии, главный научный сотрудник, примет участие в беседе у камина. Прямая аудио-трансляция презентации будет доступна здесь и в разделе "События + презентации" на веб-сайте Компании.
Об ArvinasArvinas - биотехнологическая компания клинической стадии, занимающаяся улучшением жизни пациентов, страдающих от изнурительных и опасных для жизни заболеваний, путем открытия, разработки и коммерциализации методов лечения, которые разрушают белки, вызывающие болезни. Arvinas использует свою запатентованную платформу PROTAC® Discovery Engine для разработки химер, нацеленных на протеолиз, или разлагателей белка, нацеленных на PROTAC®, которые предназначены для использования собственной естественной системы утилизации белка организма для избирательного и эффективного разложения и удаления белков, вызывающих болезни. В дополнение к надежному доклиническому конвейеру средств, разрушающих белок PROTAC®, против проверенных и “не поддающихся лечению” целей, у компании есть три программы клинической стадии: бавдегалутамид и АРВ-766 для лечения мужчин с метастатическим раком предстательной железы, устойчивым к кастрации; и АРВ-471 для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим ER+/HER2-раком молочной железы. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт www.Arvinas.com .
Заявления о перспективах В этом пресс-релизе содержатся заявления о перспективах, которые связаны со значительными рисками и неопределенностями, включая заявления о потенциальных преимуществах сотрудничества с Pfizer и потенциальных преимуществах и терапевтических преимуществах АРВ-471, бавдегалутамида, АРВ-766 и других наших продуктов-кандидатов, будущей разработке и потенциальном одобрении на рынке и коммерциализации АРВ-471, бавдегалутамида, АРВ-766 и других наших продуктов-кандидатов, включая начало и сроки данных наших клинических испытаний. Все заявления, кроме заявлений об исторических фактах, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, включая заявления, касающиеся нашей стратегии, будущих операций, перспектив, планов и целей руководства, являются заявлениями о перспективах. Слова “предвидеть", “полагать”, “оценивать", “ожидать", “намереваться", “может", “может", “планировать", “прогнозировать", “проект", “цель", “потенциал”, “будет", “будет”, “мог бы", “должен”, “продолжать" и подобные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений, хотя не все прогнозные заявления содержат эти идентифицирующие слова.
Мы можем фактически не достичь планов, намерений или ожиданий, раскрытых в наших прогнозных заявлениях, и вам не следует чрезмерно полагаться на наши прогнозные заявления. Фактические результаты или события могут существенно отличаться от планов, намерений и ожиданий, раскрытых в прогнозных заявлениях, которые мы делаем, в результате различных рисков и неопределенностей, включая, но не ограничиваясь:, выполнение каждой стороной своих обязательств в рамках сотрудничества Pfizer, сможем ли мы и, в соответствующих случаях, Pfizer успешно провести и завершить клиническую разработку, в том числе сможем ли мы инициировать и получать результаты наших клинических испытаний в наши ожидаемые сроки или вообще, получить маркетинговое одобрение и коммерциализировать ARV-471, бавдегалутамид, ARV-766 и другие наши продукты-кандидаты на нашем текущие сроки или вообще и другие важные факторы, обсуждаемые в разделах “Факторы риска”, содержащихся в наших квартальных и годовых отчетах, представленных в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Прогнозные заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, отражают наши текущие взгляды в отношении будущих событий, и мы не берем на себя никаких обязательств обновлять какие-либо прогнозные заявления, за исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством. На эти прогнозные заявления не следует полагаться как на отражение наших взглядов на любую дату, последующую за датой настоящего выпуска.
Контакты инвесторов: Джефф Бойл+1 (347) 247-5089Jeff.Boyle@Arvinas.com
СМИ: Кирстен Оуэнс+1 (203) 584-0307 Кирстен.Owens@Arvinas.com
Показать большеПоказать меньше
