Pic

Aurinia Pharmaceuticals Inc.

$AUPH
$7.72
Капитализция: $723.6M
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания Aurinia Pharmaceuticals Inc. разрабатывает и коммерциализирует методы лечения различных заболеваний, при которых медицинские потребности не удовлетворяются в Японии и Китае. Компания предлагает ЛУПКИНИС для лечения взрослых пациентов с показать больше
активным волчаночным нефритом. У нее есть соглашение о сотрудничестве и лицензионное соглашение с Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Штаб-квартира компании находится в Виктории, Канада.
Aurinia Pharmaceuticals Inc., a biopharmaceutical company, develops and commercializes therapies to treat various diseases with unmet medical need in Japan and China. The company offers LUPKYNIS for the treatment of adult patients with active lupus nephritis. It has a collaboration and license agreement with Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. The company is headquartered in Victoria, Canada.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Aurinia Pharmaceuticals

06.06.2022, 23:05 МСК Aurinia Reports New Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) VICTORIA, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Aurinia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:AUPH) (Aurinia or the Company), a biopharmaceutical company committed to delivering therapeutics that change the course of autoimmune disease, today announced that the Company’s Compensation Committee granted 11 new employees inducement stock options to purchase an aggregate of 93,200 common shares, at a per share exercise price of $11.38, the closing price of Aurinia's common stock on June 3, 2022, and an aggregate of 54,300 inducement restricted stock units (RSUs). The inducement RSUs have a grant date and vesting commencement date of June 6, 2022. The stock options and RSUs were granted as inducements material to the new employees entering employment with Aurinia in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).Aurinia Сообщает О Новых Льготных Грантах В Соответствии С Правилом 5635(c)(4) Листинга Nasdaq ВИКТОРИЯ, Британская Колумбия-(BUSINESS WIRE)-Aurinia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:AUPH) (Aurinia или Компания), биофармацевтическая компания, занимающаяся поставкой лекарственных средств, изменяющих течение аутоиммунных заболеваний, сегодня объявила, что Компенсационный комитет Компании предоставил 11 новым сотрудникам поощрительные опционы на покупку в совокупности 93 200 обыкновенных акций по цене исполнения за акцию в размере 11,38 долл., цена закрытия обыкновенных акций Aurinia 3 июня 2022 года и совокупная сумма в 54 300 единиц акций с ограниченным стимулированием (RSU). Поощрительные RSU имеют дату предоставления и дату начала передачи полномочий 6 июня 2022 года. Опционы на акции и RSU были предоставлены в качестве материального поощрения новым сотрудникам, поступающим на работу в Aurinia в соответствии с Правилом листинга Nasdaq 5635(c)(4).


20.05.2022, 19:07 МСК Aurinia Presents Results from the Two-Year AURORA 2 Continuation Study at the 2022 European Renal Association (ERA) Congress Use of LUPKYNIS was safe and well tolerated in patients for up to three years of treatment, with no new safety signals In AURORA 2, long-term treatment with LUPKYNIS led to a clinically relevant preservation of kidney function in LN patients A pooled analysis from the AURA-LV and AURORA 1 studies, also presented at ERA, showed early treatment response to LUPKYNIS with reductions in proteinuria across lupus nephritis biopsy classes Компания Aurinia представляет результаты двухлетнего дополнительного исследования AURORA 2 на Конгрессе Европейской почечной ассоциации (ERA) 2022 г. Использование LUPKYNIS было безопасным и хорошо переносимым пациентами в течение трех лет лечения, без каких-либо новых сигналов безопасности. В исследовании AURORA 2 длительное лечение LUPKYNIS привело к клинически значимому сохранению функции почек у пациентов с ВН. Исследования AURA-LV и AURORA 1, также представленные на ERA, показали ранний ответ на лечение препаратом LUPKYNIS со снижением протеинурии во всех классах биопсии люпус-нефрита.
Новости переведены автоматически

Остальные 25 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах