Pic

Atea Pharmaceuticals, Inc.

$AVIR
$3.00
Капитализция: $255.9M
Показать больше информации о компании

О компании

Atea Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии, сосредоточена на открытии, разработке и коммерциализации противовирусных препаратов для пациентов, страдающих вирусными инфекциями. Его ведущим кандидатом на продукцию является AT-527, новый показать больше
противовирусный агент, который проходит фазу II клинических испытаний для лечения пациентов с COVID-19. Компания также разрабатывает AT-752, кандидат пролекарства на основе пуриновых нуклеозидов, который завершил клинические испытания фазы Ia для лечения лихорадки денге AT-787, комбинированной пероральной пангенотипической фиксированной дозы AT-527 и AT-777, который проходит фазу I / IIa клинических испытаний для лечения хронического гепатита C, и AT-889, исследуемое пролекарство нуклеозид-пиримидин второго поколения и другие соединения для лечения респираторно-синцитиального вируса. Компания имеет лицензионное соглашение Roche с F. Hoffmann-La Roche Ltd и Genentech, Inc. на разработку и коммерциализацию AT-527 за пределами США. Компания была зарегистрирована в 2012 году, ее штаб-квартира находится в Бостоне, штат Массачусетс.
Atea Pharmaceuticals, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focused on discovering, developing, and commercializing antiviral therapeutics for patients suffering from viral infections. Its lead product candidate is AT-527, a novel antiviral agent that is in Phase II clinical trial for the treatment of patients with COVID-19. The company also develops AT-752, an oral purine nucleoside prodrug product candidate, which has completed Phase Ia clinical trial for the treatment of dengue AT-787, a co-formulated, oral, pan-genotypic fixed dose combination of AT-527 and AT-777 that is in Phase I/IIa clinical trial for the treatment of chronic hepatitis C and AT-889, an investigational, second-generation nucleoside pyrimidine prodrug and other compounds for the treatment of respiratory syncytial virus. It has a Roche License Agreement with F. Hoffmann-La Roche Ltd and Genentech, Inc. for development and commercialization related to AT-527 outside of the United States. The company was incorporated in 2012 and is headquartered in Boston, Massachusetts.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Atea Pharmaceuticals Reports Nonclinical Bemnifosbuvir (AT-527) Toxicology Data at Society of Toxicology 61st Annual Meeting

Atea Pharmaceuticals сообщает неклинические данные о токсикологии бемнифосбувира (AT-527) на 61-м ежегодном собрании Общества токсикологов

28 мар. 2022 г.

Bemnifosbuvir Demonstrated Favorable Overall Nonclinical Safety Profile, Including Lack of Reproductive and Development Toxicity in Animal Models

BOSTON, March 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (“Atea”), a clinical-stage biopharmaceutical company, today presented two posters highlighting nonclinical data demonstrating the nonclinical safety of bemnifosbuvir (AT-527) at the Society of Toxicology (SOT) 61st Annual Meeting taking place in San Diego, California from March 27 – 31, 2022. Atea’s poster board presentation P857 was selected by the SOT Risk Assessment Specialty Selection Executive Committee as a top ten abstract this year.

“We are very pleased with the favorable nonclinical toxicity profile for bemnifosbuvir as evidenced by the results of the studies presented today,” said Jean-Pierre Sommadossi, Ph.D., Chief Executive Officer and Founder of Atea Pharmaceuticals. “We believe the favorable toxicity profile of bemnifosbuvir makes it ideal for clinical development in broad patient populations and in oral combination regimens for the treatment of severe viral infections, such as COVID-19 and hepatitis C.”

The following poster boards highlighting the favorable bemnifosbuvir nonclinical safety assessment and toxicology data were presented:

Abstract 4793/Poster Board P857: Lack of Reproductive and Developmental Toxicity for AT-527, an Oral Purine Nucleotide Prodrug for COVID-19 Infection presented by Shouqi Luo, Ph.D., Executive Director of Toxicology at Atea and authored by Dr. Luo and other Atea scientists.

  • Highlights of the data showed that:
    • There were no AT-527-related effects on the fertility, reproduction, embryofetal and postnatal development in rats.
    • In rabbits, there were no AT-527-related embryofetal abnormalities at doses up to 100 mg/kg/day even in the presence of evident maternal toxicities at 100 mg/kg/day, i.e., body weight loss, abortions, and mortalities, which were secondary to reduced food consumption.
    • The maternal toxicity of AT-527 in rabbits was confounded by the vehicle which itself resulted in reduced food consumption and body weight loss noted in a 7-day tolerability study in nonpregnant female rabbits.

Abstract 4794/Poster Board P858: Characterization of the Toxicity Profile of AT-527, a Novel Guanosine Nucleotide Prodrug with Antiviral Activity for COVID-19 Infection presented by Steven Good, Executive Vice President, Preclinical Science at Atea, and authored by other Atea scientists.

  • Highlights of the data showed that:
    • AT-527 exhibited low potential for QTc prolongation in rats and monkeys.
    • AT-527 and its metabolites were negative in a battery of in vitro and in vivo genetic toxicity assays.
    • In repeat dose oral toxicity studies in rats and monkeys up to 13 weeks, no target organ toxicity was identified.
    • Dose-related reversible liver weight increases were noted in rats with correlating hepatocellular hypertrophy in the rat 13-week study. These changes were considered adaptive.

About Atea Pharmaceuticals

Atea Pharmaceuticals is a clinical stage biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing oral therapies to address the unmet medical needs of patients with life-threatening viral diseases. Leveraging the Company’s deep understanding of antiviral drug development, nucleos(t)ide chemistry, biology, biochemistry and virology, Atea has built a proprietary nucleotide prodrug platform to develop novel product candidates to treat single stranded ribonucleic acid, or ssRNA, viruses, which are a prevalent cause of severe viral diseases. Atea plans to continue to build its pipeline of antiviral product candidates by augmenting its nucleos(t)ide platform with other classes of antivirals that may be used in combination with its nucleos(t)ide product candidates. Currently, Atea is focused on the development of orally-available antiviral agents for difficult-to-treat, life-threatening viral infections, including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the virus that causes COVID-19, hepatitis C virus (HCV), dengue virus and respiratory syncytial virus (RSV). For more information, please visit www.ateapharma.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this press release that do not relate to matters of historical fact should be considered forward-looking statements, including without limitation statements regarding our expectations surrounding the potential of our product candidates, including bemnifosbuvir combination product candidates, and expectations regarding our pipeline, including trial design and development timelines. These statements are neither promises nor guarantees, but involve known and unknown risks, uncertainties and other important factors that may cause our actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements, including, but not limited to, the uncertainty around and costs associated with the clinical development of bemnifosbuvir as a potential treatment for COVID-19 and HCV. These and other important factors discussed under the caption “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021 and our other filings with the SEC could cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release. Any such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date of this press release. While we may elect to update such forward-looking statements at some point in the future, we disclaim any obligation to do so, even if subsequent events cause our views to change.

Jonae BarnesSVP, Investor Relations and Corporate Communications617-818-2985Barnes.jonae@ateapharma.com

Will O’ConnorStern Investor Relations 212-362-1200will.oconnor@sternir.com

Бемнифосбувир Продемонстрировал Благоприятный Общий Профиль неклинической безопасности, включая отсутствие токсичности для репродукции и развития на животных Моделях

БОСТОН, 28 марта 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (“Atea”), биофармацевтическая компания клинической стадии, сегодня представила два плаката, освещающие неклинические данные, демонстрирующие неклиническую безопасность бемнифосбувира (AT-527) на 61-м ежегодном собрании Общества токсикологии (SOT), проходящем в Сан–Диего, Калифорния, с 27 по 31 марта, 2022 год. Презентация на стендовой доске Atea P857 была выбрана Исполнительным комитетом по отбору специальности по оценке рисков SOT в качестве десяти лучших рефератов в этом году.

“Мы очень довольны благоприятным профилем неклинической токсичности бемнифосбувира, о чем свидетельствуют результаты исследований, представленных сегодня”, - сказал Жан-Пьер Соммадосси, доктор философии, главный исполнительный директор и основатель Atea Pharmaceuticals. “Мы считаем, что благоприятный профиль токсичности бемнифосбувира делает его идеальным для клинической разработки в широких группах пациентов и в пероральных комбинированных схемах лечения тяжелых вирусных инфекций, таких как COVID-19 и гепатит С.”

Были представлены следующие плакаты, освещающие благоприятную неклиническую оценку безопасности бемнифосбувира и данные токсикологии:

Аннотация 4793/ Доска объявлений P857: Отсутствие токсичности для репродуктивной системы и развития для AT-527, перорального пуринового нуклеотидного пролекарства для лечения инфекции COVID-19, представленного Шоуки Луо, доктором философии, исполнительным директором токсикологии Atea и автором д-ра Луо и других ученых Atea.

  • Основные данные показали, что:
    • У крыс не было никаких эффектов, связанных с AT-527, на фертильность, репродукцию, эмбриофетальное и послеродовое развитие.
    • У кроликов не было эмбриофетальных аномалий, связанных с AT-527, при дозах до 100 мг/кг/сут, даже при наличии явной материнской токсичности при 100 мг/кг/сут, т.е. потери массы тела, абортов и смертности, которые были вторичными по отношению к снижению потребления пищи.
    • Материнская токсичность AT-527 у кроликов усугублялась носителем, который сам по себе приводил к снижению потребления пищи и снижению массы тела, отмеченным в 7-дневном исследовании переносимости у небеременных самок кроликов.

Аннотация 4794/Доска объявлений P858: Характеристика профиля токсичности AT-527, нового гуанозиннуклеотидного пролекарства с противовирусной активностью при инфекции COVID-19, представленного Стивеном Гудом, исполнительным вице-президентом по доклиническим наукам Atea, и автором других ученых Atea.

  • Основные данные показали, что:
    • AT-527 проявлял низкий потенциал для удлинения QTc у крыс и обезьян.
    • AT-527 и его метаболиты были отрицательными в батарее анализов генетической токсичности in vitro и in vivo.
    • В исследованиях пероральной токсичности повторных доз на крысах и обезьянах в течение 13 недель токсичность для органов-мишеней выявлена не была.
    • Связанное с дозой обратимое увеличение массы печени было отмечено у крыс с коррелирующей гепатоцеллюлярной гипертрофией в 13-недельном исследовании на крысах. Эти изменения считались адаптивными.

Об Atea Pharmaceuticals

Atea Pharmaceuticals - это биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на поиске, разработке и коммерциализации пероральных методов лечения для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с опасными для жизни вирусными заболеваниями. Используя глубокое понимание Компанией разработки противовирусных препаратов, химии nucleos(t)ide, биологии, биохимии и вирусологии, Atea создала запатентованную платформу нуклеотидных пролекарств для разработки новых продуктов-кандидатов для лечения вирусов с одноцепочечной рибонуклеиновой кислотой или ssRNA, которые являются распространенной причиной тяжелых вирусных заболеваний. Atea планирует продолжать расширять линейку продуктов-кандидатов на противовирусные препараты, дополняя свою платформу nucleos(t)ide другими классами антивирусных препаратов, которые могут использоваться в сочетании с продуктами-кандидатами nucleos(t)ide. В настоящее время Atea сосредоточена на разработке перорально доступных противовирусных средств для трудно поддающихся лечению, опасных для жизни вирусных инфекций, включая коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), вирус, вызывающий COVID-19, вирус гепатита C (HCV), вирус денге и респираторно-синцитиальный вирус (РСВ). Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.ateapharma.com .

Заявления о перспективах

Этот пресс-релиз содержит заявления о перспективах по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Все заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, которые не относятся к историческим фактам, следует рассматривать как заявления о перспективах, включая, помимо прочего, заявления о наших ожиданиях относительно потенциала наших продуктов-кандидатов, в том числе кандидатов на комбинированный продукт с бемнифосбувиром, и ожиданий относительно нашего конвейера, включая сроки проектирования и разработки. Эти заявления не являются ни обещаниями, ни гарантиями, но связаны с известными и неизвестными рисками, неопределенностями и другими важными факторами, которые могут привести к тому, что наши фактические результаты, результаты или достижения будут существенно отличаться от любых будущих результатов, результатов или достижений, выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлениях, включая, но не ограничиваясь, неопределенность и затраты, связанные с клинической разработкой бемнифосбувира в качестве потенциального средства лечения COVID-19 и HCV. Эти и другие важные факторы, обсуждаемые под заголовком “Факторы риска” в нашем Годовом отчете по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, и в других наших заявках в SEC, могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях, сделанных в этом пресс-релизе. Любые такие заявления о перспективах представляют собой оценки руководства на дату настоящего пресс-релиза. Хотя мы можем принять решение обновить такие прогнозные заявления в какой-то момент в будущем, мы отказываемся от каких-либо обязательств делать это, даже если последующие события приведут к изменению наших взглядов.

Джона Барнессвип, Отдел по связям с инвесторами и корпоративным Communications617-818-2985Barnes.jonae@ateapharma.com

Уилл О'Коннорстерн по связям с инвесторами 212-362-1200 Уилл.oconnor@sternir.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Atea Pharmaceuticals

Новости переведены автоматически

Остальные 28 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах