Bemnifosbuvir Demonstrated Favorable Overall Nonclinical Safety Profile, Including Lack of Reproductive and Development Toxicity in Animal Models
BOSTON, March 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (“Atea”), a clinical-stage biopharmaceutical company, today presented two posters highlighting nonclinical data demonstrating the nonclinical safety of bemnifosbuvir (AT-527) at the Society of Toxicology (SOT) 61st Annual Meeting taking place in San Diego, California from March 27 – 31, 2022. Atea’s poster board presentation P857 was selected by the SOT Risk Assessment Specialty Selection Executive Committee as a top ten abstract this year.
“We are very pleased with the favorable nonclinical toxicity profile for bemnifosbuvir as evidenced by the results of the studies presented today,” said Jean-Pierre Sommadossi, Ph.D., Chief Executive Officer and Founder of Atea Pharmaceuticals. “We believe the favorable toxicity profile of bemnifosbuvir makes it ideal for clinical development in broad patient populations and in oral combination regimens for the treatment of severe viral infections, such as COVID-19 and hepatitis C.”
The following poster boards highlighting the favorable bemnifosbuvir nonclinical safety assessment and toxicology data were presented:
Abstract 4793/Poster Board P857: Lack of Reproductive and Developmental Toxicity for AT-527, an Oral Purine Nucleotide Prodrug for COVID-19 Infection presented by Shouqi Luo, Ph.D., Executive Director of Toxicology at Atea and authored by Dr. Luo and other Atea scientists.
Abstract 4794/Poster Board P858: Characterization of the Toxicity Profile of AT-527, a Novel Guanosine Nucleotide Prodrug with Antiviral Activity for COVID-19 Infection presented by Steven Good, Executive Vice President, Preclinical Science at Atea, and authored by other Atea scientists.
About Atea Pharmaceuticals
Atea Pharmaceuticals is a clinical stage biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing oral therapies to address the unmet medical needs of patients with life-threatening viral diseases. Leveraging the Company’s deep understanding of antiviral drug development, nucleos(t)ide chemistry, biology, biochemistry and virology, Atea has built a proprietary nucleotide prodrug platform to develop novel product candidates to treat single stranded ribonucleic acid, or ssRNA, viruses, which are a prevalent cause of severe viral diseases. Atea plans to continue to build its pipeline of antiviral product candidates by augmenting its nucleos(t)ide platform with other classes of antivirals that may be used in combination with its nucleos(t)ide product candidates. Currently, Atea is focused on the development of orally-available antiviral agents for difficult-to-treat, life-threatening viral infections, including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the virus that causes COVID-19, hepatitis C virus (HCV), dengue virus and respiratory syncytial virus (RSV). For more information, please visit www.ateapharma.com.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this press release that do not relate to matters of historical fact should be considered forward-looking statements, including without limitation statements regarding our expectations surrounding the potential of our product candidates, including bemnifosbuvir combination product candidates, and expectations regarding our pipeline, including trial design and development timelines. These statements are neither promises nor guarantees, but involve known and unknown risks, uncertainties and other important factors that may cause our actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements, including, but not limited to, the uncertainty around and costs associated with the clinical development of bemnifosbuvir as a potential treatment for COVID-19 and HCV. These and other important factors discussed under the caption “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021 and our other filings with the SEC could cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release. Any such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date of this press release. While we may elect to update such forward-looking statements at some point in the future, we disclaim any obligation to do so, even if subsequent events cause our views to change.
Jonae BarnesSVP, Investor Relations and Corporate Communications617-818-2985Barnes.jonae@ateapharma.com
Will O’ConnorStern Investor Relations 212-362-1200will.oconnor@sternir.com
Бемнифосбувир Продемонстрировал Благоприятный Общий Профиль неклинической безопасности, включая отсутствие токсичности для репродукции и развития на животных Моделях
БОСТОН, 28 марта 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (“Atea”), биофармацевтическая компания клинической стадии, сегодня представила два плаката, освещающие неклинические данные, демонстрирующие неклиническую безопасность бемнифосбувира (AT-527) на 61-м ежегодном собрании Общества токсикологии (SOT), проходящем в Сан–Диего, Калифорния, с 27 по 31 марта, 2022 год. Презентация на стендовой доске Atea P857 была выбрана Исполнительным комитетом по отбору специальности по оценке рисков SOT в качестве десяти лучших рефератов в этом году.
“Мы очень довольны благоприятным профилем неклинической токсичности бемнифосбувира, о чем свидетельствуют результаты исследований, представленных сегодня”, - сказал Жан-Пьер Соммадосси, доктор философии, главный исполнительный директор и основатель Atea Pharmaceuticals. “Мы считаем, что благоприятный профиль токсичности бемнифосбувира делает его идеальным для клинической разработки в широких группах пациентов и в пероральных комбинированных схемах лечения тяжелых вирусных инфекций, таких как COVID-19 и гепатит С.”
Были представлены следующие плакаты, освещающие благоприятную неклиническую оценку безопасности бемнифосбувира и данные токсикологии:
Аннотация 4793/ Доска объявлений P857: Отсутствие токсичности для репродуктивной системы и развития для AT-527, перорального пуринового нуклеотидного пролекарства для лечения инфекции COVID-19, представленного Шоуки Луо, доктором философии, исполнительным директором токсикологии Atea и автором д-ра Луо и других ученых Atea.
Аннотация 4794/Доска объявлений P858: Характеристика профиля токсичности AT-527, нового гуанозиннуклеотидного пролекарства с противовирусной активностью при инфекции COVID-19, представленного Стивеном Гудом, исполнительным вице-президентом по доклиническим наукам Atea, и автором других ученых Atea.
Об Atea Pharmaceuticals
Atea Pharmaceuticals - это биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на поиске, разработке и коммерциализации пероральных методов лечения для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с опасными для жизни вирусными заболеваниями. Используя глубокое понимание Компанией разработки противовирусных препаратов, химии nucleos(t)ide, биологии, биохимии и вирусологии, Atea создала запатентованную платформу нуклеотидных пролекарств для разработки новых продуктов-кандидатов для лечения вирусов с одноцепочечной рибонуклеиновой кислотой или ssRNA, которые являются распространенной причиной тяжелых вирусных заболеваний. Atea планирует продолжать расширять линейку продуктов-кандидатов на противовирусные препараты, дополняя свою платформу nucleos(t)ide другими классами антивирусных препаратов, которые могут использоваться в сочетании с продуктами-кандидатами nucleos(t)ide. В настоящее время Atea сосредоточена на разработке перорально доступных противовирусных средств для трудно поддающихся лечению, опасных для жизни вирусных инфекций, включая коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), вирус, вызывающий COVID-19, вирус гепатита C (HCV), вирус денге и респираторно-синцитиальный вирус (РСВ). Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.ateapharma.com .
Заявления о перспективах
Этот пресс-релиз содержит заявления о перспективах по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Все заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, которые не относятся к историческим фактам, следует рассматривать как заявления о перспективах, включая, помимо прочего, заявления о наших ожиданиях относительно потенциала наших продуктов-кандидатов, в том числе кандидатов на комбинированный продукт с бемнифосбувиром, и ожиданий относительно нашего конвейера, включая сроки проектирования и разработки. Эти заявления не являются ни обещаниями, ни гарантиями, но связаны с известными и неизвестными рисками, неопределенностями и другими важными факторами, которые могут привести к тому, что наши фактические результаты, результаты или достижения будут существенно отличаться от любых будущих результатов, результатов или достижений, выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлениях, включая, но не ограничиваясь, неопределенность и затраты, связанные с клинической разработкой бемнифосбувира в качестве потенциального средства лечения COVID-19 и HCV. Эти и другие важные факторы, обсуждаемые под заголовком “Факторы риска” в нашем Годовом отчете по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, и в других наших заявках в SEC, могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях, сделанных в этом пресс-релизе. Любые такие заявления о перспективах представляют собой оценки руководства на дату настоящего пресс-релиза. Хотя мы можем принять решение обновить такие прогнозные заявления в какой-то момент в будущем, мы отказываемся от каких-либо обязательств делать это, даже если последующие события приведут к изменению наших взглядов.
Джона Барнессвип, Отдел по связям с инвесторами и корпоративным Communications617-818-2985Barnes.jonae@ateapharma.com
Уилл О'Коннорстерн по связям с инвесторами 212-362-1200 Уилл.oconnor@sternir.com
Показать большеПоказать меньше