– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
NEW HAVEN, Conn., April 14, 2022 /PRNewswire/ -- Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. (NYSE: BHVN) announced the publication of new real-world research showing that as migraine-related disability increases, healthcare utilization also increases among Americans with episodic migraine. Targeting high disability patients with effective treatments may reduce disability and improve the cost-effectiveness of medical care among primary care and specialty providers. These findings were published in the March issue of Headache: The Journal of Head and Face Pain, the official journal of the American Headache Society.
Participants in this retrospective, cohort study were identified using claims and electronic health record data from the Decision Resources Group database. Adults (aged ≥18 years) were eligible if they had received a diagnosis of migraine with or without aura, as defined by International Classification of Disease codes (ICD-9 or ICD-10) and completed a Migraine Disability Assessment Scale (MIDAS) questionnaire between January 2016 and December 2018. Researchers explored the associations between migraine-related disability, as measured by MIDAS score, and the cost of HCRU for the 6 months after MIDAS assessment in primary care and specialty settings.
One of the important findings of the study is that among the 7,662 adults who were analyzed, 26% (1,982) reported severe or very severe disability. This translates to a median of approximately 33 days per quarter (derived from source data) wherein migraine patients were unable to pursue activities of daily living (absenteeism) or were severely impaired in these activities (presenteeism). Adjusted six month cost estimates, summarized in Figures 1 and 2, showed that higher levels of migraine-related disability were associated with increased medical and pharmacy costs.
"This study describes the relationships between MIDAS grades, healthcare resource utilization, and direct medical costs," said Richard Lipton, M.D., professor and vice chair of Neurology at Albert Einstein College of Medicine, who developed the MIDAS instrument and is senior author on the study. "Our findings suggest that disability assessments in people with migraine may be used to target individuals with the most to gain from effective treatment. The cost offsets of effective treatment should be assessed in these most disabled and costly patient groups."
Gil L'Italien Ph.D., Senior Vice President, GHEOR & Epidemiology, Biohaven, and co-author of the study, observed, "This analysis, derived from claims and health record data representing 90% of health plans in the United States further underscores the association between migraine disability and healthcare resource utilization, and establishes the MIDAS questionnaire as a useful tool for predicting and potentially controlling costs associated with migraine management."
About MigraineNearly 40 million people in the U.S. suffer from migraine and the World Health Organization classifies migraine as one of the 10 most disabling medical illnesses. Migraine is characterized by debilitating attacks lasting four to 72 hours with multiple symptoms, including pulsating headaches of moderate to severe pain intensity that can be associated with nausea or vomiting, and/or sensitivity to sound (phonophobia) and sensitivity to light (photophobia). There is a significant unmet need for new treatments as more than 90 percent of people with migraine are unable to work or function normally during an attack.
About BiohavenBiohaven is a commercial-stage biopharmaceutical company with a portfolio of innovative, best-in-class therapies to improve the lives of patients with debilitating neurological and neuropsychiatric diseases, including rare disorders. Biohaven's Neuroinnovation™ portfolio includes FDA-approved NURTEC® ODT (rimegepant) for the acute and preventive treatment of migraine and a broad pipeline of late-stage product candidates across three distinct mechanistic platforms: CGRP receptor antagonism for the acute and preventive treatment of migraine; glutamate modulation for obsessive-compulsive disorder, and spinocerebellar ataxia; MPO inhibition for amyotrophic lateral sclerosis; Kv7 Ion Channel Activators (Kv7), and Myostatin. More information about Biohaven is available at www.biohavenpharma.com and Nurtec ODT at www.nurtec.com.
Forward-Looking Statements This news release includes forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements involve substantial risks and uncertainties, including statements regarding the ability to commercialize NURTEC®️ ODT (rimegepant), delays or problems in the supply or manufacture of commercial product, complying with applicable U.S. regulatory requirements, the expected timing, commencement and outcomes of Biohaven's planned and ongoing clinical trials, the timing of planned interactions with the FDA, the timing and outcome of regulatory filings, the potential commercialization of Biohaven's product candidates, the potential for Biohaven's product candidates to be first in class or best in class therapies and the effectiveness and safety of Biohaven's product candidates. Various important factors could cause actual results or events to differ materially from those that may be expressed or implied by our forward-looking statements. Additional important factors to be considered in connection with forward-looking statements are described in the "Risk Factors" section of Biohaven's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021, filed with the Securities and Exchange Commission on February 25, 2022, and Biohaven's subsequent filings with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements are made as of this date and Biohaven does not undertake any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.
NURTEC and NURTEC ODT are registered trademarks of Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC. Neuroinnovation is a trademark of Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.
Biohaven ContactJennifer PorcelliVice President, Investor Relations[email protected]201-248-0741
Media ContactMike BeyerSam Brown Inc. [email protected]312-961-2502
SOURCE Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.
НЬЮ-ХЕЙВЕН, Коннектикут, 14 апреля 2022 г. /PRNewswire/ -- Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. (NYSE: BHVN) объявила о публикации нового реального исследования, показывающего, что по мере увеличения инвалидности, связанной с мигренью, использование медицинских услуг также увеличивается среди американцев с эпизодической мигренью. Ориентация на пациентов с высокой степенью инвалидности с помощью эффективных методов лечения может снизить инвалидность и повысить экономическую эффективность медицинской помощи среди поставщиков первичной медико-санитарной помощи и специализированных учреждений. Эти результаты были опубликованы в мартовском номере журнала Headhead: The Journal of Head and Face Pain, официального журнала Американского общества головной боли.
Участники этого ретроспективного когортного исследования были идентифицированы с использованием заявлений и данных электронной медицинской карты из базы данных Decision Resources Group. Взрослые (в возрасте ≥18 лет) имели право на участие, если им был поставлен диагноз мигрени с аурой или без нее, как определено Международной классификацией кодов болезней (МКБ-9 или МКБ-10), и они заполнили анкету по Шкале оценки инвалидности от мигрени (MIDAS) в период с января 2016 года по декабрь 2018 года. Исследователи изучили связь между инвалидностью, связанной с мигренью, измеряемой по шкале MIDAS, и стоимостью HCRU в течение 6 месяцев после оценки MIDAS в учреждениях первичной медико-санитарной помощи и специализированных учреждениях.
Одним из важных выводов исследования является то, что среди 7 662 взрослых, которые были проанализированы, 26% (1 982) сообщили о тяжелой или очень тяжелой инвалидности. Это означает, что медиана составляет примерно 33 дня в квартал (полученная из исходных данных), в течение которых пациенты с мигренью не могли заниматься повседневной деятельностью (прогулы) или имели серьезные нарушения в этой деятельности (презентеизм). Скорректированная шестимесячная смета расходов, обобщенная на рисунках 1 и 2, показала, что более высокие уровни инвалидности, связанной с мигренью, были связаны с увеличением медицинских и аптечных расходов.
"Это исследование описывает взаимосвязь между оценками MIDAS, использованием ресурсов здравоохранения и прямыми медицинскими расходами", - сказал Ричард Липтон, доктор медицинских наук, профессор и заместитель заведующего кафедрой неврологии Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна, который разработал прибор MIDAS и является старшим автором исследования. "Наши результаты показывают, что оценка инвалидности у людей с мигренью может быть использована для определения лиц, которые больше всего выиграют от эффективного лечения. Компенсация затрат на эффективное лечение должна быть оценена в этих наиболее нетрудоспособных и дорогостоящих группах пациентов".
Гил Л'Италиен, доктор философии, старший вице-президент отдела здравоохранения и эпидемиологии Biohaven и соавтор исследования, отметил: "Этот анализ, основанный на заявлениях и данных медицинских карт, представляющих 90% медицинских планов в Соединенных Штатах, еще раз подчеркивает связь между инвалидностью от мигрени и использованием ресурсов здравоохранения, а также устанавливает опросник MIDAS в качестве полезного инструмента для прогнозирования и потенциального контроля затрат, связанных с лечением мигрени".
Около 40 миллионов человек в США страдают от мигрени, и Всемирная организация здравоохранения классифицирует мигрень как одно из 10 наиболее инвалидизирующих медицинских заболеваний. Мигрень характеризуется изнурительными приступами продолжительностью от четырех до 72 часов с множеством симптомов, включая пульсирующие головные боли от умеренной до сильной интенсивности боли, которые могут быть связаны с тошнотой или рвотой и / или чувствительностью к звуку (фонофобия) и чувствительностью к свету (светобоязнь). Существует значительная неудовлетворенная потребность в новых методах лечения, поскольку более 90 процентов людей с мигренью не могут работать или нормально функционировать во время приступа.
О компании Biohaven Biohaven - это коммерческая биофармацевтическая компания с портфелем инновационных, лучших в своем классе методов лечения, направленных на улучшение жизни пациентов с тяжелыми неврологическими и психоневрологическими заболеваниями, включая редкие расстройства. Портфель Neuroinnovation™ от Biohaven включает одобренный FDA NURTEC® ODT (римегепант) для острого и профилактического лечения мигрени и широкий ассортимент продуктов-кандидатов на поздней стадии на трех различных механических платформах: антагонизм рецепторов CGRP для острого и профилактического лечения мигрени; модуляция глутамата для обсессивно-компульсивного расстройства и спиноцеребеллярная атаксия; Ингибирование MPO при боковом амиотрофическом склерозе; Активаторы ионных каналов Kv7 (Kv7) и миостатин. Более подробная информация о Biohaven доступна по адресу www.biohavenpharma.com и Nurtec ODT в www.nurtec.com .
Прогнозные заявления Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Эти прогнозные заявления связаны со значительными рисками и неопределенностями, включая заявления относительно возможности коммерциализации NURTEC®️ ODT (rimegepant), задержек или проблем в поставке или производстве коммерческого продукта, соответствия применимым нормативным требованиям США, ожидаемых сроков, начала и результатов запланированных и текущих клинических испытаний Biohaven., сроки планируемого взаимодействия с FDA, сроки и результаты подачи заявок в регулирующие органы, потенциальная коммерциализация продуктов-кандидатов Biohaven, потенциальная возможность того, что продукты-кандидаты Biohaven станут первыми в своем классе или лучшими в своем классе методами лечения, а также эффективность и безопасность продуктов-кандидатов Biohaven. Различные важные факторы могут привести к тому, что фактические результаты или события будут существенно отличаться от тех, которые могут быть выражены или подразумеваться в наших прогнозных заявлениях. Дополнительные важные факторы, которые следует учитывать в связи с прогнозными заявлениями, описаны в разделе "Факторы риска" Годового отчета Biohaven по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, поданного в Комиссию по ценным бумагам и биржам 25 февраля 2022 года, и последующих заявках Biohaven в Комиссия по ценным бумагам и биржам. Прогнозные заявления сделаны на эту дату, и Biohaven не берет на себя никаких обязательств по обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом, за исключением случаев, предусмотренных законом.
NURTEC и NURTEC ODT являются зарегистрированными товарными знаками Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC. Neuroinnovation является торговой маркой Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.
Контактное лицо Biohaven Дженнифер ПорселлиВайс, президент по связям с инвесторами[email protected]201-248-0741
Контакты для СМИ: Майк БейерСам Браун, Инк. [email protected]312-961-2502
ИСТОЧНИК Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.
Показать большеПоказать меньше
