Pic

Bristol-Myers Squibb Company

$BMY
$76.84
Капитализция: $163.6B
Показать больше информации о компании

О компании

Bristol-Myers Squibb Company является международной биофармацевтической компанией. Эмитент разрабатывает, производит и реализует фармацевтические продукты, а также БАДы. Продукты и методы терапии, разработанные Bristol-Myers Squibb Company, направлены на лечение рака, заболеваний показать больше
сердца, диабета, ВИЧ/СПИД, ревматоидного артрита, гепатита, а также на обеспечение приживаемости органов при трансплантации и лечение психиатрических отклонений. Bristol-Myers Squibb Company была основана в 1933 году и является корпорацией, учрежденной в соответствии с законодательством штата Делавэр.
Bristol-Myers Squibb Company discovers, develops, licenses, manufactures, and markets biopharmaceutical products worldwide. The company offers products in hematology, oncology, cardiovascular, and immunology therapeutic classes. Its products include Revlimid, an oral immunomodulatory drug for the treatment of multiple myeloma Opdivo for anti-cancer indications Eliquis, an oral inhibitor indicated for the reduction in risk of stroke/systemic embolism in NVAF, and for the treatment of DVT/PE and Orencia for adult patients with active RA and psoriatic arthritis, as well as reducing signs and symptoms in pediatric patients with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis. The company also provides Sprycel for the treatment of Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia Yervoy for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma Abraxane, a solvent-free protein-bound chemotherapy product mpliciti for the treatment of multiple myeloma and Reblozyl for the treatment of anemia in adult patients with beta thalassemia. In addition, it offers Onureg for the continued treatment of adult patients with AML Zeposia to treat relapsing forms of multiple sclerosis Vidaza for the treatment of myelodysplastic syndrome subtypes Baraclude, an oral antiviral agent for the treatment of chronic hepatitis B and Breyanzi, a CD19-directed genetically modified autologous T cell immunotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma. The company sells products to wholesalers, distributors, pharmacies, retailers, hospitals, clinics, and government agencies. It has collaboration agreements with Pfizer, Inc. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Ono Pharmaceutical Co., Ltd. and Nektar Therapeutics. The company was formerly known as Bristol-Myers Company and changed its name to Bristol-Myers Squibb Company in 1989. Bristol-Myers Squibb Company was founded in 1887 and is headquartered in New York, New York.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Bristol-Myers Squibb

25.06.2022, 02:05 МСК U.S. FDA Approves Bristol Myers Squibb’s CAR T Cell Therapy Breyanzi® for Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma After One Prior Therapy In the pivotal Phase 3 TRANSFORM trial, single infusion of Breyanzi significantly outperformed the nearly 30-year standard of care with median event-free survival of 10.1 months vs. 2.3 months and a well-established safety profile Approval was also based on data from the Phase 2 PILOT study, the first and only company-sponsored study of a CAR T cell therapy in patients with primary refractory or relapsed LBCL who are not considered candidates for transplant, in which Breyanzi delivered deep and durable responses With this approval, Breyanzi now has the broadest patient eligibility of any CAR T cell therapy in relapsed or refractory LBCL, reinforcing company’s leadership in delivering innovative cancer treatments with Breyanzi as a cornerstone of its diversified cell therapy portfolio and pipeline FDA США одобрило CAR T-клеточную терапию Breyanzi® компании Bristol Myers Squibb для лечения рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомы после одной предшествующей терапии В базовом исследовании TRANSFORM фазы 3 однократное вливание Брейанци значительно превзошло почти 30-летний стандарт лечения с медианой бессобытийной выживаемости 10,1 месяца по сравнению с 2,3 месяца и хорошо зарекомендовавшим себя профилем безопасности. Исследование фазы 2 PILOT, первое и единственное спонсируемое компанией исследование терапии CAR Т-клетками у пациентов с первично рефрактерной или рецидивирующей ЛВКЛ, которые не считаются кандидатами на трансплантацию, в котором Бреянзи дал глубокий и стойкий ответ. широчайший выбор пациентов для любой терапии CAR-T-клетками при рецидивирующей или рефрактерной LBCL, укрепляющий лидерство компании в предоставлении инновационных методов лечения рака с Breyanzi в качестве краеугольного камня ее диверсифицированного портфеля и конвейера клеточной терапии

24.06.2022, 19:52 МСК Bristol Myers Squibb Presents New Data Showing Effect of Early Zeposia (ozanimod) Treatment in Improving and Preserving Cognitive Function in People With Relapsing Multiple Sclerosis Results showed improved or preserved cognitive function in a majority of people regardless of baseline values, with the greatest effect observed in almost 80% of people with high thalamic volume (45.5% improved and 34.1% preserved) at Month 48 of the DAYBREAK open-label extension trial Zeposia was well tolerated, with more than 80% of people staying on therapy through 48 months New analyses to be presented at the 8th European Academy of Neurology Congress in Vienna, Austria Bristol Myers Squibb представляет новые данные, показывающие влияние раннего лечения Zeposia (озанимод) на улучшение и сохранение когнитивных функций у людей с рецидивирующим рассеянным склерозом Результаты показали улучшение или сохранение когнитивных функций у большинства людей независимо от исходных значений, при этом наибольший эффект наблюдался почти у 80% людей с высоким объемом таламуса (улучшение у 45,5% и сохранение у 34,1%) на 48-м месяце открытого исследования DAYBREAK. расширенное испытание Zeposia хорошо переносилась: более 80% людей продолжали терапию в течение 48 месяцев. Новые анализы будут представлены на 8-м конгрессе Европейской академии неврологии в Вене, Австрия.

24.06.2022, 19:51 МСК New Data Highlight Immune Response to COVID-19 Vaccines in Individuals with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis Treated with Zeposia (ozanimod) Analysis of ongoing DAYBREAK open-label extension trial of Zeposia showed that seroconversion occurred in 100% of those treated with mRNA vaccines and in a majority of those treated with non-mRNA vaccines New analyses to be featured in late-breaking research session at the 8th European Academy of Neurology Congress in Vienna, Austria Data are among five abstracts being presented that further reinforce the safety and efficacy profile of Zeposia Новые данные подчеркивают иммунный ответ на вакцины против COVID-19 у лиц с рецидивирующими формами рассеянного склероза, получавших зепозию (озанимод) Анализ продолжающегося открытого расширенного исследования Zeposia DAYBREAK показал, что сероконверсия произошла у 100% лиц, получавших мРНК-вакцины, и у большинства лиц, получавших не-мРНК-вакцины. Конгресс Европейской академии неврологии в Вене, Австрия. Данные входят в число пяти представленных тезисов, которые еще больше усиливают профиль безопасности и эффективности Zeposia.
Новости переведены автоматически

Остальные 65 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах