Pic

Bionano Genomics, Inc.

$BNGO
$2.26
Капитализция: $683.7M
Показать больше информации о компании

О компании

Bionano Genomics, Inc. работает как компания по производству приборов для наук о жизни в области анализа генома. Компания разрабатывает и продает систему Saphyr, платформу для сверхчувствительного и сверхспецифического обнаружения структурных показать больше
изменений, которая позволяет исследователям и клиницистам ускорить поиск новых диагностических и терапевтических целей, а также упростить изучение изменений в хромосомах. Его система Saphyr включает в себя инструмент, расходные материалы для чипов, реагенты, набор инструментов для анализа данных и услуги анализа генома для исследователей для оценки данных оптического картирования генома. Подготовительные наборы и наборы для маркировки Bionano компании предоставляют реагенты и протоколы, необходимые для извлечения и маркировки ДНК сверхвысокой молекулярной массы для использования с системой Saphyr, а предлагаемые решения для обработки данных включают набор аппаратного и программного обеспечения для непрерывного управления экспериментами, алгоритмы построения карт генома, а также алгоритмы и базы данных для обработки биоинформатики. Она продает свою продукцию для исследовательских целей в первую очередь лабораториям, связанным с академическими и правительственными исследовательскими учреждениями, а также фармацевтическим, биотехнологическим и контрактным исследовательским компаниям в Соединенных Штатах и ​​Канаде, Европе, на Ближнем Востоке, в Индии, Африке, Китае, Япония, Южная Корея, Сингапур и Австралия. Компания ранее была известна как BioNano Genomics, Inc. и сменила название на Bionano Genomics, Inc. в июле 2018 года. Bionano Genomics, Inc. была основана в 2003 году, ее штаб-квартира находится в Сан-Диего, Калифорния.
Bionano Genomics, Inc. operates as a life sciences instrumentation company in the genome analysis space. The company develops and markets the Saphyr system, a platform for ultra-sensitive and ultra-specific structural variation detection that enables researchers and clinicians to accelerate the search for new diagnostics and therapeutic targets, and to streamline the study of changes in chromosomes. Its Saphyr system includes an instrument, chip consumables, reagents, a suite of data analysis tools, and genome analysis services for researchers to evaluate optical genome mapping data. The company's Bionano prep kits and labeling kits provide the reagents and protocols needed to extract and label ultra-high molecular weight DNA for use with the Saphyr system and data solutions offering includes a suite of hardware and software for end-to-end experiment management, algorithms for assembling genome maps, and algorithms and databases for bioinformatics processing. It sells its products for research use applications primarily to laboratories associated with academic and governmental research institutions, as well as to pharmaceutical, biotechnology, and contract research companies in the United States and Canada, Europe, the Middle East, India, Africa, China, Japan, South Korea, Singapore, and Australia. The company was formerly known as BioNano Genomics, Inc. and changed its name to Bionano Genomics, Inc. in July 2018. Bionano Genomics, Inc. was founded in 2003 and is headquartered in San Diego, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Bionano Genomics Announces Publication of a New Study Using OGM to Investigate Inversions that May Lead to Genetic Disorders

Bionano Genomics объявляет о публикации нового исследования с использованием OGM для изучения инверсий, которые могут привести к генетическим нарушениям

8 июн. 2022 г.

SAN DIEGO, June 08, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), pioneer of optical genome mapping (OGM) solutions on the Saphyr® system and provider of NxClinical™ software, the leading solution for visualization, interpretation and reporting of genomic data, today announced the publication of a multi-platform study using OGM in combination with other cytogenetic technologies as a comprehensive strategy to investigate inversions that may lead to genetic disorders.

This study, published in the journal Cell, analyzed inversions using various methods, including OGM. The study reported that 80% of the larger inversions that were detected were balanced and affected twice as many nucleotides overall as copy number variations (CNVs). The researchers noted that these inversions can be associated with rare genomic rearrangements found in pediatric autism, developmental delay, and epilepsy.

In the study, researchers analyzed 41 unrelated human samples representing 729 inversion sites for recurrent inversion formation using complementary genomic approaches, including single-cell template strand sequencing (Strand-seq), long-read sequencing, and OGM. Using this multi-platform method, researchers found 40 recurrent inversions that encompassed 0.6% of the genome, showing that recurrent inversions can be co-localized with genomic disorder regions.

Erik Holmlin, PhD, president and chief executive officer of Bionano commented, “The most studied SVs have been CNVs because they can be detected relatively easily by microarrays. This study opens the door to a host of exploration of inversions and illustrates that OGM has the potential to make large inversion detection and analysis as routine as CNV analysis.”

This publication is available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35525246/

About Bionano Genomics

Bionano Genomics is a provider of genome analysis solutions that can enable researchers and clinicians to reveal answers to challenging questions in biology and medicine. The Company’s mission is to transform the way the world sees the genome through OGM solutions, diagnostic services and software. The Company offers OGM solutions for applications across basic, translational and clinical research. Through its Lineagen business, the Company also provides diagnostic testing for patients with clinical presentations consistent with autism spectrum disorder and other neurodevelopmental disabilities. Through its BioDiscovery business, the Company also offers an industry-leading, platform-agnostic software solution, which integrates next-generation sequencing and microarray data designed to provide analysis, visualization, interpretation and reporting of copy number variants, single-nucleotide variants and absence of heterozygosity across the genome in one consolidated view.

For more information, visit www.bionanogenomics.com, www.lineagen.com or www.biodiscovery.com

Forward-Looking Statements of Bionano Genomics

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as “may,” “can,” “potential,” and similar expressions (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) convey uncertainty of future events or outcomes and are intended to identify these forward-looking statements. Forward-looking statements include statements regarding our intentions, beliefs, projections, outlook, analyses or current expectations concerning, among other things, the ability and utility of OGM and Saphyr® system to detect and analyze large inversions, the potential for OGM to become part of routine large inversion detection and analysis, and the correlation of large inversions with genetic disorders. Each of these forward-looking statements involves risks and uncertainties. Actual results or developments may differ materially from those projected or implied in these forward-looking statements. Factors that may cause such a difference include the risks and uncertainties associated with: the impact of the COVID-19 pandemic on our business and the global economy; general market conditions; changes in the competitive landscape and the introduction of competitive technologies or improvements to existing technologies; failure of future study results to support those demonstrated in the paper referenced in this press release; changes in our strategic and commercial plans; our ability to obtain sufficient financing to fund our strategic plans and commercialization efforts; the ability of medical and research institutions to obtain funding to support adoption or continued use of our technologies; and the risks and uncertainties associated with our business and financial condition in general, including the risks and uncertainties described in our filings with the Securities and Exchange Commission, including, without limitation, our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021 and in other filings subsequently made by us with the Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date on which they were made and are based on management’s assumptions and estimates as of such date. We do not undertake any obligation to publicly update any forward-looking statements, whether as a result of the receipt of new information, the occurrence of future events or otherwise.

CONTACTSCompany Contact:Erik Holmlin, CEOBionano Genomics, Inc.+1 (858) 888-7610eholmlin@bionanogenomics.com

Investor Relations:Amy ConradJuniper Point+1 (858) 366-3243amy@juniper-point.com

САН-ДИЕГО, 08 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), пионер решений для оптического картирования генома (OGM) в системе Saphyr® и поставщик программного обеспечения NxClinical™, ведущего решения для визуализации, интерпретации и представления геномных данных, сегодня объявила о публикации мультиплатформенного исследования с использованием OGM в сочетании с другими цитогенетическими технологиями в качестве комплексная стратегия исследования инверсий, которые могут привести к генетическим нарушениям.

В этом исследовании, опубликованном в журнале Cell, анализировались инверсии с использованием различных методов, включая OGM. В исследовании сообщалось, что 80% обнаруженных более крупных инверсий были сбалансированы и затронули в два раза больше нуклеотидов в целом, чем вариации числа копий (CNV). Исследователи отметили, что эти инверсии могут быть связаны с редкими геномными перестройками, обнаруживаемыми при детском аутизме, задержке развития и эпилепсии.

В ходе исследования исследователи проанализировали 41 неродственный образец человека, представляющий 729 сайтов инверсии, для формирования рекуррентной инверсии, используя дополнительные геномные подходы, включая секвенирование цепей одноклеточных матриц (Strand-seq), секвенирование с длительным считыванием и OGM. Используя этот мультиплатформенный метод, исследователи обнаружили 40 повторяющихся инверсий, которые охватывали 0,6% генома, показывая, что повторяющиеся инверсии могут быть локализованы совместно с областями геномных нарушений.

Эрик Холмлин, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Bionano, прокомментировал: “Наиболее изученными SVS были CNV, потому что их можно относительно легко обнаружить с помощью микрочипов. Это исследование открывает двери для множества исследований инверсий и показывает, что OGM обладает потенциалом для того, чтобы сделать обнаружение и анализ крупных инверсий такими же рутинными, как анализ CNV”.

С этой публикацией можно ознакомиться по адресу: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35525246/

О Bionano Genomics

Bionano Genomics - это поставщик решений для анализа генома, которые могут позволить исследователям и клиницистам найти ответы на сложные вопросы в области биологии и медицины. Миссия компании состоит в том, чтобы изменить представление мира о геноме с помощью решений OGM, диагностических услуг и программного обеспечения. Компания предлагает решения OGM для применения в фундаментальных, трансляционных и клинических исследованиях. В рамках своей деятельности Компания также проводит диагностическое тестирование пациентов с клиническими проявлениями, соответствующими расстройствам аутистического спектра и другим отклонениям в развитии нервной системы. В рамках своего бизнеса по обнаружению биологического разнообразия компания также предлагает ведущее в отрасли независимое от платформы программное решение, которое объединяет данные секвенирования следующего поколения и микрочипов, предназначенные для обеспечения анализа, визуализации, интерпретации и отчетности вариантов числа копий, однонуклеотидных вариантов и отсутствия гетерозиготности по всему геному в одном консолидированном представлении.

Для получения дополнительной информации посетите www.bionanogenomics.com , www.lineagen.com или www.biodiscovery.com

Прогнозные заявления Bionano Genomics

Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Такие слова, как “может”, “может”, “потенциал” и подобные выражения (а также другие слова или выражения, относящиеся к будущим событиям, условиям или обстоятельствам), передают неопределенность будущих событий или результатов и предназначены для идентификации этих прогнозных заявлений. Заявления прогнозного характера включают заявления относительно наших намерений, убеждений, прогнозов, перспектив, анализов или текущих ожиданий, касающихся, среди прочего, способности и полезности OGM и системы Saphyr® для обнаружения и анализа крупных инверсий, возможности того, что OGM станет частью рутинного обнаружения и анализа крупных инверсий, а также корреляция больших инверсий с генетическими нарушениями. Каждое из этих прогнозных заявлений сопряжено с рисками и неопределенностями. Фактические результаты или события могут существенно отличаться от тех, которые прогнозируются или подразумеваются в этих прогнозных заявлениях. Факторы, которые могут вызвать такую разницу, включают риски и неопределенности, связанные с: воздействием пандемии COVID-19 на наш бизнес и мировую экономику; общими рыночными условиями; изменениями в конкурентной среде и внедрением конкурентоспособных технологий или улучшений существующих технологий; неспособностью будущих результатов исследований подтвердить эти продемонстрировано в документе, упомянутом в этом пресс-релизе; изменения в наших стратегических и коммерческих планах; наша способность получать достаточное финансирование для финансирования наших стратегических планов и усилий по коммерциализации; способность медицинских и исследовательских учреждений получать финансирование для поддержки внедрения или дальнейшего использования наших технологий; а также риски и неопределенности, связанные с наш бизнес и финансовое состояние в целом, включая риски и неопределенности, описанные в наших заявках в Комиссию по ценным бумагам и биржам, включая, помимо прочего, наш Годовой отчет по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, и в других заявках, впоследствии поданных нами в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Все прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, относятся только к дате, на которую они были сделаны, и основаны на предположениях и оценках руководства на указанную дату. Мы не берем на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате получения новой информации, наступления будущих событий или иным образом.

Контакты Контактное лицо компании:Эрик Холмлин, генеральный директор Bionano Genomics, Inc.+1 (858) 888-7610eholmlin@bionanogenomics.com

По связям с инвесторами: Эми КонрадЖунипер Пойнт+1 (858) 366-3243amy@juniper-point.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Bionano Genomics

29.06.2022, 15:04 МСК Bionano Genomics Announces Issuance of a U.S. Patent for Analysis of Small Nucleic Acid Fragments in Nanochannel Arrays SAN DIEGO, June 29, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), today announced that the United States Patent and Trademark Office issued US Patent No.11,359,244 on June 14, 2022. The patent, titled “CHARACTERIZATION OF MOLECULES IN NANOFLUIDICS” claims methods for the analysis of small nucleic acid fragments in nanochannel arrays, which Bionano has traditionally used to analyze ultra-high molecular weight (UHMW) DNA for the identification of structural variants (SVs) as part of its Saphyr® system. The methods claim the use of certain nanochannel arrays to detect and quantitate genetic abnormalities, including a DNA translocation, amplification, transversion, inversion, aneuploidy, polyploidy, monosomy, trisomy, trisomy 21, trisomy 13, trisomy 14, trisomy 15, trisomy 16, trisomy 18, trisomy 22, triploidy, tetraploidy, and sex chromosome aneuploidy.Bionano Genomics объявляет о выдаче патента США на анализ малых фрагментов нуклеиновых кислот в массивах наноканалов САН-ДИЕГО, 29 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO) объявила сегодня о том, что Ведомство США по патентам и товарным знакам выдало патент США № 11 359 244 от 14 июня 2022 г. Патент под названием « ХАРАКТЕРИСТИКА МОЛЕКУЛ В НАНОЖИДКОСТИ» заявляет методы анализа небольших фрагментов нуклеиновых кислот в матрицах наноканалов, которые Bionano традиционно использовала для анализа сверхвысокомолекулярных (UHMW) ДНК для идентификации структурных вариантов (SV) в рамках своего Saphyr. ® система. В методах заявлено использование определенных массивов наноканалов для обнаружения и количественной оценки генетических аномалий, включая транслокацию ДНК, амплификацию, трансверсию, инверсию, анеуплоидию, полиплоидию, моносомию, трисомию, трисомию 21, трисомию 13, трисомию 14, трисомию 15, трисомию 16, трисомия 18, трисомия 22, триплоидия, тетраплоидия и анеуплоидия половых хромосом.


03.06.2022, 15:01 МСК Bionano Genomics Announces Canadian College of Medical Geneticists Presentation Featuring Applications of OGM for Genetic Research SAN DIEGO, June 03, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), pioneer of optical genome mapping (OGM) solutions on the Saphyr® system and provider of NxClinical™ software, the leading solution for visualization, interpretation and reporting of genomic data, today announced that researchers from University Health Network in Toronto, Columbia University Medical Center, and Children’s Hospital of Eastern Ontario will deliver a two-hour presentation on technologies and applications of OGM for genetic research at the Canadian College of Medical Geneticists (CCMG) General Meeting 2022. The CCMG conference will be held virtually this year and runs from June 6-10, 2022.Bionano Genomics Объявляет о презентации Канадского колледжа медицинских генетиков, посвященной применению OGM для генетических исследований САН-ДИЕГО, 03 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), пионер решений для оптического картирования генома (OGM) в системе Saphyr® и поставщик программного обеспечения NxClinical™, ведущего решения для визуализации, интерпретации и представления геномных данных, сегодня объявила, что исследователи из University Health Network в Торонто, Медицинского центра Колумбийского университета и Детской больницы из Восточного Онтарио выступит с двухчасовой презентацией о технологиях и применении OGM для генетических исследований на Общем собрании Канадского колледжа медицинских генетиков (CCMG) в 2022 году. Конференция CCMG состоится практически в этом году и продлится с 6 по 10 июня 2022 года.
Новости переведены автоматически

Остальные 33 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах