– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
SAN DIEGO, June 08, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), pioneer of optical genome mapping (OGM) solutions on the Saphyr® system and provider of NxClinical™ software, the leading solution for visualization, interpretation and reporting of genomic data, today announced the publication of a multi-platform study using OGM in combination with other cytogenetic technologies as a comprehensive strategy to investigate inversions that may lead to genetic disorders.
This study, published in the journal Cell, analyzed inversions using various methods, including OGM. The study reported that 80% of the larger inversions that were detected were balanced and affected twice as many nucleotides overall as copy number variations (CNVs). The researchers noted that these inversions can be associated with rare genomic rearrangements found in pediatric autism, developmental delay, and epilepsy.
In the study, researchers analyzed 41 unrelated human samples representing 729 inversion sites for recurrent inversion formation using complementary genomic approaches, including single-cell template strand sequencing (Strand-seq), long-read sequencing, and OGM. Using this multi-platform method, researchers found 40 recurrent inversions that encompassed 0.6% of the genome, showing that recurrent inversions can be co-localized with genomic disorder regions.
Erik Holmlin, PhD, president and chief executive officer of Bionano commented, “The most studied SVs have been CNVs because they can be detected relatively easily by microarrays. This study opens the door to a host of exploration of inversions and illustrates that OGM has the potential to make large inversion detection and analysis as routine as CNV analysis.”
This publication is available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35525246/
About Bionano Genomics
Bionano Genomics is a provider of genome analysis solutions that can enable researchers and clinicians to reveal answers to challenging questions in biology and medicine. The Company’s mission is to transform the way the world sees the genome through OGM solutions, diagnostic services and software. The Company offers OGM solutions for applications across basic, translational and clinical research. Through its Lineagen business, the Company also provides diagnostic testing for patients with clinical presentations consistent with autism spectrum disorder and other neurodevelopmental disabilities. Through its BioDiscovery business, the Company also offers an industry-leading, platform-agnostic software solution, which integrates next-generation sequencing and microarray data designed to provide analysis, visualization, interpretation and reporting of copy number variants, single-nucleotide variants and absence of heterozygosity across the genome in one consolidated view.
For more information, visit www.bionanogenomics.com, www.lineagen.com or www.biodiscovery.com
Forward-Looking Statements of Bionano Genomics
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as “may,” “can,” “potential,” and similar expressions (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) convey uncertainty of future events or outcomes and are intended to identify these forward-looking statements. Forward-looking statements include statements regarding our intentions, beliefs, projections, outlook, analyses or current expectations concerning, among other things, the ability and utility of OGM and Saphyr® system to detect and analyze large inversions, the potential for OGM to become part of routine large inversion detection and analysis, and the correlation of large inversions with genetic disorders. Each of these forward-looking statements involves risks and uncertainties. Actual results or developments may differ materially from those projected or implied in these forward-looking statements. Factors that may cause such a difference include the risks and uncertainties associated with: the impact of the COVID-19 pandemic on our business and the global economy; general market conditions; changes in the competitive landscape and the introduction of competitive technologies or improvements to existing technologies; failure of future study results to support those demonstrated in the paper referenced in this press release; changes in our strategic and commercial plans; our ability to obtain sufficient financing to fund our strategic plans and commercialization efforts; the ability of medical and research institutions to obtain funding to support adoption or continued use of our technologies; and the risks and uncertainties associated with our business and financial condition in general, including the risks and uncertainties described in our filings with the Securities and Exchange Commission, including, without limitation, our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021 and in other filings subsequently made by us with the Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date on which they were made and are based on management’s assumptions and estimates as of such date. We do not undertake any obligation to publicly update any forward-looking statements, whether as a result of the receipt of new information, the occurrence of future events or otherwise.
CONTACTSCompany Contact:Erik Holmlin, CEOBionano Genomics, Inc.+1 (858) 888-7610eholmlin@bionanogenomics.com
Investor Relations:Amy ConradJuniper Point+1 (858) 366-3243amy@juniper-point.com
САН-ДИЕГО, 08 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO), пионер решений для оптического картирования генома (OGM) в системе Saphyr® и поставщик программного обеспечения NxClinical™, ведущего решения для визуализации, интерпретации и представления геномных данных, сегодня объявила о публикации мультиплатформенного исследования с использованием OGM в сочетании с другими цитогенетическими технологиями в качестве комплексная стратегия исследования инверсий, которые могут привести к генетическим нарушениям.
В этом исследовании, опубликованном в журнале Cell, анализировались инверсии с использованием различных методов, включая OGM. В исследовании сообщалось, что 80% обнаруженных более крупных инверсий были сбалансированы и затронули в два раза больше нуклеотидов в целом, чем вариации числа копий (CNV). Исследователи отметили, что эти инверсии могут быть связаны с редкими геномными перестройками, обнаруживаемыми при детском аутизме, задержке развития и эпилепсии.
В ходе исследования исследователи проанализировали 41 неродственный образец человека, представляющий 729 сайтов инверсии, для формирования рекуррентной инверсии, используя дополнительные геномные подходы, включая секвенирование цепей одноклеточных матриц (Strand-seq), секвенирование с длительным считыванием и OGM. Используя этот мультиплатформенный метод, исследователи обнаружили 40 повторяющихся инверсий, которые охватывали 0,6% генома, показывая, что повторяющиеся инверсии могут быть локализованы совместно с областями геномных нарушений.
Эрик Холмлин, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Bionano, прокомментировал: “Наиболее изученными SVS были CNV, потому что их можно относительно легко обнаружить с помощью микрочипов. Это исследование открывает двери для множества исследований инверсий и показывает, что OGM обладает потенциалом для того, чтобы сделать обнаружение и анализ крупных инверсий такими же рутинными, как анализ CNV”.
С этой публикацией можно ознакомиться по адресу: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35525246/
О Bionano Genomics
Bionano Genomics - это поставщик решений для анализа генома, которые могут позволить исследователям и клиницистам найти ответы на сложные вопросы в области биологии и медицины. Миссия компании состоит в том, чтобы изменить представление мира о геноме с помощью решений OGM, диагностических услуг и программного обеспечения. Компания предлагает решения OGM для применения в фундаментальных, трансляционных и клинических исследованиях. В рамках своей деятельности Компания также проводит диагностическое тестирование пациентов с клиническими проявлениями, соответствующими расстройствам аутистического спектра и другим отклонениям в развитии нервной системы. В рамках своего бизнеса по обнаружению биологического разнообразия компания также предлагает ведущее в отрасли независимое от платформы программное решение, которое объединяет данные секвенирования следующего поколения и микрочипов, предназначенные для обеспечения анализа, визуализации, интерпретации и отчетности вариантов числа копий, однонуклеотидных вариантов и отсутствия гетерозиготности по всему геному в одном консолидированном представлении.
Для получения дополнительной информации посетите www.bionanogenomics.com , www.lineagen.com или www.biodiscovery.com
Прогнозные заявления Bionano Genomics
Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Такие слова, как “может”, “может”, “потенциал” и подобные выражения (а также другие слова или выражения, относящиеся к будущим событиям, условиям или обстоятельствам), передают неопределенность будущих событий или результатов и предназначены для идентификации этих прогнозных заявлений. Заявления прогнозного характера включают заявления относительно наших намерений, убеждений, прогнозов, перспектив, анализов или текущих ожиданий, касающихся, среди прочего, способности и полезности OGM и системы Saphyr® для обнаружения и анализа крупных инверсий, возможности того, что OGM станет частью рутинного обнаружения и анализа крупных инверсий, а также корреляция больших инверсий с генетическими нарушениями. Каждое из этих прогнозных заявлений сопряжено с рисками и неопределенностями. Фактические результаты или события могут существенно отличаться от тех, которые прогнозируются или подразумеваются в этих прогнозных заявлениях. Факторы, которые могут вызвать такую разницу, включают риски и неопределенности, связанные с: воздействием пандемии COVID-19 на наш бизнес и мировую экономику; общими рыночными условиями; изменениями в конкурентной среде и внедрением конкурентоспособных технологий или улучшений существующих технологий; неспособностью будущих результатов исследований подтвердить эти продемонстрировано в документе, упомянутом в этом пресс-релизе; изменения в наших стратегических и коммерческих планах; наша способность получать достаточное финансирование для финансирования наших стратегических планов и усилий по коммерциализации; способность медицинских и исследовательских учреждений получать финансирование для поддержки внедрения или дальнейшего использования наших технологий; а также риски и неопределенности, связанные с наш бизнес и финансовое состояние в целом, включая риски и неопределенности, описанные в наших заявках в Комиссию по ценным бумагам и биржам, включая, помимо прочего, наш Годовой отчет по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, и в других заявках, впоследствии поданных нами в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Все прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, относятся только к дате, на которую они были сделаны, и основаны на предположениях и оценках руководства на указанную дату. Мы не берем на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате получения новой информации, наступления будущих событий или иным образом.
Контакты Контактное лицо компании:Эрик Холмлин, генеральный директор Bionano Genomics, Inc.+1 (858) 888-7610eholmlin@bionanogenomics.com
По связям с инвесторами: Эми КонрадЖунипер Пойнт+1 (858) 366-3243amy@juniper-point.com
Показать большеПоказать меньше
