– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
CAMBRIDGE, Mass., June 23, 2022 /PRNewswire/ -- Blueprint Medicines Corporation (NASDAQ: BPMC) today announced the appointment of Habib Dable to its board of directors. Mr. Dable, who was Chief Executive Officer of Acceleron Pharma from 2016 to 2021, brings nearly 30 years of experience in strategic leadership, commercial growth and organizational scale across global pharmaceutical and emerging biotechnology companies.
"Habib's experience leading global, complex organizations will be incredibly valuable as Blueprint Medicines drives our next phase of transformational growth," said Kate Haviland, Chief Executive Officer. "We are thrilled to welcome his significant expertise and perspective to our board."
"Blueprint Medicines has an impressive track record for a company of its size and age; even more impressive are the potential opportunities that lie ahead across development and commercialization," said Mr. Dable. "I look forward to working with Blueprint's high caliber team to execute on these opportunities and continue bringing the promise of precision medicine to broad patient populations."
Mr. Dable joins Blueprint Medicines with significant leadership, growth and commercial experience gained during nearly 30 years in the biopharmaceutical industry. Most recently, as CEO at Acceleron, Mr. Dable generated more than $10 billion in shareholder value over his 5-year tenure as CEO before successfully transitioning to Merck following its acquisition. Prior to joining Acceleron in 2016, Mr. Dable spent 22 years at Bayer AG. During his tenure at Bayer, Mr. Dable held positions of increasing responsibility and geographic footprint, including President of U.S. Pharmaceuticals; Executive Vice President, Global Head Specialty Medicine; Vice President, Ophthalmology; Global Launch Team Head, EYLEA®; Global Head, Neurology and Ophthalmology; and Vice President, Regional Head, Hematology and Cardiology. Recently, Mr. Dable served on the Board of Directors of the Biotechnology Innovation Organization (BIO). Mr. Dable received a B.B.A. in Marketing and Finance and his M.B.A. from the University of New Brunswick.
About Blueprint Medicines
Blueprint Medicines is a global precision therapy company that invents life-changing therapies for people with cancer and blood disorders. Applying an approach that is both precise and agile, we create medicines that selectively target genetic drivers, with the goal of staying one step ahead across stages of disease. Since 2011, we have leveraged our research platform, including expertise in molecular targeting and world-class drug design capabilities, to rapidly and reproducibly translate science into a broad pipeline of precision therapies. Today, we are delivering approved medicines directly to patients in the United States and Europe, and we are globally advancing multiple programs for systemic mastocytosis, lung cancer and other genomically defined cancers, and cancer immunotherapy. For more information, visit www.BlueprintMedicines.com and follow us on Twitter (@BlueprintMeds) and LinkedIn.
Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended, including, without limitation, statements regarding Blueprint Medicines' strategy, goals and anticipated milestones, business plans and focus. The words "aim," "may," "will," "could," "would," "should," "expect," "plan," "anticipate," "intend," "believe," "estimate," "predict," "project," "potential," "continue," "target" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Any forward-looking statements in this report are based on management's current expectations and beliefs and are subject to a number of risks, uncertainties and important factors that may cause actual events or results to differ materially from those expressed or implied by any forward-looking statements contained in this report, including, without limitation, risks and uncertainties related to the impact of the COVID-19 pandemic to Blueprint Medicines' business, operations, strategy, goals and anticipated milestones, including Blueprint Medicines' ongoing and planned research and discovery activities, ability to conduct ongoing and planned clinical trials, clinical supply of current or future drug candidates, commercial supply of current or future approved products, and launching, marketing and selling current or future approved products; Blueprint Medicines' ability and plans in continuing to establish and expand a commercial infrastructure, and successfully launching, marketing and selling current or future approved products; Blueprint Medicines' ability to successfully expand the approved indications for AYVAKIT/AYVAKYT and GAVRETO or obtain marketing approval for AYVAKIT/AYVAKYT in additional geographies in the future; the delay of any current or planned clinical trials or the development of Blueprint Medicines' current or future drug candidates; Blueprint Medicines' advancement of multiple early-stage efforts; Blueprint Medicines' ability to successfully demonstrate the safety and efficacy of its drug candidates and gain approval of its drug candidates on a timely basis, if at all; the preclinical and clinical results for Blueprint Medicines' drug candidates, which may not support further development of such drug candidates either as monotherapies or in combination with other agents or may impact the anticipated timing of data or regulatory submissions; the timing of the initiation of clinical trials and trial cohorts at clinical trial sites and patient enrollment rates; actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of clinical trials; Blueprint Medicines' ability to obtain, maintain and enforce patent and other intellectual property protection for AYVAKIT/AYVAKYT, GAVRETO or any drug candidates it is developing; Blueprint Medicines' ability to develop and commercialize companion diagnostic tests for AYVAKIT/AYVAKYT, GAVRETO or any of its current and future drug candidates; Blueprint Medicines' ability to successfully expand its operations, research platform and portfolio of therapeutic candidates, and the timing and costs thereof; Blueprint Medicines' ability to realize the anticipated benefits of its executive leadership transition plan; and the success of Blueprint Medicines' current and future collaborations, acquisitions, partnerships or licensing arrangements. These and other risks and uncertainties are described in greater detail in the section entitled "Risk Factors" in Blueprint Medicines' filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including Blueprint Medicines' most recent Annual Report on Form 10-K, as supplemented by its most recent Quarterly Report on Form 10-Q and any other filings that Blueprint Medicines has made or may make with the SEC in the future. Any forward-looking statements contained in this report represent Blueprint Medicines' views only as of the date hereof and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date. Except as required by law, Blueprint Medicines explicitly disclaims any obligation to update any forward-looking statements.
Blueprint Medicines, AYVAKIT, AYVAKYT, GAVRETO and associated logos are trademarks of Blueprint Medicines Corporation.
SOURCE Blueprint Medicines Corporation
КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 23 июня 2022 г. /PRNewswire/ -- Корпорация Blueprint Medicines (NASDAQ: BPMC) сегодня объявила о назначении Хабиба Дейбла в свой совет директоров. Г-н Дейбл, который был главным исполнительным директором Acceleron Pharma с 2016 по 2021 год, обладает почти 30-летним опытом стратегического лидерства, коммерческого роста и организационного масштаба в глобальных фармацевтических и развивающихся биотехнологических компаниях.
"Опыт Хабиба в руководстве глобальными сложными организациями будет невероятно ценным, поскольку Blueprint Medicines стимулирует наш следующий этап трансформационного роста", - сказала Кейт Хэвиленд, главный исполнительный директор. "Мы очень рады приветствовать его значительный опыт и перспективы в нашем совете директоров".
"У Blueprint Medicines впечатляющий послужной список для компании такого размера и возраста; еще более впечатляющими являются потенциальные возможности, которые открываются перед нами в области разработки и коммерциализации", - сказал г-н Дейбл. "Я с нетерпением жду совместной работы с высококлассной командой Blueprint, чтобы реализовать эти возможности и продолжать предоставлять возможности точной медицины широкому кругу пациентов".
Г-н Дейбл присоединяется к Blueprint Medicines благодаря значительному лидерству, росту и коммерческому опыту, накопленному за почти 30 лет работы в биофармацевтической промышленности. Совсем недавно, будучи генеральным директором Acceleron, г-н Дейбл заработал более 10 миллиардов долларов акционерной стоимости за 5 лет своего пребывания на посту генерального директора, прежде чем успешно перейти в Merck после ее приобретения. До прихода в Acceleron в 2016 году г-н Дейбл провел 22 года в Bayer AG. Во время своего пребывания в Bayer г-н Дейбл занимал должности с растущей ответственностью и географическим охватом, включая президента U.S. Pharmaceuticals; Исполнительного вице-президента, Глобального руководителя специализированной медицины; вице-президента по офтальмологии; Руководителя глобальной команды запуска EYLEA®; Глобального руководителя неврологии и офтальмологии; и вице-президента, регионального руководителя гематологии и кардиологии. Недавно г-н Дейбл входил в Совет директоров Биотехнологической инновационной организации (BIO). Г-н Дейбл получил степень бакалавра в области маркетинга и финансов и степень магистра в Университете Нью-Брансуика.
О Blueprint Medicines
Blueprint Medicines - это глобальная компания по прецизионной терапии, которая разрабатывает методы лечения, меняющие жизнь людей с раком и заболеваниями крови. Применяя точный и гибкий подход, мы создаем лекарства, которые избирательно воздействуют на генетические факторы, с целью оставаться на шаг впереди на всех стадиях заболевания. С 2011 года мы используем нашу исследовательскую платформу, включая опыт в области молекулярного таргетинга и возможности разработки лекарств мирового класса, для быстрого и воспроизводимого преобразования научных данных в широкий спектр высокоточных методов лечения. Сегодня мы поставляем одобренные лекарства непосредственно пациентам в Соединенных Штатах и Европе, и мы по всему миру продвигаем многочисленные программы лечения системного мастоцитоза, рака легких и других геномно определенных видов рака, а также иммунотерапии рака. Для получения дополнительной информации посетите www.BlueprintMedicines.com и следите за нами в Twitter (@BlueprintMeds) и LinkedIn.
Предостережение В Отношении Прогнозных Заявлений
Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года с внесенными в него поправками, включая, помимо прочего, заявления относительно стратегии, целей и ожидаемых этапов Blueprint Medicines, бизнес-планов и фокуса. Слова "цель", "может", "будет", "мог бы", "хотел бы", "должен", "ожидать", "планировать", "предвидеть", "намереваться", "верить", "оценивать", "прогнозировать", "проект", "потенциал,", "продолжить", "цель" и подобные выражения предназначены для идентификации прогнозных заявлений, хотя не все прогнозные заявления содержат эти идентифицирующие слова. Любые заявления прогнозного характера в этом отчете, основаны на текущих ожиданий руководства и убеждения и подвергаются ряду рисков, неопределенностей и важных факторов, которые могут вызвать фактические события или результаты могут существенно отличаться от выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлений, содержащихся в данном отчете, включая, без ограничения, риски и неопределенности, связанные с воздействием COVID-19 пандемией в Blueprint Medicines бизнес, операции, стратегии, целей и предполагаемых этапов, в том числе Blueprint Medicines' проводимых и планируемых научно-исследовательских и разведочных работ, умение вести текущие и планируемые клинические исследования, клинические питания текущих или будущих препарата кандидатов, коммерческое предложение сейчас или в будущем разрешенных продуктов, а также запуск, маркетинг и продажа текущих или будущих разрешенных продуктов; Blueprint Medicines возможности и планы по дальнейшему созданию и расширению коммерческой инфраструктуры, и успешно запускать, маркетинг и продажа текущих или будущих разрешенных продуктов; Blueprint Medicines способность успешно расширять одобренных показаний к применению AYVAKIT/AYVAKYT и GAVRETO или получить одобрение для AYVAKIT/AYVAKYT в иные регионы в будущем; задержка текущих или планируемых клинических исследований или в развитие Blueprint Medicines сейчас или в будущем препарат кандидатов; Blueprint Medicines' развитие нескольких ранних усилий; Blueprint Medicines способность успешно продемонстрировать безопасность и эффективность препарата кандидатов и получить одобрение своего препарата кандидатов на своевременной основе, если вообще; в доклинических и клинических результатов для Blueprint Medicines' наркотиков кандидатов, которые могут и не поддерживать дальнейшее развитие подобных наркотиков кандидатов либо в качестве монотерапии или в комбинации с другими агентами или могут оказать влияние ожидаемые сроки сведения и нормативные материалы; сроки начала клинических испытаний и пробных группах в клинических испытаниях сайтах и пациентом приема ставок; действия контролирующих органов, которые могут повлиять на инициирование, сроках и ходе клинических исследований; Blueprint Medicines возможности получать, сохранять и соблюдение патентных и других прав на интеллектуальную собственность для защиты AYVAKIT/AYVAKYT, GAVRETO или любым препаратом кандидатов он развивается; Blueprint Medicines' умение разрабатывать и коммерциализировать компаньон диагностические тесты для AYVAKIT/AYVAKYT, GAVRETO или любой из его нынешних и будущих препарата кандидатов; Blueprint Medicines способность успешно расширять свою деятельность, исследовательская платформа и портфель терапевтических кандидатов, а сроки и затраты на них; Blueprint Medicines способность реализовать ожидаемые выгоды от своего руководства план перехода; и успех Blueprint Medicines текущих и будущих совместных проектов, приобретений, партнерств или лицензионных соглашений. Эти и другие риски и неопределенности более подробно описаны в разделе, озаглавленном "Факторы риска" в документах Blueprint Medicines, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC), включая последний годовой отчет Blueprint Medicines по форме 10-K, дополненный последним квартальным отчетом по форме 10-Q и любые другие заявки, которые Blueprint Medicines подал или может подать в SEC в будущем. Любые прогнозные заявления, содержащиеся в этом отчете, представляют взгляды Blueprint Medicines только на дату настоящего документа и не должны рассматриваться как отражающие его взгляды на любую последующую дату. За исключением случаев, предусмотренных законом, Blueprint Medicines явно отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых прогнозных заявлений.
Blueprint Medicines, AYVAKIT, AYVAKYT, GAVRETO и связанные с ними логотипы являются товарными знаками корпорации Blueprint Medicines.
ИСТОЧНИК Blueprint Medicines Corporation
Показать большеПоказать меньше
