– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
NEW YORK, June 30, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Royalty Pharma plc (Nasdaq: RPRX) today announced that it has acquired an ex-U.S. royalty interest in Gavreto (pralsetinib) from Blueprint Medicines (Nasdaq: BPMC) for up to $340 million, consisting of $175 million upfront and up to $165 million in potential sales-based milestones.
Gavreto, marketed by Roche in certain markets outside the United States and Greater China, is a once-daily rearranged during transfection (RET) targeted therapy approved in Europe in November 2021 for the treatment of certain RET-altered non-small cell lung cancers (NSCLC). Additionally, Gavreto has been submitted for marketing approval for thyroid cancers in Europe with a decision expected in the second half of 2022.
RET activating fusions and mutations are key molecular drivers in multiple cancers and can be identified using diagnostic tests, including next-generation sequencing. RET fusions are implicated in approximately 1% to 2% of patients with NSCLC, 10% to 20% of patients with papillary thyroid cancer (PTC) and 90% of patients with advanced medullary thyroid cancer (MTC).
“We are pleased to partner with Blueprint and help advance their innovative precision therapy pipeline for the benefit of patients worldwide,” said Pablo Legorreta, Royalty Pharma’s founder and Chief Executive Officer. “Precision therapies continue to transform the treatment paradigm in oncology and acquiring a royalty on Gavreto aligns with our strategy of investing in differentiated therapies that address unmet medical needs. Gavreto has shown consistent outcomes with deep and durable responses across several RET-altered cancers, and we look forward to its clinical development in additional tumor types and earlier-stage patients.”
"We are thrilled to establish this partnership with Royalty Pharma, a leader in funding innovation,” said Kate Haviland, Chief Executive Officer of Blueprint Medicines. “Royalty Pharma is known to invest in transformative medicines, and their investment in Gavreto reinforces our confidence in its future. Further, with a strengthened balance sheet, we can accelerate our strategic plans by expanding clinical development across our pipeline of precision medicines and pursuing important business development opportunities.”
Blueprint was entitled to a tiered royalty of high-teens to mid-twenties on Gavreto annual sales outside the United States, excluding China, through a 2020 global collaboration with Roche. Royalty Pharma is purchasing the ex-U.S. royalty payable by Roche through its full term, which is estimated to be through 2036 to 2040.
Gibson Dunn, Maiwald and Kawaguti acted as legal advisors to Royalty Pharma.
About Royalty Pharma
Founded in 1996, Royalty Pharma is the largest buyer of biopharmaceutical royalties and a leading funder of innovation across the biopharmaceutical industry, collaborating with innovators from academic institutions, research hospitals and non-for-profits through small and mid-cap biotechnology companies to leading global pharmaceutical companies. Royalty Pharma has assembled a portfolio of royalties which entitles it to payments based directly on the top-line sales of many of the industry’s leading therapies. Royalty Pharma funds innovation in the biopharmaceutical industry both directly and indirectly - directly when it partners with companies to co-fund late-stage clinical trials and new product launches in exchange for future royalties, and indirectly when it acquires existing royalties from the original innovators. Royalty Pharma’s current portfolio includes royalties on around 35 commercial products, including AbbVie and Johnson & Johnson’s Imbruvica, Johnson & Johnson’s Tremfya, Astellas’ and Pfizer’s Xtandi, Biogen’s Tysabri, Gilead’s Trodelvy, Novartis’ Promacta, Vertex’s Kalydeco, Orkambi, Symdeko and Trikafta, and 10 development-stage therapies.
Forward-Looking Statements
The information set forth herein does not purport to be complete or to contain all of the information you may desire. Statements contained herein are made as of the date of this document unless stated otherwise, and neither the delivery of this document at any time, nor any sale of securities, shall under any circumstances create an implication that the information contained herein is correct as of any time after such date or that information will be updated or revised to reflect information that subsequently becomes available or changes occurring after the date hereof. This document contains statements that constitute “forward-looking statements” as that term is defined in the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements that express the company’s opinions, expectations, beliefs, plans, objectives, assumptions or projections regarding future events or future results, in contrast with statements that reflect historical facts. Examples include discussion of Royalty Pharma’s strategies, financing plans, growth opportunities and market growth. In some cases, you can identify such forward-looking statements by terminology such as “anticipate,” “intend,” “believe,” “estimate,” “plan,” “seek,” “project,” “expect,” “may,” “will,” “would,” “could” or “should,” the negative of these terms or similar expressions. Forward-looking statements are based on management’s current beliefs and assumptions and on information currently available to the company. However, these forward-looking statements are not a guarantee of Royalty Pharma’s performance, and you should not place undue reliance on such statements. Forward-looking statements are subject to many risks, uncertainties and other variable circumstances, and other factors. Such risks and uncertainties may cause the statements to be inaccurate and readers are cautioned not to place undue reliance on such statements. Many of these risks are outside of Royalty Pharma’s control and could cause its actual results to differ materially from those it thought would occur. The forward-looking statements included in this document are made only as of the date hereof. Royalty Pharma does not undertake, and specifically declines, any obligation to update any such statements or to publicly announce the results of any revisions to any such statements to reflect future events or developments, except as required by law. Certain information contained in this document relates to or is based on studies, publications, surveys and other data obtained from third-party sources and Royalty Pharma’s own internal estimates and research. While Royalty Pharma believes these third-party sources to be reliable as of the date of this document, it has not independently verified, and makes no representation as to the adequacy, fairness, accuracy or completeness of, any information obtained from third-party sources. In addition, all of the market data included in this document involves a number of assumptions and limitations, and there can be no guarantee as to the accuracy or reliability of such assumptions. Finally, while the company believes its own internal research is reliable, such research has not been verified by any independent source. For further information, please reference Royalty Pharma’s reports and documents filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) by visiting EDGAR on the SEC’s website at www.sec.gov.
Royalty Pharma Investor Relations and Communications:
+1 (212) 883-6772ir@royaltypharma.com
НЬЮ-ЙОРК, 30 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Royalty Pharma plc (Nasdaq: RPRX) сегодня объявила, что приобрела долю бывшего американского роялти в Gavreto (пралсетиниб) у Blueprint Medicines (Nasdaq: BPMC) на сумму до 340 миллионов долларов, состоящую из 175 миллионов долларов авансом и до 165 миллионов долларов в виде потенциальных целевых показателей продаж.
Gavreto, продаваемый компанией Roche на некоторых рынках за пределами Соединенных Штатов и Большого Китая, представляет собой таргетную терапию с перестройкой во время трансфекции (RET) один раз в день, одобренную в Европе в ноябре 2021 года для лечения некоторых немелкоклеточных раков легких, измененных RET (NSCLC). Кроме того, Gavreto был представлен на одобрение маркетинга для лечения рака щитовидной железы в Европе, и решение ожидается во второй половине 2022 года.
Слияния и мутации, активирующие RET, являются ключевыми молекулярными факторами при множественных видах рака и могут быть идентифицированы с помощью диагностических тестов, включая секвенирование следующего поколения. Слияния RET встречаются примерно у 1-2% пациентов с НМРЛ, от 10% до 20% пациентов с папиллярным раком щитовидной железы (PTC) и у 90% пациентов с распространенным медуллярным раком щитовидной железы (MTC).
“Мы рады сотрудничать с Blueprint и помогать продвигать их инновационный конвейер прецизионной терапии на благо пациентов по всему миру”, - сказал Пабло Легоррета, основатель и главный исполнительный директор Royalty Pharma. “Прецизионная терапия продолжает трансформировать парадигму лечения в онкологии, и получение лицензионного вознаграждения от Gavreto соответствует нашей стратегии инвестирования в дифференцированную терапию, направленную на удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей. Gavreto продемонстрировал стабильные результаты с глубоким и длительным ответом на несколько видов рака, измененных RET, и мы с нетерпением ожидаем его клинического применения при других типах опухолей и у пациентов на более ранних стадиях”.
"Мы очень рады установить это партнерство с Royalty Pharma, лидером в области финансирования инноваций", - сказала Кейт Хэвиленд, главный исполнительный директор Blueprint Medicines. “Известно, что Royalty Pharma инвестирует в инновационные лекарства, и их инвестиции в Gavreto укрепляют нашу уверенность в ее будущем. Кроме того, с укрепленным балансом мы можем ускорить наши стратегические планы, расширяя клинические разработки по всей линейке высокоточных лекарств и используя важные возможности для развития бизнеса”.
Blueprint получила право на получение многоуровневого роялти от подростков до двадцати пяти лет от ежегодных продаж Gavreto за пределами Соединенных Штатов, за исключением Китая, благодаря глобальному сотрудничеству с Roche в 2020 году. Royalty Pharma покупает роялти, выплачиваемые Roche в течение всего срока его действия, который, по оценкам, продлится с 2036 по 2040 год.
Гибсон Данн, Майвальд и Кавагути выступали в качестве юридических консультантов Royalty Pharma.
О компании Royalty Pharma
Основанная в 1996 году, Royalty Pharma является крупнейшим покупателем лицензионных платежей за биофармацевтические препараты и ведущим спонсором инноваций в биофармацевтической отрасли, сотрудничая с инноваторами из академических институтов, исследовательских больниц и некоммерческих организаций, от биотехнологических компаний малого и среднего бизнеса до ведущих мировых фармацевтических компаний. Royalty Pharma собрала портфель лицензионных платежей, который дает ей право на выплаты, основанные непосредственно на продажах многих ведущих в отрасли препаратов. Royalty Pharma финансирует инновации в биофармацевтической промышленности как прямо, так и косвенно - напрямую, когда она сотрудничает с компаниями для совместного финансирования клинических испытаний на поздней стадии и запуска новых продуктов в обмен на будущие роялти, и косвенно, когда она получает существующие роялти от первоначальных новаторов. Текущий портфель Johnson & Johnson включает лицензионные платежи примерно за 35 коммерческих продуктов, в том числе Imbruvica от AbbVie и Johnson & Johnson, Tremfya от Johnson & Johnson, Xtandi от Astellas и Pfizer, Tysabri от Biogen, Trodelvy от Gilead, Promacta от Novartis, Kalydeco от Vertex, Orkambi, Symdeko и Trikafta, а также 10 разработок.- сценическая терапия.
Прогнозные заявления
Информация, изложенная в настоящем документе, не претендует на то, чтобы быть полной или содержать всю информацию, которую вы можете пожелать. Заявления, содержащиеся в настоящем документе, сделаны на дату настоящего документа, если не указано иное, и ни доставка этого документа в любое время, ни любая продажа ценных бумаг ни при каких обстоятельствах не должны подразумевать, что информация, содержащаяся в настоящем документе, верна по состоянию на любое время после такой даты или что информация будет обновляться или пересмотрен с учетом информации, которая впоследствии становится доступной, или изменений, произошедших после даты настоящего Соглашения. Этот документ содержит заявления, которые представляют собой “прогнозные заявления”, как этот термин определен в Законе о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам США 1995 года, включая заявления, которые выражают мнения, ожидания, убеждения, планы, цели, предположения или прогнозы компании относительно будущих событий или будущих результатов, в отличие от заявлений которые отражают исторические факты. Примеры включают обсуждение стратегий Royalty Pharma, планов финансирования, возможностей роста и роста рынка. В некоторых случаях вы можете идентифицировать такие прогнозные заявления с помощью такой терминологии, как “предвидеть”, “намереваться”, “верить”, “оценивать”, “планировать”, “стремиться”, “проектировать”, “ожидать”, “возможно”, “будет”, “будет”, ”мог бы“ или "должен” “ отрицательное значение этих терминов или аналогичных выражений. Прогнозные заявления основаны на текущих убеждениях и предположениях руководства, а также на информации, имеющейся в настоящее время в распоряжении компании. Однако эти прогнозные заявления не являются гарантией эффективности Royalty Pharma, и вам не следует чрезмерно полагаться на такие заявления. Прогнозные заявления подвержены многим рискам, неопределенностям и другим переменным обстоятельствам, а также другим факторам. Такие риски и неопределенности могут привести к тому, что заявления будут неточными, и читателей предостерегают от чрезмерного доверия к таким заявлениям. Многие из этих рисков находятся вне контроля Royalty Pharma и могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые, по ее мнению, должны были произойти. Прогнозные заявления, включенные в этот документ, сделаны только на дату настоящего документа. Royalty Pharma не берет на себя и конкретно отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых таких заявлений или публичному объявлению результатов любых изменений в любых таких заявлениях, чтобы отразить будущие события или события, за исключением случаев, предусмотренных законом. Определенная информация, содержащаяся в этом документе, относится к исследованиям, публикациям, опросам и другим данным, полученным из сторонних источников, а также собственным внутренним оценкам и исследованиям Royalty Pharma или основана на них. Хотя Royalty Pharma считает эти сторонние источники надежными на дату настоящего документа, она не проверяла независимо и не делает никаких заявлений относительно адекватности, справедливости, точности или полноты любой информации, полученной из сторонних источников. Кроме того, все рыночные данные, включенные в этот документ, включают в себя ряд допущений и ограничений, и не может быть никаких гарантий относительно точности или надежности таких допущений. Наконец, хотя компания считает свои собственные внутренние исследования надежными, такие исследования не были проверены ни одним независимым источником. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с отчетами и документами Royalty Pharma, поданными в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (“SEC”), посетив EDGAR на веб-сайте SEC по адресу www.sec.gov .
Роялти Фарма Отношения с инвесторами и коммуникации:
+1 (212) 883-6772ir@royaltypharma.com
Показать большеПоказать меньше
