Pic

BioXcel Therapeutics, Inc.

$BTAI
$17.85
Капитализция: $116M
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания, использующая технологию искусственного интеллекта для поиска более эффективных препаратов с целью применения в неврологии и иммуноонкологии. Основными направлениями деятельности компании являются разработка двух наиболее передовых лекарственных средств и показать больше
проведение их клинических и доклинических научных исследований: BXCL501 (Dex), дексмедетомидина в форме тонкой подъязычной пленки — как средства неотложной терапии при возбуждении у пациентов с неврологическими и психическими заболеваниями и BXCL701 — препарата для иммунотерапии рака поджелудочной железы, других солидных опухолей и редкой формы рака предстательной железы.
BioXcel Therapeutics, Inc., a clinical stage biopharmaceutical company, focuses on artificial intelligence-based drug development in the fields of neuroscience and immuno-oncology in the United States. The company is involved in developing BXCL501, a sublingual thin film formulation of adrenergic receptor agonist dexmedetomidine for the treatment of agitation resulting from neurological and psychiatric disorders and BXCL701, an immune activator for the treatment of prostate and pancreatic cancers, and solid tumors. BioXcel Therapeutics, Inc. has a collaboration with collaboration with the VA Connecticut Healthcare System and the Yale University Medical School for patients suffering from post-traumatic stress disorder related to alcohol and substance abuse disorder. The company was incorporated in 2017 and is headquartered in New Haven, Connecticut.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

BioXcel Therapeutics Announces First Patient Dosed in TRANQUILITY II Phase 3 Trial for Acute Treatment of Agitation in Patients with Alzheimer’s Disease

BioXcel Therapeutics сообщает о первом пациенте, получившем дозу в рамках исследования фазы 3 TRANQUILITY II для неотложного лечения возбуждения у пациентов с болезнью Альцгеймера

3 мая 2022 г.

Top-line data for TRANQUILITY II anticipated in Q4 2022/early Q1 2023

Phase 3 TRANQUILITY III study underway with patient enrollment initiating in H2 2022

NEW HAVEN, Conn., May 03, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI), a commercial-stage biopharmaceutical company utilizing artificial intelligence approaches to develop transformative medicines in neuroscience and immuno-oncology, today announced the first patient has been dosed in the Phase 3 TRANQUILITY II study of BXCL501, the Company’s proprietary, orally dissolving thin film formulation of dexmedetomidine, for the acute treatment of agitation in patients with Alzheimer’s disease (AD). The pivotal Phase 3 TRANQUILITY program includes two studies, TRANQUILITY II and TRANQUILITY III, which are designed to evaluate the safety and efficacy of BXCL501 in adults 65 years and older in assisted living or residential facilities and nursing homes.

“There are an estimated 100 million agitation episodes annually in the U.S. associated with Alzheimer’s disease1, which have a devastating impact on patients and their caregivers,” said Robert Risinger, M.D., Chief Medical Officer of BioXcel Therapeutics. “We believe the recent FDA approval of BXCL501 for the acute treatment of agitation associated with schizophrenia or bipolar I or II disorder in adults has laid a strong foundation for pursuing this Alzheimer’s-related agitation program to potentially address this debilitating symptom for patients. Importantly, we are also expanding TRANQUILITY II to more than 10 clinical trial sites in the U.S. and with no current FDA approved treatments for agitation associated with this disease, we are making strong and swift efforts to potentially bring BXCL501 and its proven ability to address agitation to this large market.”

The Company’s decision to continue the evaluation of both the 40 and 60 mcg dosing regimens in the TRANQUILITY II and III pivotal trials is further supported by results from a recent 46 patient, multicenter, placebo-controlled study evaluating the efficacy, safety and tolerability of BXCL501 40 mcg dose in patients with agitation associated with dementia. Previously, BXCL501 was granted Breakthrough Therapy designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the acute treatment of agitation associated with dementia. BXCL501 demonstrated statistically significant reductions in agitation measures with both the 30 and 60 mcg doses as measured by multiple scales with no severe or serious adverse events.

About TRANQUILITY II and III

Initiated in December of 2021, TRANQUILITY II and III are pivotal Phase 3 trials evaluating BXCL501 for the acute treatment of agitation in patients with Alzheimer’s disease. The trials expand the evaluation of patients who experience agitation across diverse medical settings and across the range of dementia severity. TRANQUILITY II and III are designed to maximize the opportunity of BXCL501 for the treatment of the full spectrum of agitation associated with AD. Each trial will enroll approximately 150 dementia patients 65 years and older who will self-administer 40 mcg or 60 mcg of BXCL501 or placebo whenever agitation episodes occur over a three-month period. TRANQUILITY II will assess patients in assisted living or residential facilities requiring minimal assistance with activities of daily living. TRANQUILITY III will assess patients residing in nursing homes with moderate to severe dementia and require moderate or greater assistance with activities of daily living. The studies will assess agitation as measured by the changes from baseline in the Positive and Negative Syndrome Scale-Excitatory Component (PEC) and Pittsburgh Agitation Scale (PAS) total scores. The primary efficacy endpoint for both studies is change in PEC score from baseline measured at two hours after the initial dose and subsequent doses.

About Alzheimer’s DiseaseAlzheimer’s disease is the most prevalent type of dementia in the United States. By 2040, approximately 12 million Americans aged 65 years and over are expected to be impacted by the condition, double the approximately 6 million Americans impacted in 2020.2,3 Of these patients, up to 70% experience agitation, with an estimated 100 million agitation episodes occurring in the United States every year.1,4 There are no approved therapeutic options for the acute treatment of agitation related to dementia, including Alzheimer’s disease.

About BioXcel Therapeutics, Inc.

BioXcel Therapeutics, Inc. is a commercial-stage biopharmaceutical company utilizing artificial intelligence approaches to develop transformative medicines in neuroscience and immuno-oncology. The Company’s drug re-innovation approach leverages existing approved drugs and/or clinically validated product candidates together with big data and proprietary machine learning algorithms to identify new therapeutic indices. The Company’s commercial product, IGALMI™ (developed as BXCL501) is a proprietary, sublingual film formulation of dexmedetomidine approved by the FDA for the acute treatment of agitation associated with schizophrenia or bipolar I or II disorder in adults. BXCL501 is also being evaluated for the acute treatment of agitation associated with Alzheimer’s disease, and as an adjunctive treatment for major depressive disorder. The company is also developing BXCL502 as a potential therapy for chronic agitation in dementia and, under its subsidiary OnkosXcel, BXCL701, an investigational, orally administered, systemic innate immunity activator for the treatment of aggressive forms of prostate cancer and advanced solid tumors that are refractory or treatment naïve to checkpoint inhibitors. For more information, please visit www.bioxceltherapeutics.com.

Forward-Looking Statements

This press release includes “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements in this press release include but are not limited to: the timing and data from the TRANQUILITY II and TRANQUILITY III trials and the potential value of BXCL501 as a treatment option for agitation in patients with AD. When used herein, words including “anticipate,” “will,” “plan,” “potential,” “may,” “continue,” “intend,” “designed,” “goal” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. In addition, any statements or information that refer to expectations, beliefs, plans, projections, objectives, performance or other characterizations of future events or circumstances, including any underlying assumptions, are forward-looking. All forward-looking statements are based upon the Company’s current expectations and various assumptions. The Company believes there is a reasonable basis for its expectations and beliefs, but they are inherently uncertain. The Company may not realize its expectations, and its beliefs may not prove correct. Actual results could differ materially from those described or implied by such forward-looking statements as a result of various important factors, including, without limitation: its limited operating history; the Company’s need for substantial additional funding and ability to raise capital when needed; the Company’s dependence on the success and commercialization of IGALMI™, BXCL501, BXCL502 and BXCL701 and other product candidates; the failure of preliminary data from its clinical studies to predict final study results; failure of its early clinical studies or preclinical studies to predict future clinical studies; the regulatory approval processes of the FDA and comparable foreign authorities are lengthy, time consuming, expensive and inherently unpredictable; the Company has limited experience in drug discovery and drug development; regulatory agencies, may not accept or agree with the Company’s assumptions, estimates, calculations, conclusions or analyses or may interpret or weigh the importance of data differently, which could impact the value of the particular program, the approvability or commercialization of the particular product candidate or product and the Company in general; its ability to enroll patients in its clinical trials; undesirable side effects caused by the Company’s products and product candidates; its novel approach to the discovery and development of product candidates based on EvolverAI; regulatory agencies may not accept or agree with the Company’s assumptions, estimates, calculations, conclusions, or analyses or may interpret or weigh the importance of data differently, which could impact the value of the particular program, the approvability or commercialization of the particular product candidate or product and the Company in general; the Company has no experience in marketing and selling drug products and has not entered into arrangements for the sale and marketing of IGALMI™; IGALMI™ or the Company’s product candidates may not be accepted by physicians or the medical community in general; the Company may not be able to obtain marketing approvals for BXCL501, BXCL502 or BXCL701; the Company may need substantial additional funding to develop and conduct clinical trials with respect to its product candidates and support its operations; the Company must comply with extensive regulations applicable to it; and healthcare reform could adversely impact future commercial success. These and other important factors are discussed under the caption “Risk Factors” in its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2021, as such factors may be updated from time to time in its other filings with the SEC, which are accessible on the SEC’s website at www.sec.gov. These and other important factors could cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release. Any such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date of this press release. While the Company may elect to update such forward-looking statements at some point in the future, except as required by law, it disclaims any obligation to do so, even if subsequent events cause our views to change. These forward-looking statements should not be relied upon as representing the Company’s views as of any date subsequent to the date of this press release.

Contact Information

BioXcel TherapeuticsErik Kopp1.203.494.7062ekopp@bioxceltherapeutics.com

Investor Relations

FTI ConsultingMatt Ventimiglia1.212.850.5624matthew.ventimiglia@fticonsulting.com

FTI Consulting Helen O’Gorman1.718.408.0800helen.ogorman@fticonsulting.com

Source: BioXcel Therapeutics, Inc.

1 Estimate based on company market research2 Prevalence of bipolar disorder in adults. November 2017. Accessed June 24, 2021. https://www.hcp.med.harvard.edu/ncs/ftpdir/NCS-R_12-month_Prevalence_Estimates.pdf 3 Alzheimer’s Association4 Tractenberg, R Neuropsychiatry Clin Neuroscience 14:1 Winter 2002

Предварительные данные для TRANQUILITY II ожидаются в 4 квартале 2022 года /начале 1 квартала 2023 года

Проводится 3-я фаза исследования TRANQUILITY III, регистрация пациентов начнется во второй половине 2022 года

НЬЮ-ХЕЙВЕН, Коннектикут, 03 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI), коммерческая биофармацевтическая компания, использующая подходы искусственного интеллекта для разработки трансформирующих лекарств в неврологии и иммуноонкологии, сегодня объявила, что первый пациент получил дозу BXCL501, запатентованного компанией перорально растворяющегося тонкопленочного препарата дексмедетомидина, в рамках исследования фазы 3 TRANQUILITY II. острое лечение возбуждения у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА). Программа pivotal Phase 3 TRANQUILITY включает в себя два исследования, TRANQUILITY II и TRANQUILITY III, которые предназначены для оценки безопасности и эффективности BXCL501 у взрослых в возрасте 65 лет и старше в домах престарелых или домах престарелых.

“По оценкам, в США ежегодно происходит 100 миллионов эпизодов возбуждения, связанных с болезнью Альцгеймера1, которые оказывают разрушительное воздействие на пациентов и тех, кто за ними ухаживает”, - сказал Роберт Райзингер, доктор медицинских наук, главный врач BioXcel Therapeutics. “Мы считаем, что недавнее одобрение FDA BXCL501 для острого лечения возбуждения, связанного с шизофренией или биполярным расстройством I или II типа у взрослых, заложило прочную основу для продолжения этой программы возбуждения, связанной с болезнью Альцгеймера, чтобы потенциально устранить этот изнуряющий симптом у пациентов. Важно отметить, что мы также расширяем TRANQUILITY II до более чем 10 центров клинических испытаний в США, и, поскольку в настоящее время нет одобренных FDA методов лечения возбуждения, связанного с этим заболеванием, мы предпринимаем решительные и быстрые усилия, чтобы потенциально вывести BXCL501 и его доказанную способность бороться с возбуждением на этот большой рынок ”.

Решение компании продолжить оценку режимов дозирования 40 и 60 мкг в основных исследованиях TRANQUILITY II и III дополнительно подтверждается результатами недавнего многоцентрового плацебо-контролируемого исследования с участием 46 пациентов, в котором оценивались эффективность, безопасность и переносимость дозы BXCL501 в дозе 40 мкг у пациентов с возбуждением, связанным с слабоумие. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило BXCL501 статус прорывной терапии для острого лечения возбуждения, связанного с деменцией. BXCL501 продемонстрировал статистически значимое снижение показателей возбуждения как при дозах 30, так и при дозах 60 мкг, измеренных по нескольким шкалам, без каких-либо серьезных или серьезных побочных эффектов.

О СПОКОЙСТВИИ II и III

Начатые в декабре 2021 года, TRANQUILITY II и III являются ключевыми испытаниями фазы 3, оценивающими BXCL501 для острого лечения возбуждения у пациентов с болезнью Альцгеймера. Испытания расширяют возможности оценки пациентов, испытывающих возбуждение, в различных медицинских учреждениях и в зависимости от степени тяжести деменции. TRANQUILITY II и III разработаны для максимального использования возможностей BXCL501 для лечения всего спектра возбуждения, связанного с AD. В каждом исследовании примут участие примерно 150 пациентов с деменцией в возрасте 65 лет и старше, которые будут самостоятельно вводить 40 мкг или 60 мкг BXCL501 или плацебо всякий раз, когда в течение трехмесячного периода возникают эпизоды возбуждения. TRANQUILITY II будет оценивать пациентов, находящихся в домах престарелых или интернатных учреждениях, которым требуется минимальная помощь в повседневной жизни. TRANQUILITY III будет оценивать пациентов, проживающих в домах престарелых с умеренной или тяжелой деменцией, которым требуется умеренная или большая помощь в повседневной жизни. В ходе исследований будет оцениваться возбуждение, измеряемое изменениями по сравнению с исходным уровнем по шкале Положительных и отрицательных синдромов - Возбуждающий компонент (PEC) и общая оценка по Питтсбургской шкале возбуждения (PAS). Первичной конечной точкой эффективности для обоих исследований является изменение показателя PEC по сравнению с исходным уровнем, измеренным через два часа после начальной дозы и последующих доз.

О болезни Альцгеймера Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенным типом деменции в Соединенных Штатах. Ожидается, что к 2040 году это заболевание затронет примерно 12 миллионов американцев в возрасте 65 лет и старше, что вдвое больше, чем примерно 6 миллионов американцев, затронутых этим заболеванием в 2020 году2.3 Из этих пациентов до 70% испытывают возбуждение, при этом, по оценкам, в Соединенных Штатах ежегодно происходит 100 миллионов эпизодов возбуждения.1,4 Не существует утвержденных терапевтических вариантов для острого лечения возбуждения, связанного с деменцией, включая болезнь Альцгеймера.

О компании BioXcel Therapeutics, Inc.

BioXcel Therapeutics, Inc. - это коммерческая биофармацевтическая компания, использующая подходы искусственного интеллекта для разработки преобразующих лекарств в области неврологии и иммуноонкологии. Инновационный подход компании к обновлению лекарств использует существующие одобренные препараты и / или клинически проверенные продукты-кандидаты вместе с большими данными и запатентованными алгоритмами машинного обучения для определения новых терапевтических показателей. Коммерческий продукт компании IGALMI ™ (разработанный как BXCL501) представляет собой запатентованную сублингвальную пленочную композицию дексмедетомидина, одобренную FDA для острого лечения возбуждения, связанного с шизофренией или биполярным расстройством I или II типа у взрослых. BXCL501 также оценивается для острого лечения возбуждения, связанного с болезнью Альцгеймера, и в качестве дополнительного лечения серьезного депрессивного расстройства. Компания также разрабатывает BXCL502 в качестве потенциальной терапии хронического возбуждения при деменции и, в рамках своей дочерней компании OnkosXcel, BXCL701, исследуемый пероральный активатор системного врожденного иммунитета для лечения агрессивных форм рака предстательной железы и прогрессирующих солидных опухолей, которые невосприимчивы или не поддаются лечению ингибиторами контрольных точек. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.bioxceltherapeutics.com .

Прогнозные заявления

Настоящий пресс-релиз содержит “прогнозные заявления” по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Прогнозные заявления в этом пресс-релизе включают, но не ограничиваются ими: сроки и данные испытаний TRANQUILITY II и TRANQUILITY III, а также потенциальную ценность BXCL501 в качестве варианта лечения возбуждения у пациентов с БА. При использовании в настоящем документе такие слова, как “ожидать”, “будет”, “планировать”, “потенциал”, “может”, “продолжать”, “намереваться”, “разработан”, “цель” и аналогичные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Кроме того, любые заявления или информация, которые относятся к ожиданиям, убеждениям, планам, прогнозам, целям, результатам или другим характеристикам будущих событий или обстоятельств, включая любые лежащие в их основе предположения, являются прогнозными. Все прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях Компании и различных предположениях. Компания считает, что у ее ожиданий и убеждений есть разумная основа, но они по своей сути неопределенны. Компания может не оправдать своих ожиданий, и ее убеждения могут оказаться неверными. Фактические результаты могут существенно отличаться от описанных или подразумеваемых в таких прогнозных заявлениях в результате различных важные факторы, включая, без ограничения: ограниченные истории; компании требуются значительные дополнительные средства и возможности для привлечения капитала при необходимости; компании зависимость от успеха и коммерциализации IGALMI™, BXCL501, BXCL502 и BXCL701 и других продуктов кандидатов; отказ предварительные данные клинических исследований для прогнозирования окончательных результатов исследований; провал его ранних клинических исследований и доклинических исследованиях для прогнозирования клинических исследований; нормативно-процессов утверждения FDA и сопоставимых зарубежных органов длительным, трудоемким, дорогим и по своей природе непредсказуемы, компания имеет большой опыт по поиску лекарств и наркотиков развития; контролирующими органами, могут не принять или согласиться с предположения, сметы, расчеты, выводы или анализ или может интерпретировать или оценить значение данных, которое может повлиять на стоимость конкретной программы, в approvability или коммерциализации данного продукта кандидата или продукта и компании в целом; его способность регистрировать пациентов в клинических испытаниях; нежелательные побочные эффекты, вызванные продуктов компании и товара кандидатов; его новаторский подход к открытию и разработке продукта кандидатов на основе EvolverAI; контролирующие органы могут не принять или согласиться с предположений, оценок, расчетов, заключений, или анализы, или может интерпретировать или оценить значение данных, которое может повлиять на стоимость конкретной программы, в approvability или коммерциализации данного продукта кандидата или продукта и компании в целом; компания не имеет опыта в области маркетинга и сбыта продукции, и не заключал соглашений о продаже и маркетингу IGALMI™; IGALMI™ или компании по продукту кандидатов не могут быть приняты врачами и медицинским сообществом в целом, компания не сможет получить разрешения на BXCL501, BXCL502 или BXCL701; компании может понадобиться значительное дополнительное финансирование для разработки и проведение клинических исследований в отношении своих кандидатов продукции и обеспечивают ее функционирование; компания обязана соблюдать обширный правилами, применимыми к ним; а реформы здравоохранения могут оказать негативное влияние на будущего коммерческого успеха. Эти и другие важные факторы обсуждаются под заголовком “Факторы риска” в его Годовом отчете по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, поскольку такие факторы могут время от времени обновляться в других его заявках в SEC, которые доступны на веб-сайте SEC по адресу www.sec.gov. Эти и другие важные факторы могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях, сделанных в этом пресс-релизе. Любые такие прогнозные заявления представляют собой оценки руководства на дату настоящего пресс-релиза. Хотя Компания может принять решение обновить такие прогнозные заявления в какой-то момент в будущем, за исключением случаев, предусмотренных законом, она отказывается от каких-либо обязательств делать это, даже если последующие события приведут к изменению наших взглядов. На эти прогнозные заявления не следует полагаться как на отражающие взгляды Компании на любую дату, последующую за датой настоящего пресс-релиза.

Контактная Информация

BioXcel TherapeuticsErik Kopp1.203.494.7062ekopp@bioxceltherapeutics.com

Отношения с инвесторами

FTI ConsultingMatt Ventimiglia1.212.850.5624matthew.ventimiglia@fticonsulting.com

FTI Consulting Хелен О’Gorman1.718.408.0800helen.ogorman@fticonsulting.com

Источник: BioXcel Therapeutics, Inc.

1 Оценка, основанная на исследовании рынка компании 2 Распространенность биполярного расстройства у взрослых. Ноябрь 2017 года. Дата обращения: 24 июня 2021 года. https://www.hcp.med.harvard.edu/ncs/ftpdir/NCS-R_12-month_Prevalence_Estimates.pdf 3 Ассоциация Альцгеймера 4 Трактенберг, Р. Клиника нейропсихиатрии и неврологии 14:1 Зима 2002

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании BioXcel Therapeutics

31.10.2023, 14:01 МСК BioXcel Therapeutics to Report Third Quarter 2023 Financial Results on November 14, 2023 NEW HAVEN, Conn., Oct. 31, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI), a biopharmaceutical company utilizing artificial intelligence to develop transformative medicines in neuroscience, today announced that it will release its third quarter 2023 financial results on Tuesday, November 14, 2023 before the open of the U.S. financial markets. BioXcel Therapeutics’ management team will also host a conference call and webcast at 8:00 AM ET that day to discuss the Company’s financial results and to provide a general business update.BioXcel Therapeutics сообщит о финансовых результатах за третий квартал 2023 года 14 ноября 2023 года НЬЮ-ХЕЙВЕН, Коннектикут, 31 октября 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI), биофармацевтическая компания, использующая искусственный интеллект для разработки трансформирующих лекарств в области неврологии, сегодня объявила, что опубликует свои финансовые результаты за третий квартал 2023 года во вторник, 14 ноября 2023 года, до открытия финансовых рынков США. Команда менеджеров BioXcel Therapeutics также проведет телефонную конференцию и веб-трансляцию в 8:00 утра по восточному времени в тот же день, чтобы обсудить финансовые результаты компании и предоставить общую информацию о бизнесе.


Новости переведены автоматически

Остальные 52 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах