Pic

ChemoCentryx, Inc.

$CCXI
$51.03
Капитализция: $3.7B
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и продаже новых препаратов, предназначенных для лечения воспалительных, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Все кандидатные препараты обладают способностью селективно блокировать специфические рецепторы хемоаттрактантов, не воздействуя на показать больше
другие компоненты иммунной системы. Кандидатные препараты компании относятся к классу малых молекул и предназначены для приема внутрь. В случае одобрения они смогут решить ряд насущных медицинских проблем, в том числе повысить эффективность лечения, а также существенно улучшить качество жизни пациентов, которые смогут принимать препараты в виде капсул или таблеток вместо посещения клиники для проведения инфузий или инъекций. Основные кандидатные препараты компанииа, авакопан и CCX140, призваны удовлетворить очевидную потребность в средствах лечения заболеваний почек и кожи в тех случаях, когда существующие стандартные методы не могут справиться с прогрессированием болезни и (или) вызывают серьезные побочные эффекты, как это происходит, например, при длительном применении кортикостероидов.
ChemoCentryx, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of new medications for inflammatory disorders, autoimmune diseases, and cancer in the United States. It develops Avacopan, an orally administered selective complement 5a receptor inhibitor for the treatment of anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis and completed Phase II clinical trial for the treatment of patients with severe hidradenitis suppurativa, as well as patients with complement 3 glomerulopathy. The company is also developing CCX559, an orally-administered inhibitor for programmed death protein 1/programmed death-ligand 1 for the treatment of various cancers and CCX507, an orally-administered inhibitor of the chemokine receptor CC9, which has completed Phase I clinical trial or the treatment of inflammatory bowel disease. In addition, it develops CCX587 for the treatment of TH17 driven diseases. ChemoCentryx, Inc. was incorporated in 1996 and is headquartered in Mountain View, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

ChemoCentryx Announces Changes to its Board of Directors

ChemoCentryx объявляет об изменениях в своем совете директоров

31 мая 2022 г.

-- David E. Wheadon, M.D., Elected to the Board as an Independent Director --

-- Henry A. McKinnell, Jr., to Retire from Board --

SAN CARLOS, Calif., May 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- ChemoCentryx, Inc., (Nasdaq: CCXI), today announced changes to the composition of its Board of Directors. David E. Wheadon, M.D., has been elected to the Board as an independent director, and Henry A. McKinnell, Jr., Ph.D., is retiring from the Board, effective May 26, 2022.

“Dr. David E. Wheadon adds strength and depth to our Board,” said Thomas J. Schall, Ph.D., President and Chief Executive Officer of ChemoCentryx. “We look forward to benefitting from his extensive knowledge in science, clinical, and regulatory affairs as we seek to expand TAVNEOS’s commercial and clinical activities, advance our novel small molecule checkpoint inhibitor, CCX559, for the treatment of cancer, and bring additional pipeline assets to patients in need. We are also grateful to retiring Director, Hank McKinnell, for his tenure and contributions to the Board during an important time in the Company’s history.”

Dr. Wheadon retired from AstraZeneca PLC in 2019 as Senior Vice President, Global Regulatory Affairs, Patient Safety and Quality Assurance, a position he had held since 2014. Before joining AstraZeneca, Dr. Wheadon held a variety of leadership roles in the healthcare sector, including Executive Vice President, Research and Advocacy at the Juvenile Diabetes Research Foundation, Senior Vice President of Global Pharmaceutical Regulatory and Medical Sciences at Abbott Laboratories, and Senior Vice President of U.S. Regulatory Affairs at GlaxoSmithKline Laboratories. Dr. Wheadon has also served as Senior Vice President, Scientific and Regulatory Affairs at PhRMA, the Washington D.C.-based Pharmaceutical Industry Research and Manufacturers Association, during which time he interacted with the Food and Drug Administration (FDA), the Department of Health and Human Services (HHS), and the National Institutes of Health (NIH).

Dr. Wheadon holds a M.D. from Johns Hopkins University School of Medicine and an A.B. in Biology from Harvard University. He completed his postdoctoral training in Psychiatry at Tufts/New England Medical Center in Boston, Massachusetts. He currently serves on the boards of Karuna Therapeutics Inc., Sotera Health Company, and Vaxart, Inc.

“ChemoCentryx combines a passionate focus on unmet needs with proven expertise in drug discovery and development,” said Dr. Wheadon. “I look forward to working closely with my new colleagues in this rapidly growing organization to bring small molecule therapeutics to those who need it the most.”

About ChemoCentryx

ChemoCentryx is a biopharmaceutical company commercializing and developing new medications for inflammatory and autoimmune diseases and cancer. ChemoCentryx targets the chemokine and chemoattractant systems to discover, develop and commercialize orally administered therapies. In the United States, ChemoCentryx markets TAVNEOS® (avacopan), the first approved orally administered inhibitor of the complement 5a receptor as an adjunctive treatment for adult patients with severe active ANCA-associated vasculitis. TAVNEOS is also in late-stage clinical development for the treatment of severe hidradenitis suppurativa (HS) and C3 glomerulopathy (C3G). Additionally, ChemoCentryx has early-stage drug candidates that target chemoattractant receptors in other inflammatory and autoimmune diseases and in cancer. For more information about the Company visit www.chemocentryx.com.

TAVNEOS® is a registered trademark of ChemoCentryx, Inc. For more information, please see the Full Prescribing Information and Medication Guide, available at TAVNEOS.com.

Forward-Looking Statements

ChemoCentryx cautions that statements included in this press release that are not a description of historical facts are forward-looking statements. Words such as "may," "could," "will," "would," "should," "expect," "plan," "anticipate," "believe," "estimate," "intend," "predict," "seek," "contemplate," "potential," "continue" or "project" or the negative of these terms or other comparable terminology are intended to identify forward-looking statements. These statements include the Company's statements regarding the achievement of anticipated goals and milestones, whether the Company's drug candidates, including CCX559, will be shown to be safe and effective in ongoing or future clinical trials. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by ChemoCentryx that any of its plans will be achieved. Actual results may differ from those set forth in this release due to the risks and uncertainties inherent in the ChemoCentryx business and other risks described in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and ChemoCentryx undertakes no obligation to revise or update this news release to reflect events or circumstances after the date hereof. Further information regarding these and other risks is included under the heading "Risk Factors" in ChemoCentryx's periodic reports filed with the SEC, including ChemoCentryx's Annual Report on Form 10-K filed with the SEC on March 1, 2022, and its other reports which are available from the SEC's website (www.sec.gov) and on ChemoCentryx's website (www.chemocentryx.com) under the heading "Investors." All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement. This caution is made under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Investors:Bill Slattery, Jr.Vice President, Investor Relations& Corporate Communications650.210.2970bslattery@chemocentryx.com

Media:Stephanie Tomei408.234.1279media@chemocentryx.com

-- Дэвид Э. Уидон, доктор медицины, избран в Совет Директоров в качестве Независимого директора --

-- Генри А. Маккиннелл-младший покинет Совет директоров. --

САН-КАРЛОС, Калифорния, 31 мая 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- ChemoCentryx, Inc. (Nasdaq: CCXI) сегодня объявила об изменениях в составе своего Совета директоров. Дэвид Э. Доктор медицинских наук Уидон был избран в Совет директоров в качестве независимого директора, а Генри А. Маккиннелл-младший, доктор философии, уходит из Совета директоров с 26 мая 2022 года.

“Доктор Дэвид Э. Уидон добавляет силы и глубины нашему Совету директоров”, - сказал Томас Дж. Шалл, доктор философии, президент и главный исполнительный директор ChemoCentryx. “Мы с нетерпением ожидаем возможности воспользоваться его обширными знаниями в области науки, клинической практики и регулирования, поскольку мы стремимся расширить коммерческую и клиническую деятельность TAVNEOS, продвигать наш новый низкомолекулярный ингибитор контрольных точек CCX559 для лечения рака и предоставлять дополнительные средства нуждающимся пациентам. Мы также благодарны уходящему в отставку директору Хэнку Маккиннеллу за его пребывание на этом посту и вклад в работу Совета директоров в важный период истории Компании”.

Доктор Уидон ушел из AstraZeneca PLC в 2019 году с поста старшего вице-президента по вопросам глобального регулирования, безопасности пациентов и обеспечения качества, который он занимал с 2014 года. До прихода в AstraZeneca доктор Уидон занимал различные руководящие должности в секторе здравоохранения, в том числе исполнительного вице-президента по исследованиям и адвокации в Фонде исследований детского диабета, старшего вице-президента по глобальному фармацевтическому регулированию и медицинским наукам в Abbott Laboratories и старшего вице-президента по вопросам регулирования в США в GlaxoSmithKline Laboratories. Доктор Уидон также занимал должность старшего вице-президента по научным и нормативным вопросам в PhRMA, базирующейся в Вашингтоне Ассоциации исследователей и производителей фармацевтической промышленности, в течение этого времени он взаимодействовал с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), Министерством здравоохранения и социальных служб (HHS) и Национальными институтами здравоохранения. Здравоохранения (NIH).

Доктор Уидон получил степень доктора медицины в Медицинской школе Университета Джона Хопкинса и степень бакалавра биологии в Гарвардском университете. Он прошел постдокторскую подготовку по психиатрии в Медицинском центре Тафтса/Новой Англии в Бостоне, штат Массачусетс. В настоящее время он входит в состав правления компании Karuna Therapeutics Inc., Sotera Health Company и Vaxart, Inc.

“ChemoCentryx сочетает в себе страстное внимание к неудовлетворенным потребностям с проверенным опытом в области открытия и разработки лекарств”, - сказал доктор Уидон. “Я с нетерпением жду возможности тесно сотрудничать с моими новыми коллегами в этой быстрорастущей организации, чтобы предложить низкомолекулярную терапию тем, кто в ней больше всего нуждается”.

О ChemoCentryx

ChemoCentryx - биофармацевтическая компания, занимающаяся коммерциализацией и разработкой новых лекарств от воспалительных и аутоиммунных заболеваний и рака. ChemoCentryx нацелен на системы хемокинов и хемоаттрактантов для обнаружения, разработки и коммерциализации перорально вводимых методов лечения. В Соединенных Штатах ChemoCentryx продает ТАВНЕОС® (авакопан), первый одобренный для перорального применения ингибитор рецептора 5a комплемента, в качестве дополнительного средства для лечения взрослых пациентов с тяжелым активным ANCA-ассоциированным васкулитом. TAVNEOS также находится на поздней стадии клинической разработки для лечения тяжелого гнойного гидраденита (HS) и гломерулопатии C3 (C3G). Кроме того, ChemoCentryx содержит препараты-кандидаты на ранней стадии, которые нацелены на рецепторы хемоаттрактантов при других воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, а также при раке. Для получения дополнительной информации о компании посетите веб-сайт www.ChemoCentryx.com .

TAVNEOS® является зарегистрированной торговой маркой ChemoCentryx, Inc. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с Полной информацией о назначении и руководством по приему лекарств, доступной по адресу TAVNEOS.com .

Прогнозные заявления

ChemoCentryx предупреждает, что заявления, включенные в этот пресс-релиз, которые не являются описанием исторических фактов, являются прогнозными заявлениями. Такие слова, как "может", "мог", "будет", "хотел бы", "должен", "ожидать", "планировать", "предвидеть", "верить", "оценивать", "намереваться", "предсказывать", "искать", "обдумывать", "потенциал", "продолжение" или "проект" или отрицательные значения этих терминов или другой сопоставимой терминологии предназначены для определения прогнозных заявлений. Эти заявления включают заявления Компании относительно достижения ожидаемых целей и этапов, будут ли доказаны безопасность и эффективность предлагаемых Компанией препаратов, включая CCX559, в ходе текущих или будущих клинических испытаний. Включение прогнозных заявлений не следует рассматривать как заявление ChemoCentryx о том, что какие-либо из его планов будут достигнуты. Фактические результаты могут отличаться от результатов, изложенных в этом релизе, из-за рисков и неопределенностей, присущих бизнесу ChemoCentryx, и других рисков, описанных в заявках Компании в Комиссию по ценным бумагам и биржам ("SEC"). Инвесторов предостерегают от чрезмерного доверия к этим прогнозным заявлениям, которые действуют только на дату настоящего соглашения, и ChemoCentryx не берет на себя никаких обязательств по пересмотру или обновлению этого пресс-релиза, чтобы отразить события или обстоятельства после даты настоящего соглашения. Дополнительная информация об этих и других рисках включена в раздел "Факторы риска" в периодических отчетах ChemoCentryx, поданных в SEC, включая годовой отчет ChemoCentryx по форме 10-K, поданный в SEC 1 марта 2022 года, и его другие отчеты, которые доступны на веб-сайте SEC (www.sec.gov) и на веб-сайте ChemoCentryx (www.ChemoCentryx.com ) под заголовком "Инвесторы". Все прогнозные заявления полностью подпадают под действие этого предостерегающего заявления. Это предостережение сделано в соответствии с положениями о безопасной гавани Раздела 21E Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года.

Инвесторы: Билл Слэттери-младший, вице-президент по связям с инвесторами и корпоративным вопросам Communications650.210.2970bslattery@ChemoCentryx.com

СМИ:Стефани Tomei408.234.1279media@ChemoCentryx.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании ChemoCentryx



Новости переведены автоматически

Остальные 22 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах