Pic

Corcept Therapeutics Incorporated

$CORT
$21.46
Капитализция: $3B
Показать больше информации о компании

О компании

Компания занимается исследованиями, разработкой и развертыванием серийного производства лекарств, предназначенных для лечения рака, психических расстройств и расстройств обмена веществ за счет модуляции лечебного эффекта с помощью гормона кортизола. Первый утвержденный показать больше
продукт Korlym разработан для лечения пациентов с синдромом Кушинга, редкой болезнью, развивающейся из-за повышенной выработки кортизола. Действующее вещество Korlym — это мифепристон, препарат, который позволяет модулировать действие кортизола за счет работы в качестве конкурентного антагонистa глюкокортикоидного рецептора, являющегося одним из двух рецепторов кортизола в организме. Korlym поступил в продажу в апреле 2012 года. Компания открыла и запатентовала три структурно различающихся вида селективных модуляторов кортизола собственной разработки. Для каждого вида характерна связь мифепристона с глюкокортикоидным рецептором, но, в отличие от мифепристона, эти модуляторы не воздействуют на рецепторы прогестерона и, следовательно, не вызывают антагонистические эффекты прогестерона, такие как прерывание беременности, утолщение эндометрия и вагинальное кровотечение.
Corcept Therapeutics Incorporated discovers, develops, and commercializes drugs for the treatment of severe metabolic, oncologic, and psychiatric disorders in the United States. The company offers Korlym (mifepristone) tablets as a once-daily oral medication for the treatment of hyperglycemia secondary to hypercortisolism in adult patients with endogenous Cushing's syndrome, who have type 2 diabetes mellitus or glucose intolerance, and have failed surgery or are not candidates for surgery. It is developing relacorilant that is in Phase III clinical trial to treat patients with Cushing's syndrome and Abraxane in combination with relacorilant, which is in Phase II clinical trial to treat patients with serous ovarian tumors, as well as in Phase I/II clinical trial for the treatment of solid tumors. The company is also developing selective cortisol modulator combined with Xtandi that is in open label dose finding trial to treat patients with metastatic castration-resistant prostate cancer selective cortisol modulator that is in Phase II for the treatment of antipsychotic-induced weight gain and FKBP5 gene expression assays. Corcept Therapeutics Incorporated was founded in 1998 and is headquartered in Menlo Park, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Relacorilant Plus Nab-Paclitaxel Extends Survival in Women with Recurrent, Platinum-resistant Ovarian Cancer

Relacorilant Plus Nab-Paclitaxel увеличивает выживаемость у женщин с рецидивирующим платинорезистентным раком яичников

30 мар. 2022 г.
  • Addition of relacorilant to nab-paclitaxel reduces risk of death by 33 percent compared to treatment with nab-paclitaxel alone (p-value: 0.066), without increased side effects
  • Excluding patients (i) who had not responded to even their first treatment with a platinum-based therapy (“primary platinum-refractory” patients) or (ii) who had received four or more prior lines of therapy, addition of relacorilant to nab-paclitaxel significantly reduces risk of death by 48 percent compared to treatment with nab-paclitaxel alone (p-value: 0.010)
  • Phase 3 trial, which will exclude patients with primary platinum-refractory disease and who have had four or more prior lines of therapy, is planned to open in second quarter of 2022

MENLO PARK, Calif., March 30, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial stage company engaged in the discovery, development and sale of drugs to treat severe metabolic, oncologic and neuropsychiatric disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced overall survival (“OS”) data from its 178-patient, randomized, controlled, Phase 2 study of relacorilant plus nab-paclitaxel in patients with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer.

Women treated with relacorilant the day before, the day of and the day after their regular nab-paclitaxel infusions (the trial’s “intermittent” arm) experienced a 33% reduction in risk of death compared to women treated with nab-paclitaxel alone (hazard ratio: 0.67; p-value: 0.066). Their median OS was 13.9 months, compared to 12.2 months for women receiving nab-paclitaxel monotherapy. (See Figure 1)

The women who enrolled in this trial were very sick and had experienced disease progression following prior therapy (median number of prior therapies: three). By chance, more women with either primary platinum-refractory disease or who had already received four or more prior lines of therapy, both indicators of a very poor prognosis, were assigned to the intermittent arm. As is typical of late-stage clinical trials, such women will not be enrolled in Corcept’s upcoming Phase 3 trial.

Excluding primary platinum-refractory patients and women who had already received four or more prior lines of therapy, women treated with relacorilant intermittently experienced a 48% reduced risk of death compared to women treated with nab-paclitaxel alone (hazard ratio: 0.52; p-value: 0.010). Their median OS was 13.9 months, compared to 12.2 months for women receiving nab-paclitaxel monotherapy. (See Figure 2)

“Corcept has introduced a novel oncologic therapeutic platform, cortisol modulation. These results constitute a potentially important medical advance,” said Thomas Herzog, MD, Deputy Director at the University of Cincinnati Cancer Center, member of the Board of Directors of the Gynecologic Oncology Group (GOG) Foundation and Associate Director of GOG Partners. “In this large, randomized study, women with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer who were administered relacorilant at the time they received nab-paclitaxel exhibited meaningful improvements in progression free survival, duration of response and overall survival – without increased side effects – compared to women who received nab-paclitaxel alone. For this patient population, relacorilant plus nab-paclitaxel has the potential to become a new standard of care.”

“We are excited to receive these survival data, which have continued to improve as the trial has progressed,” said Bill Guyer, PharmD, Corcept’s Chief Development Officer. “If our Phase 3 trial replicates the results in progression free survival, duration of response and overall survival that we’ve seen in Phase 2, it will be an unprecedented success for patients with ovarian cancer. No approved therapy has been shown to significantly extend survival compared to standard chemotherapy in women with platinum-resistant ovarian cancer. We plan to meet with the FDA as soon as possible to define the best path forward and to open our Phase 3 trial in the second quarter of 2022.”

On March 31, 2022, Corcept will host an event for investors and analysts regarding its ovarian cancer program. Click here to register. In addition, the company plans to present these results at a major oncology conference in 2022.

About Platinum-Resistant Ovarian Cancer

Ovarian cancer is the fifth most common cause of cancer death in women.1 Patients whose disease returns less than six months after receiving platinum-containing therapy are described as having “platinum-resistant” disease. In the United States, approximately 20,000 women with platinum-resistant disease are candidates to start a new therapy each year.2 There are few treatment options and median overall survival following recurrence of disease is 12 months or less with single-agent chemotherapy.3 No approved therapy has been shown to significantly extend overall survival in patients with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer compared to standard chemotherapy.4

About Corcept’s Ovarian Cancer Program

The data in this release come from Corcept’s 178-patient, randomized, controlled, Phase 2 trial of relacorilant plus nab-paclitaxel in patients with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer.5 The women who entered the trial had experienced disease progression on prior lines of therapy. The median number of prior treatments was three.

Study participants were randomized 1:1:1 to receive either (i) nab-paclitaxel plus 150 mg of relacorilant given the day before, the day of, and the day after each weekly nab-paclitaxel infusion (“intermittent” arm), (ii) nab-paclitaxel plus 100 mg relacorilant given daily (“continuous” arm) or (iii) nab-paclitaxel alone (“comparator” arm).

OS was assessed after a pre-determined number of patient deaths had occurred. At the time of database cutoff, 128 of the 178 women who enrolled in the study had died. Fourteen additional women in the intermittent arm and nine additional women in the comparator arm are expected to contribute to the final overall survival results. One woman in the intermittent arm and one in the continuous arm have yet to experience tumor progression – for both patients it has been over twenty months since they initiated therapy with relacorilant.

Relative to women in the comparator arm, women in the intermittent arm experienced significantly improved progression free survival (PFS) (median PFS: 5.6 months versus 3.8 months; hazard ratio: 0.66; p-value: 0.038) and duration of response (DoR) (median DoR: 5.6 months versus 3.7 months, hazard ratio: 0.36; p-value: 0.006). They also lived longer (median OS: 13.9 months versus 12.2 months, hazard ratio: 0.67; p-value: 0.066). Safety and tolerability of relacorilant plus nab-paclitaxel was comparable to nab-paclitaxel monotherapy. (See Table 1)

Phase 2 Trial Results – Intermittent and Comparator Arms (All Patients)
 IntermittentComparatorIntermittent vs Comparator
 Median PFS* (95% CI)5.6 months3.8 monthsHazard Ratio: 0.66 (0.44, 0.98)
p-value: 0.038
 Median DoR* (95% CI)5.6 months3.7 monthsHazard Ratio: 0.36 (0.16, 0.77)
p-value: 0.006
 Median OS* (95% CI)13.9 months12.2 monthsHazard Ratio: 0.67 (0.43, 1.03)
p-value: 0.066
Table 1: Summary of results of intermittent and comparator arms – all patients.
*PFS: progression free survival; OS: overall survival; DoR: duration of response.
 

Excluding women with primary platinum-refractory disease and patients who had received four or more prior lines of treatment, women in the intermittent arm experienced significantly improved PFS (median PFS: 5.6 months versus 3.8 months, hazard ratio: 0.58; p-value: 0.016) and OS relative to women in the comparator arm (median OS: 13.9 months versus 12.2 months, hazard ratio: 0.52; p-value: 0.010). The women in the intermittent arm also experienced a significant improvement in DoR relative to those in the comparator arm (median DoR: 5.6 months versus 3.6 months, hazard ratio: 0.26; p-value: 0.001). Safety and tolerability of relacorilant plus nab-paclitaxel was comparable to nab-paclitaxel monotherapy. (See Table 2)

Phase 2 Trial Results – Intermittent and Comparator Arms (Planned Phase 3 Patient Population)
 IntermittentComparatorIntermittent vs Comparator
 Median PFS* (95% CI)5.6 months3.8 monthsHazard Ratio: 0.58 (0.37, 0.91)
p-value: 0.016
 Median DoR* (95% CI)5.6 months3.6 monthsHazard Ratio: 0.26 (0.11, 0.62)
p-value: 0.001
 Median OS* (95% CI)13.9 months12.2 monthsHazard Ratio: 0.52 (0.31, 0.86)
p-value: 0.010
Table 2: Summary of results of intermittent and comparator arms – excluding patients with primary platinum-refractory disease and patients who had received four or more prior lines of treatment.
*PFS: progression free survival; OS: overall survival; DoR: duration of response.
 

About Corcept’s Oncology Programs

There is substantial evidence that cortisol activity at the glucocorticoid receptor (“GR”) allows certain solid tumors to resist treatment and that modulating cortisol’s activity may help anti-cancer treatments achieve their intended effect.

Many types of solid tumors express the GR and are potential targets for cortisol modulation therapy. In some cancers, cortisol inhibits cellular apoptosis – the tumor-killing effect many treatments are meant to stimulate. In other cancers, cortisol activity promotes tumor growth. Cortisol also suppresses the body’s immune response; activating – not suppressing – the immune system is beneficial in fighting certain cancers.

Corcept is conducting clinical trials of its proprietary selective cortisol modulators in combination with three different anti-cancer treatments in patients with ovarian, adrenal and prostate cancers. Corcept’s first controlled study in oncology – relacorilant plus nab-paclitaxel for the treatment of patients with ovarian cancer – has demonstrated statistically significant and clinically meaningful results.

About Relacorilant

Relacorilant is a non-steroidal, selective glucocorticoid receptor modulator that does not bind to the body's other hormone receptors. Corcept is studying relacorilant in a variety of serious disorders, including ovarian and adrenal cancer and Cushing’s syndrome. Relacorilant is proprietary to Corcept and is protected by composition of matter and method of use patents, as well as orphan drug designation in the United States for the treatment of pancreatic cancer and both the United States and the European Union for the treatment of Cushing’s syndrome.

About Corcept Therapeutics

Corcept has discovered a large portfolio of proprietary compounds that selectively modulate the effects of cortisol and owns extensive United States and foreign intellectual property covering both their composition and their use to treat a variety of serious disorders. The company is conducting clinical trials of its leading cortisol modulators as potential treatments for patients with Cushing’s syndrome, ovarian, adrenal and prostate cancer, weight gain caused by the use of antipsychotic medications and liver disease. Corcept’s drug Korlym® was the first medication approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of patients with Cushing’s syndrome.

Forward Looking Statements

Statements in this press release, other than statements of historical fact, are forward-looking statements based on our current plans and expectations that are subject to risks and uncertainties that might cause our actual results to differ materially from those such statements express or imply. These risks and uncertainties include, but are not limited to, our ability to operate our business, conduct our clinical trials and achieve our other goals during the COVID-19 pandemic; risks related to the development of relacorilant and other product candidates, including their clinical attributes, regulatory approvals, mandates, oversight and other requirements; and the scope and protective power of our intellectual property. These and other risks are set forth in our SEC filings, which are available at our website and the SEC’s website.

In this press release, forward-looking statements include those concerning the development of relacorilant as a treatment for ovarian cancer, including its clinical attributes, regulatory approvals, mandates and oversight, and other requirements; the potential for relacorilant plus nab-paclitaxel to become a standard of care for patients with recurrent platinum-resistant ovarian cancer; our planned meetings with the Food and Drug Administration (FDA); our planned Phase 3 trial, including its design and start date; and the scope and protective power of our intellectual property. We disclaim any intention or duty to update forward-looking statements made in this press release.

CONTACT:Corcept TherapeuticsInvestor Relationsir@corcept.comwww.corcept.com

Graphics accompanying this announcement is available athttps://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/0c6c3a39-1cd5-4ace-83fe-82f15ff7d3a7

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f5eefc78-3c7c-4d60-8acb-448ea42695d4

1 American Cancer Society (www.cancer.org)2 Clarivate | Decision Resources Group Ovarian Cancer Market Forecast Dashboard - December 2021 (www.clarivate.com)3 Therapeutic Advances in Medical Oncology (Luvero et al. 2014)4 Journal of Clinical Oncology (Pujade-Lauraine et al. 2014)5 Preliminary results from this trial were presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2021. The ESMO presentation is available at www.corcept.com/research-pipeline/publications. Additional information about the study (NCT03776812) can be obtained at www.ClinicalTrials.gov.

  • Добавление релакориланта к nab-паклитакселу снижает риск смерти на 33 процента по сравнению с лечением только nab-паклитакселом (p-значение: 0,066) без увеличения побочных эффектов
  • Исключая пациентов (i), которые не ответили даже на свое первое лечение терапией на основе платины (“первичные пациенты с резистентностью к платине”) или (ii), которые получали четыре или более предыдущих линий терапии, добавление релакориланта к nab-паклитакселу значительно снижает риск смерти на 48 процентов по сравнению с к лечению только nab-паклитакселом (p-значение: 0,010)
  • Исследование фазы 3, в которое будут исключены пациенты с первичной резистентностью к платине и которые ранее проходили четыре или более линий терапии, планируется открыть во втором квартале 2022 года

МЕНЛО-ПАРК, Калифорния, 30 марта 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), коммерческая компания, занимающаяся открытием, разработкой и продажей лекарств для лечения тяжелых метаболических, онкологических и психоневрологических расстройств путем модуляции эффектов гормона кортизола, сегодня объявила об общей выживаемости (“OS”) данные рандомизированного контролируемого исследования 2 фазы с участием 178 пациентов, включающего релакорилант плюс nab-паклитаксел у пациентов с рецидивирующим раком яичников, устойчивым к платине.

У женщин, получавших релакорилант за день до, в день и на следующий день после регулярных инфузий nab-паклитаксела (“прерывистая” часть исследования), риск смерти снизился на 33% по сравнению с женщинами, получавшими только nab-паклитаксел (отношение рисков: 0,67; p-значение: 0,066). Их средняя продолжительность жизни составила 13,9 месяца по сравнению с 12,2 месяцами у женщин, получавших монотерапию nab-паклитакселом. (См. Рисунок 1)

Женщины, участвовавшие в этом исследовании, были очень больны и имели прогрессирование заболевания после предшествующей терапии (среднее число предшествующих терапий: три). Случайно, больше женщин с первичным заболеванием, резистентным к платине, или которые уже получали четыре или более предыдущих линий терапии, оба показателя очень плохого прогноза, были назначены на прерывистую руку. Как это типично для клинических испытаний на поздней стадии, такие женщины не будут включены в предстоящее испытание 3-й фазы Corcept.

Исключая первичных пациентов с резистентностью к платине и женщин, которые уже получали четыре или более предыдущих линий терапии, у женщин, периодически получавших релакорилант, риск смерти снижался на 48% по сравнению с женщинами, получавшими только nab-паклитаксел (отношение рисков: 0,52; p-значение: 0,010). Их средняя продолжительность жизни составила 13,9 месяца по сравнению с 12,2 месяцами у женщин, получавших монотерапию nab-паклитакселом. (См. Рисунок 2)

“Компания Corcept представила новую онкологическую терапевтическую платформу - модуляцию кортизола. Эти результаты представляют собой потенциально важный медицинский прогресс”, - сказал Томас Херцог, доктор медицинских наук, заместитель директора Онкологического центра Университета Цинциннати, член Совета директоров Фонда Гинекологической онкологической группы (GOG) и заместитель директора GOG Partners. “В этом крупном рандомизированном исследовании женщины с рецидивирующим, устойчивым к платине раком яичников, которым вводили релакорилант во время приема nab-паклитаксела, продемонстрировали значительные улучшения в выживаемости без прогрессирования, продолжительности ответа и общей выживаемости - без увеличения побочных эффектов – по сравнению с женщинами, которые получали только nab-паклитаксел. Для этой группы пациентов релакорилант плюс nab-паклитаксел потенциально может стать новым стандартом медицинской помощи”.

“Мы рады получить эти данные о выживаемости, которые продолжают улучшаться по мере продвижения испытания”, - сказал Билл Гайер, PharmD, директор по развитию Corcept. “Если наше исследование фазы 3 повторит результаты по выживаемости без прогрессирования, продолжительности ответа и общей выживаемости, которые мы наблюдали на фазе 2, это будет беспрецедентный успех для пациентов с раком яичников. Не было показано, что одобренная терапия значительно увеличивает выживаемость по сравнению со стандартной химиотерапией у женщин с устойчивым к платине раком яичников. Мы планируем встретиться с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов как можно скорее, чтобы определить наилучший путь продвижения вперед и открыть наше испытание фазы 3 во втором квартале 2022 года ”.

31 марта 2022 года Corcept проведет мероприятие для инвесторов и аналитиков, посвященное своей программе по борьбе с раком яичников. Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться. Кроме того, компания планирует представить эти результаты на крупной онкологической конференции в 2022 году.

О Платинорезистентном раке яичников

Рак яичников является пятой по распространенности причиной смерти от рака у женщин.1 Пациенты, у которых болезнь возвращается менее чем через шесть месяцев после получения платиносодержащей терапии, описываются как имеющие “платинорезистентное” заболевание. В Соединенных Штатах примерно 20 000 женщин с заболеванием, устойчивым к платине, являются кандидатами на начало новой терапии каждый год.2 Существует несколько вариантов лечения, и медиана общей выживаемости после рецидива заболевания составляет 12 месяцев или менее при одноагентной химиотерапии.3 Не было показано, что одобренная терапия значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим, устойчивым к платине раком яичников по сравнению со стандартной химиотерапией.4

О программе Corcept по борьбе с раком яичников

Данные в этом выпуске получены из рандомизированного контролируемого исследования Corcept на 178 пациентах 2-й фазы relacorilant плюс nab-паклитаксел у пациентов с рецидивирующим раком яичников, устойчивым к платине.5 У женщин, участвовавших в исследовании, наблюдалось прогрессирование заболевания на предыдущих линиях терапии. Среднее число предыдущих обработок составляло три.

Участники исследования были рандомизированы 1:1:1 для получения либо (i) nab-паклитаксела плюс 150 мг релакориланта, вводимого за день до, в день и на следующий день после каждой еженедельной инфузии nab-паклитаксела (“прерывистая” рука), (ii) nab-паклитаксел плюс 100 мг релакориланта, вводимого ежедневно (“непрерывная” рука) или (iii) только nab-паклитаксел (рука “компаратор”).

ОС оценивалась после того, как произошло заранее определенное количество смертей пациентов. На момент отключения базы данных 128 из 178 женщин, участвовавших в исследовании, умерли. Ожидается, что четырнадцать дополнительных женщин в группе прерывистого лечения и девять дополнительных женщин в группе сравнения внесут свой вклад в окончательные общие результаты выживаемости. У одной женщины в прерывистой руке и у одной в непрерывной руке еще не наблюдалось прогрессирования опухоли – у обеих пациенток прошло более двадцати месяцев с тех пор, как они начали терапию релакорилантом.

По сравнению с женщинами в группе сравнения, у женщин в группе с прерывистым течением значительно улучшилась выживаемость без прогрессирования (PFS) (медиана PFS: 5,6 месяцев против 3,8 месяцев; отношение рисков: 0,66; p-значение: 0,038) и продолжительность ответа (DoR) (медиана DoR: 5,6 месяцев против 3,7 месяцев, коэффициент опасности: 0,36; p-значение: 0,006). Они также жили дольше (медиана OS: 13,9 месяцев против 12,2 месяцев, коэффициент риска: 0,67; p-значение: 0,066). Безопасность и переносимость релакориланта плюс наб-паклитаксела были сопоставимы с монотерапией наб-паклитакселом. (См. Таблицу 1)

Phase 2 Trial Results – Intermittent and Comparator Arms (All Patients)
 IntermittentComparatorIntermittent vs Comparator
 Median PFS* (95% CI)5.6 months3.8 monthsHazard Ratio: 0.66 (0.44, 0.98)
p-value: 0.038
 Median DoR* (95% CI)5.6 months3.7 monthsHazard Ratio: 0.36 (0.16, 0.77)
p-value: 0.006
 Median OS* (95% CI)13.9 months12.2 monthsHazard Ratio: 0.67 (0.43, 1.03)
p-value: 0.066
Table 1: Summary of results of intermittent and comparator arms – all patients.
*PFS: progression free survival; OS: overall survival; DoR: duration of response.
 

Исключая женщин с первичным заболеванием, резистентным к платине, и пациентов, которые получали четыре или более предыдущих линий лечения, у женщин в группе с прерывистым течением наблюдалось значительное улучшение PFS (медиана PFS: 5,6 месяца против 3,8 месяцев, отношение рисков: 0,58; p-значение: 0,016) и OS по сравнению с женщинами в группе сравнения. (медиана ОС: 13,9 месяцев против 12,2 месяцев, коэффициент опасности: 0,52; p-значение: 0,010). У женщин в группе с прерывистым течением также наблюдалось значительное улучшение DoR по сравнению с женщинами в группе сравнения (медиана DoR: 5,6 месяца против 3,6 месяца, коэффициент риска: 0,26; p-значение: 0,001). Безопасность и переносимость релакориланта плюс наб-паклитаксела были сопоставимы с монотерапией наб-паклитакселом. (См. Таблицу 2)

Phase 2 Trial Results – Intermittent and Comparator Arms (Planned Phase 3 Patient Population)
 IntermittentComparatorIntermittent vs Comparator
 Median PFS* (95% CI)5.6 months3.8 monthsHazard Ratio: 0.58 (0.37, 0.91)
p-value: 0.016
 Median DoR* (95% CI)5.6 months3.6 monthsHazard Ratio: 0.26 (0.11, 0.62)
p-value: 0.001
 Median OS* (95% CI)13.9 months12.2 monthsHazard Ratio: 0.52 (0.31, 0.86)
p-value: 0.010
Table 2: Summary of results of intermittent and comparator arms – excluding patients with primary platinum-refractory disease and patients who had received four or more prior lines of treatment.
*PFS: progression free survival; OS: overall survival; DoR: duration of response.
 

Об онкологических программах Corcept

Имеются существенные доказательства того, что активность кортизола в глюкокортикоидном рецепторе (“GR”) позволяет определенным солидным опухолям сопротивляться лечению и что модулирование активности кортизола может помочь противораковым методам лечения достичь намеченного эффекта.

Многие типы солидных опухолей экспрессируют GR и являются потенциальными мишенями для терапии модуляции кортизола. При некоторых видах рака кортизол подавляет клеточный апоптоз – эффект уничтожения опухоли, который призваны стимулировать многие методы лечения. При других видах рака активность кортизола способствует росту опухоли. Кортизол также подавляет иммунный ответ организма; активация – а не подавление – иммунной системы полезна в борьбе с некоторыми видами рака.

Corcept проводит клинические испытания своих запатентованных селективных модуляторов кортизола в сочетании с тремя различными противораковыми методами лечения у пациентов с раком яичников, надпочечников и предстательной железы. Первое контролируемое исследование Corcept в области онкологии – relacorilant плюс nab-паклитаксел для лечения пациентов с раком яичников – продемонстрировало статистически значимые и клинически значимые результаты.

О Relacorilant

Релакорилант - это нестероидный селективный модулятор глюкокортикоидных рецепторов, который не связывается с другими гормональными рецепторами организма. Корцепт изучает релакорилант при различных серьезных заболеваниях, включая рак яичников и надпочечников и синдром Кушинга. Relacorilant является собственностью Corcept и защищен патентами на состав вещества и способ применения, а также обозначением препарата-сироты в Соединенных Штатах для лечения рака поджелудочной железы и как в Соединенных Штатах, так и в Европейском Союзе для лечения синдрома Кушинга.

Об Corcept Therapeutics

Компания Corcept обнаружила большой ассортимент запатентованных соединений, которые избирательно модулируют действие кортизола, и владеет обширной интеллектуальной собственностью в Соединенных Штатах и за рубежом, охватывающей как их состав, так и их использование для лечения различных серьезных расстройств. Компания проводит клинические испытания своих ведущих модуляторов кортизола в качестве потенциальных методов лечения пациентов с синдромом Кушинга, раком яичников, надпочечников и предстательной железы, увеличением веса, вызванным приемом антипсихотических препаратов, и заболеваниями печени. Препарат Корлим® Корцепта был первым лекарственным средством, одобренным Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами США для лечения пациентов с синдромом Кушинга.

Заявления о перспективах

Заявления в этом пресс-релизе, помимо заявлений об исторических фактах, являются прогнозными заявлениями, основанными на наших текущих планах и ожиданиях, которые подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что наши фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые выражают или подразумевают такие заявления. Эти риски и неопределенности включают, но не ограничиваются ими, нашу способность управлять нашим бизнесом, проводить наши клинические испытания и достигать других наших целей во время пандемии COVID-19; риски, связанные с разработкой relacorilant и других продуктов-кандидатов, включая их клинические характеристики, одобрения регулирующих органов, мандаты, надзор и другие требования; а также объем и защитную силу нашей интеллектуальной собственности. Эти и другие риски изложены в наших заявках SEC, которые доступны на нашем веб-сайте и веб-сайте SEC.

В этом пресс-релизе заявления о перспективах включают заявления, касающиеся разработки релакориланта в качестве средства для лечения рака яичников, включая его клинические характеристики, утверждения регулирующих органов, мандаты и надзор, а также другие требования; потенциал релакориланта плюс nab-паклитаксел, чтобы стать стандартом лечения пациентов с рецидивирующей устойчивостью к платине рак яичников; наши запланированные встречи с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA); наше запланированное испытание фазы 3, включая его дизайн и дату начала; а также объем и защитные возможности нашей интеллектуальной собственности. Мы отказываемся от каких-либо намерений или обязанностей обновлять прогнозные заявления, сделанные в этом пресс-релизе.

КОНТАКТНОЕ ЛИЦО:Корцепт терапевтическийинвестор Relationsir@corcept.comwww.corcept.com

Графика, сопровождающая это объявление, доступна по адресу https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/0c6c3a39-1cd5-4ace-83fe-82f15ff7d3a7

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f5eefc78-3c7c-4d60-8acb-448ea42695d4

1 Американское онкологическое общество (www.cancer.org )2 Панель мониторинга прогноза рынка рака яичников Clarivate | Decision Resources Group - декабрь 2021 г. (www.clarivate.com )3 Терапевтические достижения в медицинской онкологии (Луверо и др., 2014)4 Журнал клинической онкологии (Пуджаде-Лорейн и др., 2014)5 Предварительные результаты этого исследования были представлены на Конгресс Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2021 года. Презентация ESMO доступна по адресу www.corcept.com/research-pipeline/publications . Дополнительную информацию об исследовании (NCT03776812) можно получить по адресу www.ClinicalTrials.gov .

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Corcept Therapeutics



Новости переведены автоматически

Остальные 23 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах