разработала разнообразный портфель услуг, связанных с обнаружением и оценкой риска, соответствующих или несоответствующих надлежащей лабораторной практике (GLP), для поддержки клиентов от момента распознавания целей до доклинической разработки. Компания также предоставляет продукты и услуги для поддержки производственной деятельности клиентов. Обширный ассортимент продуктов и услуг позволяет клиентам создавать более гибкие модели разработки лекарственных средств, что сокращает их расходы, повышает производительность и эффективность, а также ускоряет выход на рынок. Обнаружение – это самый ранний этап исследования в медико-биологических науках, направленный на идентификацию, скрининг и отбор основного действующего вещества для разрабатываемого лекарства. Период обнаружения обычно длится от 4 до 6 лет в рамках типичного графика фармацевтических исследований и разработок. Дальнейшая разработка, которая может занять до 7–10 лет, направлена на доказательство безопасности, переносимости и клинической эффективности отобранных лекарственных средств. На доклиническом этапе процесса разработки лекарственное средство тестируют в лабораторных условиях (не на животных, обычно на клеточном или субклеточном уровне в тестовой пробирке или многолуночной чашке Петри) и в естественных условиях (на исследовательских моделях) для поддержки клинических испытаний на человеке.
Charles River Laboratories International, Inc., an early-stage contract research company, provides drug discovery, non-clinical development, and safety testing services in the United States, Europe, Canada, the Asia Pacific, and internationally. It operates through three segments: Research Models and Services (RMS), Discovery and Safety Assessment (DSA), and Manufacturing Support (Manufacturing). The RMS segment produces and sells research model strains and purpose-bred rats and mice for use by researchers. It also provides a range of services to assist its clients in supporting the use of research models in research and screening non-clinical drug candidates, including research models, genetically engineered models and services, insourcing solutions, and research animal diagnostic services. The DSA segment offers early and in vivo discovery services for the identification and validation of novel targets and chemical compounds through delivery of non-clinical drug and therapeutic candidates ready for safety assessment and safety assessment services, such as toxicology, pathology, safety pharmacology, bioanalysis, drug metabolism, and pharmacokinetics services. The Manufacturing segment provides in vitro methods for conventional and rapid quality control testing of sterile and non-sterile pharmaceuticals and consumer products. It also offers specialized testing of biologics that are outsourced by pharmaceutical and biotechnology companies and avian vaccine services that provide specific-pathogen-free (SPF) fertile chicken eggs, SPF chickens, and diagnostic products used to manufacture vaccines. The company was founded in 1947 and is based in Wilmington, Massachusetts.
Перевод автоматический
показать меньше
– моментальные уведомления о рынке акций
