Pic

CRISPR Therapeutics AG

$CRSP
$42.54
Капитализция: $3.7B
Показать больше информации о компании

О компании

CRISPR Therapeutics AG, компания по редактированию генов, специализируется на разработке трансформирующих генных лекарств для лечения серьезных заболеваний человека. Компания разрабатывает свои продукты с использованием кластерных регулярных коротких палиндромных повторов (CRISPR) показать больше
/ CRISPR-ассоциированного белка 9 (Cas9) - технологии редактирования генов, которая позволяет точно направлять изменения в геномную ДНК. В нем есть портфель терапевтических программ по целому ряду заболеваний, включая гемоглобинопатии, онкологию, регенеративную медицину и редкие заболевания. Ведущим кандидатом на продукт компании является CTX001, терапия ex vivo на основе CRISPR-генов для лечения пациентов, страдающих от трансфузионно-зависимой бета-талассемии или тяжелой серповидно-клеточной анемии, при которой гемопоэтические стволовые клетки пациента сконструированы для производства высоких уровней гемоглобина плода в красной крови. клетки. Он также разрабатывает CTX110, аллогенную CAR-T-терапию на основе донорского гена, нацеленную на кластер дифференцировки 19 положительных злокачественных новообразований; аллогенные программы CAR-T, содержащие CTX120, нацеленный на антиген созревания В-клеток, для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы; и CTX130 для лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований. Компания ранее называлась Inception Genomics AG и сменила название на CRISPR Therapeutics AG в апреле 2014 года. CRISPR Therapeutics AG была зарегистрирована в 2013 году, ее штаб-квартира находится в Цуге, Швейцария.
CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing transformative gene-based medicines for serious human diseases. The company develops its products using Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9), a gene editing technology that allows for precise directed changes to genomic DNA. It has a portfolio of therapeutic programs in a range of disease areas, including hemoglobinopathies, oncology, regenerative medicine, and rare diseases. The company's lead product candidate is CTX001, an ex vivo CRISPR gene-edited therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta thalassemia or severe sickle cell disease in which a patient's hematopoietic stem cells are engineered to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CTX110, a donor-derived gene-edited allogeneic CAR-T therapy targeting cluster of differentiation 19 positive malignancies; allogeneic CAR-T programs comprising CTX120 targeting B-cell maturation antigen for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma; and CTX130 for the treatment of solid tumors and hematologic malignancies. It develops regenerative medicine programs in diabetes; and in vivo and other genetic disease programs to treat glycogen storage disease Ia, Duchenne muscular dystrophy, myotonic dystrophy type 1, and cystic fibrosis. The company has strategic partnerships with Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc., and Capsida Biotherapeutics. The company was formerly known as Inception Genomics AG and changed its name to CRISPR Therapeutics AG in April 2014. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

CRISPR Therapeutics to Host Innovation Day on June 21, 2022

CRISPR Therapeutics проведет День инноваций 21 июня 2022 г.

31 мая 2022 г.

ZUG, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass., May 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, today announced that it will host an Innovation Day focused on early research and development on Tuesday, June 21, 2022 at 2:00 PM ET.

CRISPR Therapeutics’ Innovation Day will focus on the Company's differentiated genetic engineering platform technologies, novel approach to cell and gene therapy, and emerging discovery programs.

A live webcast of the event will be available on the "Events & Presentations" page in the Investors section of the Company's website at https://crisprtx.gcs-web.com/events. A replay of the webcast will be archived on the Company's website for 30 days following the presentation. Please contact crisprtx@argotpartners.com for any questions regarding the event.

About CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics is a leading gene editing company focused on developing transformative gene-based medicines for serious diseases using its proprietary CRISPR/Cas9 platform. CRISPR/Cas9 is a revolutionary gene editing technology that allows for precise, directed changes to genomic DNA. CRISPR Therapeutics has established a portfolio of therapeutic programs across a broad range of disease areas including hemoglobinopathies, oncology, regenerative medicine and rare diseases. To accelerate and expand its efforts, CRISPR Therapeutics has established strategic collaborations with leading companies including Bayer, Vertex Pharmaceuticals and ViaCyte, Inc. CRISPR Therapeutics AG is headquartered in Zug, Switzerland, with its wholly-owned U.S. subsidiary, CRISPR Therapeutics, Inc., and R&D operations based in Cambridge, Massachusetts, and business offices in San Francisco, California and London, United Kingdom. For more information, please visit www.crisprtx.com.

CRISPR THERAPEUTICS® word mark and design logo are trademarks and registered trademarks of CRISPR Therapeutics AG. All other trademarks and registered trademarks are the property of their respective owners.

Investor Contact:Susan Kim+1-617-307-7503susan.kim@crisprtx.com 

Media Contact:Rachel Eides+1-617-315-4493rachel.eides@crisprtx.com 

ЦУГ, Швейцария и КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 31 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на создании трансформирующих лекарств на основе генов для лечения серьезных заболеваний, сегодня объявила, что во вторник, июнь, проведет День инноваций, посвященный ранним исследованиям и разработкам. 21 декабря 2022 года в 14:00 по восточному времени.

День инноваций CRISPR Therapeutics будет посвящен дифференцированным технологиям платформы генной инженерии Компании, новому подходу к клеточной и генной терапии и новым программам открытий.

Прямая трансляция мероприятия будет доступна на странице "Мероприятия и презентации" в разделе "Инвесторы" веб-сайта Компании по адресу https://crisprtx.gcs-web.com/events . Повтор веб-трансляции будет храниться на веб-сайте Компании в течение 30 дней после презентации. Пожалуйста, свяжитесь с crisprtx@argotpartners.com по любым вопросам, касающимся мероприятия.

О терапии CRISPR

CRISPR Therapeutics - ведущая компания по редактированию генов, специализирующаяся на разработке трансформирующих лекарств на основе генов для лечения серьезных заболеваний с использованием собственной платформы CRISPR / Cas9. CRISPR/Cas9 - это революционная технология редактирования генов, которая позволяет вносить точные, направленные изменения в геномную ДНК. CRISPR Therapeutics создала портфель терапевтических программ по широкому спектру заболеваний, включая гемоглобинопатии, онкологию, регенеративную медицину и редкие заболевания. Чтобы ускорить и расширить свои усилия, CRISPR Therapeutics установила стратегическое сотрудничество с ведущими компаниями, включая Bayer, Vertex Pharmaceuticals и ViaCyte, Inc. Штаб-квартира CRISPR Therapeutics AG находится в Цуге, Швейцария, со стопроцентной дочерней компанией в США CRISPR Therapeutics, Inc., а научно-исследовательские подразделения базируются в Кембридже, штат Массачусетс, и бизнес-офисами в Сан-Франциско, Калифорния и Лондоне, Великобритания. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.crisprtx.com .

Словесный знак CRISPR THERAPEUTICS® и логотип design являются товарными знаками и зарегистрированными товарными знаками CRISPR Therapeutics AG. Все остальные товарные знаки и зарегистрированные товарные знаки являются собственностью их соответствующих владельцев.

Контактное лицо для инвесторов: Сьюзан Ким+1-617-307-7503susan.kim@crisprtx.com 

Контактное лицо для СМИ: Рэйчел Эйдес+1-617-315-4493rachel.eides@crisprtx.com 

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании CRISPR Therapeutics

Новости переведены автоматически

Остальные 29 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах