– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
PALM BEACH, Fla., March 31, 2022 /PRNewswire/ -- FinancialNewsMedia.com News Commentary - Alzheimer's disease (AD) is an irreversible, progressive neurodegenerative disease. It is the most common cause of dementia among the elderly, accounting for between 60% and 80% of cases in the US, Japan and five major EU markets (the UK, Germany, France, Italy, and Spain). According to Alzheimer's Association, in 2018, an estimated 5.7 million people in the United States who are aged 65 or older are living with AD. By 2050, this number is predicted to increase to approximately 14 million. According to the World Health Organization, an estimated 50 million people worldwide currently have dementia, and there are nearly 10 million new cases every year; Alzheimer disease affects about 60-70% of them. Alzheimer's disease is the sixth-leading cause of death in the United States, and the fifth-leading cause of death among those age 65 and older. It also is a leading cause of disability and poor health. There are a large number of patients at the earliest stages of disease, before the onset of dementia, currently undiagnosed and untreated (prodromal disease). A report from iHealthcareAnalyst projected that the global market for Alzheimer's disease is expected to attain $25 billion by 2027, growing at a staggering CAGR of 17.5% over the forecast period, driven by rapidly ageing population, increasing prevalence of AD, coupled with technological advancements in diagnostics and biomarkers. Active Companies in the markets today include Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN), Mesoblast Limited (NASDAQ: MESO), Cassava Sciences, Inc. (NASDAQ: SAVA), Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), Alector, Inc. (NASDAQ: ALEC).
The report said: "As drug development shifts toward these prodromal patients, likely with premium-priced biological therapies, the market will expand considerably. There are no drug treatments that can cure Alzheimer's disease or any other common type of dementia. There is a substantial opportunity for pharma companies to drive an increase in the wider Alzheimer's market by improving diagnostic capabilities. The number of drug candidates in development for Alzheimer's is at its highest-ever level. Despite the lack of success to date, biopharma companies continue to believe the potential rewards are worth the risk. As R&D in the field accelerates, therapies that treat not only symptoms of the disease but also slow its progression are expected to arrive much earlier. With 10,000 baby boomers turning 65 every day in the US, the market opportunity for AD and other neurodegenerative disorders represents a large and growing area. New approaches are emerging, with over 120 AD drugs in development, targeting multiple pathways."
Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN) BREAKING NEWS: Longeveron publishes Peer Reviewed Study of Phase 1 Trial Results of Lomecel-B for Alzheimer's Disease in Alzheimer's & Dementia©: The Journal of the Alzheimer's Association - Longeveron Inc. ("Longeveron" or "Company"), a clinical-stage biopharma company developing cellular therapies for aging-related illnesses, chronic disorders, and other specific life-threatening conditions, announced the publication of results from a Phase 1 trial testing Lomecel-B on patients with mild Alzheimer's disease (AD) in Alzheimer's & Dementia® : The Journal of the Alzheimer's Association. The trial met its primary endpoint, demonstrating that Lomecel-B was well tolerated in this patient population. In addition, the data provided indications supporting further exploration of Lomecel-B, particularly the therapeutic potential to slow cognitive decline and improve quality of life in patients with AD.
"We are pleased and encouraged by the publication of our study in this high-impact journal," said Geoff Green, CEO of Longeveron. "The Lomecel-B study was funded by two competitive Part the Cloud Neuroinflammation Challenge grants awarded to Longeveron from the Alzheimer's Association, for which we are extremely grateful."
The article, titled "Results and Insights from a Phase 1 Clinical Trial of Lomecel-B for Alzheimer's disease," details the study findings on Longeveron's lead investigational product, Lomecel-B, an allogeneic bone marrow-derived medicinal signaling cell (MSC) product, given to patients with mild Alzheimer's disease.
"What makes this study unique is the use of a cellular therapy that may potentially target multiple pathological features of Alzheimer's disease simultaneously," said Dr. Mark Brody, lead author of the manuscript. "Not only did the study meet its primary endpoint of safety, but it also suggests the potential that Lomecel-B could have in treating patients with Alzheimer's disease. We found data suggesting that Lomecel-B could have effects ranging from increasing blood vessel health to reducing inflammation, which could yield promising results."
The double-blinded, randomized, placebo-controlled trial was conducted on thirty-three patients at four clinical sites. Each patient received a single intravenous infusion of low- or high-dose Lomecel-B, or a placebo. The findings from this study are being tested in a new larger Phase 2 study, which commenced in December 2021, and has already treated the first patient and continues to enroll others. The new trial is double-blinded, randomized, and placebo-controlled, and is designed to evaluate single versus multiple doses of Lomecel-B for mild Alzheimer's disease. CONTINUED… For more information about Longeveron, please visit https://investors.longeveron.com/news/default.aspx
Other recent developments in markets include:
Mesoblast Limited (NASDAQ: MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, recently announced positive results from an interim analysis of the first patient cohort in the randomized, controlled study of remestemcel-L by direct endoscopic delivery to areas of inflammation in patients with medically refractory ulcerative colitis or Crohn's colitis. A single local delivery of remestemcel-L by colonoscopy resulted in rapid mucosal healing and disease remission in these refractory patients at high risk of progression to surgery.
The results of the first cohort of patients were presented at the 17th Congress of European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO), February 16-19, by the trial's lead investigator Dr. Amy L. Lightner, Associate Professor of Surgery in the Department of Colon and Rectal Surgery at Cleveland Clinic and were published in the Journal of Crohn's and Colitis.
Cassava Sciences, Inc. (NASDAQ: SAVA), a clinical-stage biotechnology company focused on Alzheimer's disease, recently announced financial results for the year ended December 31, 2021 and provided clinical and business updates.
"In second half 2021, we initiated two separate Phase 3 clinical studies with our lead drug candidate, simufilam, in patients with Alzheimer's disease," said Remi Barbier, President & CEO. "This was a large, complex endeavor. We deeply appreciate every member of the team inside and outside the Company who contributed to this effort. Our challenge for 2022 and beyond is to enroll over 1,700 patients into our Phase 3 clinical program. With this evolution, we intend to prove once again that we are a small company capable of doing big things."
Cassava Sciences' Phase 3 studies are now recruiting patients with mild to moderate Alzheimer's disease. Drug has been shipped to nearly 100 clinical trial sites across North America, with additional sites planned in the U.S. and overseas. Over 200 patients have been screened to date.
Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), a biopharmaceutical company developing a broad portfolio of product candidates engineered to cross the blood-brain barrier (BBB) for neurodegenerative diseases, recently announced that dosing has begun in a Phase 1/2 clinical trial of DNL593 (PTV:PGRN) for the potential treatment of frontotemporal dementia (FTD) caused by mutations in the granulin gene (GRN). Pending initial clinical data from the Phase 1 healthy volunteer portion of the clinical trial, Denali expects to begin dosing individuals with FTD-GRN in the second half of 2022. Denali and Takeda have a strategic collaboration to co-develop and co-commercialize DNL593.
FTD-GRN is characterized by progranulin (PGRN) deficiency in the brain. DNL593 is an investigational brain-penetrant, recombinant PGRN replacement therapy enabled by Denali's Protein Transport Vehicle (PTV:PGRN). The therapeutic goal of DNL593 is to slow or prevent progression of FTD-GRN by increasing intracellular and extracellular levels of functional PGRN.
Alector, Inc. (NASDAQ: ALEC), a clinical-stage biotechnology company pioneering immuno-neurology, recently presented results from the INFRONT-2 Phase 2 clinical trial of AL001 (latozinemab) in frontotemporal dementia patients (FTD) with a C9orf72 genetic mutation (FTD-C9orf72) at the AD/PD™ 2022 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders taking place virtually and in person in Barcelona, Spain. Latozinemab is a potential first-in-class monoclonal antibody designed to elevate progranulin, a key regulator of immune activity and lysosomal health in the brain. FTD is a rare and rapidly progressing neurodegenerative disease that is the most common form of dementia for people under the age of 60.
In 2021, Alector presented results showing that latozinemab elevated progranulin levels in a cohort of symptomatic carriers of the progranulin mutation causative of FTD (FTD-GRN) patients for the duration of treatment, and as compared to matched controls, showed associated changes in exploratory biomarkers and a trend toward a delay in annual disease progression. Today's data from the FTD-C9orf72cohort build upon the results observed in the Company's studies to date in FTD-GRN patients.
DISCLAIMER: FN Media Group LLC (FNM), which owns and operates FinancialNewsMedia.com and MarketNewsUpdates.com, is a third party publisher and news dissemination service provider, which disseminates electronic information through multiple online media channels. FNM is NOT affiliated in any manner with any company mentioned herein. FNM and its affiliated companies are a news dissemination solutions provider and are NOT a registered broker/dealer/analyst/adviser, holds no investment licenses and may NOT sell, offer to sell or offer to buy any security. FNM's market updates, news alerts and corporate profiles are NOT a solicitation or recommendation to buy, sell or hold securities. The material in this release is intended to be strictly informational and is NEVER to be construed or interpreted as research material. All readers are strongly urged to perform research and due diligence on their own and consult =a licensed financial professional before considering any level of investing in stocks. All material included herein is republished content and details which were previously disseminated by the companies mentioned in this release. FNM is not liable for any investment decisions by its readers or subscribers. Investors are cautioned that they may lose all or a portion of their investment when investing in stocks. For current services performed FNM has been compensated twenty six hundred dollars for news coverage of the current press releases issued by Longeveron Inc. by a non-affiliated third party. FNM HOLDS NO SHARES OF ANY COMPANY NAMED IN THIS RELEASE.This release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E the Securities Exchange Act of 1934, as amended and such forward-looking statements are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. "Forward-looking statements" describe future expectations, plans, results, or strategies and are generally preceded by words such as "may", "future", "plan" or "planned", "will" or "should", "expected," "anticipates", "draft", "eventually" or "projected". You are cautioned that such statements are subject to a multitude of risks and uncertainties that could cause future circumstances, events, or results to differ materially from those projected in the forward-looking statements, including the risks that actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of various factors, and other risks identified in a company's annual report on Form 10-K or 10-KSB and other filings made by such company with the Securities and Exchange Commission. You should consider these factors in evaluating the forward-looking statements included herein, and not place undue reliance on such statements. The forward-looking statements in this release are made as of the date hereof and FNM undertakes no obligation to update such statements.
Contact Information:Media Contact email: [email protected] +1(561)325-8757
SOURCE FinancialNewsMedia.com
ПАЛМ-БИЧ, ФЛОРИДА, 31 марта 2022 года /PRNewswire/ -- FinancialNewsMedia.com Комментарий к новостям - Болезнь Альцгеймера (БА) - необратимое, прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. Это наиболее распространенная причина деменции среди пожилых людей, на долю которой приходится от 60% до 80% случаев в США, Японии и на пяти основных рынках ЕС (Великобритания, Германия, Франция, Италия и Испания). По данным Ассоциации Альцгеймера, в 2018 году, по оценкам, 5,7 миллиона человек в Соединенных Штатах в возрасте 65 лет и старше живут с БА. По прогнозам, к 2050 году это число увеличится примерно до 14 миллионов. По данным Всемирной организации здравоохранения, примерно 50 миллионов человек во всем мире в настоящее время страдают деменцией, и ежегодно регистрируется почти 10 миллионов новых случаев заболевания; болезнь Альцгеймера поражает около 60-70% из них. Болезнь Альцгеймера является шестой по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах и пятой по значимости причиной смерти среди лиц в возрасте 65 лет и старше. Это также является основной причиной инвалидности и плохого состояния здоровья. Существует большое количество пациентов на самых ранних стадиях заболевания, до начала деменции, которые в настоящее время не диагностированы и не лечатся (продромальная болезнь). В отчете iHealthcareAnalyst прогнозируется, что мировой рынок лечения болезни Альцгеймера, как ожидается, достигнет 25 миллиардов долларов к 2027 году, увеличившись в среднем на 17,5% за прогнозируемый период, что обусловлено быстрым старением населения, увеличением распространенности БА в сочетании с технологическими достижениями в области диагностики и биомаркеров. Активные компании на рынках сегодня включают Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN), Mesoblast Limited (NASDAQ: MESO), Cassava Sciences, Inc. (NASDAQ: SAVA), Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), Alector, Inc. (NASDAQ: ALEC).
В отчете говорится: "По мере того, как разработка лекарств смещается в сторону этих продромальных пациентов, вероятно, с использованием биологической терапии по премиальным ценам, рынок значительно расширится. Не существует медикаментозного лечения, которое могло бы вылечить болезнь Альцгеймера или любой другой распространенный тип слабоумия. У фармацевтических компаний есть значительные возможности для расширения рынка лечения болезни Альцгеймера за счет улучшения диагностических возможностей. Число разрабатываемых препаратов-кандидатов для лечения болезни Альцгеймера находится на самом высоком за всю историю уровне. Несмотря на отсутствие успеха на сегодняшний день, биофармацевтические компании продолжают верить, что потенциальная выгода стоит риска. По мере ускорения исследований и разработок в этой области ожидается, что методы лечения, которые лечат не только симптомы заболевания, но и замедляют его прогрессирование, появятся гораздо раньше. С учетом того, что 10 000 бэби-бумеров в США ежедневно исполняется 65 лет, рыночные возможности для лечения БА и других нейродегенеративных расстройств представляют собой обширную и растущую область. Появляются новые подходы, в настоящее время разрабатывается более 120 препаратов от БА, нацеленных на несколько путей".
Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN) ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ: Longeveron публикует рецензируемое исследование результатов 1-й фазы испытаний Ломецела-В для лечения болезни Альцгеймера при болезни Альцгеймера и деменции ©: Журнал Ассоциации Альцгеймера - Longeveron Inc. ("Longeveron" или "Компания"), биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая клеточные методы лечения заболеваний, связанных со старением, хронических расстройств и других специфических состояний, угрожающих жизни, объявила о публикации результатов 1-й фазы испытаний Lomecel-B у пациентов с легкой формой болезни Альцгеймера (AD) в журнале "Болезнь Альцгеймера и деменция®" : Журнал Ассоциации Альцгеймера. Исследование достигло своей первичной конечной точки, продемонстрировав, что Ломецел-В хорошо переносился в этой популяции пациентов. Кроме того, полученные данные предоставили указания, подтверждающие дальнейшее изучение Ломецела-В, в частности терапевтического потенциала для замедления снижения когнитивных функций и улучшения качества жизни у пациентов с БА.
"Мы рады и воодушевлены публикацией нашего исследования в этом влиятельном журнале", - сказал Джефф Грин, генеральный директор Longeveron. "Исследование Lomecel-B финансировалось за счет двух конкурсных грантов Cloud Neuroinflammation Challenge, предоставленных Longeveron Ассоциацией Альцгеймера, за что мы чрезвычайно благодарны".
В статье, озаглавленной "Результаты и выводы из клинического испытания 1 фазы Ломецела-В для лечения болезни Альцгеймера", подробно излагаются результаты исследования ведущего исследовательского продукта Longeveron, Ломецела-В, аллогенной лекарственной сигнальной клетки (MSC), полученной из костного мозга, назначаемой пациентам с легкой формой болезни Альцгеймера болезнь.
"Что делает это исследование уникальным, так это использование клеточной терапии, которая потенциально может одновременно воздействовать на несколько патологических признаков болезни Альцгеймера", - сказал доктор Марк Броуди, ведущий автор рукописи. "Исследование не только соответствовало своей основной конечной точке безопасности, но и предполагает потенциал, который Ломецел-В может иметь при лечении пациентов с болезнью Альцгеймера. Мы обнаружили данные, свидетельствующие о том, что Ломецел-В может оказывать различные эффекты, начиная от улучшения здоровья кровеносных сосудов и заканчивая уменьшением воспаления, что может дать многообещающие результаты ".
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование было проведено на тридцати трех пациентах в четырех клинических центрах. Каждый пациент получал однократную внутривенную инфузию Ломецела-В в низкой или высокой дозе или плацебо. Результаты этого исследования проверяются в рамках нового более масштабного исследования фазы 2, которое началось в декабре 2021 года и уже пролечило первого пациента и продолжает принимать других. Новое исследование является двойным слепым, рандомизированным и плацебо-контролируемым и предназначено для оценки однократных и многократных доз Ломецела-В при легкой форме болезни Альцгеймера. продолжающийся… Для получения дополнительной информации о Longeveron, пожалуйста, посетите https://investors.longeveron.com/news/default.aspx
Другие недавние события на рынках включают:
Mesoblast Limited (NASDAQ: MESO), мировой лидер в области аллогенных клеточных лекарств для лечения воспалительных заболеваний, недавно объявила о положительных результатах промежуточного анализа первой группы пациентов в рандомизированном контролируемом исследовании remestemcel-L путем прямой эндоскопической доставки в области воспаления у пациентов с медикаментозно рефрактерным язвенным колитом или колитом Крона.. Однократная локальная доставка remestemcel-L с помощью колоноскопии привела к быстрому заживлению слизистой оболочки и ремиссии заболевания у этих невосприимчивых пациентов с высоким риском прогрессирования до операции.
Результаты первой группы пациентов были представлены на 17-м конгрессе Европейской организации по болезни Крона и колиту (ECCO) 16-19 февраля ведущим исследователем исследования доктором Эми Л. Лайтнер, адъюнкт-профессором хирургии в отделении хирургии толстой кишки и прямой кишки в клинике Кливленда, и были опубликованы в журнале от болезни Крона и колита.
Cassava Sciences, Inc. (NASDAQ: SAVA), биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на болезни Альцгеймера, недавно объявила финансовые результаты за год, закончившийся 31 декабря 2021 года, и представила клинические и бизнес-обновления.
"Во второй половине 2021 года мы инициировали два отдельных клинических исследования фазы 3 с нашим ведущим кандидатом на препарат симуфиламом у пациентов с болезнью Альцгеймера", - сказал Реми Барбье, президент и генеральный директор. "Это было большое, сложное начинание. Мы глубоко признательны каждому члену команды внутри и за пределами Компании, который внес свой вклад в эти усилия. Наша задача на 2022 год и последующий период состоит в том, чтобы включить более 1700 пациентов в нашу клиническую программу фазы 3. С помощью этой эволюции мы намерены еще раз доказать, что мы небольшая компания, способная делать большие вещи ".
Исследования фазы 3 Cassava Sciences в настоящее время набирают пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести. Препарат был отправлен почти на 100 площадок для клинических испытаний по всей Северной Америке, при этом дополнительные площадки запланированы в США и за рубежом. На сегодняшний день более 200 пациентов прошли обследование.
Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), биофармацевтическая компания, разрабатывающая широкий ассортимент продуктов-кандидатов, разработанных для преодоления гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) при нейродегенеративных заболеваниях, недавно объявила, что началось дозирование в клиническом испытании фазы 1/2 DNL593 (PTV: PGRN) для потенциального лечения лобно-височной деменции (FTD). вызвано мутациями в гене гранулина (GRN). В ожидании первоначальных клинических данных, полученных в ходе клинического испытания здоровых добровольцев 1-й фазы, Денали планирует начать вводить людям FTD-GRN во второй половине 2022 года. Денали и Такеда имеют стратегическое сотрудничество по совместной разработке и совместной коммерциализации DNL593.
FTD-GRN характеризуется дефицитом програнулина (PGRN) в головном мозге. DNL593 - это исследуемая проникающая в мозг рекомбинантная заместительная терапия PGRN, поддерживаемая транспортным средством белка Denali (PTV:PGRN). Терапевтическая цель DNL593 состоит в том, чтобы замедлить или предотвратить прогрессирование FTD-GRN путем повышения внутриклеточного и внеклеточного уровней функционального PGRN.
Алектор, Инк. (NASDAQ: ALEC), биотехнологическая компания клинической стадии, являющаяся пионером иммуно-неврологии, недавно представила результаты клинического испытания фазы 2 INFRONT-2 AL001 (латозинемаб) у пациентов с лобно-височной деменцией (FTD) с генетической мутацией C9orf72 (FTD-C9orf72) на Международной конференции AD/PD™ 2022. о болезнях Альцгеймера и Паркинсона и связанных с ними неврологических расстройствах, происходящих виртуально и лично в Барселоне, Испания. Латозинемаб - это потенциальное первое в своем классе моноклональное антитело, предназначенное для повышения уровня програнулина, ключевого регулятора иммунной активности и здоровья лизосом в головном мозге. FTD - редкое и быстро прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое является наиболее распространенной формой деменции у людей в возрасте до 60 лет.
В 2021 году Alector представил результаты, показывающие, что латозинемаб повышал уровни програнулина в когорте симптоматических носителей мутации програнулина, вызывающей FTD (FTD-GRN), на протяжении всего лечения, и по сравнению с соответствующими контрольными группами, показал соответствующие изменения в исследовательских биомаркерах и тенденцию к задержке ежегодного прогрессирования заболевания. Сегодняшние данные FTD-C9orf72cohort основаны на результатах, наблюдаемых в исследованиях компании на сегодняшний день у пациентов с FTD-GRN.
оговорка: FN Media Group LLC (FNM), которая владеет и управляет FinancialNewsMedia.com и MarketNewsUpdates.com , является сторонним издателем и поставщиком услуг по распространению новостей, который распространяет электронную информацию по нескольким каналам онлайн-СМИ. FNM никоим образом не связана с какой-либо компанией, упомянутой в настоящем документе. FNM и ее дочерние компании являются поставщиком решений для распространения новостей и НЕ являются зарегистрированными брокерами / дилерами / аналитиками / консультантами, не имеют инвестиционных лицензий и НЕ могут продавать, предлагать продать или предлагать купить какие-либо ценные бумаги. Обновления рынка FNM, оповещения о новостях и корпоративные профили НЕ являются предложением или рекомендацией покупать, продавать или владеть ценными бумагами. Материалы в этом выпуске предназначены исключительно для информации и НИКОГДА не должны быть истолкованы или истолкованы как исследовательский материал. Всем читателям настоятельно рекомендуется самостоятельно провести исследования и провести надлежащую проверку и проконсультироваться с лицензированным финансовым специалистом, прежде чем рассматривать какой-либо уровень инвестирования в акции. Все материалы, включенные в настоящий документ, являются переизданным содержанием и деталями, которые ранее были распространены компаниями, упомянутыми в этом выпуске. FNM не несет ответственности за любые инвестиционные решения своих читателей или подписчиков. Инвесторов предупреждают, что они могут потерять все или часть своих инвестиций при инвестировании в акции. За текущие услуги, оказанные FNM, была выплачена компенсация в размере двух тысяч шестисот долларов за освещение в новостях текущих пресс-релизов, выпущенных Longeveron Inc. неаффилированной третьей стороной. FNM НЕ ВЛАДЕЕТ АКЦИЯМИ КАКОЙ-ЛИБО КОМПАНИИ, УКАЗАННОЙ В ЭТОМ ВЫПУСКЕ.Этот выпуск содержит "заявления о перспективах" по смыслу раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года с поправками и Раздела 21E Закона об обмене ценными бумагами 1934 года с поправками, и такие заявления о перспективах сделаны в соответствии с положениями безопасной гавани Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. "Заявления о перспективах" описывают будущие ожидания, планы, результаты или стратегии и обычно предваряются такими словами, как "может", "будущее", "план" или "планируется", "будет" или "должен", "ожидается", "предполагает", "проект", "в конечном счете" или "спроецированный". Вас предупреждают, что такие заявления подвержены множеству рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что будущие обстоятельства, события или результаты будут существенно отличаться от прогнозируемых в прогнозных заявлениях, включая риски того, что фактические результаты могут существенно отличаться от прогнозируемых в прогнозных заявлениях в результате различные факторы и другие риски, указанные в годовом отчете компании по форме 10-K или 10-KSB и других документах, поданных такой компанией в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Вы должны учитывать эти факторы при оценке прогнозных заявлений, включенных в настоящий документ, и не полагаться ненадлежащим образом на такие заявления. Прогнозные заявления в этом выпуске сделаны на дату настоящего соглашения, и FNM не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений.
Контактная информация:Контакты для СМИ Электронная почта: [email protected] +1(561)325-8757
ИСТОЧНИК FinancialNewsMedia.com
Показать большеПоказать меньше
