РЕГИСТРАЦИЯ
РЕГИСТРАЦИЯ
Pic

Editas Medicine, Inc.

$EDIT
$7.43
Капитализция: $482.8M
Показать больше информации о компании

О компании

Входит в число ведущих компаний, занимающихся клинической разработкой методов редактирования генома, и стремится создавать принципиально новые геномные препараты для лечения широкого спектра серьезных заболеваний. Разработанная компанией система геномного редактирования, основанная показать больше
на технологии CRISPR (англ. clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats, регулярно сгруппированные короткие палиндромные повторы), позволяет создавать молекулы, способные эффективно и специфично редактировать ДНК. В марте 2017 года компания вступила в стратегический альянс с Allergan и заключила с ней опционное соглашение, что должно обеспечить возможность расширения и углубления исследований и разработок в области офтальмологических заболеваний. Помимо разработки офтальмологических препаратов, значительное место в программе научных изысканий и портфеле разработок отводится препаратам на основе генно-инженерных клеток. Также компания разрабатывает новые подходы к редактированию генома для лечения серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии.
Editas Medicine, Inc., a clinical stage genome editing company, focuses on developing transformative genomic medicines to treat a range of serious diseases. It develops a proprietary genome editing platform based on CRISPR technology to target genetically addressable diseases and therapeutic areas. The company develops EDIT-101, which is in Phase 1/2 clinical trial for Leber Congenital Amaurosis type 10, a genetic form of vision loss that leads to blindness in childhood. It also develops EDIT-102 for the treatment of Usher Syndrome 2A, which is a form of retinitis pigmentosa that also includes hearing loss autosomal dominant retinitis pigmentosa 4, a progressive form of retinal degeneration and EDIT-301 to treat sickle cell disease and beta-thalassemia. In addition, the company is developing gene-edited Natural Killer cell medicines to treat solid tumors alpha-beta T cells for multiple cancers and gamma delta T cell therapies to treat cancer, as well as has a early discovery program to develop a therapy to treat a neurological disease. It has a research collaboration with Juno Therapeutics, Inc. to develop engineered T cells for cancer strategic alliance and option agreement with Allergan Pharmaceuticals International Limited to discover, develop, and commercialize new gene editing medicines for a range of ocular disorders and research collaboration with Asklepios BioPharmaceutical, Inc. to develop a therapy to treat a neurological disease, as well as research collaboration with AskBio and collaboration with m BlueRock Therapeutics LP. The company was formerly known as Gengine, Inc. and changed its name to Editas Medicine, Inc. in November 2013. Editas Medicine, Inc. was incorporated in 2013 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
Источник finance.yahoo.com | Показать оригинал Показать перевод
Перевод автоматический
показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY
04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.
25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Editas Medicine Presents Data on SLEEK Gene Editing Technology at the American Society of Gene and Cell Therapy Annual Meeting

Editas Medicine представляет данные о технологии редактирования генов SLEEK на ежегодном собрании Американского общества генной и клеточной терапии

18 мая 2022 г.

SLEEK results in highly efficient multi-transgene knock-in and enables tunability of transgene expression

Double knock-in iNK cells demonstrate strong tumor killing effect and prolonged in vivo persistence in an ovarian cancer mouse model

CAMBRIDGE, Mass., May 18, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), a leading genome editing company, will present data later today on its SLEEK (SeLection by Essential- gene Exon Knock-in) gene editing technology during the New Gene Editing Technologies and Applications Session at the 25th Annual Meeting of the American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) being held in Washington, D.C., and virtually, May 16 – 19, 2022.

“Despite recent progress, many cell-based medicines suffer from inefficient knock-in of transgene cargos and high heterogeneity that may reduce efficacy and pose potential safety issues. SLEEK is designed to address these challenges, by achieving efficient knock-in of multiple transgenes, avoiding silencing of transgene cargos over time, and enabling efficient knock-in using non-viral DNA donor templates,” said Mark S. Shearman, Ph.D., Executive Vice President and Chief Scientific Officer, Editas Medicine. “We have used SLEEK to achieve very high knock-in efficiencies in T cells, B cells and natural killer (NK) cells. Our SLEEK-edited, iPSC-derived double knock-in NK cells resulted in impressive tumor clearance, improved survival, and prolonged in vivo persistence in an ovarian cancer mouse model. We believe this technology has the potential to fundamentally improve the next generation of cell-based medicines, beginning with EDIT-202, our first iPSC-derived NK cell oncology program now in preclinical studies.”

SLEEK was used to insert CD16 and mbIL-15 cargos into iPSCs which generated NK cells with significantly improved tumor killing and survival compared to wild-type NK cells. SLEEK-edited cells also demonstrated strong antibody-dependent cellular cytotoxicity and improved persistence, without the need for exogenous cytokine support.

Further key findings presented about SLEEK include:

  • Enables knock-in editing efficiencies of over 90% in relevant cell types, without impacting long-term viability or expansion.
  • Permits constitutive and robust expression in iPSC-derived cell types where transgene promoter silencing has been a major challenge during the differentiation process.
  • Demonstrated utility with clinically important cargos including chimeric antigen receptors (CARs) and allogeneic shields.
  • Provides targeted knock-in to clinically important ex vivo cell types including T cells, B cells, and NK cells.
  • Allows for tunability of transgene expression based on different promoter strengths of various essential genes.
  • Enables use of non-viral DNA templates matching performance of the AAV6 gold standard on key attributes, potentially supporting more complex knock-in cassettes by avoiding AA6 cargo capacity limits.

Additional Presentations at ASGCTIn an oral presentation at the ASGCT Annual Meeting on Monday, May 16, 2022, Editas presented data on its EDIT-101 program for the treatment for Leber Congenital Amaurosis 10 (LCA10), a CEP290-related retinal degenerative disorder, demonstrating a favorable immunogenicity profile.

On Thursday, May 19, 2022, Editas will provide an oral presentation on its EDIT-103 program, in development for the treatment of rhodopsin-associated autosomal dominant retinitis pigmentosa (RHO-adRP). The presentation will highlight preclinical data from non-human primate studies of EDIT-103, demonstrating nearly 100% gene editing knockout of endogenous RHO gene and more than 30% replacement protein levels.

The complete list of Editas Medicine presentations at ASGCT is below. Abstracts can be accessed on the ASGCT website, and the presentations will be posted on the Editas Medicine website during the conference.

Oral Presentations:Title: Exploratory Immuno-Safety Profile of EDIT-101, a First-in-Human In Vivo CRISPR Gene Editing Therapy for CEP290-Related Retinal DegenerationSession Date and Time: Monday, May 16, 2022, 1:30 p.m. – 3:15 p.m. ET Presentation Time: 2:45 p.m. – 3:00 p.m. ETSession title: Gene and Cell Therapy Trials in Progress

Title: SLEEK: A Method for Highly Efficient Knock-in and Expression of Transgene Cargos for Next-generation Cell-based MedicinesSession Date and Time: Wednesday, May 18, 2022, 3:45 p.m. – 5:30 p.m. ETPresentation Time: 5:00 p.m. – 5:15 p.m. ETSession title: New Gene Editing Technologies and ApplicationsTitle: A Mutation-Independent CRISPR/Cas9-Based ʻKnockout and Replaceʼ Strategy to Treat Rhodopsin-Associated Autosomal Dominant Retinitis PigmentosaSession Date and Time: Thursday May 19, 2022, 10:15 a.m. – 12:00 p.m. ETPresentation Time: 10:15 a.m. – 10:30 a.m. ETSession title: Ophthalmic and Auditory Diseases

Poster Presentation:Title: EDIT-202, A Multiplexed CRISPR-Cas12a Gene-Edited iPSC-Derived NK Cell Therapy has Prolonged Persistence, Promotes High Cytotoxicity, and Enhances In Vivo Tumor KillingSession Date and Time: Wednesday, May 18, 2022, 5:30 p.m. – 6:30 p.m. ET Session Title: Cancer - Targeted Gene and Cell Therapy II

About SLEEK Gene EditingSLEEK (SeLection by Essential-gene Exon Knock-in) gene editing is an optimized approach to developing the next generation of cell therapy medicines for cancer and other serious diseases. Utilizing Editas Medicine’s proprietary engineered AsCas12a nuclease, SLEEK enables high efficiency, multi-transgene knock-in of induced pluripotent stem cells (iPSCs), T cells, and natural killer (NK) cells while ensuring robust, transgene expression. Editas Medicine is currently leveraging SLEEK technology in its oncology programs.

About Editas MedicineAs a leading genome editing company, Editas Medicine is focused on translating the power and potential of the CRISPR/Cas9 and CRISPR/Cas12a (also known as Cpf1) genome editing systems into a robust pipeline of treatments for people living with serious diseases around the world. Editas Medicine aims to discover, develop, manufacture, and commercialize transformative, durable, precision genomic medicines for a broad class of diseases. For the latest information and scientific presentations, please visit www.editasmedicine.com.

Forward-Looking StatementsThis press release contains forward-looking statements and information within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words "anticipate," "believe," "continue," "could," "estimate," "expect," "intend," "may," "plan," "potential," "predict," "project," "target," "should," "would," and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. The Company may not actually achieve the plans, intentions, or expectations disclosed in these forward-looking statements, and you should not place undue reliance on these forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in these forward-looking statements as a result of various factors, including: uncertainties inherent in the initiation and completion of preclinical studies and clinical trials and clinical development of the Company’s product candidates; availability and timing of results from preclinical studies and clinical trials; whether interim results from a clinical trial will be predictive of the final results of the trial or the results of future trials; expectations for regulatory approvals to conduct trials or to market products and availability of funding sufficient for the Company’s foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements. These and other risks are described in greater detail under the caption “Risk Factors” included in the Company’s most recent Annual Report on Form 10-K, which is on file with the Securities and Exchange Commission, as updated by the Company’s subsequent filings with the Securities and Exchange Commission, and in other filings that the Company may make with the Securities and Exchange Commission in the future. Any forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date hereof, and the Company expressly disclaims any obligation to update any forward-looking statements, whether because of new information, future events or otherwise.

SLEEK приводит к высокоэффективному включению нескольких трансгенов и обеспечивает возможность настройки экспрессии трансгена

Чернильные клетки с двойным нокдауном демонстрируют сильный эффект уничтожения опухоли и длительную персистенцию in vivo на мышиной модели рака яичников

КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 18 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), ведущая компания по редактированию генома, представит сегодня данные о своей технологии редактирования генов SLEEK (отбор с помощью нокдауна экзона основного гена) во время сессии "Новые технологии и приложения редактирования генов" на 25-м ежегодном собрании Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT).) проводится в Вашингтоне, округ Колумбия, и фактически с 16 по 19 мая 2022 года.

“Несмотря на недавний прогресс, многие лекарства на клеточной основе страдают от неэффективного введения трансгенных грузов и высокой гетерогенности, что может снизить эффективность и создать потенциальные проблемы безопасности. SLEEK разработан для решения этих проблем, достигая эффективного нокдауна нескольких трансгенов, избегая подавления трансгенных грузов с течением времени и обеспечивая эффективное нокдаун с использованием невирусных шаблонов доноров ДНК”, - сказал Марк С. Ширман, доктор философии, исполнительный вице-президент и главный научный сотрудник Editas Medicine. “Мы использовали SLEEK для достижения очень высокой эффективности нокдауна в Т-клетках, В-клетках и естественных киллерах (NK). Наши ГЛАДКО отредактированные, полученные из iPSC NK-клетки с двойным нокдауном привели к впечатляющему удалению опухоли, улучшенной выживаемости и длительной персистенции in vivo на мышиной модели рака яичников. Мы считаем, что эта технология обладает потенциалом для фундаментального улучшения следующего поколения лекарств на основе клеток, начиная с EDIT-202, нашей первой программы по онкологии NK-клеток, полученной из iPSC, которая в настоящее время проходит доклинические исследования ”.

SLEEK использовали для введения CD16 и mbIL-15 cargos в ИПСК, которые генерировали NK-клетки со значительно улучшенным уничтожением опухоли и выживаемостью по сравнению с NK-клетками дикого типа. Отредактированные SLEEK клетки также продемонстрировали сильную зависящую от антител клеточную цитотоксичность и улучшенную персистенцию без необходимости поддержки экзогенных цитокинов.

Другие ключевые выводы, представленные в отношении SLEEK, включают:

  • Обеспечивает эффективность редактирования с помощью нокдауна более 90% в соответствующих типах клеток, не влияя на долгосрочную жизнеспособность или экспансию.
  • Обеспечивает конститутивную и надежную экспрессию в типах клеток, полученных из iPSC, где глушение промотора трансгена было основной проблемой в процессе дифференцировки.
  • Продемонстрированная полезность с клинически важными грузами, включая химерные антигенные рецепторы (CAR) и аллогенные щиты.
  • Обеспечивает целенаправленный нокдаун для клинически важных типов клеток ex vivo, включая Т-клетки, В-клетки и NK-клетки.
  • Позволяет настраивать экспрессию трансгена на основе различной силы промотора различных важных генов.
  • Позволяет использовать шаблоны невирусной ДНК, соответствующие характеристикам золотого стандарта AAV6 по ключевым характеристикам, потенциально поддерживая более сложные кассеты с детонацией, избегая ограничений грузоподъемности AA6.

Дополнительные презентации на ASGCT В устной презентации на Ежегодном собрании ASGCT в понедельник, 16 мая 2022 года, Editas представила данные о своей программе EDIT-101 для лечения врожденного амавроза Лебера 10 (LCA10), дегенеративного заболевания сетчатки, связанного с CEP290, демонстрируя благоприятный профиль иммуногенности.

В четверг, 19 мая 2022 года, Editas представит устную презентацию о своей программе EDIT-103, разрабатываемой для лечения родопсин-ассоциированного аутосомно-доминантного пигментного ретинита (RHO-adRP). В презентации будут представлены доклинические данные исследований EDIT-103 на нечеловеческих приматах, демонстрирующие почти 100%-ный нокаут эндогенного гена RHO при редактировании гена и более чем 30%-ный уровень замещающего белка.

Полный список презентаций Editas Medicine на ASGCT приведен ниже. С тезисами можно ознакомиться на веб-сайте ASGCT, а презентации будут размещены на веб-сайте Editas Medicine во время конференции.

Устные презентации:Название: Исследовательский профиль иммунобезопасности EDIT-101, Первой у человека In Vivo терапии редактирования генов CRISPR для дегенерации сетчатки, связанной с CEP290 Дата и время сеанса: Понедельник, 16 мая 2022 г., 13:30 - 15:15 по восточному времени Время презентации: 2:45 вечера – 3:00 вечера Название сессии: Продолжаются испытания генной и клеточной терапии

Название: ГЛАДКИЙ: Способ высокоэффективного введения и экспрессии трансгенных грузов для клеточной медицины следующего поколениядата и время сессии: Среда, 18 мая 2022 г., 15:45 - 17:30 Время презентации: 17:00 – 17:15 Название сессии: Новые технологии редактирования генов и приложения Название: Независимая от мутаций стратегия нокаута и замены на основе CRISPR/Cas9 для лечения Родопсин-ассоциированного аутосомно-доминантного пигментного ретинита Дата и время сеанса: Четверг, 19 мая 2022 г., 10:15 - 12:00 Время презентации: 10:15 – 10:30 Название сеанса: Офтальмологический и Слуховые заболевания

Стендовая презентация:Название: EDIT-202, Мультиплексированная, отредактированная геном CRISPR-Cas12a Терапия NK-клетками, полученными из iPSC, обладает длительной персистенцией, Способствует Высокой цитотоксичности и усиливает уничтожение опухолей In Vivo Дата и время сессии: Среда, 18 мая 2022 г., 17:30 - 18:30 вечера по восточному времени Название сессии: Нацеленная на рак генная и клеточная терапия II

О SLEEK Gene EditingSLEEK (Селекция путем нокдауна экзона основного гена) редактирование генов - это оптимизированный подход к разработке следующего поколения лекарств для клеточной терапии рака и других серьезных заболеваний. Используя запатентованную разработанную компанией Editas Medicine нуклеазу AsCas12a, SLEEK обеспечивает высокоэффективный мультитрангенный нокдаун индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), Т-клеток и естественных киллеров (NK), обеспечивая при этом надежную экспрессию трансгена. Editas Medicine в настоящее время использует технологию SLEEK в своих онкологических программах.

О Editas Medicine Как ведущая компания по редактированию генома, Editas Medicine сосредоточена на преобразовании мощи и потенциала систем редактирования генома CRISPR / Cas9 и CRISPR / Cas12a (также известных как Cpf1) в надежный конвейер методов лечения людей, живущих с серьезными заболеваниями по всему миру. Editas Medicine стремится открывать, разрабатывать, производить и коммерциализировать преобразующие, долговечные, точные геномные лекарства для широкого класса заболеваний. Для получения последней информации и научных презентаций, пожалуйста, посетите www.editasmedicine.com .

Прогнозные заявленияэтот пресс-релиз содержит прогнозные заявления и информацию по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Слова "предвидеть", "верить", "продолжать", "мог бы", "оценить", "ожидать", "намереваться", "может", "планировать", "потенциал", "прогнозировать", "проект", "цель", "должен", "будет," и подобные выражения предназначены для идентификации прогнозных заявлений, хотя не все прогнозные заявления содержат эти идентифицирующие слова. Компания может фактически не достичь планов, намерений или ожиданий, раскрытых в этих прогнозных заявлениях, и вам не следует чрезмерно полагаться на эти прогнозные заявления. Фактические результаты или события могут существенно отличаться от планов, намерений и ожиданий, раскрытых в этих прогнозных заявлениях, в результате различных факторов, в том числе: неопределенностей, присущих началу и завершению доклинических исследований, клинических испытаний и клинической разработки продуктов-кандидатов Компании; наличие и сроки результатов доклинических исследований. исследований и клинических испытаний; будут ли промежуточные результаты клинических испытаний предсказывать окончательные результаты испытания или результаты будущих испытаний; ожидания получения разрешений регулирующих органов на проведение испытаний или вывод продукции на рынок и наличие финансирования, достаточного для покрытия прогнозируемых и непредвиденных операционных расходов и требований к капитальным затратам Компании. Эти и другие риски описаны более подробно под заголовком “Факторы риска”, включенным в последний Годовой отчет Компании по форме 10-K, который находится в файле Комиссии по ценным бумагам и биржам, с учетом последующих заявок Компании в Комиссию по ценным бумагам и биржам, а также в других заявки, которые Компания может подать в Комиссию по ценным бумагам и биржам в будущем. Любые прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, действуют только на дату настоящего документа, и Компания прямо отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых прогнозных заявлений, будь то из-за новой информации, будущих событий или иным образом.

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Editas Medicine

Новости переведены автоматически
Остальные 45 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах
2024© Tradesense LLC
Список акций Регистрация Поддержка
Tradesense – моментально оповещает о событиях компании Editas Medicine (тикер EDIT). Новости и пресс-релизы с официального сайта компании Editas Medicine, Inc. Квартальная и годовая отчетность Editas Medicine с показателями EPS (прибыль на акцию) и консенсус-прогноз от аналитиков и банков. Уведомление об отчетах опубликованных Editas Medicine на сайт SEC: 8-K, 10-K, 10-Q. Инсайдерские сделки с акциями Editas Medicine, совершенные крупными держателями компании. Прогонозы аналитиков по акциям компании Editas Medicine. Целевая цена за акцию компании Editas Medicine. Узнать почему акции Editas Medicine падают или растут помогут события компании Editas Medicine на графике цены.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности