– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
- Exelixis positioned to expand its biotherapeutics development pipeline through selection of antibody candidates directed to targets identified using BioInvent’s proprietary immuno-oncology (IO) screening platform and antibody library -
ALAMEDA, Calif. & LUND, Sweden--(BUSINESS WIRE)--Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) and BioInvent International AB (“BioInvent”) (Nasdaq Stockholm: BINV) today announced that the companies have entered into an option and license agreement focused on the identification and development of novel antibodies for use in IO therapeutics. The collaboration is intended to expand Exelixis’ portfolio of antibody-based therapies and will combine BioInvent’s cancer immunology and antibody biology expertise with Exelixis’ expertise and resources in antibody engineering and antibody-drug conjugate (ADC) technologies, and proven history of developing and commercializing oncology therapeutics. Target and antibody discovery will be performed using BioInvent’s proprietary n-CoDeR® antibody library and patient-centric F.I.R.S.T™ screening platform, which together allow for parallel target and antibody discovery.
Under the terms of the agreement, Exelixis will pay BioInvent an upfront fee of $25 million in exchange for rights to select three targets identified using BioInvent’s proprietary F.I.R.S.T platform and n-CoDeR library. BioInvent will be responsible for initial target and antibody discovery activities, and characterization of antibody mechanism of action. Exelixis will have the right to exercise an option to in-license any of the target programs upon identification of a development candidate directed to that target. Upon option exercise, Exelixis will pay BioInvent an option exercise fee and will assume responsibility for all future development and commercialization activities for the development candidate, including potential ADC and bispecific antibody engineering activities. In addition, BioInvent will be eligible for success-based development and commercialization milestones, as well as tiered royalties on the annual net sales of any products that are successfully commercialized under the collaboration.
“Expanding our biotherapeutics pipeline is a key strategic priority, and this agreement provides Exelixis with access to BioInvent’s antibody and cancer immunology expertise centered around the innovative F.I.R.S.T discovery platform, which rapidly screens samples from patients with cancer to identify antibodies and targets with promising therapeutic potential,” said Peter Lamb, Ph.D., Executive Vice President, Scientific Strategy and Chief Scientific Officer, Exelixis. “We believe this patient-centric and biology-driven approach has great potential to identify novel targets and enable the development of differentiated antibody-based IO therapies.”
“BioInvent is committed to translating our expertise in cancer immunology and antibody mechanism of action into innovative IO therapies that can improve outcomes for patients,” said Martin Welschof, CEO, BioInvent. “Exelixis has a demonstrated track record of success in both commercializing important new oncology medicines and establishing highly productive collaborations that integrate diverse and complementary skill sets and technologies – such as toxin and cytokine conjugation of monoclonal antibodies for ADC and bispecific monoclonal antibody technologies – to enable the identification and development of innovative therapies with significant clinical and commercial potential. We believe that our cancer immunology expertise and discovery platform will support Exelixis’ mission to expand its biologic pipeline, and we very much look forward to working together.”
Founded in 1994, Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) is a commercially successful, oncology-focused biotechnology company that strives to accelerate the discovery, development and commercialization of new medicines for difficult-to-treat cancers. Following early work in model system genetics, we established a broad drug discovery and development platform that has served as the foundation for our continued efforts to bring new cancer therapies to patients in need. Our discovery efforts have resulted in four commercially available products, CABOMETYX® (cabozantinib), COMETRIQ® (cabozantinib), COTELLIC® (cobimetinib) and MINNEBRO® (esaxerenone), and we have entered into partnerships with leading pharmaceutical companies to bring these important medicines to patients worldwide. Supported by revenues from our marketed products and collaborations, we are committed to prudently reinvesting in our business to maximize the potential of our pipeline. We are supplementing our existing therapeutic assets with targeted business development activities and internal drug discovery — all to deliver the next generation of Exelixis medicines and help patients recover stronger and live longer. Exelixis is a member of the Standard & Poor’s (S&P) MidCap 400 index, which measures the performance of profitable mid-sized companies. For more information about Exelixis, please visit www.exelixis.com, follow @ExelixisInc on Twitter or like Exelixis, Inc. on Facebook.
About BioInvent
BioInvent International AB (Nasdaq Stockholm: BINV) is a clinical-stage biotech company that discovers and develops novel and first-in-class immuno-modulatory antibodies for cancer therapy, with currently three drug candidates in four ongoing clinical programs in Phase 1/2 trials for the treatment of hematological cancer and solid tumors, respectively and a fifth program just initiating clinical development. The Company’s validated, proprietary F.I.R.S.T™ technology platform simultaneously identifies both targets and the antibodies that bind to them, generating many promising new drug candidates to fuel the Company’s own clinical development pipeline or for additional licensing and partnering.
The Company generates revenues from research collaborations and license agreements with multiple top-tier pharmaceutical companies, as well as from producing antibodies for third parties in the Company’s fully integrated manufacturing unit. More information is available at www.bioinvent.com. Follow on Twitter: @BioInvent.
This information is information that BioInvent International is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication, through the agency of the contact persons set out above, at 2022-06-16 at 06:00 CEST.
Exelixis Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements, including, without limitation, statements related to: Exelixis’ belief that its collaboration with BioInvent positions Exelixis to expand its biotherapeutics development pipeline; Exelixis’ immediate and future financial and other obligations under the option and license agreement with BioInvent; the potential of the two companies’ collaboration to identify novel targets and enable the development of differentiated antibody-based IO therapies that can improve outcomes for patients; and Exelixis’ plans to reinvest in its business to maximize the potential of the company’s pipeline, including through targeted business development activities and internal drug discovery. Any statements that refer to expectations, projections or other characterizations of future events or circumstances are forward-looking statements and are based upon Exelixis’ current plans, assumptions, beliefs, expectations, estimates and projections. Forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in the forward-looking statements as a result of these risks and uncertainties, which include, without limitation: the level of costs associated with Exelixis’ commercialization, research and development, in-licensing or acquisition of product candidates, and other activities; uncertainties inherent in the drug discovery and product development process; Exelixis’ dependence on its relationship with BioInvent, including BioInvent’s adherence to its obligations under the option and license agreement; complexities and the unpredictability of the regulatory review and approval processes in the U.S. and elsewhere; Exelixis’ and BioInvent’s continuing compliance with applicable legal and regulatory requirements; Exelixis’ and BioInvent’s ability to protect their respective intellectual property rights; market competition; changes in economic and business conditions, including as a result of the COVID-19 pandemic and other global events; and other factors affecting Exelixis and its product pipeline discussed under the caption “Risk Factors” in Exelixis’ Quarterly Report on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) on May 10, 2022, and in Exelixis’ future filings with the SEC. All forward-looking statements in this press release are based on information available to Exelixis as of the date of this press release, and Exelixis undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statements contained herein, except as required by law.
BioInvent Forward-Looking Statements
The press release contains statements about the future, consisting of subjective assumptions and forecasts for future scenarios. Predictions for the future only apply as the date they are made and are, by their very nature, in the same way as research and development work in the biotech segment, associated with risk and uncertainty. With this in mind, the actual outcome may deviate significantly from the scenarios described in this press release.
Exelixis, the Exelixis logo, CABOMETYX and COMETRIQ are registered U.S. trademarks of Exelixis. COTELLIC is a registered trademark of Genentech, Inc. MINNEBRO is a registered trademark of Daiichi Sankyo Company, Limited.
- Exelixis позиционируется для расширения своего конвейера разработки биотерапевтических препаратов путем отбора кандидатов антител, направленных на цели, идентифицированные с использованием запатентованной платформы иммуноонкологического скрининга BioInvent (IO) и библиотеки антител -
АЛАМЕДА, Калифорния. & ЛУНД, Швеция-(BUSINESS WIRE)-Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) и BioInvent International AB (“БиоИнвент”) (Nasdaq Stockholm: BINV) сегодня объявили, что компании заключили опционное и лицензионное соглашение, направленное на идентификацию и разработку новых антител для использования в ИО-терапии. Сотрудничество направлено на расширение портфеля методов лечения на основе антител Exelixis и объединит опыт BioInvent в области иммунологии рака и биологии антител с опытом и ресурсами Exelixis в области разработки антител и технологий конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC), а также проверенную историю разработки и коммерциализации онкологических препаратов. Обнаружение мишеней и антител будет осуществляться с использованием запатентованной библиотеки антител n-CoDeR® компании BioInvent и ориентированной на пациента платформы скрининга F.I.R.S.T™, которые вместе позволяют параллельно обнаруживать мишени и антитела.
Согласно условиям соглашения, Exelixis заплатит BioInvent авансовый взнос в размере 25 миллионов долларов в обмен на права на выбор трех целей, идентифицированных с использованием собственной платформы F.I.R.S.T. BioInvent и библиотеки n-CoDeR. БиоИнвент будет отвечать за первоначальную деятельность по обнаружению мишеней и антител, а также за характеристику механизма действия антител. Exelixis будет иметь право использовать опцию для получения лицензии на любую из целевых программ после идентификации кандидата на разработку, направленного на эту цель. После реализации опциона Exelixis заплатит BioInvent плату за реализацию опциона и возьмет на себя ответственность за все будущие разработки и коммерциализацию кандидата на разработку, включая потенциальную деятельность по разработке ADC и биспецифических антител. Кроме того, BioInvent будет иметь право на получение этапов успешной разработки и коммерциализации, а также многоуровневых отчислений от годовых чистых продаж любых продуктов, которые успешно коммерциализируются в рамках сотрудничества.
“Расширение нашего ассортимента биотерапевтических препаратов является ключевым стратегическим приоритетом, и это соглашение предоставляет Exelixis доступ к опыту BioInvent в области антител и иммунологии рака, основанному на инновационной платформе F.I.R.S.T. discovery platform, которая быстро проверяет образцы, взятые у пациентов с раком, для выявления антител и мишеней с многообещающим терапевтическим потенциалом”, - сказал Питер Лэмб., Доктор философии, исполнительный вице-президент по научной стратегии и главный научный сотрудник Exelixis. “Мы считаем, что этот ориентированный на пациента и основанный на биологии подход обладает большим потенциалом для выявления новых мишеней и позволяет разрабатывать дифференцированные методы ИО-терапии на основе антител”.
“BioInvent стремится воплотить наш опыт в области иммунологии рака и механизма действия антител в инновационные методы ИО-терапии, которые могут улучшить результаты для пациентов”, - сказал Мартин Вельшоф, генеральный директор BioInvent. “Exelixis имеет подтвержденный послужной список успеха как в коммерциализации важных новых онкологических препаратов, так и в налаживании высокопродуктивного сотрудничества, которое объединяет разнообразные и взаимодополняющие наборы навыков и технологии, такие как конъюгация моноклональных антител с токсинами и цитокинами для ADC и технологии биспецифических моноклональных антител, чтобы обеспечить идентификацию и разработку инновационных методов лечения со значительными клиническими результатами. и коммерческий потенциал. Мы верим, что наш опыт в области иммунологии рака и платформа для открытий поддержат миссию Exelixis по расширению своего биологического конвейера, и мы очень надеемся на совместную работу”.
Основанная в 1994 году, Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) - коммерчески успешная биотехнологическая компания, специализирующаяся на онкологии, которая стремится ускорить открытие, разработку и коммерциализацию новых лекарств от трудноизлечимых видов рака. После первых работ в области генетики модельных систем мы создали широкую платформу для поиска и разработки лекарств, которая послужила основой для наших постоянных усилий по предоставлению новых методов лечения рака нуждающимся пациентам. Наши усилия по открытию привели к появлению четырех коммерчески доступных продуктов: CABOMETYX® (кабозантиниб), COMETRIQ® (кабозантиниб), COTELLIC® (кобиметиниб) и MINNEBRO® (эсаксеренон), и мы заключили партнерские отношения с ведущими фармацевтическими компаниями, чтобы поставлять эти важные лекарства пациентам по всему миру. Опираясь на доходы от наших продаваемых продуктов и сотрудничества, мы стремимся разумно реинвестировать средства в наш бизнес, чтобы максимально использовать потенциал нашего конвейера. Мы дополняем наши существующие терапевтические активы целенаправленными мероприятиями по развитию бизнеса и внутренней разработкой лекарств — и все это для того, чтобы создать новое поколение лекарств Exelixis и помочь пациентам выздоравливать сильнее и жить дольше. Exelixis входит в индекс Standard & Poor's (S&P) MidCap 400, который измеряет показатели прибыльных компаний среднего размера. Для получения дополнительной информации об Exelixis, пожалуйста, посетите www.Exelixis.com , подписывайтесь на @ExelixisInc в Twitter или ставьте лайк Exelixis, Inc. на Facebook.
О биоинвенте
BioInvent International AB (Nasdaq Stockholm: BINV) - биотехнологическая компания клинической стадии, которая обнаруживает и разрабатывает новые и первые в своем классе иммуномодулирующие антитела для терапии рака. В настоящее время три препарата-кандидата участвуют в четырех текущих клинических программах в фазе 1/2 испытаний для лечения гематологического рака и солидных опухолей соответственно. и пятая программа, только начинающая клиническую разработку. Проверенная запатентованная технологическая платформа F.I.R.S.T™ Компании одновременно идентифицирует как мишени, так и антитела, которые связываются с ними, создавая множество новых перспективных препаратов-кандидатов для собственных клинических разработок Компании или для дополнительного лицензирования и партнерства.
Компания получает доходы от сотрудничества в области исследований и лицензионных соглашений с несколькими ведущими фармацевтическими компаниями, а также от производства антител для третьих сторон в полностью интегрированном производственном подразделении Компании. Более подробная информация доступна по адресу www.bioinvent.com . Подписывайтесь на Twitter: @BioInvent.
Эта информация является информацией, которую BioInvent International обязана обнародовать в соответствии с Регламентом ЕС о злоупотреблениях на рынке. Информация была представлена для публикации через посредство контактных лиц, указанных выше, в 2022-06-16 в 06:00 по восточному времени.
Прогнозные заявления Exelixis
Настоящий пресс-релиз содержит заявления прогнозного характера, в том числе, помимо прочего, заявления, касающиеся: Exelixis’убеждения в том, что его сотрудничество с BioInvent позволяет Exelixis расширять свой конвейер разработки биотерапевтических препаратов; Exelixis’непосредственные и будущие финансовые и другие обязательства по опционному и лицензионному соглашению с BioInvent; потенциал двух компаний’ сотрудничество для определения новых целей и обеспечения возможности разработки дифференцированных методов ИО-терапии на основе антител, которые могут улучшить результаты для пациентов; и Exelixis планирует реинвестировать в свой бизнес, чтобы максимально использовать потенциал конвейера компании, в том числе посредством целенаправленных мероприятий по развитию бизнеса и внутреннего поиска лекарств. Любые заявления, которые относятся к ожиданиям, прогнозам или другим характеристикам будущих событий или обстоятельств, являются прогнозными заявлениями и основаны на текущих планах, предположениях, убеждениях, ожиданиях, оценках и прогнозах Exelixis. Прогнозные заявления сопряжены с рисками и неопределенностями. Фактические результаты и сроки событий могут существенно отличаться от ожидаемых в прогнозных заявлениях в результате этих рисков и неопределенностей, которые включают, помимо прочего: уровень затрат, связанных с коммерциализацией Exelixis, исследованиями и разработками, лицензированием или приобретением продуктов-кандидатов и другими видами деятельности; неопределенности, присущие процессу открытия лекарств и разработки продуктов; зависимость Exelixis от его отношений с BioInvent, включая соблюдение BioInvent своих обязательств по опциону и лицензионному соглашению; сложности и непредсказуемость процессов проверки и утверждения регулирующих органов в США и других странах; Exelixis и постоянное соблюдение BioInvent требований применимые законодательные и нормативные требования; способность Exelixis и BioInvent защищать свои соответствующие права на интеллектуальную собственность; конкуренция на рынке; изменения в экономических и деловых условиях, в том числе в результате пандемии COVID-19 и других глобальных событий; и другие факторы, влияющие на Exelixis и его продуктовую линейку, обсуждаемые под заголовком “Риск Факторы” в квартальном отчете Exelixis по форме 10-Q, поданном в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC) 10 мая 2022 года, и в будущих заявках Exelixis в SEC. Все прогнозные заявления в этом пресс-релизе основаны на информации, доступной Exelixis на дату настоящего пресс-релиза, и Exelixis не берет на себя никаких обязательств по обновлению или пересмотру любых прогнозных заявлений, содержащихся в настоящем документе, за исключением случаев, предусмотренных законом.
Прогнозные заявления BioInvent
Пресс-релиз содержит заявления о будущем, состоящие из субъективных предположений и прогнозов относительно будущих сценариев. Прогнозы на будущее применимы только на дату их составления и по самой своей природе так же, как и научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы в биотехнологическом сегменте, связаны с риском и неопределенностью. Имея это в виду, фактический результат может значительно отличаться от сценариев, описанных в этом пресс-релизе.
Exelixis, логотип Exelixis, CABOMETYX и COMETRIQ являются зарегистрированными торговыми марками Exelixis в США. COTELLIC является зарегистрированной торговой маркой Genentech, Inc. MINNEBRO является зарегистрированной торговой маркой компании Daiichi Sankyo Company, Limited.
Показать большеПоказать меньше
