– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
Parents of 4-year-old daughter with sickle cell disease kick off education campaign around World Sickle Cell Day and Father’s Day
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., June 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) today announced a new partnership with New York Jets running back Tevin Coleman and his wife, Akilah, whose 4-year-old daughter lives with sickle cell disease (SCD), with the goal of educating, inspiring, and raising awareness about SCD – especially among other parents and caregivers. Starting today, just ahead of World Sickle Cell Day on June 19, 2022, which also happens to be Father’s Day, the Colemans will be sharing their family’s story as part of Sickle Cell Speaks, GBT’s education campaign that highlights authentic stories of those living with sickle cell to raise awareness and dispel misconceptions about the disease.
“As a dad and husband, there’s nothing more important than the health of my family. This World Sickle Cell Day and Father’s Day, I am especially grateful for my daughter, Nazaneen, who lives and thrives with sickle cell disease,” said Tevin Coleman, New York Jets running back and sickle cell dad. “Too many children and adults with sickle cell go untreated, don’t have regular checkups, and only get care when they suffer from symptoms. By sharing our family’s story, we hope to inspire other families and warriors through their journeys to learn all they can and get the early and proactive care that’s best for them.”
Tevin and Akilah will share their playbook for families impacted by sickle cell via media opportunities, in-person appearances, social media, and sickle cell community engagement. To learn more, follow Tevin Coleman on Twitter and Instagram, Akilah Coleman on Twitter and Instagram, and Sickle Cell Speaks on Instagram and Facebook.
“We are excited to partner with Tevin Coleman and his wonderful family to shine the light on their story as we join the sickle cell community in recognizing World Sickle Cell Day,” said Kim Smith-Whitley, M.D., executive vice president and head of research and development of GBT and a pediatric hematologist caring for SCD patients for more than 30 years. “The Colemans have taken important steps to build a foundation of healthy habits and support for their daughter that we hope will help other families create their own playbook for tackling sickle cell, along with the resources available on Sickle Cell Speaks.”
About Sickle Cell DiseaseSickle cell disease (SCD) affects more than 100,000 people in the United States,1 an estimated 52,000 people in Europe,2 and millions of people throughout the world, particularly among those whose ancestors are from sub-Saharan Africa.3 It also affects people of Hispanic, South Asian, Southern European and Middle Eastern ancestry.4 SCD is a lifelong inherited rare blood disorder that impacts hemoglobin, a protein carried by red blood cells that delivers oxygen to tissues and organs throughout the body.4 Due to a genetic mutation, individuals with SCD form abnormal hemoglobin known as sickle hemoglobin. When sickle hemoglobin becomes deoxygenated, it polymerizes to form rods, which deforms the red blood cells into sickled – crescent-shaped, rigid – cells.4,5,6 The recurrent sickling process causes destruction of the red blood cells and hemolytic anemia (low hemoglobin due to red blood cell destruction) and blockages in capillaries and small blood vessels (vaso-occlusion), which impede the flow of blood and oxygen delivery throughout the body, commonly referred to as vaso-occlusive crises (VOCs). The diminished oxygen delivery to tissues and organs can lead to life-threatening complications, including stroke and irreversible organ damage.5,6,7,8 Complications of SCD can begin in early childhood and can include neurocognitive impairment, acute chest syndrome, and silent and overt stroke, among other serious issues.9 Approximately 16,000 of those affected by SCD in the U.S. are children ages 4 to 11 years old.10 Early intervention and treatment of SCD have shown potential to modify the course of this disease, reduce symptoms and events, prevent long-term organ damage, and extend life expectancy.5
About Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) is a biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development and delivery of life-changing treatments that provide hope to underserved patient communities, starting with sickle cell disease (SCD). Founded in 2011, GBT is delivering on its goal to transform the treatment and care of SCD, a lifelong, devastating inherited blood disorder. The company has introduced Oxbryta® (voxelotor), the first FDA-approved medicine that directly inhibits sickle hemoglobin (HbS) polymerization, the root cause of red blood cell sickling in SCD. GBT is also advancing its pipeline program in SCD with inclacumab, a P-selectin inhibitor in Phase 3 development to address pain crises associated with the disease, and GBT021601 (GBT601), the company’s next generation HbS polymerization inhibitor. In addition, GBT’s drug discovery teams are working on new targets to develop the next generation of treatments for SCD. To learn more, please visit www.gbt.com and follow the company on Twitter @GBT_news.
Forward-Looking StatementsCertain statements in this press release are forward-looking within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements containing the words “will,” “anticipates,” “plans,” “believes,” “forecast,” “estimates,” “expects” and “intends,” or similar expressions. These forward-looking statements are based on GBT’s current expectations and actual results could differ materially. Statements in this press release may include statements that are not historical facts and are considered forward-looking within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. GBT intends these forward-looking statements, including statements regarding GBT’s priorities, dedication, commitment, focus, goals, mission, vision and positioning; the partnership with Mr. Coleman and his family and related activities and expectations; safety, efficacy and mechanism of action of Oxbryta and other product characteristics; impacting the treatment, course and care of SCD; safety, efficacy, mechanism of action, advancement and potential of GBT’s drug candidates and pipeline; and working on new targets and discovering, developing and delivering treatments, to be covered by the safe harbor provisions for forward-looking statements contained in Section 27A of the Securities Act and Section 21E of the Securities Exchange Act, and GBT makes this statement for purposes of complying with those safe harbor provisions. These forward-looking statements reflect GBT’s current views about its plans, intentions, expectations, strategies and prospects, which are based on the information currently available to the company and on assumptions the company has made. GBT can give no assurance that the plans, intentions, expectations or strategies will be attained or achieved, and, furthermore, actual results may differ materially from those described in the forward-looking statements and will be affected by a variety of risks and factors that are beyond GBT’s control, including, without limitation, risks and uncertainties relating to the COVID-19 pandemic, including the extent and duration of the impact on GBT’s business, including commercialization activities, regulatory efforts, research and development, corporate development activities and operating results, which will depend on future developments that are highly uncertain and cannot be accurately predicted, such as the ultimate duration of the pandemic, travel restrictions, quarantines, social distancing and business closure requirements in the U.S. and in other countries, and the effectiveness of actions taken globally to contain and treat the disease; the risks that GBT is continuing to establish its commercialization capabilities and may not be able to successfully commercialize Oxbryta; risks associated with GBT’s dependence on third parties for research, development, manufacture, distribution and commercialization activities; government and third-party payer actions, including those relating to reimbursement and pricing; risks and uncertainties relating to competitive treatments and other changes that may limit demand for Oxbryta; the risks regulatory authorities may require additional studies or data to support continued commercialization of Oxbryta; the risks that drug-related adverse events may be observed during commercialization or clinical development; data and results may not meet regulatory requirements or otherwise be sufficient for further development, regulatory review or approval; compliance with obligations under the Pharmakon loan; and the timing and progress of activities under GBT’s collaboration, license and distribution agreements; along with those risks set forth in GBT’s Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2021, and in GBT’s most recent Quarterly Report on Form 10-Q filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, as well as discussions of potential risks, uncertainties and other important factors in GBT’s subsequent filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Except as required by law, GBT assumes no obligation to update publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
Contact:Steven Immergut (media)+1 650-410-3258simmergut@gbt.com
Courtney Roberts (investors)+1 650-351-7881croberts@gbt.com
Родители 4-летней дочери с серповидно-клеточной анемией запускают образовательную кампанию, посвященную Всемирному Дню серповидно-клеточной анемии и Дню отца
ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, КАЛИФОРНИЯ, 16 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) сегодня объявила о новом партнерстве с защитником "Нью-Йорк Джетс" Тевином Коулманом и его женой Акилой, чья 4-летняя дочь страдает серповидно-клеточной анемией (SCD), с целью просвещения, вдохновения и повышения осведомленности о SCD, особенно среди других родители и воспитатели. Начиная с сегодняшнего дня, в преддверии Всемирного дня серповидно-клеточных заболеваний 19 июня 2022 года, который также является Днем отца, Коулманы будут делиться историей своей семьи в рамках Sickle Cell Speaks, образовательной кампании GBT, которая освещает подлинные истории людей, живущих с серповидно-клеточными заболеваниями, чтобы повысить осведомленность и развеять неправильные представления о болезни.
“Для меня, как для отца и мужа, нет ничего важнее здоровья моей семьи. В этот Всемирный день серповидно-клеточной анемии и День отца я особенно благодарен моей дочери Назанин, которая живет и процветает с серповидно-клеточной анемией”, - сказал Тевин Коулман, бегущий назад в "Нью-Йорк Джетс" и отец серповидно-клеточной анемии. “Слишком много детей и взрослых с серповидноклеточным заболеванием не получают лечения, не проходят регулярных осмотров и получают помощь только тогда, когда у них появляются симптомы. Рассказывая историю нашей семьи, мы надеемся вдохновить другие семьи и воинов во время их путешествий узнать все, что они могут, и получить раннюю и активную помощь, которая лучше всего подходит для них ”.
Тевин и Акила поделятся своим планом действий для семей, пострадавших от sickle cell, с помощью возможностей СМИ, личных выступлений, социальных сетей и участия сообщества sickle cell. Instagram, Instagram Instagram, Twitter и Instagram, а также Sickle Cell Speaks в Instagram и Facebook. Чтобы узнать больше, следите за Тевином Коулманом в Twitter и Instagram, Акилой Коулманом в Twitter и Instagram и Sickle Cell Speaks в Instagram и Facebook.
“Мы рады сотрудничать с Тевином Коулманом и его замечательной семьей, чтобы пролить свет на их историю, поскольку мы присоединяемся к сообществу серповидноклеточных клеток в праздновании Всемирного дня серповидноклеточных клеток”, - сказала Ким Смит-Уитли, доктор медицины, исполнительный вице-президент и руководитель исследований и разработок GBT и детский гематолог, ухаживающий за больными. для пациентов с ВСС уже более 30 лет. “Коулманы предприняли важные шаги для создания основы здоровых привычек и поддержки своей дочери, что, как мы надеемся, поможет другим семьям создать свой собственный план действий по борьбе с серповидно-клеточной инфекцией, а также ресурсы, доступные на сайте Sickle Cell Speaks”.
О серповидно-клеточной анемии Серповидно-клеточной анемией (ВСС) страдают более 100 000 человек в Соединенных Штатах,1 по оценкам, 52 000 человек в Европе,2 и миллионы людей во всем мире, особенно среди тех, чьи предки родом из Африки к югу от Сахары.3 Он также поражает людей испаноязычного, южноазиатского, южноевропейского и ближневосточного происхождения.4 ВСС - это пожизненное наследуемое редкое заболевание крови, которое влияет на гемоглобин, белок, переносимый эритроцитами, который доставляет кислород к тканям и органам по всему телу.4 Из-за генетической мутации у людей с ВСС образуется аномальный гемоглобин, известный как серповидный гемоглобин. Когда серповидный гемоглобин дезоксигенируется, он полимеризуется с образованием стержней, что деформирует эритроциты в серповидно–серповидные жесткие клетки. 4,5,6 Повторяющийся серповидный процесс вызывает разрушение эритроцитов и гемолитическую анемию (низкий уровень гемоглобина из-за разрушения эритроцитов) и закупорки в капиллярах и мелких кровеносных сосудах. кровеносные сосуды (вазоокклюзия), которые препятствуют притоку крови и доставке кислорода по всему организму, обычно называют вазоокклюзионными кризами (ЛОС). Снижение доставки кислорода к тканям и органам может привести к опасным для жизни осложнениям, включая инсульт и необратимое повреждение органов.5,6,7,8 Осложнения ВСС могут начаться в раннем детстве и могут включать нейрокогнитивные нарушения, острый синдром грудной клетки, скрытый и явный инсульт и другие серьезные проблемы.9 Примерно 16 000 из тех, кто страдает от ВСС в США - это дети в возрасте от 4 до 11 лет.10 Раннее вмешательство и лечение ВСС показали потенциал для изменения течения этого заболевания, уменьшения симптомов и событий, предотвращения долгосрочного повреждения органов и увеличения продолжительности жизни.5
О Global Blood TherapeuticsGlobal Blood Therapeutics (GBT) - биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и предоставлении жизненно важных методов лечения, которые дают надежду недостаточно обслуживаемым сообществам пациентов, начиная с серповидно-клеточной анемии (SCD). Основанная в 2011 году, GBT реализует свою цель по преобразованию лечения и ухода за ВСС, пожизненным, разрушительным наследственным заболеванием крови. Компания представила Oxbryta® (вокселотор), первый одобренный FDA препарат, который непосредственно ингибирует полимеризацию серповидного гемоглобина (HbS), основную причину серповидного образования эритроцитов при ВСС. GBT также продвигает свою программу лечения ВСС с помощью инклакумаба, ингибитора Р-селектина, находящегося на стадии разработки 3, для устранения болевых синдромов, связанных с этим заболеванием, и GBT021601 (GBT601), ингибитора полимеризации HbS нового поколения компании. Кроме того, команды GBT по разработке лекарств работают над новыми целями для разработки следующего поколения методов лечения ВСС. Чтобы узнать больше, пожалуйста, посетите www.gbt.com и следите за компанией в Twitter @GBT_news.
Заявления прогнозного характера Определенные заявления в этом пресс-релизе являются прогнозными по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года, включая заявления, содержащие слова “будет”, “ожидает”, “планирует”, “полагает”, “прогноз”, “оценивает”, “ожидает” и “намеревается” или подобные выражения. Эти прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях GBT, и фактические результаты могут существенно отличаться. Заявления в этом пресс-релизе могут включать заявления, которые не являются историческими фактами и считаются прогнозными по смыслу Раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года с поправками и Раздела 21E Закона о ценных бумагах и биржах 1934 года с поправками. GBT намеревается сделать эти прогнозные заявления, включая заявления о приоритетах, приверженности, приверженности, фокусе, целях, миссии, видении и позиционировании GBT; партнерстве с г-ном Коулманом и его семьей и связанных с ними мероприятиях и ожиданиях; безопасности, эффективности и механизме действия Oxbryta и других характеристиках продукта; влиянии на лечение, течение и лечение ВСС; безопасность, эффективность, механизм действия, продвижение и потенциал препаратов-кандидатов и конвейера ГБТ; а также работа над новыми целями и поиск, разработка и предоставление методов лечения, которые подпадают под действие положений о безопасной гавани для прогнозных заявлений, содержащихся в разделе 27A Закона о ценных бумагах и Раздел 21E Закона о ценных бумагах и биржах, и GBT делает это заявление в целях соблюдения этих положений о безопасной гавани. Эти прогнозные заявления отражают текущие взгляды GBT на свои планы, намерения, ожидания, стратегии и перспективы, которые основаны на информации, имеющейся в настоящее время в распоряжении компании, и на допущениях, сделанных компанией. ББТ не может дать гарантии того, что планы, намерения, ожидания или стратегии будут достигнуты или достигнуты, и, кроме того, фактические результаты могут существенно отличаться от приведенных в прогнозных заявлениях и будет зависеть от различных рисков и факторов, которые находятся вне ББТ контроля, включая, без ограничений, риска и неопределенностью в отношении COVID-19 пандемией, в том числе степень и продолжительность воздействия на ББТ, включая коммерциализацию деятельности, регулирования усилий, исследований и разработок, корпоративное развитие деятельности и операционные результаты, которые будут зависеть будущие события, которые являются весьма неопределенными и не может быть точно предсказано, такие как конечной продолжительности пандемии, ограничения на поездки, карантин, социальное дистанцирование и закрытие потребностей в США и в других странах, и эффективности мер, принимаемых во всем мире для того чтобы содержать и лечить болезни; риски, что ББТ продолжает устанавливать ее потенциал коммерциализации и, возможно, не сможете успешно коммерциализировать Oxbryta; риски, связанные с ББТ зависимость от третьих сторон в исследованиях, разработках, производство, распространение и коммерциализация деятельности; государственное и стороннего плательщика действия, в том числе касающихся возмещения расходов и ценообразования; риски и неопределенности, связанные с конкурентной процедуры и другие изменения, что может ограничить спрос на Oxbryta; риски, контролирующие органы могут потребовать дополнительных исследований или данных для поддержки продолжающейся коммерциализации Oxbryta; риски, связанные с наркотиками нежелательные явления могут наблюдаться в процессе коммерциализации или клинической разработки; данные и результаты могут не соответствовать нормативным требованиям или иначе, будет достаточно для дальнейшего развития, регулирующими рассмотрение и утверждение; соблюдения обязательств по Фармакон кредиту; а также сроки и ход выполнения действий по ББТ сотрудничество, лицензионных и дистрибьюторских соглашений; вместе с тем риски, изложенные в ББТ это годовой отчет по форме 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2021 года, а в ББТ последнем квартальном отчете по форме 10-Q, в, поданных с США по ценным бумагам и биржам, а также обсуждены возможные риски, неопределенности и иные важные факторы в ББТ последующих заявок с США по ценным бумагам и биржам. За исключением случаев, предусмотренных законом, GBT не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом.
Контактное лицо: Стивен Иммергут (СМИ)+1 650-410-3258simmergut@gbt.com
Кортни Робертс (инвесторы)+1 650-351-7881croberts@gbt.com
Показать большеПоказать меньше
