Pic

Gossamer Bio, Inc.

$GOSS
$1.18
Капитализция: $44.6M
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания с препаратами-кандидатами на стадии клинических испытаний. Ориентирована на поиск, приобретение, разработку и коммерциализацию препаратов для лечения иммунологических заболеваний, воспалительных процессов и онкологических заболеваний. Работает над прототипами лекарственных средств, показать больше
которые имеют сильное научное обоснование их эффективности, для последующего применения в областях с большим неудовлетворенным спросом и с возможностями разработать лучшую в своем классе или первую в своем роде терапию. В настоящее время у Компании есть шесть программ: три программы разработки прототипов лекарственных средств, находящихся на клинической стадии, и три программы на доклинической стадии.
Gossamer Bio, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on discovering, acquiring, developing, and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation, and oncology in the United States. It is developing GB001, an oral antagonist of prostaglandin D2 receptor 2, which is in Phase IIb clinical trial for the treatment of moderate-to-severe eosinophilic asthma in Phase II clinical trial to treat patients with chronic rhinosinusitis with and without nasal polyps and in Phase 2 clinical trial in patients with chronic spontaneous urticarial. The company is also developing GB002, an orally inhaled, small molecule, platelet-derived growth factor receptor kinase inhibitor in Phase Ib clinical trial for the treatment of pulmonary arterial hypertension GB004, a gut-targeted, oral small molecule in Phase Ib clinical trial for the treatment of inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis and Crohn's disease and GB1275, an oral, small molecule, CD11b modulator in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of selected solid tumor types. It has license agreements with Pulmokine, Inc. to develop and commercialize GB002 and related backup compounds and Aerpio Pharmaceuticals, Inc. to develop and commercialize GB004 and related compounds. The company was formerly known as FSG, Bio, Inc. and changed its name to Gossamer Bio, Inc. in 2017. Gossamer Bio, Inc. was incorporated in 2015 and is headquartered in San Diego, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Gossamer Bio Announces Third Quarter 2022 Financial Results and Provides Business Update

Gossamer Bio объявляет финансовые результаты за третий квартал 2022 года и предоставляет обновленную информацию о бизнесе

3 нояб. 2022 г.

- Seralutinib Phase 2 TORREY Study on track for topline readout in second half of November or first half of December -

- $304 million in cash, cash equivalents & marketable securities, as of September 30, 2022 -

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering, acquiring, developing and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation and oncology, today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2022 and provided a business update.

“It has been a productive quarter as we eagerly await topline results from the Phase 2 TORREY Study,” said Faheem Hasnain, Chairman, Co-Founder and CEO of Gossamer Bio. “Additionally, our team continues to enroll the dose escalation portion of the STAR CNS Study of GB5121, our CNS-penetrant BTK inhibitor for the treatment of CNS lymphomas.”

Product Candidate Updates

Seralutinib (GB002): Inhaled PDGFR, CSF1R and c-KIT Inhibitor for Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • Ongoing TORREY Study is a Phase 2 clinical trial in patients with PAH whose disease has progressed despite standard-of-care therapy. The primary endpoint is change in pulmonary vascular resistance from baseline at week 24.
  • Topline data from the Phase 2 TORREY Study are expected in the second half of November or first half of December.
  • Ahead of these data, Gossamer has commenced investment in operational activities to enable the commencement of a registrational PAH Phase 3 clinical program in the third quarter of 2023.

GB5121: Oral, CNS-Penetrant BTK Inhibitor for Primary CNS Lymphoma (PCNSL) and other Rare CNS Malignancies

  • Enrollment ongoing in Phase 1b/2 STAR CNS Study in relapsed / refractory PCNSL and other rare CNS malignancies.
  • Results from the STAR CNS study to be presented at relevant medical conferences, as data become available.

GB7208: Oral, CNS-Penetrant BTK Inhibitor for Multiple Sclerosis

  • Program highlighted in two poster presentations at the 38th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS; October 2022):
    • P556: GB7208 is a CNS-Penetrant BTK Inhibitor Demonstrating Potent Activity on Pathogenic Pathways Implicated in Multiple Sclerosis
    • P690: GB7208 is a Novel, Highly Potent and Selective CNS-Penetrant BTK Inhibitor for Neuroinflammatory and Neurodegenerative Diseases
  • Posters are available online at: https://www.gossamerbio.com/pipeline/posters-and-publications/

Preclinical Pipeline Updates

  • Data generated for two internally developed preclinical programs presented at recent medical conferences:
    • 10th Annual Meeting of the International Cytokine & Interferon Society (September 2022):
      • P109: Identification of Novel Inhibitor(s) Targeting NLRP3 Inflammasome Activation
    • 34th EORTC-NCI-AACR Symposium (October 2022):
      • P350: An Orally Bioavailable ENPP1-Selective Inhibitor Demonstrates Superior Immune Preservation Effects over STING Agonists and Confers Anti-Tumor Efficacy in Combination with Other Therapies in Syngeneic Tumor Models
  • Poster highlighting a third internally developed program to be presented at the upcoming 37th Annual Meeting of the Society for Immunotherapy of Cancer, or SITC, in Boston from November 8-12, 2022:
    • P855: Diacylglycerol Kinase Alpha and Zeta Dual Inhibitors Enhance T Cell Responses and Promote Robust and Durable Anti-Tumor T Cell Immunity
  • Posters are available, or will be available, online at: https://www.gossamerbio.com/pipeline/posters-and-publications/

Financial Results for Quarter Ended September 30, 2022

  • Cash, Cash Equivalents and Marketable Securities: Cash, cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2022, were $304.4 million. The Company expects the combination of current cash, cash equivalents and marketable securities, and access to its debt facility, will be sufficient to fund its operating and capital expenditures into the second quarter of 2024.
  • Research and Development (R&D) Expenses: For the quarter ended September 30, 2022, R&D expenses were $44.5 million, compared to $43.2 million for the same period in 2021.
  • General and Administrative (G&A) Expenses: For the quarter ended September 30, 2022, G&A expenses were $11.5 million, compared to $12.5 million for the same period in 2021.
  • Net Loss: Net loss for the quarter ended September 30, 2022, was $59.4 million, or $0.65 per share, compared to a net loss of $60.2 million, or $0.80 per share, for the same period in 2021.

About Gossamer Bio

Gossamer Bio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering, acquiring, developing and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation and oncology. Its goal is to be an industry leader in each of these therapeutic areas and to enhance and extend the lives of patients suffering from such diseases.

Forward-Looking Statements

Gossamer cautions you that statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are forward-looking statements. These statements are based on the Company’s current beliefs and expectations. Such forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding: the anticipated timing of initiation and enrollment of clinical trials for our product candidates; including the expected initiation of a Phase 3 clinical program for seralutinib; plans to advance our product candidates; expectations on the timing of data readouts from our clinical studies, including the timing of topline results for the Phase 2 TORREY study for seralutinib; and the expected timeframe for funding our operating plan with current cash, cash equivalents and marketable securities, and access to our debt facility. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by Gossamer that any of its plans will be achieved. Actual results may differ from those set forth in this press release due to the risks and uncertainties inherent in Gossamer’s business, including, without limitation: seralutinib may not advance into a Phase 3 clinical program in PAH whether due to the topline results from the Phase 2 TORREY Study or otherwise, potential delays in the commencement, enrollment and completion of clinical trials; disruption to our operations from the ongoing COVID-19 pandemic, including clinical trial delays and clinical site staff shortages; the Company’s dependence on third parties in connection with product manufacturing, research and preclinical and clinical testing; the results of preclinical studies and early clinical trials are not necessarily predictive of future results; the success of Gossamer’s clinical trials and preclinical studies for its product candidates; interim results do not necessarily predict final results and one or more of the outcomes may materially change as the trial continues and more patient data become available and following more comprehensive audit and verification procedures; regulatory developments in the United States and foreign countries; unexpected adverse side effects or inadequate efficacy of our product candidates that may limit their development, regulatory approval and/or commercialization, or may result in recalls or product liability claims; Gossamer’s ability to obtain and maintain intellectual property protection for its product candidates; Gossamer’s ability to comply with its obligations in collaboration agreements with third parties or the agreements under which it licenses intellectual property rights from third parties; Gossamer may use its capital resources sooner than it expects; and other risks described in the Company’s prior press releases and the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including under the heading “Risk Factors” in the Company’s annual report on Form 10-K and any subsequent filings with the SEC. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and Gossamer undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, which is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Gossamer Bio Statement of Operations

Condensed Consolidated Statement of Operations

(in thousands, except share and per share amounts)

(unaudited)

 

 

Three months ended September 30,

 

Nine months ended September 30,

 

 

2022

 

 

 

2021

 

 

 

2022

 

 

 

2021

 

Operating expenses:

 

 

 

 

 

 

 

Research and development

$

44,509

 

 

$

43,190

 

 

$

129,411

 

 

$

129,335

 

In process research and development

 

15

 

 

 

15

 

 

 

50

 

 

 

60

 

General and administrative

 

11,497

 

 

 

12,459

 

 

 

34,775

 

 

 

35,068

 

Total operating expenses

 

56,021

 

 

 

55,664

 

 

 

164,236

 

 

 

164,463

 

Loss from operations

 

(56,021

)

 

 

(55,664

)

 

 

(164,236

)

 

 

(164,463

)

Other income (expense), net

 

 

 

 

 

 

 

Interest income

 

465

 

 

 

191

 

 

 

989

 

 

 

525

 

Interest expense

 

(3,475

)

 

 

(4,889

)

 

 

(10,423

)

 

 

(14,503

)

Other income (expense)

 

(332

)

 

 

115

 

 

 

56

 

 

 

721

 

Total other income (expense), net

 

(3,342

)

 

 

(4,583

)

 

 

(9,378

)

 

 

(13,257

)

Net loss

$

(59,363

)

 

$

(60,247

)

 

$

(173,614

)

 

$

(177,720

)

Net loss per share, basic and diluted

$

(0.65

)

 

$

(0.80

)

 

$

(2.14

)

 

$

(2.38

)

Weighted average common shares outstanding, basic and diluted

 

91,181,427

 

 

 

75,001,510

 

 

 

81,304,089

 

 

 

74,592,632

 

Condensed Consolidated Balance Sheet

(in thousands)

(unaudited)

 

BALANCE SHEET DATA:

September 30, 2022

 

December 31, 2021

Cash, cash equivalents, and marketable securities

$

304,383

 

 

$

325,218

 

Working capital

 

259,387

 

 

 

291,921

 

Total assets

 

323,538

 

 

 

343,657

 

Total liabilities

 

267,187

 

 

 

222,194

 

Accumulated deficit

 

(976,459

)

 

 

(811,534

)

Total stockholders' equity

 

56,351

 

 

 

121,463

 

- Исследование Сералутиниба 2-й фазы в ТОРРИ готовится к публикации во второй половине ноября или первой половине декабря -

- 304 миллиона долларов наличными, их эквивалентами и рыночными ценными бумагами по состоянию на 30 сентября 2022 года -

САН-ДИЕГО - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА) -Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на открытии, приобретении, разработке и коммерциализации терапевтических средств в области иммунологии, воспаления и онкологии, сегодня объявила о своих финансовых результатах за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2022 года, и представила обновленную информацию о бизнесе.

“Это был продуктивный квартал, поскольку мы с нетерпением ждем результатов исследования TORREY фазы 2”, - сказал Фахим Хаснаин, председатель, соучредитель и генеральный директор Gossamer Bio. “Кроме того, наша команда продолжает регистрировать часть исследования STAR CNS по увеличению дозы GB5121, нашего проникающего в ЦНС ингибитора BTK для лечения лимфом ЦНС”.

Обновления кандидатов на продукт

Сералутиниб (GB002): ингаляционный ингибитор PDGFR, CSF1R и c-KIT для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ)

  • Текущее исследование TORREY представляет собой клиническое испытание 2-й фазы у пациентов с ЛАГ, у которых заболевание прогрессировало, несмотря на стандартную терапию. Первичной конечной точкой является изменение легочного сосудистого сопротивления по сравнению с исходным уровнем на 24-й неделе.
  • Основные данные 2-й фазы исследования Торри ожидаются во второй половине ноября или первой половине декабря.
  • Опережая эти данные, Gossamer начал инвестировать в операционную деятельность, чтобы обеспечить начало регистрации клинической программы 3-й фазы ЛАГ в третьем квартале 2023 года.

GB5121: Пероральный проникающий в ЦНС ингибитор BTK для лечения первичной лимфомы ЦНС (PCNSL) и других редких злокачественных новообразований ЦНС.

  • Продолжается регистрация в исследование ЦНС фазы 1b/2 STAR при рецидивирующем/рефрактерном PCNSL и других редких злокачественных новообразованиях ЦНС.
  • Результаты исследования STAR CNS будут представлены на соответствующих медицинских конференциях по мере поступления данных.

GB7208: Пероральный проникающий в ЦНС ингибитор BTK для лечения рассеянного склероза

  • Программа освещена в двух стендовых презентациях на 38-м конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS; октябрь 2022):
    • P556: GB7208 является проникающим в ЦНС ингибитором BTK, демонстрирующим мощную активность в отношении патогенных путей, вовлеченных в рассеянный склероз
    • P690: GB7208 - это новый, высокоэффективный и селективный ингибитор BTK, проникающий в ЦНС, для лечения нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваний
  • Плакаты доступны онлайн по адресу: https://www.gossamerbio.com/pipeline/posters-and-publications/

Доклинические обновления конвейера

  • Данные, полученные для двух внутренних доклинических программ, представленных на недавних медицинских конференциях:
    • 10-я ежегодная встреча Международного общества цитокинов и интерферонов (сентябрь 2022):
      • P109: Идентификация нового ингибитора (ов), нацеленного на активацию инфламмасомы NLRP3
    • 34-й симпозиум EORTC-NCI-AACR (октябрь 2022):
      • P350: Перорально биодоступный селективный ингибитор ENPP1 демонстрирует превосходные эффекты сохранения иммунитета по сравнению с агонистами STING и обеспечивает противоопухолевую эффективность в комбинации с другими методами лечения на сингенных моделях опухолей.
  • Плакат, посвященный третьей разработанной внутри компании программе, которая будет представлена на предстоящем 37-м ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака, или SITC, в Бостоне с 8 по 12 ноября 2022 года:
    • P855: Двойные ингибиторы Альфа- и Дзета-диацилглицеролкиназы усиливают Т-клеточные реакции и способствуют надежному и долговременному противоопухолевому Т-клеточному иммунитету.
  • Плакаты доступны или будут доступны в Интернете по адресу: https://www.gossamerbio.com/pipeline/posters-and-publications/

Финансовые результаты за квартал, закончившийся 30 сентября 2022 года

  • Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги: Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги по состоянию на 30 сентября 2022 года составили 304,4 миллиона долларов. Компания ожидает, что сочетание текущих денежных средств, их эквивалентов и ценных бумаг, обращающихся на рынке, а также доступа к ее долговым инструментам будет достаточным для финансирования ее операционных и капитальных затрат во втором квартале 2024 года.
  • Расходы на исследования и разработки (R&D): За квартал, закончившийся 30 сентября 2022 года, расходы на НИОКР составили 44,5 миллиона долларов по сравнению с 43,2 миллионами долларов за аналогичный период 2021 года.
  • Общие и административные расходы (G & A): За квартал, закончившийся 30 сентября 2022 года, расходы на G & A составили 11,5 млн долларов США по сравнению с 12,5 млн долларов США за аналогичный период 2021 года.
  • Чистый убыток: Чистый убыток за квартал, закончившийся 30 сентября 2022 года, составил 59,4 миллиона долларов, или 0,65 доллара на акцию, по сравнению с чистым убытком в размере 60,2 миллиона долларов, или 0,80 доллара на акцию, за аналогичный период 2021 года.

Об Gossamer Bio

Gossamer Bio - это биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на поиске, приобретении, разработке и коммерциализации терапевтических средств в таких областях, как иммунология, воспаление и онкология. Его цель - стать лидером отрасли в каждой из этих терапевтических областей и улучшить и продлить жизнь пациентов, страдающих от таких заболеваний.

Заявления о перспективах

Госсамер предупреждает вас, что заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе относительно вопросов, которые не являются историческими фактами, являются прогнозными заявлениями. Эти заявления основаны на текущих убеждениях и ожиданиях Компании. Такие заявления о перспективах включают, но не ограничиваются ими, заявления относительно: ожидаемых сроков начала и регистрации клинических испытаний для наших продуктов-кандидатов; включая ожидаемое начало клинической программы 3-й фазы для сералутиниба; планов продвижения наших продуктов-кандидатов; ожиданий относительно сроков считывания данных с наших клинические исследования, включая сроки получения основных результатов для 2-й фазы исследования TORREY для сералутиниба; и ожидаемые сроки финансирования нашего операционного плана за счет текущих денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг, а также доступа к нашей кредитной линии. Включение заявлений прогнозного характера не следует рассматривать как заверение Gossamer в том, что какие-либо из его планов будут достигнуты. Фактические результаты могут отличаться от тех, которые изложены в данном пресс-релизе, из-за риски и неопределенности, присущие паутинка, включая, без ограничения: seralutinib не может перейти в фазу 3 клинических программы в Пау, то ли из-за верха результаты Фазы 2 Торри учебы или иначе, потенциальные задержки в начале, регистрации и завершения клинических исследований; нарушение наших операций от текущих COVID-19 пандемией, в том числе клинических испытаний задержек и клинической кадрового дефицита; компании зависимость от третьих сторон в связи с производством продукции, научные исследования и доклинические и клинические испытания; результаты доклинических исследований и в начале клинических испытаний не обязательно прогнозировать будущие результаты; успех паутинка в клинических и доклинических исследованиях для своего продукта кандидатов; промежуточные результаты не обязательно предсказать окончательный результат, и одного или более исходов может существенно измениться, поскольку судебный процесс продолжается и пациенту сведения станут доступны и следующие более всеобъемлющей ревизии и проверки процедур; нормативные события в США и зарубежных странах; непредвиденных побочных эффектов или недостаточной эффективности нашего продукта кандидатов, которые могут замедлить их развитие, совершенствование разрешительной и/или коммерциализации, или может привести к напоминает или товара претензии; паутинка возможность получить и сохранить охрану интеллектуальной собственности за свой продукт кандидатов; паутинка способности соблюдать свои обязательства в рамках соглашения о сотрудничестве с третьими лицами или соглашениями, на основании которых он лицензий прав интеллектуальной собственности третьих лиц; паутинка может использовать свои капитальные ресурсы раньше, чем он ожидает; и другие риски, описанные в компании до пресс-релизов и компании по ценным бумагам и биржам (SEC), в том числе под заголовком “факторы риска” в годовом отчете компании по форме 10-K и в последующих заявок в SEC. Мы предостерегаем вас от чрезмерного доверия к этим прогнозным заявлениям, которые действуют только на дату настоящего соглашения, и Gossamer не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений, чтобы отразить события, которые происходят, или обстоятельства, которые существуют после даты настоящего соглашения. Все заявления прогнозного характера полностью подпадают под действие этого предостерегающего заявления, которое сделано в соответствии с положениями Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года о безопасной гавани.

Gossamer Bio Statement of Operations

Condensed Consolidated Statement of Operations

(in thousands, except share and per share amounts)

(unaudited)

 

 

Three months ended September 30,

 

Nine months ended September 30,

 

 

2022

 

 

 

2021

 

 

 

2022

 

 

 

2021

 

Operating expenses:

 

 

 

 

 

 

 

Research and development

$

44,509

 

 

$

43,190

 

 

$

129,411

 

 

$

129,335

 

In process research and development

 

15

 

 

 

15

 

 

 

50

 

 

 

60

 

General and administrative

 

11,497

 

 

 

12,459

 

 

 

34,775

 

 

 

35,068

 

Total operating expenses

 

56,021

 

 

 

55,664

 

 

 

164,236

 

 

 

164,463

 

Loss from operations

 

(56,021

)

 

 

(55,664

)

 

 

(164,236

)

 

 

(164,463

)

Other income (expense), net

 

 

 

 

 

 

 

Interest income

 

465

 

 

 

191

 

 

 

989

 

 

 

525

 

Interest expense

 

(3,475

)

 

 

(4,889

)

 

 

(10,423

)

 

 

(14,503

)

Other income (expense)

 

(332

)

 

 

115

 

 

 

56

 

 

 

721

 

Total other income (expense), net

 

(3,342

)

 

 

(4,583

)

 

 

(9,378

)

 

 

(13,257

)

Net loss

$

(59,363

)

 

$

(60,247

)

 

$

(173,614

)

 

$

(177,720

)

Net loss per share, basic and diluted

$

(0.65

)

 

$

(0.80

)

 

$

(2.14

)

 

$

(2.38

)

Weighted average common shares outstanding, basic and diluted

 

91,181,427

 

 

 

75,001,510

 

 

 

81,304,089

 

 

 

74,592,632

 

Condensed Consolidated Balance Sheet

(in thousands)

(unaudited)

 

BALANCE SHEET DATA:

September 30, 2022

 

December 31, 2021

Cash, cash equivalents, and marketable securities

$

304,383

 

 

$

325,218

 

Working capital

 

259,387

 

 

 

291,921

 

Total assets

 

323,538

 

 

 

343,657

 

Total liabilities

 

267,187

 

 

 

222,194

 

Accumulated deficit

 

(976,459

)

 

 

(811,534

)

Total stockholders' equity

 

56,351

 

 

 

121,463

 

Показать большеПоказать меньше

Источник www.businesswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Gossamer Bio

06.12.2022, 15:15 МСК Gossamer Bio Announces Seralutinib Meets Primary Endpoint in Phase 2 TORREY Study in PAH - Primary Endpoint, Change in PVR at Week 24, Met with P-Value of 0.0310 - - Secondary Endpoint, Change in 6MWD, Numerically Favored Seralutinib - - Statistically Significant Improvements Observed in NT-proBNP and ECHO Measures of Cardiac Structure and Function - - Consistently Positive Results Seen Across Pre-Specified Sub-Groups, Including Statistically Significant Placebo-Adjusted Improvements of 21% in PVR and 37 Meters in 6MWD in WHO Functional Class III Patients - - Seralutinib was Well Tolerated and Avoided High Frequency Adverse Events Observed in the Imatinib IMPRES Study - Gossamer Bio объявляет, что Сералутиниб соответствует первичной конечной точке в исследовании TORREY фазы 2 в ЛАГ - Первичная конечная точка, изменение PVR на 24 неделе, соответствует P-значению 0,0310 - - Вторичная конечная точка, изменение в 6MWD, численное преимущество Сералутиниба - - Статистически значимые улучшения, наблюдаемые в NT-proBNP и ЭХО-измерениях структуры и функции сердца - - Стабильно положительные результаты, наблюдаемые в заранее определенных подгруппах, включая статистически значимые улучшения с поправкой на плацебо на 21% в PVR и 37 метров в 6MWD у пациентов III функционального класса ВОЗ - - Сералутиниб хорошо переносился и позволил избежать высокочастотных побочных эффектов, наблюдавшихся в исследовании IMPRES Иматиниба. -

09.08.2022, 15:02 МСК Gossamer Bio Announces Second Quarter 2022 Financial Results and Provides Business Update - Seralutinib Phase 2 TORREY Study on track for topline readout in second half of November or first half of December - - CNS-penetrant GB5121 doses first patient in Phase 1b/2 STAR CNS Study in PCNSL and other rare CNS malignancies - - $342 million in cash, cash equivalents & marketable securities, as of June 30, 2022, pro forma for $120 million private placement financing in July 2022 - Gossamer Bio объявляет финансовые результаты за второй квартал 2022 года и предоставляет бизнес-новости - Исследование TORREY фазы 2 сералутиниба готовится к выходу во второй половине ноября или первой половине декабря - - Пенетрант GB5121, проникающий в ЦНС, вводит дозы первому пациенту в исследовании STAR CNS фазы 1b/2 при PCNSL и других редких злокачественных новообразованиях ЦНС - - 342 миллиона долларов в денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги, по состоянию на 30 июня 2022 г., предварительная форма финансирования частного размещения в размере 120 млн долл. США в июле 2022 г. -

09.06.2022, 15:31 МСК Gossamer Bio Announces Publication of Key Preclinical Data in the European Respiratory Journal Highlighting Seralutinib’s Potential for the Treatment of PAH SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering, acquiring, developing and commercializing therapeutics in the disease areas of immunology, inflammation and oncology, today announced the publication of key preclinical data supporting the potential of seralutinib for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH). The article, entitled “Inhaled Seralutinib Exhibits Potent Efficacy in Models of Pulmonary Arterial Hypertension,” is currently available online and will be included in a future printed edition of the European Respiratory Journal, the flagship scientific journal of the European Respiratory Society.Gossamer Bio объявляет о публикации ключевых доклинических данных в Европейском респираторном журнале, освещающих потенциал сералутиниба в лечении ЛАГ САН-ДИЕГО – (BUSINESS WIRE) – Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием, приобретением, разработкой и коммерциализацией терапевтических средств в областях иммунологии, воспаления и онкологии, сегодня объявила о публикация ключевых доклинических данных, подтверждающих потенциал сералутиниба для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Статья под названием «Ингаляционный сералутиниб проявляет высокую эффективность в моделях легочной артериальной гипертензии» в настоящее время доступна в Интернете и будет включена в будущее печатное издание European Respiratory Journal, ведущего научного журнала Европейского респираторного общества.
Новости переведены автоматически

Остальные 17 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах