Pic

Incyte Corporation

$INCY
$69.91
Капитализция: $14.8B
Показать больше информации о компании

О компании

Incyte Corporation является биофармацевтической компанией, которая концентрируется на изобретении, разработке и коммерческой реализации собственных лекарственных средств. Операции, связанные с клиническими исследованиями в Европе, компания осуществляет в своих офисах в Женеве, показать больше
Швейцария, и Лозанне, Швейцария. JAKAFI (руксолитиниб) является первым препаратом Incyte Corporation, который одобрен для продажи в США. Он был одобрен Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в ноябре 2011 г. для лечения пациентов с миелофиброзом с промежуточной или высокой степенью риска, а в декабре 2014 г. - для лечения пациентов с истинной полицитемией, у которых отсутствует адекватные ответ на гидроксикарбамид или имеется непереносимость. Как миелофиброз, так и истинная полицитемия являются редкими формами рака крови. По договору о сотрудничестве с Novartis International Pharmaceutical Ltd., компания Novartis получает исключительные права на разработку и коммерческую реализацию руксолитниба за пределами США для всех гематологических и онкологических показаний, а также на продажу рукослитниба за пределами США под наименованием JAKAVI. Incyte Corporation была основана в 1991 году и является корпорацией, учрежденной в соответствии с законодательством штата Делавэр.
Incyte Corporation, a biopharmaceutical company, focuses on the discovery, development, and commercialization of proprietary therapeutics in the United States and internationally. The company offers JAKAFI, a drug for the treatment of myelofibrosis and polycythemia vera cancers PEMAZYRE, a fibroblast growth factor receptor kinase inhibitor for the treatment of adults and ICLUSIG, a kinase inhibitor to treat chronic myeloid leukemia and philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia. Its clinical stage products include ruxolitinib, a drug that is in Phase III clinical trial for steroid-refractory chronic graft-versus-host-diseases (GVHD) itacitinib, which is in Phase III clinical trial to treat naïve chronic GVHD and pemigatinib that is in Phase II clinical trial for treating bladder cancer, cholangiocarcinoma, 8p11 myeloproliferative syndrome, and Tumor agnostic. In addition, the company engages in developing Parsaclisib, which is in Phase II clinical trial for follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and mantel cell lymphoma. Additionally, the company develops Retifanlimab that is in Phase II clinical trials for MSI-high endometrial cancer, merkel cell carcinoma, and anal cancer, as well as in Phase II clinical trials for patients with non-small cell lung cancer. It has collaboration agreements with Novartis International Pharmaceutical Ltd. Eli Lilly and Company Agenus Inc. Calithera Biosciences, Inc MacroGenics, Inc. Merus N.V. Syros Pharmaceuticals, Inc. Innovent Biologics, Inc. Zai Lab Limited and Cellenkos, Inc., as well as clinical collaborations with MorphoSys AG and Xencor, Inc. to investigate the combination of tafasitamab, plamotamab, and lenalidomide in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, and relapsed or refractory follicular lymphoma. The company was incorporated in 1991 and is headquartered in Wilmington, Delaware.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Incyte

14.06.2022, 04:51 МСК FDA Approves Lilly and Incyte's OLUMIANT® (baricitinib) As First and Only Systemic Medicine for Adults with Severe Alopecia Areata INDIANAPOLIS, June 13, 2022 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) and Incyte (NASDAQ:INCY) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved OLUMIANT® (baricitinib), a once-daily pill, as a first-in-disease systemic treatment for adults with severe alopecia areata (AA), available as 4-mg, 2-mg and 1-mg tablets.1 The recommended dose is OLUMIANT 2-mg/day, with an increase to 4-mg/day if treatment response is inadequate. For patients with nearly complete or complete scalp hair loss, with or without substantial eyelash or eyebrow hair loss, consider treating with 4-mg/day. Once an adequate response is achieved on 4-mg/day, the dosage is to be decreased to 2-mg/day.1 OLUMIANT is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, biologic immunomodulators, cyclosporine or other potent immunosuppressants.1FDA одобрило OLUMIANT® (барицитиниб) Lilly и Incyte в качестве первого и единственного системного лекарства для взрослых с тяжелой очаговой алопецией ИНДИАНАПОЛИС, 13 июня 2022 г. /PRNewswire/ -- Компании Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) и Incyte (NASDAQ:INCY) объявили сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило OLUMIANT® (барицитиниб), некогда в таблетках для ежедневного применения в качестве первого системного лечения взрослых с тяжелой очаговой алопецией (АА), доступны в виде таблеток по 4 мг, 2 мг и 1 мг. увеличение до 4-мг/день, если ответ на лечение является неадекватным. Для пациентов с почти полной или полной потерей волос на голове, со значительным выпадением волос на ресницах или бровях или без них, рассмотрите возможность лечения 4 мг/день. После достижения адекватного ответа на дозу 4 мг/день дозу следует снизить до 2 мг/день.1 OLUMIANT не рекомендуется использовать в сочетании с другими ингибиторами JAK, биологическими иммуномодуляторами, циклоспорином или другими сильнодействующими иммунодепрессантами.1

13.06.2022, 23:02 МСК Pfizer, MorphoSys and Incyte Enter into Clinical Trial Collaboration for Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in Combination with TTI-622, a Fusion Protein Directed Against CD47 NEW YORK & BOSTON & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NASDAQ:PFE), MorphoSys U.S. Inc., a fully owned subsidiary of MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ:MOR), and Incyte (NASDAQ:INCY) today announced a clinical trial collaboration and supply agreement to investigate the immunotherapeutic combination of Pfizer’s TTI-622, a novel SIRPα-Fc fusion protein, and Monjuvi® (tafasitamab-cxix) plus lenalidomide in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who are not eligible for autologous stem cell transplantation (ASCT).Pfizer, MorphoSys и Incyte начинают совместные клинические испытания Monjuvi® (тафаситамаб-cxix) в сочетании с TTI-622, слитым белком, направленным против CD47 НЬЮ-ЙОРК, БОСТОН и УИЛМИНГТОН, Делавэр — (BUSINESS WIRE) — Pfizer Inc. (NASDAQ:PFE), MorphoSys US Inc., дочерняя компания MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ:MOR), и Incyte (NASDAQ:INCY) сегодня объявила о сотрудничестве в области клинических испытаний и соглашении о поставках для изучения иммунотерапевтической комбинации Pfizer TTI-622, нового слитого белка SIRPα-Fc, и Monjuvi® (тафаситамаб-cxix) плюс леналидомид у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным диффузным крупная В-клеточная лимфома (DLBCL), которым не показана трансплантация аутологичных стволовых клеток (ASCT).

Новости переведены автоматически

Остальные 26 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах