Pic

Incyte Corporation

$INCY
$75.11
Капитализция: $16.8B
Показать больше информации о компании

О компании

Incyte Corporation является биофармацевтической компанией, которая концентрируется на изобретении, разработке и коммерческой реализации собственных лекарственных средств. Операции, связанные с клиническими исследованиями в Европе, компания осуществляет в своих офисах в Женеве, показать больше
Швейцария, и Лозанне, Швейцария. JAKAFI (руксолитиниб) является первым препаратом Incyte Corporation, который одобрен для продажи в США. Он был одобрен Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в ноябре 2011 г. для лечения пациентов с миелофиброзом с промежуточной или высокой степенью риска, а в декабре 2014 г. - для лечения пациентов с истинной полицитемией, у которых отсутствует адекватные ответ на гидроксикарбамид или имеется непереносимость. Как миелофиброз, так и истинная полицитемия являются редкими формами рака крови. По договору о сотрудничестве с Novartis International Pharmaceutical Ltd., компания Novartis получает исключительные права на разработку и коммерческую реализацию руксолитниба за пределами США для всех гематологических и онкологических показаний, а также на продажу рукослитниба за пределами США под наименованием JAKAVI. Incyte Corporation была основана в 1991 году и является корпорацией, учрежденной в соответствии с законодательством штата Делавэр.
Incyte Corporation, a biopharmaceutical company, focuses on the discovery, development, and commercialization of proprietary therapeutics in the United States and internationally. The company offers JAKAFI, a drug for the treatment of myelofibrosis and polycythemia vera cancers PEMAZYRE, a fibroblast growth factor receptor kinase inhibitor for the treatment of adults and ICLUSIG, a kinase inhibitor to treat chronic myeloid leukemia and philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia. Its clinical stage products include ruxolitinib, a drug that is in Phase III clinical trial for steroid-refractory chronic graft-versus-host-diseases (GVHD) itacitinib, which is in Phase III clinical trial to treat naïve chronic GVHD and pemigatinib that is in Phase II clinical trial for treating bladder cancer, cholangiocarcinoma, 8p11 myeloproliferative syndrome, and Tumor agnostic. In addition, the company engages in developing Parsaclisib, which is in Phase II clinical trial for follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and mantel cell lymphoma. Additionally, the company develops Retifanlimab that is in Phase II clinical trials for MSI-high endometrial cancer, merkel cell carcinoma, and anal cancer, as well as in Phase II clinical trials for patients with non-small cell lung cancer. It has collaboration agreements with Novartis International Pharmaceutical Ltd. Eli Lilly and Company Agenus Inc. Calithera Biosciences, Inc MacroGenics, Inc. Merus N.V. Syros Pharmaceuticals, Inc. Innovent Biologics, Inc. Zai Lab Limited and Cellenkos, Inc., as well as clinical collaborations with MorphoSys AG and Xencor, Inc. to investigate the combination of tafasitamab, plamotamab, and lenalidomide in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, and relapsed or refractory follicular lymphoma. The company was incorporated in 1991 and is headquartered in Wilmington, Delaware.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Incyte


20.05.2022, 15:12 МСК CHMP Recommends Approval of Lilly and Incyte's OLUMIANT® (baricitinib) as the First and Only Centrally-Authorized Treatment for Adults with Severe Alopecia Areata (AA) INDIANAPOLIS, May 20, 2022 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) and Incyte (NASDAQ:INCY) announced today that the European Medicines Agency's (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion for OLUMIANT® (baricitinib) for the treatment of adults with severe alopecia areata (AA).CHMP рекомендует одобрить OLUMIANT® (барицитиниб) Lilly и Incyte в качестве первого и единственного централизованно утвержденного препарата для лечения взрослых с тяжелой очаговой алопецией (AA) ИНДИАНАПОЛИС, 20 мая 2022 г. /PRNewswire/ -- Компании Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) и Incyte (NASDAQ:INCY) объявили сегодня о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выпустил Положительное заключение для OLUMIANT® (барицитиниб) для лечения взрослых с тяжелой очаговой алопецией (AA).

Новости переведены автоматически

Остальные 17 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах