Pic

Ionis Pharmaceuticals, Inc.

$IONS
$38.06
Капитализция: $5.4B
Показать больше информации о компании

О компании

Один из лидеров в исследовании и производстве лекарственных препаратов в области РНК-ориентированной терапии. Подобные препараты способны оказывать влияние на процессы формирования белков внутри клетки: предотвращать синтез или наоборот способствовать выработке показать больше
недостающих. Эта методика стала новым словом в лечении генетических и раковых заболеваний. В продуктовой линейке компании более 40 первоклассных и/или лучших в своем роде лекарств, охватывающих широкий спектр терапевтических областей и нацеленных на малые, средние и большие группы пациентов.
Ionis Pharmaceuticals, Inc. discovers and develops RNA-targeted therapeutics in the United States. The company offers SPINRAZA for spinal muscular atrophy (SMA) in pediatric and adult patients TEGSEDI, an injection for the treatment of polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults and WAYLIVRA, a treatment for familial chylomicronemia syndrome and familial partial lipodystrophy. It is involved in developing neurology products that include Tominersen for Huntington's diseases Tofersen for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) IONIS-MAPTRx for Alzheimer's diseases IONIS-C9Rx for genetic form of ALS ION859 for Parkinson's disease ION464 for multiple system atrophy and Parkinson's disease ION541 for amyotrophic lateral sclerosis and IONIS-DNM2-2.5Rx for centronuclear myopathy. The company is also developing products for cardiometabolic disease, such as IONIS-TTR-LRx for transthyretin amyloidosis and IONIS-GHR-LRx for acromegaly IONIS-APOCIII-LRx for familial chylomicronemia syndrome and TG- driven diseases IONIS-APOCIII-LRx for treatment resistant hypertension Pelacarsen for Lp(a)cardiovascular disease risk reduction Vupanorsen for sHTG/CVDRR IONIS-FXI-LRx for clotting disorders ION449 for cardiovascular diseases and IONIS-GCGRRx for diabetics. In addition, it develops IONIS-ENAC-2.5Rx for cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease IONIS-PKK-LRx for hereditary angioedema Danvatirsen for cancer IONIS-TMPRSS6-LRx for beta-thalassemia and iron toxicity IONIS-HBVRx for hepatitis B virus IONIS-AR-2.5Rx for prostate cancer IONIS-FB-LRx for age-related macular degeneration and IgA nephropathy and ION357 for retinitis pigmentosa. It has a collaboration agreement with AstraZeneca GlaxoSmithKline plc Janssen Biotech, Inc. Bayer AG Novartis AG Pfizer, Inc. Biogen Inc. and Roche. Ionis Pharmaceuticals, Inc. was founded in 1989 and is based in Carlsbad, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Ionis Pharmaceuticals



13.06.2022, 14:05 МСК Ionis treatment for Angelman syndrome receives orphan drug and rare pediatric disease designations from U.S. FDA CARLSBAD, Calif., June 13, 2022 /PRNewswire/ -- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS), the leader in RNA-targeted therapeutics, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation and rare pediatric disease designation to ION582, an investigational antisense medicine for the treatment of Angelman syndrome, a rare neurogenetic disorder caused by the loss of function of the maternally inherited Ubiquitin Protein Ligase E3A (UBE3A) gene. ION582 targets UBE3A.Препарат Ionis для лечения синдрома Ангельмана получил статус орфанного препарата и статус редкого детского заболевания от FDA США. КАРЛСБАД, Калифорния, 13 июня 2022 г. /PRNewswire/ -- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS), лидер в области РНК-таргетной терапии, объявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату статус орфанного препарата и редкое детское заболевание, обозначение ION582, экспериментального антисмыслового препарата для лечения синдрома Ангельмана, редкого нейрогенетического расстройства, вызванного потерей функции наследуемого по материнской линии гена убиквитин-протеинлигазы E3A (UBE3A). ION582 нацелен на UBE3A.
Новости переведены автоматически

Остальные 18 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах