– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
SAN CARLOS, Calif., June 13, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), a late-stage biotechnology company developing novel T cell-based cancer immunotherapies (tumor infiltrating lymphocyte, TIL, and peripheral-blood lymphocyte, PBL), today announced the appointment of Wendy L. Dixon, Ph.D., to the company’s Board of Directors, effective June 10, 2022. Dr. Dixon has more than 40 years of experience in the biopharmaceutical industry, building and leading organizations and launching and growing more than 20 major global pharmaceutical products, including many highly successful multibillion dollar global brands.
Iain Dukes, D. Phil., Chairman of the Board of Directors of Iovance, stated, “Wendy has a successful track record in commercial leadership and new product launches, as well as a strong reputation for strategic thinking and executional focus. She is also skilled in directing the interface between R&D and marketing to align the needs of key stakeholders. Iovance is fortunate to have Wendy join our board as we prepare to submit our first BLA and transition into a fully-integrated commercial organization with a rich development pipeline.”
“I am thrilled to join the Iovance board during this important journey toward commercialization and pipeline innovation,” said Dr. Dixon. “Iovance TIL therapy has the potential to become an important new class of cancer treatment to address unmet needs for patients. I am also excited about the Iovance immuno-oncology pipeline, with many opportunities to expand current TIL therapies and develop new and next-generation cell therapies.”
Dr. Dixon previously served as Chief Marketing Officer and President, Global Marketing for Bristol-Myers Squibb (BMS) from 2001 to 2009. She led the global commercialization and launch strategy of eight new products and directed growth and life cycle management for in-line brands. As a member of the Executive Committee at BMS, she was deeply involved with the strategy and activities that transformed BMS into highly successful Specialty Biopharmaceutical company. Dr. Dixon also established and served as the executive sponsor for the BMS “Women’s Affinity Network,” focused on gender diversity and inclusion priorities.
From 1996 to 2001, Dr. Dixon was Senior Vice President, Marketing at Merck & Co., where she was responsible in launching six new products. Previously, Dr. Dixon held executive management positions at West Pharmaceuticals, Osteotech and Centocor, as well as various positions at SmithKline and French (now GlaxoSmithKline) in marketing, regulatory affairs, project management and as a biochemist. She currently serves on the Boards of Directors of Alkermes Plc, Arvinas, Inc. and Black Diamond Therapeutics, Inc. Previously, Dr. Dixon served on the Boards of Directors of Incyte Corporation, bluebird bio, Inc., Dentsply International, Furiex Pharmaceuticals, Orexigen Therapeutics, Sesen Bio, Inc. (formerly Eleven Biotherapeutics, Inc.), Ardea Biosciences, Inc. and Voyager Therapeutics, Inc. Dr. Dixon earned a B.Sc., an M.Sc. in Natural Science, and a Ph.D. in Biochemistry at the University of Cambridge, UK.
About Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance Biotherapeutics aims to be the global leader in innovating, developing and delivering tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapies for patients with cancer. We are pioneering a transformational approach to cure cancer by harnessing the human immune system’s ability to recognize and destroy diverse cancer cells in each patient. Our lead late-stage TIL product candidate, lifileucel for metastatic melanoma, has the potential to become the first approved one-time cell therapy for a solid tumor cancer. The Iovance TIL platform has demonstrated promising clinical data across multiple solid tumors. We are committed to continuous innovation in cell therapy, including gene-edited cell therapy, that may extend and improve life for patients with cancer. For more information, please visit www.iovance.com.
Forward-Looking Statements
Certain matters discussed in this press release are “forward-looking statements” of Iovance Biotherapeutics, Inc. (hereinafter referred to as the “Company,” “we,” “us,” or “our”) within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 (the “PSLRA”). All such written or oral statements made in this press release, other than statements of historical fact, are forward-looking statements and are intended to be covered by the safe harbor for forward-looking statements provided by the PSLRA. Without limiting the foregoing, we may, in some cases, use terms such as “predicts,” “believes,” “potential,” “continue,” “estimates,” “anticipates,” “expects,” “plans,” “intends,” “forecast,” “guidance,” “outlook,” “may,” “could,” “might,” “will,” “should” or other words that convey uncertainty of future events or outcomes and are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are based on assumptions and assessments made in light of management’s experience and perception of historical trends, current conditions, expected future developments and other factors believed to be appropriate. Forward-looking statements in this press release are made as of the date of this press release, and we undertake no duty to update or revise any such statements, whether as a result of new information, future events or otherwise. Forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks, uncertainties and other factors, many of which are outside of our control, that may cause actual results, levels of activity, performance, achievements and developments to be materially different from those expressed in or implied by these forward-looking statements. Important factors that could cause actual results, developments and business decisions to differ materially from forward-looking statements are described in the sections titled "Risk Factors" in our filings with the Securities and Exchange Commission, including our most recent Annual Report on Form 10-K and Quarterly Reports on Form 10-Q, and include, but are not limited to, the following substantial known and unknown risks and uncertainties inherent in our business: the effects of the COVID-19 pandemic; risks related to the timing of and our ability to successfully develop, submit, obtain and maintain U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) or other regulatory authority approval of, or other action with respect to, our product candidates, and our ability to successfully commercialize any product candidates for which we obtain FDA approval; preliminary and interim clinical results, which may include efficacy and safety results, from ongoing clinical trials or cohorts may not be reflected in the final analyses of our ongoing clinical trials or subgroups within these trials or in other prior trials or cohorts; the risk that enrollment may need to be adjusted for our trials and cohorts within those trials based on FDA and other regulatory agency input; the changing landscape of care for cervical cancer patients may impact our clinical trials in this indication; the risk that we may be required to conduct additional clinical trials or modify ongoing or future clinical trials based on feedback from the FDA or other regulatory authorities; the risk that our interpretation of the results of our clinical trials or communications with the FDA may differ from the interpretation of such results or communications by the FDA; the acceptance by the market of our product candidates and their potential reimbursement by payors, if approved; our ability or inability to manufacture our therapies using third party manufacturers or our own facility may adversely affect our potential commercial launch; the results of clinical trials with collaborators using different manufacturing processes may not be reflected in our sponsored trials; the risk that unanticipated expenses may decrease our estimated cash balances and forecasts and increase our estimated capital requirements; and other factors, including general economic conditions and regulatory developments, not within our control.
Iovance Biotherapeutics, Inc.:Sara Pellegrino, IRCVice President, Investor Relations & Public Relations650-260-7120 ext. 264Sara.Pellegrino@iovance.com
Jen SaundersDirector, Investor Relations & Public Relations267-485-3119Jen.Saunders@iovance.com
САН-КАРЛОС, КАЛИФОРНИЯ, 13 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), биотехнологическая компания на поздней стадии разработки новых методов иммунотерапии рака на основе Т-клеток (лимфоцитов, проникающих в опухоль, TIL и лимфоцитов периферической крови, PBL), сегодня объявила о назначении Венди Л. Диксон, доктора философии, в Совет директоров компании, начиная с 10 июня, 2022. Доктор Диксон имеет более чем 40-летний опыт работы в биофармацевтической промышленности, создавая и возглавляя организации, а также запуская и развивая более 20 крупных мировых фармацевтических продуктов, включая многие весьма успешные многомиллиардные мировые бренды.
Иэн Дюкс, доктор филологических наук, председатель Совета директоров Iovance, заявил: “У Венди успешный послужной список в области коммерческого лидерства и запуска новых продуктов, а также прочная репутация стратегического мышления и нацеленности на результат. Она также обладает навыками управления взаимодействием между исследованиями и разработками и маркетингом для согласования потребностей ключевых заинтересованных сторон. Iovance повезло, что Венди присоединилась к нашему совету директоров, поскольку мы готовимся к представлению нашего первого BLA и переходу в полностью интегрированную коммерческую организацию с богатым портфелем разработок ”.
“Я очень рад присоединиться к совету директоров Iovance на этом важном пути к коммерциализации и конвейерным инновациям”, - сказал доктор Диксон. “Терапия Iovance TIL потенциально может стать важным новым классом лечения рака для удовлетворения неудовлетворенных потребностей пациентов. Я также в восторге от программы иммуноонкологии Iovance, предоставляющей множество возможностей для расширения существующих методов лечения TIL и разработки новых и клеточных методов лечения следующего поколения”.
Доктор Диксон ранее занимал должность директора по маркетингу и президента по глобальному маркетингу Bristol-Myers Squibb (BMS) с 2001 по 2009 год. Она руководила глобальной стратегией коммерциализации и запуска восьми новых продуктов, а также руководила ростом и управлением жизненным циклом встроенных брендов. Будучи членом Исполнительного комитета BMS, она принимала активное участие в разработке стратегии и мероприятий, которые превратили BMS в очень успешную специализированную биофармацевтическую компанию. Доктор Диксон также основала и выступала в качестве исполнительного спонсора BMS “Women's Affinity Network”, ориентированной на гендерное разнообразие и приоритеты интеграции.
С 1996 по 2001 год доктор Диксон была старшим вице-президентом по маркетингу в Merck & Co., где она отвечала за запуск шести новых продуктов. Ранее доктор Диксон занимал руководящие должности в West Pharmaceuticals, Osteotech и Centocor, а также различные должности в SmithKline и French (ныне GlaxoSmithKline) в области маркетинга, регулирования, управления проектами и в качестве биохимика. В настоящее время она входит в Советы директоров Alkermes Plc, Arvinas, Inc. и Black Diamond Therapeutics, Inc. Ранее доктор Диксон входила в Советы директоров Incyte Corporation, bluebird bio, Inc., Dentsply International, Furiex Pharmaceuticals, Orexigen Therapeutics, Sesen Bio, Inc. (ранее Eleven Biotherapeutics, Inc.), Ardea Biosciences, Inc. и Voyager Therapeutics, Inc. Доктор Диксон получил B.Sc ., ан M.Sc . в области естественных наук и доктор философии по биохимии в Кембриджском университете, Великобритания.
О компании Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance Biotherapeutics стремится стать мировым лидером в области инноваций, разработки и предоставления методов лечения опухолевых инфильтрирующих лимфоцитов (TIL) для пациентов с раком. Мы являемся пионерами трансформационного подхода к лечению рака, используя способность иммунной системы человека распознавать и уничтожать различные раковые клетки у каждого пациента. Наш ведущий кандидат на препарат TIL на поздней стадии, lifileucel для лечения метастатической меланомы, потенциально может стать первой одобренной одноразовой клеточной терапией для лечения солидной опухоли. Платформа Iovance TIL продемонстрировала многообещающие клинические данные по множественным солидным опухолям. Мы стремимся к непрерывным инновациям в области клеточной терапии, включая генно-модифицированную клеточную терапию, которая может продлить и улучшить жизнь пациентов с раком. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.iovance.com .
Прогнозные заявления
Некоторые вопросы, обсуждаемые в этом пресс-релизе, являются “прогнозными заявлениями” Iovance Biotherapeutics, Inc. (далее именуемой “Компания”, “мы”, “нас” или “наш”) по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года (“PSLRA”). Все такие письменные или устные заявления, сделанные в настоящем пресс-релизе, за исключением заявлений об исторических фактах, являются заявлениями прогнозного характера и предназначены для охвата безопасной гавани для заявлений прогнозного характера, предоставленных PSLRA. Не ограничивая вышеизложенное, мы можем в некоторых случаях использовать такие термины, как “прогнозирует”, “полагает”, “потенциал”, “продолжать”, “оценивает”, “ожидает”, “ожидает”, “планирует”, “намеревается”, “прогноз”, “руководство”, ”прогноз“, ”может“, ”может“, ”может“, ”будет“, ”должен" или другие слова, которые передают неопределенность будущих событий или результатов и предназначены для определения прогнозных заявлений. Заявления прогнозного характера основаны на предположениях и оценках, сделанных в свете опыта руководства и восприятия исторических тенденций, текущих условий, ожидаемых будущих событий и других факторов, которые считаются подходящими. Прогнозные заявления в настоящем пресс-релизе сделаны на дату настоящего пресс-релиза, и мы не берем на себя никаких обязательств по обновлению или пересмотру любых таких заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом. Прогнозные заявления не являются гарантией будущих результатов и подвержены рискам, неопределенностям и другим факторам, многие из которых находятся вне нашего контроля, которые могут привести к тому, что фактические результаты, уровни активности, производительность, достижения и события будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в этих прогнозных заявлениях. заявления. Важными факторами, которые могут вызвать фактические результаты, разработки и деловые решения могут существенно отличаться от прогнозных заявлений описаны в разделах под заголовком "факторы риска" в нашей заявок по ценным бумагам и биржам, включая нашем последнем годовом отчете по форме 10-К и квартальные отчеты по форме 10-Q, и включают, но не ограничиваясь, следующие существенные известные и неизвестные риски и неопределенности, присущие нашей деятельности: последствия COVID-19 пандемией; риски, связанные со сроками и нашей способности успешно развиваться, отправки, получения и сохранения пищевых продуктов и медикаментов США (“управление”) или другой регулирующий орган одобрение, или иные действия в отношении нашего продукта кандидатов, и нашей способности успешно коммерциализировать любое изделие кандидатов, за которую мы получаем одобрения FDA; предварительные и промежуточные клинические результаты, которые могут включать в эффективности и безопасности результатов из текущих клинических испытаниях, ни соратники не могут быть отражены в окончательных анализов проводимых клинических испытаний или подгруппы в этих испытаниях или в других предшествующих испытаний или когорт; риск того, что зачисление возможно, должны быть скорректированы для наших испытаниях и когорт в рамках этих испытаний, основанных на FDA и других регулирующих агентство ввода; изменение ландшафта лечения больных раком шейки матки, может повлиять на наши клинических исследованиях по данному показанию; риск того, что нас может потребоваться проведение дополнительных клинических испытаний или изменения текущих или будущих клинических исследований, на основании обратной связи от FDA и других регулирующих органов; риск того, что наши интерпретации результатов клинических испытаниях или в связи с FDA может не совпадать с интерпретацией этих результатов или сообщения по контролю качества пищевых продуктов; принятие рынок нашего продукта кандидатов и их потенциал возмещение расходов плательщиков, в случае его утверждения; наша способность или неспособность производить терапии с использованием сторонних производителей или нашего собственного объекта может негативно повлиять на потенциал коммерческого запуска; результаты клинических исследований с сотрудниками с помощью различных производственных процессов могут быть не отражены в наших подшефных испытаний; риск непредвиденных расходов может снизить наши расчетные денежные балансы и прогнозы и увеличение нашим подсчетам требований к капиталу, а также других факторов, включая общеэкономические условия и регуляторные изменения, не находится под нашим контролем.
Iovance Biotherapeutics, Inc.:Сара Пеллегрино, президент IRCVice, Отдел по связям с инвесторами и связям с общественностью 650-260-7120 доб. 264Sara.Pellegrino@iovance.com
Джен Сондерсдиректор по связям с инвесторами и связям с общественностью 267-485-3119 Джен.Saunders@iovance.com
Показать большеПоказать меньше
