– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
SAN CARLOS, Calif., June 17, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), a late-stage biotechnology company developing novel T cell-based cancer immunotherapies, today announced that on June 16, 2022 (the “Date of Grant”), the Company approved the grant of inducement stock options covering an aggregate of 68,225 shares of Iovance’s common stock to 14 new non-executive employees.
The awards were granted under Iovance’s 2021 Inducement Plan, which was adopted on September 22, 2021 and amended on January 12, 2022, and provides for the granting of equity awards to new employees of Iovance by the Company’s compensation committee in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4). Each of the stock options granted as referenced in this press release has an exercise price of $8.13, the closing price of Iovance’s common stock on the Date of Grant. Each stock option vests over a three-year period, with one-third of the shares vesting on the first anniversary of the employee’s start date (referred to as the “First Vesting Date”), and the remaining shares vesting in eight quarterly installments over the next two years, commencing with the first quarter following the First Vesting Date, subject to continued employment with the Company through the applicable vesting dates.
About Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance Biotherapeutics aims to be the global leader in innovating, developing and delivering tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapies for patients with cancer. We are pioneering a transformational approach to cure cancer by harnessing the human immune system’s ability to recognize and destroy diverse cancer cells in each patient. Our lead late-stage TIL product candidate, lifileucel for metastatic melanoma, has the potential to become the first approved one-time cell therapy for a solid tumor cancer. The Iovance TIL platform has demonstrated promising clinical data across multiple solid tumors. We are committed to continuous innovation in cell therapy, including gene-edited cell therapy, that may extend and improve life for patients with cancer. For more information, please visit www.iovance.com.
Forward-Looking Statements
Certain matters discussed in this press release are “forward-looking statements” of Iovance Biotherapeutics, Inc. (hereinafter referred to as the “Company,” “we,” “us,” or “our”) within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 (the “PSLRA”). All such written or oral statements made in this press release, other than statements of historical fact, are forward-looking statements and are intended to be covered by the safe harbor for forward-looking statements provided by the PSLRA. Without limiting the foregoing, we may, in some cases, use terms such as “predicts,” “believes,” “potential,” “continue,” “estimates,” “anticipates,” “expects,” “plans,” “intends,” “forecast,” “guidance,” “outlook,” “may,” “could,” “might,” “will,” “should” or other words that convey uncertainty of future events or outcomes and are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are based on assumptions and assessments made in light of management’s experience and perception of historical trends, current conditions, expected future developments and other factors believed to be appropriate. Forward-looking statements in this press release are made as of the date of this press release, and we undertake no duty to update or revise any such statements, whether as a result of new information, future events or otherwise. Forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks, uncertainties and other factors, many of which are outside of our control, that may cause actual results, levels of activity, performance, achievements and developments to be materially different from those expressed in or implied by these forward-looking statements. Important factors that could cause actual results, developments and business decisions to differ materially from forward-looking statements are described in the sections titled "Risk Factors" in our filings with the Securities and Exchange Commission, including our most recent Annual Report on Form 10-K and Quarterly Reports on Form 10-Q, and include, but are not limited to, the following substantial known and unknown risks and uncertainties inherent in our business: the effects of the COVID-19 pandemic; risks related to the timing of and our ability to successfully develop, submit, obtain and maintain U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) or other regulatory authority approval of, or other action with respect to, our product candidates, and our ability to successfully commercialize any product candidates for which we obtain FDA approval; whether clinical trial results from our pivotal studies and cohorts may support registration and approval by the FDA; preliminary and interim clinical results, which may include efficacy and safety results, from ongoing clinical trials or cohorts may not be reflected in the final analyses of our ongoing clinical trials or subgroups within these trials or in other prior trials or cohorts; the risk that enrollment may need to be adjusted for our trials and cohorts within those trials based on FDA and other regulatory agency input; the changing landscape of care for cervical cancer patients may impact our clinical trials in this indication; the risk that we may be required to conduct additional clinical trials or modify ongoing or future clinical trials based on feedback from the FDA or other regulatory authorities; the risk that our interpretation of the results of our clinical trials or communications with the FDA may differ from the interpretation of such results or communications by the FDA; the acceptance by the market of our product candidates and their potential reimbursement by payors, if approved; our ability or inability to manufacture our therapies using third party manufacturers or our own facility may adversely affect our potential commercial launch; the results of clinical trials with collaborators using different manufacturing processes may not be reflected in our sponsored trials; the risk that unanticipated expenses may decrease our estimated cash balances and forecasts and increase our estimated capital requirements; and other factors, including general economic conditions and regulatory developments, not within our control.
Iovance Biotherapeutics, Inc:Sara Pellegrino, IRCVice President, Investor Relations & Public Relations650-260-7120 ext. 264Sara.Pellegrino@iovance.com
Jen SaundersDirector, Investor Relations & Public Relations650-260-7120 ext. 264Jen.Saunders@iovance.com
САН-КАРЛОС, КАЛИФОРНИЯ, 17 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), биотехнологическая компания на поздней стадии разработки новых методов иммунотерапии рака на основе Т-клеток, сегодня объявила, что 16 июня 2022 года (“Дата предоставления гранта”) Компания одобрила предоставление опционов на акции inducement, охватывающих в совокупности 68 225 обыкновенных акций Iovance до 14 новые неисполнительные сотрудники.
Награды были присуждены в соответствии с Планом стимулирования Iovance на 2021 год, который был принят 22 сентября 2021 года и изменен 12 января 2022 года, и предусматривает предоставление вознаграждений за акционерный капитал новым сотрудникам Iovance комитетом по вознаграждениям Компании в соответствии с Правилом листинга Nasdaq 5635(c)(4). Цена исполнения каждого из предоставленных опционов на акции, указанных в этом пресс-релизе, составляет 8,13 доллара США, что соответствует цене закрытия обыкновенных акций Iovance на дату предоставления. Каждый опцион на акции распространяется на трехлетний период, при этом одна треть акций переходит в первую годовщину даты начала работы сотрудника (именуемую “Первой датой перехода”), а остальные акции передаются восемью ежеквартальными платежами в течение следующих двух лет, начиная с первого квартал, следующий за Первой датой перехода, при условии продолжения работы в Компании в течение соответствующих дат перехода.
О компании Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance Biotherapeutics стремится стать мировым лидером в области инноваций, разработки и предоставления методов лечения опухолевых инфильтрирующих лимфоцитов (TIL) для пациентов с раком. Мы являемся пионерами трансформационного подхода к лечению рака, используя способность иммунной системы человека распознавать и уничтожать различные раковые клетки у каждого пациента. Наш ведущий кандидат на препарат TIL на поздней стадии, lifileucel для лечения метастатической меланомы, потенциально может стать первой одобренной одноразовой клеточной терапией для лечения солидной опухоли. Платформа Iovance TIL продемонстрировала многообещающие клинические данные по множественным солидным опухолям. Мы стремимся к непрерывным инновациям в области клеточной терапии, включая генно-модифицированную клеточную терапию, которая может продлить и улучшить жизнь пациентов с раком. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.iovance.com .
Прогнозные заявления
Некоторые вопросы, обсуждаемые в этом пресс-релизе, являются “прогнозными заявлениями” Iovance Biotherapeutics, Inc. (далее именуемой “Компания”, “мы”, “нас” или “наш”) по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года (“PSLRA”). Все такие письменные или устные заявления, сделанные в настоящем пресс-релизе, за исключением заявлений об исторических фактах, являются заявлениями прогнозного характера и предназначены для охвата безопасной гавани для заявлений прогнозного характера, предоставленных PSLRA. Не ограничивая вышеизложенное, мы можем в некоторых случаях использовать такие термины, как “прогнозирует”, “полагает”, “потенциал”, “продолжать”, “оценивает”, “ожидает”, “ожидает”, “планирует”, “намеревается”, “прогноз”, “руководство”, ”прогноз“, ”может“, ”может“, ”может“, ”будет“, ”должен" или другие слова, которые передают неопределенность будущих событий или результатов и предназначены для определения прогнозных заявлений. Заявления прогнозного характера основаны на предположениях и оценках, сделанных в свете опыта руководства и восприятия исторических тенденций, текущих условий, ожидаемых будущих событий и других факторов, которые считаются подходящими. Прогнозные заявления в настоящем пресс-релизе сделаны на дату настоящего пресс-релиза, и мы не берем на себя никаких обязательств по обновлению или пересмотру любых таких заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом. Прогнозные заявления не являются гарантией будущих результатов и подвержены рискам, неопределенностям и другим факторам, многие из которых находятся вне нашего контроля, которые могут привести к тому, что фактические результаты, уровни активности, производительность, достижения и события будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в этих прогнозных заявлениях. заявления. Важными факторами, которые могут вызвать фактические результаты, разработки и деловые решения могут существенно отличаться от прогнозных заявлений описаны в разделах под заголовком "факторы риска" в нашей заявок по ценным бумагам и биржам, включая нашем последнем годовом отчете по форме 10-К и квартальные отчеты по форме 10-Q, и включают, но не ограничиваясь, следующие существенные известные и неизвестные риски и неопределенности, присущие нашей деятельности: последствия COVID-19 пандемией; риски, связанные со сроками и нашей способности успешно развиваться, отправки, получения и сохранения пищевых продуктов и медикаментов США (“управление”) или другой регулирующий орган одобрение, или иные действия в отношении нашего продукта кандидатов, и нашей способности успешно коммерциализировать любое изделие кандидатов, за которую мы получаем одобрения FDA; может ли клинические испытания, результаты ключевых исследований и когорт могут поддерживать регистрация и утверждение FDA; предварительные и промежуточные клинические результаты, которые могут включать в эффективности и безопасности результатов из текущих клинических испытаниях, ни соратники не могут быть отражены в окончательных анализов проводимых клинических испытаний или подгруппы в этих испытаниях или в других предшествующих испытаний или когорт; риск того, что зачисление возможно, должны быть скорректированы для наших испытаниях и когорт в рамках этих испытаний, основанных на FDA и других регулирующих агентство ввода; изменение ландшафта лечения больных раком шейки матки, может повлиять на наши клинических исследованиях по данному показанию; риск того, что нас может потребоваться проведение дополнительных клинических испытаний или изменения текущих или будущих клинических исследований, на основании обратной связи от FDA и других регулирующих органов; риск того, что наши интерпретации результатов клинических испытаниях или в связи с FDA может не совпадать с интерпретацией этих результатов или сообщения по контролю качества пищевых продуктов; принятие рынок нашего продукта кандидатов и их потенциал возмещение расходов плательщиков, в случае его утверждения; наша способность или неспособность производить терапии с использованием сторонних производителей или нашего собственного объекта может негативно повлиять на потенциал коммерческого запуска; результаты клинических исследований с сотрудниками с помощью различных производственных процессов могут быть не отражены в наших подшефных испытаний; риск непредвиденных расходов может снизить наши расчетные денежные балансы и прогнозы и увеличение нашим подсчетам требований к капиталу, а также других факторов, включая общеэкономические условия и регуляторные изменения, не находится под нашим контролем.
Iovance Biotherapeutics, Inc:Сара Пеллегрино, президент IRCVice, Отдел по связям с инвесторами и связям с общественностью 650-260-7120 доб. 264Sara.Pellegrino@iovance.com
Джен Сондерсдиректор по связям с инвесторами и связям с общественностью 650-260-7120 доб. 264Jen.Saunders@iovance.com
Показать большеПоказать меньше
