Pic

iRhythm Technologies, Inc.

$IRTC
$119.23
Капитализция: $2.4B
Показать больше информации о компании

О компании

Цифровая медицинская компания, существенно изменившая представления о способах клинического диагностирования сердечной аритмии, объединившей собственную проверенную биосенсорную технологию с облачным анализом данных и возможностями глубокого обучения. Разработала полный пакет услуг амбулаторного показать больше
кардиомониторингового наблюдения на уникальной платформе, под названием Zio, которая объединяет удобный при использовании и незаметный биосенсор, который можно носить до 14 дней подряд, и мощные запатентованные алгоритмы, которые трансформируют данные миллионов сердцебиений в клинически полезную информацию. Сервис Zio позволяет врачам диагностировать анемию быстрее и эффективнее, чем при использовании традиционных технологий, и избежать множества промежуточных исследований. Раннее выявление нарушений сердечного ритма, таких как мерцательная аритмия (“AF”) и других клинических видов аритмии, позволяет осуществлять соответствующее медицинское вмешательство и помогает избежать развития более тяжелых медицинских последствий, включая инсульт. С 2009 сервис Zio использовали более чем миллион пациентов, таким образом удалось собрать информацию примерно 400 миллионов часов наблюдаемых сердцебиений, создавая крупнейший в мире архив данных по амбулаторной ЭКГ пациентов. Такие данные дают Эмитенту конкурентное преимущество, информируя запатентованные глубоко изученные алгоритмы, которые могут обеспечить эксплуатационную эффективность, повышение валовой прибыли и масштабируемость деятельности.
iRhythm Technologies, Inc., a digital healthcare company, provides ambulatory electrocardiogram (ECG) monitoring products for patients at risk for arrhythmias in the United States. It offers Zio service, an ambulatory cardiac monitoring solution that combines a wire-free, patch-based, and wearable biosensor with a cloud-based data analytic platform to help physicians to monitor patients and diagnose arrhythmias. The company's Zio XT and AT monitors, a single-use, wire-free, and wearable patch-based biosensors, records patient's heartbeats and ECG data. It has a development collaboration agreement with Verily Life Sciences LLC to develop various next-generation atrial fibrillation screening, detection, or monitoring products. iRhythm Technologies, Inc. was incorporated in 2006 and is headquartered in San Francisco, California.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Zio® by iRhythm Shown to Prevent Hospital Admissions, Aid in Early Detection of AF

Показано, что Zio® от iRhythm предотвращает госпитализацию и помогает в раннем выявлении ФП

3 апр. 2022 г.
  • New clinical research presented at ACC.22 shows that the Zio service is a viable solution for the early detection of silent atrial fibrillation
  • Additional data shows that Zio AT can positively impact hospital resources – saving one healthcare system 136 inpatient hospitalization days

SAN FRANCISCO, April 03, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- iRhythm Technologies, Inc. (NASDAQ:IRTC), a leading digital healthcare solutions company focused on the advancement of cardiac care, announces the results of three clinical research studies presented at The American College of Cardiology’s 71st Annual Scientific Session & Expo (ACC.22). The new clinical evidence:

  • Further validates the Zio service as a viable solution for the early detection of atrial fibrillation (AF),1 helping undiagnosed populations effectively seek treatment before more serious problems can occur.
  • Shows that the Zio service can positively impact hospital resources2 – a crucial benefit during the continued COVID-19 pandemic.
  • Supports the need for monitoring post-TAVR discharge in high-risk patient populations.3

“As the healthcare system continues to progress towards value-based medicine, we recognize that providers are increasingly challenged to improve clinical outcomes for patients while controlling costs,” said Dietra Jones, Executive Vice President, Clinical Operations at iRhythm. “We are excited that these new data continue to demonstrate that Zio’s clinical accuracy is beneficial in directing patient care across a variety of settings, while improving clinical workflows and hospital capacity. We are also particularly encouraged to see further evidence of Zio’s ability to support early detection and diagnosis of AF in moderate-risk populations.”

The Syncope study, titled “Syncope Pathway Using Live Ambulatory Monitoring Streamlines ER Patient Disposition,” found that Zio AT was able to monitor and aid in diagnosis of qualified syncope patient candidates in an outpatient setting. Implementation of Zio AT allowed health systems to safely monitor patients upon discharge, avoiding a potential 24-48 hour hospital stay. Additionally, 8.2% of patients had an arrhythmia event triggering an MD notification. Nearly half (46%) of these occurred after 48 hours (longer than atypical inpatient stay) – demonstrating the importance of 14-day monitoring with Zio AT. Finally, it was concluded that use of Zio AT saved the healthcare system an estimated 136 inpatient hospitalization days.

The GUARD-AF study, titled “A Randomized Clinical Trial Of Screening For Atrial Fibrillation With A 14-day Patch Monitor: Analysis Of ECG Recordings From The GUARD-AF Study,” reports the initial findings in 5,713 patients who wore the Zio XT monitor. Among the older primary care population in the study, 4.5% had AF detected within two weeks of monitoring: 0.5% of screened participants had persistent AF and 4% had paroxysmal AF detected.    

Lastly, research highlighted in the Rutgers-TAVR study, titled “Ambulatory Electrocardiographic Monitoring Following Transcatheter Aortic Valve Replacement (TAVR) In Different Age Groups,” demonstrates that monitoring with Zio AT post-TAVR discharge can identify AF, high degree atrioventricular block (HAVB), and supraventricular tachycardia (SVT) in patients who are at risk for arrhythmic disorders. During monitoring, in which patients wore the device for up to 14 days, the most common arrhythmias were AF (25%) followed by HAVB (7%) and SVT > 30 secs (6%). The results support the need for monitoring post-TAVR discharge in high-risk patient populations.

To learn more about iRhythm, please visit the website.

Disclaimer: Zio is not intended for critical care patients.

About the Syncope StudyAuthors: Bobbi L. Hoppe, Anna Rees, Sonali Parmar, Mike Hsu, Lori Crosson, Katie Lindgren, Cameron Berg, Jeff Vespa, North Memorial Health, iRhythm Technologies

Implementation of an evidence-based syncope pathway (SP) using remote near real-time telemetry monitoring allows health systems to safely monitor appropriate patients upon discharge, avoiding a potential 24-48 hour hospital stay. A SP was developed in which patients were stratified into low, medium, and high-risk groups based on medical history and Canadian Syncope Risk Score. The SP identified appropriate patients for monitoring via Zio AT. 183 patients were discharged with a Zio AT device from the emergency department. 8.2% (15/183) of patients had an arrhythmia event triggering an MD notification (MDN). Average time from Zio AT application to MDN was 89 hours. 62% of the MDNs occurred after the 24-hour period and 46% of MDNs occurred after the 48 hours. The SP using Zio AT was advantageous to hospital workflow, improving hospital capacity by decreasing syncope inpatient hospitalization rates and saving the healthcare system 136 inpatient hospitalization days. Additionally, average time to MDN notification period was well outside the typical window of a hospital stay for syncope.

About the GUARD-AF StudyAuthors: Daniel E. Singer, Steven Atlas, Alan S. Go, Renato D. Lopes, Steven Lubitz, David McManus, James H. Revkin, Donna Mills, Lori Crosson, Judith C. Lenane, Ronald S. Aronson, Bristol Myers Squibb

A randomized trial of screening for AF in individuals ≥ 70 years old without AF was done using a Zio XT monitor and compared, 1:1, to usual care. 5,720 participants returned Zio XT monitors (13.9 days median wear time) with analyzable data (98.4% median analyzable time). 255 (4.5%) participants had AF, including 30 (0.5%) with 100% AF. AF was more common in those ages ≥ 80 (1.0%) than among younger participants (0.40%), p < .01. In the 225 participants with paroxysmal AF (PAF), median AF “burden” was 0.48% (0.016-2.5) of time monitoring [78 (3.2, 454) minutes]. In GUARD-AF’s older primary care population, 0.5% of screened participants had persistent AF and 4% had PAF detected within two weeks of monitoring. In those with PAF, average AF burden was low but >25% had an episode of ≥4.6 hours of continuous AF, suggesting increased stroke risk. The need for stroke-preventive interventions (e.g., anticoagulants) for screen-detected PAF remains a critically important research question.

About the Rutgers-TAVR StudyAuthors: Alexis K. Okoh, Mike Hsu, Lori Crosson, Alan Wilk, John Kassotis, Leonard Y. Lee, Mark J. Russo

Consecutive patients who underwent TAVR at a single center and discharged home with continuous AECG for 14 days using Zio AT were enrolled into a prospectively maintained database between June 2019 and September 2021. During the 14-day period of monitoring, the most common arrhythmias were AF (25%), followed by high-degree atrioventricular or HAVB (7%) and SVT > 30 secs (6%). The incidence of AF was 29.8% in the < 65-year group and 22.1% and 25.1% in the 65-75 and > 75-year groups respectively [p>0.05]. HAVB was significantly higher in the >75-year (8.1%) group than the 65-75 (5.3%) or < 65 (3.5%) groups (p <0.05). Continuous 14-day AECG monitoring after TAVR showed AF in about one out of every four patients which was similar across all age groups. There was a higher incidence of HAVB in elderly patients than the younger ones. These results not only support AECG monitoring for HAVB during post-TAVR discharge, but also the need for monitoring for AF as the use of TAVR expands to lower risk categories.

About iRhythm Technologies, Inc.iRhythm is a leading digital healthcare company redefining the way cardiac arrhythmias are clinically diagnosed. The company combines wearable biosensor devices worn for up to 14 days and cloud-based data analytics with powerful proprietary algorithms that distill data from millions of heartbeats into clinically actionable information. The company believes improvements in arrhythmia detection and characterization have the potential to change the clinical management of patients.

Investor Relations Contact:Leigh Salvo(415) 937-5404investors@irhythmtech.com

Media Contact:Morgan Mathis(310) 528-6306irhythm@highwirepr.com

1 Daniel E. Singer et al. A Randomized Clinical Trial Of Screening For Atrial Fibrillation With A 14-day Patch Monitor: Analysis Of ECG Recordings From The Guard-AF Study. Presented at: American College of Cardiology’s 71st Annual Scientific Session & Expo; April 2-4, 2022; Washington, DC.2 Bobbi L. Hoppe et al. Syncope Pathway Using Live Ambulatory Monitoring Streamlines ER Patient Disposition. Presented at: American College of Cardiology’s 71st Annual Scientific Session & Expo; April 2-4, 2022; Washington, DC.3 Alexis K. Okoh et al. Ambulatory Electrocardiographic Monitoring Following Transcatheter Aortic Valve Replacement (TAVR) In Different Age Groups. Presented at: American College of Cardiology’s 71st Annual Scientific Session & Expo; April 2-4, 2022; Washington, DC.

  • Новое клиническое исследование, представленное на ACC.22, показывает, что сервис Zio является жизнеспособным решением для раннего выявления тихой фибрилляции предсердий
  • Дополнительные данные показывают, что Zio AT может положительно повлиять на ресурсы больницы, сэкономив одной системе здравоохранения 136 дней стационарной госпитализации.

САН-ФРАНЦИСКО, 03 апреля 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- iRhythm Technologies, Inc. (NASDAQ:IRTC), ведущая компания по разработке цифровых медицинских решений, специализирующаяся на развитии кардиохирургии, объявляет о результатах трех клинических исследований, представленных на 71-й Ежегодной Научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологов (22 декабря). Новые клинические данные:

  • Дополнительно подтверждает, что служба Zio является жизнеспособным решением для раннего выявления фибрилляции предсердий (ФП)1, помогая недиагностированным группам населения эффективно обращаться за лечением до возникновения более серьезных проблем.
  • Показывает, что служба Zio может положительно повлиять на ресурсы больницы 2 – важнейшее преимущество во время продолжающейся пандемии COVID-19.
  • Поддерживает необходимость мониторинга выписки после TAVR в группах пациентов с высоким риском.3

“Поскольку система здравоохранения продолжает продвигаться к медицине, основанной на ценности, мы признаем, что перед поставщиками медицинских услуг все чаще встает задача улучшить клинические результаты для пациентов, контролируя при этом расходы”, - сказала Дитра Джонс, исполнительный вице-президент по клиническим операциям iRhythm. “Мы рады, что эти новые данные продолжают демонстрировать, что клиническая точность Zio полезна при оказании помощи пациентам в самых разных условиях, одновременно улучшая клинические рабочие процессы и возможности больницы. Мы также особенно воодушевлены дальнейшими доказательствами способности Zio поддерживать раннее выявление и диагностику ФП в группах умеренного риска”.

Исследование обморока, озаглавленное “Путь обморока с использованием амбулаторного мониторинга в режиме реального времени упрощает диспансеризацию пациентов скорой помощи”, показало, что Zio AT может контролировать и помогать в диагностике квалифицированных кандидатов на обмороки в амбулаторных условиях. Внедрение Zio AT позволило системам здравоохранения безопасно контролировать пациентов после выписки, избегая потенциального 24-48-часового пребывания в больнице. Кроме того, у 8,2% пациентов было событие аритмии, вызвавшее уведомление о MD. Почти половина (46%) из них произошла через 48 часов (дольше, чем при нетипичном пребывании в стационаре), что демонстрирует важность 14–дневного мониторинга с помощью Zio AT. Наконец, был сделан вывод, что использование Zio AT сэкономило системе здравоохранения примерно 136 дней стационарной госпитализации.

Исследование GUARD-AF, озаглавленное “Рандомизированное Клиническое Исследование Скрининга Фибрилляции Предсердий С Помощью 14-дневного Накладного Монитора: Анализ Записей ЭКГ Из Исследования GUARD-AF”, сообщает о первоначальных результатах у 5713 пациентов, которые носили монитор Zio XT. Среди пожилых пациентов первичной медико-санитарной помощи, участвовавших в исследовании, у 4,5% была выявлена ФП в течение двух недель наблюдения: у 0,5% обследованных участников была выявлена персистирующая ФП, а у 4% - пароксизмальная ФП.    

Наконец, исследование, освещенное в исследовании Rutgers-TAVR под названием “Амбулаторный электрокардиографический мониторинг после транскатетерной замены аортального клапана (TAVR) В разных возрастных группах”, демонстрирует, что мониторинг с помощью Zio ПРИ выписке после TAVR может выявить ФП, атриовентрикулярную блокаду высокой степени (HAVB) и суправентрикулярную тахикардию (SVT) у пациентов которые подвержены риску аритмических расстройств. Во время мониторинга, в ходе которого пациенты носили устройство до 14 дней, наиболее частыми аритмиями были ФП (25%), за которой следовали HAVB (7%) и SVT > 30 секунд (6%). Полученные результаты подтверждают необходимость мониторинга выписки после TAVR в группах пациентов с высоким риском.

Чтобы узнать больше о iRhythm, пожалуйста, посетите веб-сайт.

Отказ от ответственности: Zio не предназначен для пациентов, находящихся в критическом состоянии.

Об исследовании обморока Авторы: Бобби Л. Хоппе, Анна Рис, Сонали Пармар, Майк Хсу, Лори Кроссон, Кэти Линдгрен, Кэмерон Берг, Джефф Веспа, North Memorial Health, iRhythm Technologies

Внедрение основанного на фактических данных метода обморока (SP) с использованием удаленного телеметрического мониторинга почти в режиме реального времени позволяет системам здравоохранения безопасно контролировать соответствующих пациентов после выписки, избегая потенциального 24-48-часового пребывания в больнице. Был разработан SP, в котором пациенты были разделены на группы низкого, среднего и высокого риска на основе истории болезни и канадской оценки риска обмороков. SP определил подходящих пациентов для мониторинга с помощью Zio AT. 183 пациента были выписаны с помощью устройства Zio AT из отделения неотложной помощи. У 8,2% (15/183) пациентов было событие аритмии, вызвавшее уведомление о MD (MDN). Среднее время от Zio до подачи заявки на MDN составило 89 часов. 62% MDN произошли после 24-часового периода, а 46% MDN произошли после 48 часов. SP, использующий Zio AT, был выгоден для рабочего процесса больницы, улучшив пропускную способность больницы за счет снижения частоты госпитализаций с обмороками и сэкономив системе здравоохранения 136 дней стационарной госпитализации. Кроме того, среднее время до периода уведомления о MDN значительно превышало типичное время пребывания в больнице из-за обморока.

Об исследовании GUARD-AF Авторы: Дэниел Э. Сингер, Стивен Атлас, Алан С. Го, Ренато Д. Лопес, Стивен Любиц, Дэвид Макманус, Джеймс Х. Ревкин, Донна Миллс, Лори Кроссон, Джудит К. Ленейн, Рональд С. Аронсон, Бристол Майерс Сквибб

Рандомизированное исследование скрининга ФП у лиц старше 70 лет без ФП было проведено с использованием монитора Zio XT и сравнивалось в соотношении 1:1 с обычным уходом. 5720 участников вернули мониторы Zio XT (среднее время ношения 13,9 дней) с анализируемыми данными (среднее время анализа 98,4%). У 255 (4,5%) участников была ФП, в том числе у 30 (0,5%) - 100% ФП. ФП чаще встречалась в возрасте ≥ 80 лет (1,0%), чем среди более молодых участников (0,40%), р < .01. У 225 участников с пароксизмальной формой ФП (ФП) медиана “нагрузки” на ФП составила 0,48% (0,016-2,5) от времени наблюдения [78 (3,2, 454) минут]. В группе первичной медико-санитарной помощи пожилого возраста GUARD-AF у 0,5% обследованных участников была персистирующая ФП, а у 4% была выявлена ФП в течение двух недель наблюдения. У пациентов с ФП средняя нагрузка на ФП была низкой, но >25% имели эпизод непрерывной ФП продолжительностью более 4,6 часов, что свидетельствует о повышенном риске инсульта. Необходимость профилактических вмешательств для предотвращения инсульта (например, антикоагулянтов) при выявленной на скрининге PAF остается критически важным исследовательским вопросом.

Об исследовании Рутгерса-ТАВРА Авторы: Алексис К. Окох, Майк Хсу, Лори Кроссон, Алан Уилк, Джон Кассотис, Леонард Ю. Ли, Марк Дж. Руссо

Последовательные пациенты, перенесшие TAVR в одном центре и выписанные домой с непрерывной ЭКГ в течение 14 дней с использованием Zio AT, были внесены в проспективно поддерживаемую базу данных в период с июня 2019 года по сентябрь 2021 года. В течение 14-дневного периода наблюдения наиболее частыми аритмиями были ФП (25%), за которыми следовали атриовентрикулярная или HAVB высокой степени (7%) и SVT > 30 секунд (6%). Частота ФП составила 29,8% в < 65-летняя группа и 22,1% и 25,1% в группах 65-75 и > 75 лет соответственно [р>0,05]. HAVB был значительно выше в группе старше 75 лет (8,1%), чем в группе 65-75 лет (5,3%) или < 65 (3,5%) групп (р <0.05). Непрерывное 14-дневное мониторирование ЭКГ после TAVR показало ФП примерно у одного из каждых четырех пациентов, что было одинаковым во всех возрастных группах. У пожилых пациентов частота HAVB была выше, чем у молодых. Эти результаты не только подтверждают мониторинг AECG для HAVB во время выписки после TAVR, но и необходимость мониторинга ФП, поскольку использование TAVR распространяется на более низкие категории риска.

О компании iRhythm Technologies, Inc.iRhythm - ведущая компания в области цифрового здравоохранения, которая переосмысливает клиническую диагностику сердечных аритмий. Компания объединяет носимые биосенсорные устройства, которые можно носить до 14 дней, и облачную аналитику данных с мощными запатентованными алгоритмами, которые преобразуют данные из миллионов сердечных сокращений в информацию, пригодную для клинического применения. Компания считает, что улучшения в выявлении и характеристике аритмии могут изменить клиническое ведение пациентов.

Контактное лицо по связям с инвесторами: Ли Сальво(415) 937-5404investors@irhythmtech.com

Контактное лицо для СМИ:Морган Матис(310) 528-6306irhythm@highwirepr.com

1 Дэниел Э. Сингер и др. Рандомизированное Клиническое Исследование Скрининга Фибрилляции Предсердий С Помощью 14-Дневного Накладного Монитора: Анализ Записей ЭКГ Из Исследования Guard-AF. Представлено на: 71-й ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологов; 2-4 апреля 2022 г.; Вашингтон, округ Колумбия.2 Бобби Л. Хоппе и др. Путь Обморока С Использованием Живого Амбулаторного Мониторинга Упрощает Диспозицию Пациента Скорой Помощи. Представлено на: 71-й ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологов; 2-4 апреля 2022 г.; Вашингтон, округ Колумбия.3 Алексис К. Окох и др. Амбулаторный Электрокардиографический Мониторинг После Транскатетерной Замены Аортального Клапана (TAVR) В Разных Возрастных Группах. Представлено на: 71-й ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологов; 2-4 апреля 2022 года; Вашингтон, округ Колумбия.

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании iRhythm Technologies

Новости переведены автоматически

Остальные 43 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах