– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
PALO ALTO, Calif., April 29, 2022 /PRNewswire/ -- Kodiak Sciences Inc. (Nasdaq: KOD), a biopharmaceutical company committed to researching, developing and commercializing transformative therapeutics to treat high prevalence retinal diseases, today announced that presentations of clinical study data on its investigational therapy KSI-301 will be made at two upcoming vision research conferences: the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2022 Annual Meeting in Denver, Colorado, and Retina World Congress 2022 in Fort Lauderdale, Florida.
Details of the presentations are as follows:
ARVO:Title: Efficacy, durability and safety of KSI-301 antibody biopolymer conjugate in wet AMD – Primary results of the Phase 2b/3 DAZZLE studyPresenter: Carl Regillo, M.D., Chief of Retina Service, Wills Eye Hospital / Thomas Jefferson University, Philadelphia, PAPresentation date and time: May 3, 2022; 6:38 PM EDT
Retina World Congress:Title: Results of the KSI-301 DAZZLE Neovascular AMD Pivotal Clinical TrialPresenter: Carl Regillo, M.D., Chief of Retina Service, Wills Eye Hospital / Thomas Jefferson University, Philadelphia, PAPresentation date and time: May 13, 2022; 5:14 PM EDT
Kodiak plans to post the slides from these presentations on the "Events and Presentations" section of Kodiak's website at http://ir.kodiak.com/ following each presentation.
About KSI-301 KSI-301 is an investigational anti-VEGF therapy built on Kodiak's Antibody Biopolymer Conjugate (ABC) Platform and is designed to maintain potent and effective drug levels in ocular tissues for longer than existing available agents. Kodiak's objective with KSI-301 is to develop a new first-line agent to improve outcomes for patients with retinal vascular diseases and to enable earlier treatment and prevention of vision loss for patients with diabetic eye disease. The KSI-301 clinical program is designed to assess KSI-301's durability, efficacy and safety in wet age-related macular degeneration (wet AMD), diabetic macular edema (DME), retinal vein occlusion (RVO), and non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR) without DME through clinical studies run in parallel. The Company's DAYLIGHT pivotal study in patients with treatment-naïve wet AMD, GLEAM and GLIMMER pivotal studies in patients with diabetic macular edema, and the BEACON pivotal study in patients with retinal vein occlusion are anticipated to form the basis of the Company's initial BLA to support potential approval and commercialization in multiple indications and with a full range of labeled and reimbursable dosing frequencies. An additional Phase 3 pivotal study, GLOW, in patients with non-proliferative diabetic retinopathy is also underway. The global KSI-301 clinical program is being conducted at 150+ study sites in more than 10 countries. Kodiak is developing KSI-301 and owns global rights to KSI-301.
About Kodiak Sciences Inc. Kodiak (Nasdaq: KOD) is a biopharmaceutical company committed to researching, developing and commercializing transformative therapeutics to treat high prevalence retinal diseases. Founded in 2009, we are focused on bringing new science to the design and manufacture of next generation retinal medicines to prevent and treat the leading causes of blindness globally. Our ABC Platform™ uses molecular engineering to merge the fields of antibody-based and chemistry-based therapies and is at the core of Kodiak's discovery engine. Kodiak's lead product candidate, KSI-301, is a novel anti-VEGF antibody biopolymer conjugate being developed for the treatment of retinal vascular diseases including wet age-related macular degeneration, the leading cause of blindness in elderly patients in the developed world, and diabetic eye diseases, the leading cause of blindness in working-age patients in the developed world. Kodiak has leveraged its ABC Platform to build a pipeline of product candidates in various stages of development including KSI-501, our bispecific anti-IL-6/VEGF biopolymer conjugate for the treatment of neovascular retinal diseases with an inflammatory component, and we are expanding our early research pipeline to include ABC Platform based triplet inhibitors for multifactorial retinal diseases such as dry AMD and glaucoma. Kodiak is based in Palo Alto, CA. For more information, please visit www.kodiak.com.
SOURCE Kodiak Sciences Inc.
ПАЛО-АЛЬТО, Калифорния, 29 апреля 2022 г. /PRNewswire/ -- Kodiak Sciences Inc. (Nasdaq: KOD), биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой и коммерциализацией преобразующих терапевтических средств для лечения широко распространенных заболеваний сетчатки, сегодня объявила, что презентации данных клинических исследований ее исследовательской терапии KSI-301 будут представлены на двух предстоящих конференциях по исследованию зрения: Ассоциация исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) Ежегодная встреча 2022 года в Денвере, штат Колорадо, и Всемирный конгресс Retina 2022 года в Форт-Лодердейле, штат Флорида.
Подробная информация о презентациях приведена ниже:
АРВО:Название: Эффективность, долговечность и безопасность конъюгата биополимера антитела к KSI-301 при влажной ВМД – Первичные результаты исследования DAZZLE фазы 2b/3. Докладчик: Карл Регилло, доктор медицинских наук, руководитель службы сетчатки, Глазная больница Уиллса / Университет Томаса Джефферсона, Филадельфия, США Дата и время презентации: 3 мая, 2022; 6:38 ВЕЧЕРА по восточному времени
Всемирный конгресс по сетчатке:Название: Результаты основного клинического испытания KSI-301 DAZZLE Neovascular AMD. Докладчик: Карл Регилло, доктор медицинских наук, руководитель службы сетчатки, Глазная больница Уиллса / Университет Томаса Джефферсона, Филадельфия, США Дата и время презентации: 13 мая 2022 г.; 5:14 вечера по восточному времени
Kodiak планирует разместить слайды из этих презентаций в разделе "Мероприятия и презентации" на веб-сайте Kodiak по адресу http://ir.kodiak.com / после каждой презентации.
О KSI-301 KSI-301 - это исследуемая анти-VEGF терапия, построенная на платформе биополимерного конъюгата антител Kodiak (ABC) и предназначенная для поддержания мощных и эффективных уровней лекарств в тканях глаза дольше, чем существующие доступные агенты. Целью Kodiak с KSI-301 является разработка нового средства первой линии для улучшения результатов лечения пациентов с сосудистыми заболеваниями сетчатки и обеспечения возможности раннего лечения и профилактики потери зрения у пациентов с диабетическим заболеванием глаз. Клиническая программа KSI-301 предназначена для оценки долговечности, эффективности и безопасности KSI-301 при влажной возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД), диабетическом макулярном отеке (DME), окклюзии вен сетчатки (RVO) и непролиферативной диабетической ретинопатии (NPDR) без DME посредством клинических исследований, проводимых параллельно. Ожидается, что основное исследование компании DAYLIGHT у пациентов с влажной ВМД, не требующей лечения, основные исследования GLEAM и GLIMMER у пациентов с диабетическим макулярным отеком и основное исследование BEACON у пациентов с окклюзией вен сетчатки лягут в основу первоначального BLA Компании для поддержки потенциального одобрения и коммерциализации по нескольким показаниям и с полным диапазоном маркированных и возмещаемых частот дозирования. Также проводится дополнительное основное исследование фазы 3, GLOW, у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией. Глобальная клиническая программа KSI-301 проводится более чем в 150 исследовательских центрах в более чем 10 странах. Kodiak разрабатывает KSI-301 и владеет глобальными правами на KSI-301.
О компании Kodiak Sciences Inc. Kodiak (Nasdaq: KOD) - биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой и коммерциализацией трансформирующих терапевтических средств для лечения широко распространенных заболеваний сетчатки. Основанная в 2009 году, мы сосредоточены на привлечении новых научных знаний к разработке и производству лекарств для лечения сетчатки следующего поколения для профилактики и лечения ведущих причин слепоты во всем мире. Наша платформа ABC™ использует молекулярную инженерию для объединения областей терапии на основе антител и химии и лежит в основе механизма обнаружения Kodiak. Ведущий продукт-кандидат Kodiak, KSI-301, представляет собой новый биополимерный конъюгат антител против VEGF, разрабатываемый для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию, ведущую причину слепоты у пожилых пациентов в развитых странах, и диабетические заболевания глаз, ведущую причину слепоты в развитых странах. пациенты трудоспособного возраста в развитых странах. Компания Kodiak использовала свою платформу ABC для создания линейки продуктов-кандидатов на различных стадиях разработки, включая KSI-501, наш биспецифический анти-IL-6 / VEGF биополимерный конъюгат для лечения неоваскулярных заболеваний сетчатки с воспалительным компонентом, и мы расширяем наш ранний исследовательский конвейер, включив в него триплет на основе платформы ABC. ингибиторы многофакторных заболеваний сетчатки, таких как сухая ВМД и глаукома. Kodiak базируется в Пало-Альто, Калифорния. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.kodiak.com .
ИСТОЧНИК Kodiak Sciences Inc.
Показать большеПоказать меньше
