Pic

Keros Therapeutics, Inc.

$KROS
$41.10
Капитализция: $1.1B
Показать больше информации о компании

О компании

Keros Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии, занимается открытием, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения пациентов, страдающих гематологическими и опорно-двигательными заболеваниями, с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями. Ведущим кандидатом показать больше
на протеиновый терапевтический продукт компании является KER-050, который разрабатывается для лечения пониженного количества клеток крови или цитопении, включая анемию и тромбоцитопению, у пациентов с миелодиспластическими синдромами, или МДС, и у пациентов с миелофиброзом. Компания также занимается разработкой низкомолекулярного продукта-кандидата KER-047, который разрабатывается для лечения анемии, а также для лечения прогрессирующей фибродисплазии, или ФОП, и в настоящее время проходит фазу 1 клинических испытаний, а KER-012 разрабатывается. для лечения заболеваний, связанных с потерей костной массы, таких как остеопороз и несовершенный остеогенез, и для лечения легочной артериальной гипертензии или ЛАГ. Компания была основана в 2015 году, ее штаб-квартира находится в Лексингтоне, штат Массачусетс.
Keros Therapeutics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery, development, and commercialization of novel treatments for patients suffering from hematological and musculoskeletal disorders with high unmet medical need. The company's lead protein therapeutic product candidate is KER-050, which is being developed for the treatment of low blood cell counts, or cytopenias, including anemia and thrombocytopenia in patients with myelodysplastic syndromes, or MDS, and in patients with myelofibrosis. It is also developing small molecule product candidate KER-047 that is being developed for the treatment of anemia, as well as for the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva, or FOP, and is currently in a Phase 1 clinical trial and KER-012 being developed for the treatment of disorders associated with bone loss, such as osteoporosis and osteogenesis imperfecta, and for the treatment of pulmonary arterial hypertension, or PAH. The company was founded in 2015 and is headquartered in Lexington, Massachusetts.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Keros Therapeutics Announces Preliminary Topline Results from its Ongoing Phase 1 Clinical Trial Evaluating KER-012 in Healthy Volunteers

Keros Therapeutics объявляет предварительные основные результаты продолжающегося клинического испытания фазы 1 по оценке KER-012 на здоровых добровольцах

18 мая 2022 г.

LEXINGTON, Mass., May 18, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. (“Keros”) (Nasdaq: KROS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel treatments for patients suffering from hematological and musculoskeletal disorders with high unmet medical need, today announced preliminary topline results from Part 1 of its Phase 1 clinical trial evaluating single and multiple ascending doses of KER-012 in healthy postmenopausal volunteers.

The ongoing trial is designed as a randomized, double-blind, placebo-controlled, two-part trial to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of KER-012. In Part 1 of this ongoing trial, 32 subjects received either a single 0.75, 1.5, 3 or 5 mg/kg dose of KER-012 and eight subjects received a single dose of placebo, each administered subcutaneously with an eight-week safety follow-up. The subjects were enrolled in sequential single-ascending dose escalation cohorts of ten subjects each.

KER-012 was generally well tolerated in Part 1 of this trial at dose levels up to 5 mg/kg, the highest dose level tested, when administered as a single dose. While one subject withdrew consent after receiving a single 1.5 mg/kg dose of KER-012 and did not complete the safety follow-up, there were no discontinuations due to treatment-related adverse events in Part 1 of this trial. No serious adverse events were reported in Part 1 of this trial. Additionally, the majority of the adverse events that were observed in Part 1 of this trial were mild in severity.

Preliminary topline results from Part 1 of this trial include the following:

  • Pharmacokinetic parameters were observed to be generally dose proportional with increasing doses.
  • Maximal target engagement was observed following a single 5 mg/kg dose of KER-012, with a mean (standard deviation, “SD”) 39.6 (12.7)% reduction in follicle-stimulating hormone levels observed on Day 22.
  • Robust increases in markers of bone formation were observed:
    • Bone specific alkaline phosphatase increased, starting at the lowest dose of 0.75 mg/kg, with mean (SD) maximum increases from baseline of 36.4 (4.0)% at the highest dose of 5 mg/kg.
  • No clinically meaningful changes in red blood cells or hemoglobin were observed in Part 1 of this trial.

“We are pleased to report the preliminary topline findings from Part 1 of the Phase 1 clinical trial in KER-012, as we observed target engagement and changes in bone remodeling markers consistent with the restoration of signaling of the bone morphogenetic protein (“BMP”) pathway, with no clinically meaningful observed changes in red blood cells or hemoglobin,” said Jasbir S. Seehra, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Keros. “We believe these results support the potential of KER-012 as a treatment for diseases that are associated with reduced BMP signaling, such as pulmonary arterial hypertension (“PAH”), without a potentially dose-limiting red blood cell effect.”

Part 2 of this trial is ongoing, with dosing for Cohort 3 of Part 2 initiated at 4.5 mg/kg of KER-012, to be administered once every four weeks for three doses. Keros expects to report data from Part 2 of this trial in the second half of 2022.

Following the completion of this Phase 1 clinical trial, Keros expects to initiate a Phase 2 clinical trial of KER-012 in patients with PAH, and expects to share the trial design for the Phase 2 clinical trial in early 2023.

Conference Call and Webcast

Keros will host a conference call and webcast today, May 18, 2022 at 8:00 a.m. Eastern time to discuss the topline results from Part 1 of the KER-012 Phase 1 clinical trial. The conference call will be webcast live at https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1548072&tp_key=90cb438f4c. The live teleconference may be accessed by dialing (877) 405-1224 (domestic) or (201) 389-0848 (international). An archived version of the call will be available in the Investors section of the Keros website at https://ir.kerostx.com/ for 90 days following the conclusion of the call.

KER-012 is designed to bind to and inhibit the signaling of TGF-ß ligands that suppress bone growth, including activin A and activin B. Keros believes that KER-012 has the potential to increase the signaling of BMP pathways through this inhibition of activin A and activin B signaling, and consequently treat diseases such as PAH that are associated with reduced BMP signaling due to inactivating mutations in the BMP receptors. KER-012 is being developed for the treatment of PAH and for the treatment of disorders associated with bone loss, such as osteogenesis imperfecta and osteoporosis.

About Keros Therapeutics, Inc.

Keros is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel treatments for patients suffering from hematologic and musculoskeletal disorders with high unmet medical need. Keros is a leader in understanding the role of the transforming growth factor-beta family of proteins, which are master regulators of red blood cell and platelet production as well as of the growth, repair and maintenance of muscle and bone. Keros’ lead protein therapeutic product candidate, KER-050, is being developed for the treatment of low blood cell counts, or cytopenias, including anemia and thrombocytopenia, in patients with myelodysplastic syndromes and in patients with myelofibrosis. Keros’ lead small molecule product candidate, KER-047, is being developed for the treatment of anemia resulting from iron imbalance. Keros’ third product candidate, KER-012, is being developed for the treatment of PAH and for the treatment of disorders associated with bone loss, such as osteoporosis and osteogenesis imperfecta.

Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements

Statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended. Words such as "anticipates," "believes," "expects," "intends," “plans,” “potential,” "projects,” “would” and "future" or similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Examples of these forward-looking statements include statements concerning: Keros’ expectations regarding its growth, strategy, progress and the design, objectives and timing of its clinical trials for KER-012; and the potential of KER-012 to treat diseases such as PAH without a dose-limiting red blood cell effect. Because such statements are subject to risks and uncertainties, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, among others: Keros’ limited operating history and historical losses; Keros’ ability to raise additional funding to complete the development and any commercialization of its product candidates; Keros’ dependence on the success of its lead product candidates, KER-050 and KER-047; that Keros may be delayed in initiating, enrolling or completing any clinical trials; competition from third parties that are developing products for similar uses; Keros’ ability to obtain, maintain and protect its intellectual property; Keros’ dependence on third parties in connection with manufacturing, clinical trials and pre-clinical studies; and risks relating to the impact on our business of the COVID-19 pandemic or similar public health crises.

These and other risks are described more fully in Keros’ filings with the Securities and Exchange Commission (“SEC”), including the “Risk Factors” section of the Company’s Quarterly Report on Form 10-Q, filed with the SEC on May 5, 2022, and its other documents subsequently filed with or furnished to the SEC. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date on which they were made. Except to the extent required by law, Keros undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date on which they were made.

Investor Contact:

Justin Frantzjfrantz@soleburytrout.com617-221-9100

ЛЕКСИНГТОН, Массачусетс, 18 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. (“Keros”) (Nasdaq: KROS), биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации новых методов лечения пациентов, страдающих гематологическими и скелетно-мышечными расстройствами с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, сегодня были объявлены предварительные основные результаты части 1 клинического испытания фазы 1, в котором оценивались однократные и многократные возрастающие дозы KER-012 у здоровых добровольцев в постменопаузе.

Текущее исследование разработано как рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, состоящее из двух частей исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики KER-012. В части 1 этого продолжающегося исследования 32 субъекта получили однократную дозу KER-012 в дозе 0,75, 1,5, 3 или 5 мг/кг, а восемь субъектов получили однократную дозу плацебо, каждый из которых вводился подкожно с восьминедельным наблюдением за безопасностью. Испытуемые были включены в последовательные группы однократного возрастающего увеличения дозы по десять человек в каждой.

KER-012, как правило, хорошо переносился в Части 1 этого исследования при уровнях доз до 5 мг/кг, самом высоком уровне испытанной дозы, при однократном введении. В то время как один субъект отозвал согласие после получения однократной дозы KER-012 в дозе 1,5 мг/кг и не завершил контроль безопасности, в Части 1 этого исследования не было прекращений из-за побочных эффектов, связанных с лечением. В части 1 этого исследования не сообщалось о каких-либо серьезных побочных явлениях. Кроме того, большинство побочных эффектов, которые наблюдались в Части 1 этого исследования, были легкой степени тяжести.

Предварительные основные результаты части 1 этого испытания включают следующее:

  • Наблюдалось, что фармакокинетические параметры, как правило, пропорциональны дозе с увеличением дозы.
  • Максимальное воздействие на цель наблюдалось после однократного приема KER-012 в дозе 5 мг/кг, при этом среднее (стандартное отклонение, “SD”) снижение уровня фолликулостимулирующего гормона на 39,6 (12,7)% наблюдалось на 22-й день.
  • Наблюдалось значительное увеличение маркеров костеобразования:
    • Костная специфическая щелочная фосфатаза увеличивалась, начиная с самой низкой дозы 0,75 мг/кг, со средним (SD) максимальным увеличением от исходного уровня на 36,4 (4,0)% при самой высокой дозе 5 мг/кг.
  • В части 1 этого исследования не наблюдалось никаких клинически значимых изменений в эритроцитах или гемоглобине.

“Мы рады сообщить о предварительных основных результатах Части 1 клинического испытания фазы 1 в KER-012, поскольку мы наблюдали взаимодействие с мишенью и изменения в маркерах ремоделирования кости, согласующиеся с восстановлением передачи сигналов костного морфогенетического белка (“BMP”), без каких-либо клинически значимых наблюдаемых изменений в эритроциты или гемоглобин”, - сказал Джасбир С. Сехра, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Keros. “Мы считаем, что эти результаты подтверждают потенциал KER-012 в качестве средства для лечения заболеваний, связанных со снижением передачи сигналов BMP, таких как легочная артериальная гипертензия (“ЛАГ”), без потенциально ограничивающего дозу эффекта эритроцитов”.

Часть 2 этого испытания продолжается, при этом дозирование для когорты 3 Части 2 начинается с 4,5 мг / кг KER-012, которое вводится один раз каждые четыре недели в течение трех доз. Keros рассчитывает представить данные из части 2 этого испытания во второй половине 2022 года.

После завершения этого клинического испытания 1-й фазы Keros планирует начать клиническое испытание KER-012 2-й фазы у пациентов с ЛАГ и планирует поделиться дизайном испытания для клинического испытания 2-й фазы в начале 2023 года.

Конференц-связь и веб-трансляция

Компания Keros проведет телефонную конференцию и веб-трансляцию сегодня, 18 мая 2022 года, в 8:00 утра по восточному времени, чтобы обсудить основные результаты части 1 клинического испытания KER-012 фазы 1. Селекторное совещание будет транслироваться в прямом эфире по адресу https://event .webcasts.com/starthere.jsp?ei=1548072&tp_key=90cb438f4c . Доступ к прямой телеконференции можно получить, набрав (877) 405-1224 (внутренний) или (201) 389-0848 (международный). Архивная версия звонка будет доступна в разделе для инвесторов на веб-сайте Keros по адресу https://ir.kerostx.com / в течение 90 дней после завершения вызова.

KER-012 предназначен для связывания и ингибирования передачи сигналов лигандов TGF-β, которые подавляют рост костей, включая активин А и активин В. Керос считает, что KER-012 обладает потенциалом для усиления передачи сигналов путей BMP посредством этого ингибирования передачи сигналов активина А и активина В и, следовательно, для лечения таких заболеваний, как как ЛАГ, которые связаны со снижением передачи сигналов BMP из-за инактивирующих мутаций в рецепторах BMP. KER-012 разрабатывается для лечения ЛАГ и для лечения расстройств, связанных с потерей костной массы, таких как несовершенный остеогенез и остеопороз.

О компании Keros Therapeutics, Inc.

Keros - это биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации новых методов лечения пациентов, страдающих гематологическими и скелетно-мышечными заболеваниями с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью. Keros является лидером в понимании роли трансформирующего фактора роста-бета семейства белков, которые являются главными регуляторами производства красных кровяных телец и тромбоцитов, а также роста, восстановления и поддержания мышц и костей. Кандидат на терапевтический продукт со свинцовым белком Keros, KER-050, разрабатывается для лечения низкого количества клеток крови или цитопении, включая анемию и тромбоцитопению, у пациентов с миелодиспластическими синдромами и у пациентов с миелофиброзом. Ведущий кандидат на низкомолекулярный продукт Keros, KER-047, разрабатывается для лечения анемии, вызванной дисбалансом железа. Третий продукт-кандидат от Keros, KER-012, разрабатывается для лечения ЛАГ и для лечения расстройств, связанных с потерей костной массы, таких как остеопороз и несовершенный остеогенез.

Предостережение В Отношении Прогнозных Заявлений

Заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, касающиеся вопросов, которые не являются историческими фактами, являются “прогнозными заявлениями” по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года с внесенными в него поправками. Такие слова, как "ожидает", "полагает", "ожидает", "намеревается", “планирует”, “потенциал”, "проекты”, “будет” и "будущее" или аналогичные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Примеры таких прогнозных заявлений включают заявления, касающиеся: ожиданий Keros относительно ее роста, стратегии, прогресса, а также дизайна, целей и сроков клинических испытаний KER-012; и потенциала KER-012 для лечения таких заболеваний, как ЛАГ, без эффекта, ограничивающего дозу эритроцитов. Поскольку такие заявления сопряжены с рисками и неопределенностями, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Эти риски и неопределенности включают, среди прочего: ограниченную историю эксплуатации Keros и исторические потери; способность Keros привлекать дополнительное финансирование для завершения разработки и любой коммерциализации своих продуктов-кандидатов; зависимость Keros от успеха своих ведущих продуктов-кандидатов, KER-050 и KER-047; что Keros может могут быть задержки в инициировании, регистрации или завершении любых клинических испытаний; конкуренция со стороны третьих сторон, которые разрабатывают продукты для аналогичных целей; способность Keros получать, поддерживать и защищать свою интеллектуальную собственность; зависимость Keros от третьих сторон в связи с производством, клиническими испытаниями и доклиническими исследованиями; и риски, связанные с влияние пандемии COVID-19 или аналогичных кризисов в области общественного здравоохранения на наш бизнес.

Эти и другие риски более подробно описаны в заявках Keros в Комиссию по ценным бумагам и биржам (“SEC”), включая раздел “Факторы риска” Ежеквартального отчета Компании по форме 10-Q, поданного в SEC 5 мая 2022 года, и другие документы, впоследствии поданные в или представлены в SEC. Все прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, относятся только к дате, на которую они были сделаны. За исключением случаев, предусмотренных законом, Keros не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений, чтобы отразить события, которые произошли, или обстоятельства, которые существуют после даты, на которую они были сделаны.

Контакт с инвестором:

Джастин Frantzjfrantz@soleburytrout.com617-221-9100

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Keros Therapeutics

13.06.2022, 15:00 МСК Keros Therapeutics Presents Results from a Preclinical Study of RKER-012 in Pulmonary Arterial Hypertension at the Pulmonary Hypertension Association International Conference and Scientific Sessions LEXINGTON, Mass., June 13, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. (“Keros” or the “Company”) (Nasdaq: KROS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel treatments for patients suffering from hematological and musculoskeletal disorders with high unmet medical need, today announced results from a preclinical study of RKER-012 on cardiac and pulmonary pathology in an established rodent model of pulmonary arterial hypertension (“PAH”), which were presented at the Pulmonary Hypertension Association International Conference and Scientific Sessions held on June 10 through 12, 2022.  Keros Therapeutics представляет результаты доклинического исследования RKER-012 при легочной артериальной гипертензии на Международной конференции и научных сессиях Ассоциации легочной гипертензии ЛЕКСИНГТОН, Массачусетс, 13 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. («Keros» или «Компания») (Nasdaq: KROS), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения пациентов, страдающих гематологическими и скелетно-мышечными заболеваниями, с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, сегодня были объявлены результаты доклинического исследования RKER-012 сердечной и легочной патологии на установленной модели легочной артериальной гипертензии («ЛАГ») на грызунах, которые были представлены на Международной конференции и научных сессиях Ассоциации легочной гипертензии, проходивших с 10 по 12 июня 2022 г.

10.06.2022, 13:01 МСК Keros Therapeutics Presents Clinical Trial and Preclinical Study Results from its KER-050 Program and Preclinical Data from its ALK2 Inhibitor Program at the 27th Annual Congress of the European Hematology Association LEXINGTON, Mass., June 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. (“Keros” or the “Company”) (Nasdaq: KROS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel treatments for patients suffering from hematological and musculoskeletal disorders with high unmet medical need, today announced that it presented additional data from its ongoing Phase 2 clinical trial of KER-050 in patients with very low-, low-, or intermediate-risk myelodysplastic syndromes (“MDS”), as well as preclinical data on the differentiated mechanism of action of KER-050 and its activity on multiple stages of thrombopoiesis, at the 27th Annual Congress of the European Hematology Association (“EHA”), held in person and virtually June 9 through 17, 2022. In addition, Keros announced preclinical data evaluating ALK2 inhibition as a potential treatment option for anemia of inflammation.Keros Therapeutics представляет результаты клинических испытаний и доклинических исследований своей программы KER-050, а также доклинические данные своей программы ингибиторов ALK2 на 27-м ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации ЛЕКСИНГТОН, Массачусетс, 10 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. («Keros» или «Компания») (Nasdaq: KROS), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новые методы лечения пациентов, страдающих гематологическими заболеваниями и нарушениями опорно-двигательного аппарата, с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, сегодня объявила о том, что представила дополнительные данные продолжающегося клинического испытания KER-050 фазы 2 у пациентов с миелодиспластическими синдромами очень низкого, низкого или промежуточного риска. («МДС»), а также доклинические данные о дифференцированном механизме действия KER-050 и его активности на множественных стадиях тромбопоэза, на 27-м ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации («ЕГА»), проведенном очно и практически с 9 по 17 июня 2022 года. Кроме того, Керос объявил о доклинических данных, оценивающих ингибирование ALK2 как потенциального варианта лечения анемии воспаления.

17.05.2022, 23:02 МСК Keros Therapeutics Presents Results from a Preclinical Study of RKER-012 in Pulmonary Arterial Hypertension at the American Thoracic Society International Conference LEXINGTON, Mass., May 17, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. (“Keros” or the “Company”) (Nasdaq: KROS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of novel treatments for patients suffering from hematological and musculoskeletal disorders with high unmet medical need, today announced results from a preclinical study of RKER-012 on pulmonary arterial pressure and right ventricle hypertrophy in an established rodent model of pulmonary arterial hypertension (“PAH”) at the American Thoracic Society (“ATS”) International Conference held May 13 through 18, 2022. Additional data from a separate nonclinical study in cynomolgus monkeys was also included in the presentation.Keros Therapeutics представляет результаты доклинического исследования RKER-012 при легочной артериальной гипертензии на международной конференции Американского торакального общества ЛЕКСИНГТОН, Массачусетс, 17 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. («Keros» или «Компания») (Nasdaq: KROS), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения пациентов, страдающих гематологическими заболеваниями и нарушениями опорно-двигательного аппарата, с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, сегодня были объявлены результаты доклинического исследования RKER-012 на давление в легочной артерии и гипертрофию правого желудочка в установленной модели легочной артериальной гипертензии («ЛАГ») на грызунах в Международная конференция Американского торакального общества (ATS), проходившая с 13 по 18 мая 2022 г. В презентацию также были включены дополнительные данные отдельного доклинического исследования на яванских макаках.
Новости переведены автоматически

Остальные 20 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах