Ligand Reports First Quarter 2022 Financial Results

Ligand сообщает о финансовых результатах за первый квартал 2022 года

Conference Call Begins at 4:30 p.m. Eastern Time Today

EMERYVILLE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: LGND) today reported financial results for the three months ended March 31, 2022 and provided an operating forecast and program updates. Ligand management will host a conference call today beginning at 4:30 p.m. Eastern time to discuss this announcement and answer questions.

“2022 is off to a strong start with solid financial performance from our growing roster of royalty-bearing products and great execution from all our core technology platforms,” said John Higgins, CEO of Ligand. “We are excited about the potential growth of our business in the years to come as several recently approved products are launched and our portfolio of late-stage programs continue to advance. In addition to our financial performance, the announced separation of our OmniAb antibody discovery business is well underway with the merger with the Avista SPAC expected to close this year."

First Quarter 2022 Financial Results

Revenue for the first quarter of 2022 was $45.7 million, compared with $55.2 million in the prior period. First quarter revenue grew across all categories with the exception of COVID-19 related Captisol sales. Core Captisol sales in the first quarter 2022 were $6.2 million compared to $1.3 million in the prior year. The difference in sales is due to timing of customer orders. Captisol sales related to COVID-19 were $5.9 million for the first quarter of 2022, compared with $30.0 million for the same period in 2021. The lower sales are due to reduced demand for the pandemic-related treatment. Royalty revenue grew 93% to $13.7 million due primarily to contribution of sales from products using the Pelican platform. Contract revenue grew 19% to $19.9 million. Revenue attributable to the OmniAb business for the first quarter of 2022 was $9.2 million, compared with $8.6 million for the prior year period.

Cost of Captisol was $4.7 million for the first quarter of 2022, compared with $8.2 million for the same period in 2021, with the decrease primarily due to lower total sales of Captisol. Amortization of intangibles was $11.8 million for the first quarter of both 2022 and 2021. Research and development expense was $20.3 million for the first quarter of 2022, compared with $17.9 million for the same period of 2021. General and administrative expense was $18.2 million for the first quarter of 2022, compared with $12.6 million for the same period in 2021, with the increase primarily due to $4.8 million in transaction costs incurred during the first quarter of 2022 in connection with the planned spin-off of OmniAb.

Net loss for the first quarter of 2022 was $(15.4) million, or $(0.91) per share, compared with net income of $18.1 million, or $1.05 per diluted share, for the same period in 2021. Net loss for the first quarter of 2022 included a $(12.6) million net non-cash loss from the value of Ligand’s short-term investments, while net income for the first quarter of 2021 included a $9.1 million net non-cash gain from the value of Ligand’s short-term investments. Adjusted net income for the first quarter of 2022 was $13.1 million, or $0.76 per diluted share, compared with $24.3 million, or $1.41 per diluted share, for the same period in 2021. Excluding the impact of gross profit, net of tax, for Captisol sales related to COVID-19, adjusted net income for the first quarter of 2022 was $10.0 million, or $0.58 per diluted share, compared with $2.9 million, or $0.14 per diluted share, for the same period in 2021. Please see the table below for a reconciliation of net income/(loss) to adjusted net income.

Ligand repurchased $165.8 million in principal of its 2023 Notes for $163.7 million in cash. As of March 31, 2022, Ligand had cash, cash equivalents and short-term investments of $204.0 million.

2022 Financial Guidance

Ligand is reaffirming 2022 revenue guidance for the combined business and providing revenue estimated to be attributable to the OmniAb business anticipating the spin-off later this year. Ligand expects 2022 royalties of $55 million to $60 million, Captisol sales of $40 million to $50 million and contract revenue of $52 million to $62 million. These revenue components result in total revenue of $147 million to $172 million for the combined business. Ligand expects that $35 million to $45 million of revenue will be attributable to OmniAb, principally in the contract revenue line.

Ligand is introducing full-year 2022 earnings guidance and a breakout of revenue and earnings guidance for the Ligand business excluding OmniAb and COVID-related Captisol. Of the $40 million to $50 million of expected Captisol sales, Ligand expects approximately $17 million to $19 million to be attributable to core Captisol sales, and the balance to be attributable to treatments for COVID-19. Excluding OmniAb and COVID-related Captisol, Ligand expects revenue to be $90 million to $100 million and adjusted earnings per diluted share to be $1.50 to $1.80. Ligand expects the contribution from COVID-related Captisol and the OmniAb business to be between $0.20 and $0.40 per diluted share, resulting in adjusted earnings per diluted share for the full company of $1.70 to $2.20.

Update on the OmniAb Separation Process

On March 23, 2022, Ligand announced the signing of a definitive merger agreement with Avista Public Acquisition Corp. II (APAC) (NASDAQ: AHPA), a publicly traded special purpose acquisition company (SPAC), providing for the spin-off and merger of OmniAb. The combination of OmniAb and APAC is structured to provide a minimum of $130 million in gross cash to the combined company at the time of closing, and up to $266 million in the event of no redemptions by APAC shareholders.

OmniAb will have an initial pre-money equity valuation of $850 million. Ligand intends to distribute 100% of its ownership in OmniAb to Ligand shareholders immediately prior to the business combination with APAC. The transaction is expected to be tax-free to Ligand and its shareholders for U.S. federal income tax purposes. This transaction is expected to close in the second half of 2022.

See “Important Information and Where to Find It” and “Participants in the Solicitation” below for additional information regarding the transaction.

First Quarter 2022 and Recent Business Highlights

OmniAb® Platform and Partner Updates

The OmniAb discovery platform provides Ligand’s pharmaceutical industry partners with access to diverse antibody repertoires and high-throughput screening technologies to enable discovery of next-generation therapeutics. At the heart of the OmniAb platform is the Biological Intelligence™ (BI) of our proprietary transgenic animals, including OmniRat, OmniChicken and OmniMouse that have been genetically modified to generate antibodies with human sequences to facilitate development of human therapeutic candidates. Over 55 partners have access to OmniAb-derived antibodies and more than 250 programs are being actively developed or commercialized. As of March 31, 2022, there were 25 active clinical- or commercial- stage OmniAb-derived antibodies.

In March, Immunovant held an R&D day, where they highlighted Batoclimab (IMVT-1401), an OmniAb-derived monoclonal antibody targeting the neonatal Fc receptor. Immunovant announced plans to initiate a Phase 3 trial in myasthenia gravis in the first half of 2022 with top-line results expected in 2024. Immunovant further outlined plans to initiate clinical trials in four additional indications in 2022, with two of the indications expected to enter directly into pivotal trials. Batoclimab is also being developed by Harbour BioMed in China and is currently in an ongoing pivotal Phase 3 trial in patients with myasthenia gravis.

Aptevo Therapeutics announced that a patient with relapsed/refractory acute myeloid leukemia in an on-going Phase 1b trial received an allogeneic stem cell transplant after receiving APVO436 and experiencing significant reduction in bone marrow blasts. This follows Aptevo's previous announcement that a patient receiving combination therapy is also moving to transplant after one cycle of therapy.

In Q1 and recently, OmniAb entered into new platform licensing agreements with LTZ Therapeutics, Seismic Therapeutics, LifeArc and an undisclosed venture-backed Bay Area immuno-oncology company.

Other Portfolio Updates

In March, Travere Therapeutics announced the submission of an NDA to the FDA for accelerated approval of sparsentan for IgA nephropathy (IgAN). Travere announced that plans are underway to submit an NDA for accelerated approval to the FDA for focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and a combined IgAN and FSGS Marketing Authorisation Application in Europe in mid-2022.

In April, Merck announced the FDA granted Breakthrough Designation for V116, a 21-valent pneumococcal vaccine utilizing Ligand’s CRM197 vaccine carrier protein produced using the Pelican Expression Technology platform. Merck plans to initiate Phase 3 clinical trials for V116 in 2022.

On February 2, 2022 Jazz Pharmaceuticals announced the submission of a supplemental BLA to the FDA seeking approval for a M/W/F intramuscular dosing schedule for Rylaze™ as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia. Jazz announced on their Q4 earnings call plans to submit regulatory filings for Rylaze in Europe in mid-2022 with potential approval in 2023.

In February, BeiGene, Ltd. announced the launch of KYPROLIS® (carfilzomib) for injection in China for patients with relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma. KYPROLIS is licensed to BeiGene in China under a strategic collaboration with Amgen, and was approved in July 2021 by the China National Medical Products Administration (NMPA) in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with R/R multiple myeloma who have received at least two prior therapies, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent.

Outlook Therapeutics announced it submitted a BLA to the FDA for ONS-5010, an investigational ophthalmic formulation of bevacizumab for the treatment of wet age-related macular degeneration that, if approved, will be branded as LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg).

Ligand provides regular updates on partner events through its Twitter account, @Ligand_LGND.

Adjusted Financial Measures

The Company reports adjusted net income and adjusted net income per diluted share in addition to, and not as a substitute for, or superior to, financial measures calculated in accordance with GAAP. The Company’s financial measures under GAAP include share-based compensation expense, non-cash interest expense, amortization related to acquisitions and intangible assets, changes in contingent liabilities, mark-to-market adjustments for amounts relating to its equity investments in public companies, excess tax benefit from share-based compensation, gross profit for Captisol sales related to COVID-19, net of tax, transaction costs, and others that are listed in the itemized reconciliations between GAAP and adjusted financial measures included at the end of this press release. However, the Company does not provide reconciliations of such forward-looking adjusted measures to GAAP due to the inherent difficulty in forecasting and quantifying certain amounts that are necessary for such reconciliation, including adjustments that could be made for changes in contingent liabilities, changes in the market value of its investments in public companies, share-based compensation expense and the effects of any discrete income tax items. Management has excluded the effects of these items in its adjusted measures to assist investors in analyzing and assessing the Company’s past and future core operating performance. Additionally, adjusted earnings per diluted share is a key component of the financial metrics utilized by the Company’s board of directors to measure, in part, management’s performance and determine significant elements of management’s compensation.

Conference Call

Ligand management will host a conference call today beginning at 4:30 p.m. Eastern time (1:30 p.m. Pacific time) to discuss this announcement and answer questions. To participate via telephone, please dial (866) 518-6930 from the U.S. or (203) 518-9797 from outside the U.S. and use conference ID LP1Q22. To participate via live or replay webcast, a link is available at www.ligand.com.

The OmniAb discovery platform provides Ligand’s pharmaceutical industry partners access to the diverse antibody repertoires and high-throughput screening technologies to enable discovery of next-generation therapeutics. At the heart of the OmniAb platform is the Biological Intelligence (BI) of our proprietary transgenic animals, including OmniRat, OmniChicken and OmniMouse that have been genetically modified to generate antibodies with human sequences to facilitate development of human therapeutic candidates. OmniFlic (transgenic rat) and OmniClic (transgenic chicken) address industry needs for bispecific antibody applications though a common light chain approach, and OmniTaur features unique structural attributes of cow antibodies for complex targets. We believe OmniAb animals comprise the most diverse host systems available in the industry and they are optimally leveraged through computational antigen design and immunization methods, paired with high-throughput single B cell screening and deep computational analysis of next-generation sequencing datasets to identify fully human antibodies with superior performance and developability characteristics. An established core competency focused on ion channels and transporters further differentiates our technology and creates opportunities to further leverage across modalities, including antibody-drug conjugates and others. The OmniAb suite of technologies and differentiating computational capabilities and BI features are combined to offer a highly efficient and customizable end-to-end solution for the growing discovery needs of the global pharmaceutical industry.

About Ligand Pharmaceuticals

Ligand is a revenue-generating biopharmaceutical company focused on developing or acquiring technologies that help pharmaceutical companies discover and develop medicines. Our business model creates value for stockholders by providing a diversified portfolio of biotech and pharmaceutical product revenue streams that are supported by an efficient and low corporate cost structure. Our goal is to offer investors an opportunity to participate in the promise of the biotech industry in a profitable, diversified and lower-risk business than a typical biotech company. Our business model is based on doing what we do best: drug discovery, early-stage drug development, product reformulation and partnering. We partner with other pharmaceutical companies to leverage what they do best (late-stage development, regulatory management and commercialization) ultimately to generate our revenue. Ligand’s OmniAb® technology platform is a patent-protected transgenic animal platform used in the discovery of fully human monoclonal and bispecific therapeutic antibodies. The Captisol platform technology is a patent-protected, chemically modified cyclodextrin with a structure designed to optimize the solubility and stability of drugs. Ligand’s Pelican Expression Technology is a robust, validated, cost-effective and scalable platform for recombinant protein production that is especially well-suited for complex, large-scale protein production where traditional systems are not. Ligand has established multiple alliances, licenses and other business relationships with the world’s leading pharmaceutical companies including Amgen, Merck, Pfizer, Sanofi, Janssen, Takeda, Gilead Sciences and Baxter International. For more information, please visit www.ligand.com.

Important Information and Where to Find It

In connection with the Business Combination and the Distribution, OmniAb has filed with the SEC a registration statement on Form 10 (the “Form 10”) registering shares of OmniAb Common Stock and APAC has filed with the SEC a registration statement on Form S-4 (the “Form S-4”) registering shares of APAC Common Stock, warrants and certain equity awards. The Form S-4 to be filed by APAC will include a proxy statement/prospectus in connection with the APAC shareholder vote required in connection with the Business Combination. The Form 10 filed by OmniAb included portions of the Form S-4 filed by APAC, which will serve as an information statement/prospectus in connection with the spin-off of OmniAb. This communication does not contain all the information that should be considered concerning the Business Combination. This communication is not a substitute for the registration statements that OmniAb and APAC filed with the SEC or any other documents that APAC or OmniAb may file with the SEC, or that APAC, Ligand or OmniAb may send to stockholders in connection with the Business Combination. It is not intended to form the basis of any investment decision or any other decision in respect to the Business Combination. APAC’s shareholders and Ligand’s stockholders and other interested persons are advised to read the preliminary and. When available, the definitive registration statements, and documents incorporated by reference therein, as these materials will contain important information about APAC, OmniAb and the Business Combination. The proxy statement/prospectus/information statement contained in APAC’s registration statement will be mailed to APAC’s shareholders as of a record date to be established for voting on the Business Combination.

The registration statements, proxy statement/prospectus/information statement and other documents (when they are available) will also be available free of charge, at the SEC’s website at www.sec.gov, or by directing a request to: Avista Public Acquisition Corp. II, 65 East 55th Street, 18th Floor, New York, NY 10022.

Participants in the Solicitation

Ligand, APAC and OmniAb, and each of their respective directors, executive officers and other members of their management and employees may be deemed to be participants in the solicitation of proxies from APAC’s shareholders in connection with the Business Combination. Shareholders are urged to carefully read the preliminary proxy statement/prospectus/information statement regarding the Business Combination and the final proxy statement/prospectus/information statement when it becomes available, because it will contain important information. Information regarding the persons who may, under the rules of the SEC, be deemed participants in the solicitation of APAC’s shareholders in connection with the Business Combination is set forth in the registration statement filed with the SEC. Information about APAC’s executive officers and directors and OmniAb’s management and directors also is set forth in the preliminary registration statements relating to the Business Combination.

No Solicitation or Offer

This communication shall neither constitute an offer to sell nor the solicitation of an offer to buy any securities, or the solicitation of any proxy, vote, consent or approval in any jurisdiction in connection with the Business Combination, nor shall there be any sale of securities in any jurisdiction in which the offer, solicitation or sale would be unlawful prior to any registration or qualification under the securities laws of any such jurisdictions. This communication is restricted by law; it is not intended for distribution to, or use by any person in, any jurisdiction where such distribution or use would be contrary to local law or regulation.

Forward-Looking Statements

This news release contains forward-looking statements by Ligand that involve risks and uncertainties and reflect Ligand's judgment as of the date of this release. Words such as “plans,” “believes,” “expects,” “anticipates,” and “will,” and similar expressions, are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements include, without limitation, statements regarding: the expected timing and structure of the Business Combination; the ability of the parties to complete the Business Combination, the expected benefits of the Business Combination; the tax consequences of the Business Combination; the amount of gross proceeds expected to be available to OmniAb after the closing and giving effect to any redemptions by APAC shareholders; OmniAb’s future results of operations and financial position, business strategy and its expectations regarding the application of, and the rate and degree of market acceptance of, the OmniAb technology platform and other technologies; OmniAb’s expectations regarding the addressable markets for our technologies, including the growth rate of the markets in which it operates; the potential for and timing of receipt of milestones and royalties under OmniAb’s license agreements with partners; the timing of product launches by Ligand or its partners; the potential for regulatory approvals of our partners’ product candidates; the timing of the initiation or completion of preclinical studies and clinical trials by Ligand and its partners; and guidance regarding 2022 financial results, including amounts attributable to the OmniAb business, and expectations for near-term and future royalty revenue. Actual events or results may differ from Ligand's expectations due to risks and uncertainties inherent in Ligand’s business, including, without limitation: Ligand may not receive expected revenue from royalties, Captisol sales or contract revenue; the COVID-19 pandemic has disrupted and may continue to disrupt Ligand’s and its partners’ business, including delaying manufacturing, preclinical studies and clinical trials and product sales, and impairing global economic activity, all of which could materially and adversely impact Ligand’s results of operations and financial condition; changes in general economic conditions, including as a result of the conflict between Russia and Ukraine; Ligand may not achieve its guidance for 2022; the commercial opportunity for remdesivir could be materially and adversely affected as a result of approved vaccines and alternative approved and investigational therapies, or the FDA revising or revoking its approval; Gilead may develop an alternative formulation of remdesivir that does not incorporate Captisol or uses less Captisol in such formulation; there may not be a market for the product(s) even if successfully developed and approved; Ligand is currently dependent on sole supplier for Captisol and failures by such supplier may result in delays or inability to meet the Captisol demands of its partners; Amgen, Acrotech Biopharma or other Ligand partners, may not execute on their sales and marketing plans for marketed products for which Ligand has an economic interest; Ligand or its partners may not be able to protect their intellectual property and patents covering certain products and technologies may be challenged or invalidated; Ligand's partners may terminate any of its agreements or development or commercialization of any of its products; Ligand may not generate expected revenues under its existing license agreements and may experience significant costs as the result of potential delays under its supply agreements; Ligand and its partners may experience delays in the commencement, enrollment, completion or analysis of clinical testing for its product candidates, or significant issues regarding the adequacy of its clinical trial designs or the execution of its clinical trials, which could result in increased costs and delays, or limit Ligand's or partners' ability to obtain regulatory approval; unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of Ligand's or partnered product(s) could delay or prevent regulatory approval or commercialization; challenges, costs and charges associated with integrating recently completed acquisitions with Ligand’s existing businesses; and ongoing or future litigation could expose Ligand to significant liabilities and have a material adverse effect on the company. In addition, there are significant risks and uncertainties relating to the potential separation of the OmniAb business, including, among others: the Distribution and Business Combination may not be completed in accordance with the expected plans or anticipated timeline or at all, and may not achieve the intended strategic, operational and financial benefits, and will involve significant time, expense and management attention, any of which could negatively impact Ligand’s business, financial condition and results of operations; the Distribution and Business Combination are subject to market, tax and legal considerations, approval by APAC's shareholders and other customary requirements; and the announcement or pendency of the separation may have negative effects on relationships with Ligand’s employees, partners, suppliers, and other third parties or otherwise disrupt Ligand’s or the OmniAb business. The failure to meet expectations with respect to any of the foregoing matters may reduce Ligand's stock price. Additional information concerning these and other risk factors affecting Ligand can be found in prior press releases available at www.ligand.com as well as in Ligand's public periodic filings with the Securities and Exchange Commission available at www.sec.gov. Ligand disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements beyond the date of this release, including the possibility of additional contract revenue we may receive. This caution is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Other Disclaimers and Trademarks

The information in this press release regarding certain third-party products and programs comes from information publicly released by the owners of such products and programs. Ligand is not responsible for, and has no role in, the development of such products or programs.

Ligand owns or has rights to trademarks and copyrights that it uses in connection with the operation of its business including its corporate name, logos and websites. Other trademarks and copyrights appearing in this press release are the property of their respective owners. The trademarks Ligand owns include Ligand®, Pelican®, Captisol® and OmniAb®. Solely for convenience, some of the trademarks and copyrights referred to in this press release are listed without the ®, © and ™ symbols, but Ligand will assert, to the fullest extent under applicable law, its rights to its trademarks and copyrights.

(1) Amounts represent non-cash debt related costs that are calculated in accordance with the authoritative accounting guidance for convertible debt instruments that may be settled in cash.

(2) Amounts represent the amortization of commercial license rights to revenue.

(3) Amounts represent changes in fair value of contingent consideration related to Pfenex, Icagen, Crystal, CyDex, and Metabasis transactions.

(4) Amounts represent incremental costs including primarily legal fees, accounting fees, and advisory fees incurred by Ligand to spin off OmniAb into a standalone, publicly traded company.

(5) Amounts represent severance costs, legal fees and certain contract termination costs in connection with the acquisitions.

(6) Amounts primarily relate to loss on debt extinguishment.

(7) Excess tax benefits from share-based compensation are recorded as a discrete item within the provision for income taxes on the consolidated statement of operations as a result of the adoption of an accounting pronouncement (ASU 2016-09) on January 1, 2017. Prior to the adoption, the amount was recognized in additional paid-in capital on the consolidated statement of stockholders' equity.

(8) Captisol - COVID gross profit, net of tax, represents gross profit, net of tax, for Captisol supplied for use in formulation with remdesivir, an antiviral treatment for COVID-19. Prior period adjusted net income and adjusted net income per diluted share amount have been adjusted to exclude the impact of COVID-related Captisol gross profit, net of tax, to conform to the current period presentation.

(9) Excluding the impact from the adoption of accounting pronouncement (ASU 2020-06) on January 1, 2022 as the Company intends to settle the principal balance in cash. Under the new standard, the Company is required to reflect the dilutive effect of the 2023 Notes by application of the if-converted method, which resulted an additional 1,796,071 potentially dilutive shares.

Конференц-связь начнется сегодня в 4:30 вечера по Восточному времени

ЭМЕРИВИЛЛ, Калифорния.--(BUSINESS WIRE)--Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: LGND) сегодня сообщила о финансовых результатах за три месяца, закончившихся 31 марта 2022 года, и представила операционный прогноз и обновления программы. Руководство Ligand проведет сегодня телефонную конференцию, которая начнется в 4:30 вечера по восточному времени, чтобы обсудить это объявление и ответить на вопросы.

“2022 год начинается с уверенного старта с хорошими финансовыми показателями благодаря нашему растущему списку продуктов, приносящих роялти, и отличной работе всех наших основных технологических платформ”, - сказал Джон Хиггинс, генеральный директор Ligand. “Мы рады потенциальному росту нашего бизнеса в ближайшие годы, поскольку запущено несколько недавно одобренных продуктов, а наш портфель программ на поздней стадии продолжает развиваться. В дополнение к нашим финансовым показателям, объявленное разделение нашего бизнеса по обнаружению антител OmniAb идет полным ходом, а слияние с Avista SPAC, как ожидается, завершится в этом году ".

Финансовые результаты за Первый квартал 2022 года

Выручка за первый квартал 2022 года составила 45,7 миллиона долларов по сравнению с 55,2 миллионами долларов за предыдущий период. Выручка за первый квартал выросла во всех категориях, за исключением продаж каптизола, связанных с COVID-19. Основные продажи Captisol в первом квартале 2022 года составили 6,2 миллиона долларов по сравнению с 1,3 миллионами долларов в предыдущем году. Разница в продажах обусловлена сроками выполнения заказов клиентов. Продажи Captisol, связанные с COVID-19, составили 5,9 миллиона долларов за первый квартал 2022 года по сравнению с 30,0 миллионами долларов за аналогичный период 2021 года. Снижение продаж связано со снижением спроса на лечение, связанное с пандемией. Доход от роялти вырос на 93% до 13,7 млн долларов США в основном за счет увеличения продаж продуктов, использующих платформу Pelican. Выручка по контракту выросла на 19% и составила 19,9 млн долларов. Выручка, приходящаяся на бизнес OmniAb, за первый квартал 2022 года составила 9,2 миллиона долларов по сравнению с 8,6 миллионами долларов за предыдущий год.

Стоимость Captisol составила 4,7 миллиона долларов за первый квартал 2022 года по сравнению с 8,2 миллионами долларов за аналогичный период 2021 года, причем снижение произошло в основном из-за снижения общего объема продаж Captisol. Амортизация нематериальных активов за первый квартал 2022 и 2021 годов составила 11,8 миллиона долларов. Расходы на исследования и разработки в первом квартале 2022 года составили 20,3 миллиона долларов по сравнению с 17,9 миллионами долларов за аналогичный период 2021 года. Общие и административные расходы составили 18,2 млн долларов США за первый квартал 2022 года по сравнению с 12,6 млн долларов США за аналогичный период 2021 года, при этом увеличение в основном связано с операционными расходами в размере 4,8 млн долларов США, понесенными в течение первого квартала 2022 года в связи с планируемым выделением OmniAb.

Чистый убыток за первый квартал 2022 года составил $(15,4) млн, или $(0,91) на акцию, по сравнению с чистой прибылью в размере $18,1 млн, или $1,05 на разводненную акцию, за аналогичный период 2021 года. Чистый убыток за первый квартал 2022 года включал чистый неденежный убыток в размере 12,6 млн долларов США от стоимости краткосрочных инвестиций Ligand, в то время как чистая прибыль за первый квартал 2021 года включала чистую неденежную прибыль в размере 9,1 млн долларов США от стоимости краткосрочных инвестиций Ligand.. Скорректированная чистая прибыль за первый квартал 2022 года составила $13,1 млн, или $0,76 на разводненную акцию, по сравнению с $24,3 млн, или $1,41 на разводненную акцию, за аналогичный период 2021 года. Без учета влияния валовой прибыли за вычетом налогов на продажи Captisol, связанные с COVID-19, скорректированная чистая прибыль за первый квартал 2022 года составила 10,0 млн долларов, или 0,58 доллара на разводненную акцию, по сравнению с 2,9 млн долларов, или 0,14 доллара на разводненную акцию, за аналогичный период 2021 года. Пожалуйста, смотрите таблицу ниже для сверки чистой прибыли/(убытка) с скорректированной чистой прибылью.

Ligand выкупила основную сумму своих облигаций на 2023 год на сумму 165,8 миллиона долларов за 163,7 миллиона долларов наличными. По состоянию на 31 марта 2022 года Ligand располагала денежными средствами, их эквивалентами и краткосрочными инвестициями в размере 204,0 млн. долларов США.

Финансовые рекомендации на 2022 год

Ligand подтверждает прогноз по выручке объединенного бизнеса на 2022 год и предоставляет доход, который, по оценкам, относится к бизнесу OmniAb, ожидающему выделения в конце этого года. Ligand ожидает, что к 2022 году роялти составят от 55 до 60 миллионов долларов, продажи Captisol составят от 40 до 50 миллионов долларов, а выручка от контрактов составит от 52 до 62 миллионов долларов. Эти компоненты дохода приводят к общему доходу от 147 до 172 миллионов долларов для объединенного бизнеса. Ligand ожидает, что выручка в размере от 35 до 45 миллионов долларов будет приходиться на OmniAb, главным образом по статье доходов от контрактов.

Ligand представляет руководство по доходам на весь 2022 год, а также краткое руководство по доходам и прибылям для бизнеса Ligand, исключая OmniAb и Каптизол, связанный с COVID. Из ожидаемых продаж Captisol в размере от 40 до 50 миллионов долларов Ligand ожидает, что примерно от 17 до 19 миллионов долларов будут приходиться на основные продажи Captisol, а остаток будет отнесен на лечение COVID-19. Без учета OmniAb и каптизола, связанного с COVID, Ligand ожидает, что выручка составит от 90 до 100 миллионов долларов, а скорректированная прибыль на разводненную акцию составит от 1,50 до 1,80 доллара. Ligand ожидает, что вклад Captisol, связанного с COVID, и бизнеса OmniAb составит от 0,20 до 0,40 доллара на разводненную акцию, в результате чего скорректированная прибыль на разводненную акцию для всей компании составит от 1,70 до 2,20 доллара.

Обновленная информация о процессе разделения OmniAb

23 марта 2022 года Ligand объявила о подписании окончательного соглашения о слиянии с Avista Public Acquisition Corp. II (APAC) (NASDAQ: AHPA), публично торгуемая компания специального назначения по приобретению (SPAC), обеспечивающая выделение и слияние OmniAb. Объединение OmniAb и APAC структурировано таким образом, чтобы обеспечить как минимум 130 миллионов долларов валовых денежных средств объединенной компании на момент закрытия и до 266 миллионов долларов в случае отсутствия выкупа акций акционерами APAC.

Первоначальная предварительная оценка акционерного капитала OmniAb составит 850 миллионов долларов. Ligand намерена передать 100% своей доли в OmniAb акционерам Ligand непосредственно перед объединением бизнеса с APAC. Ожидается, что сделка не будет облагаться налогом для Ligand и ее акционеров для целей федерального подоходного налога США. Ожидается, что эта сделка завершится во второй половине 2022 года.

Дополнительную информацию о сделке см. в разделах “Важная информация и где ее найти” и “Участники запроса предложений” ниже.

Первый квартал 2022 года и Последние события в бизнесе

Обновления платформы OmniAb® и партнеров

Платформа OmniAb discovery предоставляет партнерам фармацевтической промышленности Ligand доступ к разнообразному репертуару антител и высокопроизводительным технологиям скрининга, позволяющим находить терапевтические средства следующего поколения. В основе платформы OmniAb лежит Биологический интеллект™ (BI) наших запатентованных трансгенных животных, включая OmniRat, OmniChicken и OmniMouse, которые были генетически модифицированы для получения антител с человеческими последовательностями для облегчения разработки терапевтических кандидатов на человека. Более 55 партнеров имеют доступ к антителам, полученным из OmniAb, и более 250 программ активно разрабатываются или коммерциализируются. По состоянию на 31 марта 2022 года насчитывалось 25 активных антител, полученных из OmniAb на клинической или коммерческой стадии.

В марте Immunovant провела день исследований и разработок, на котором они представили Батоклимаб (IMVT-1401), моноклональное антитело, полученное из OmniAb, нацеленное на неонатальный Fc-рецептор. Immunovant объявила о планах начать 3-ю фазу исследования миастении в первой половине 2022 года, а первые результаты ожидаются в 2024 году. Immunovant далее изложил планы начать клинические испытания по четырем дополнительным показаниям в 2022 году, причем ожидается, что два из показаний будут непосредственно включены в основные испытания. Батоклимаб также разрабатывается компанией Harbour BioMed в Китае и в настоящее время проходит основную фазу 3-го испытания у пациентов с миастенией.

Aptevo Therapeutics объявила, что пациент с рецидивирующим / рефрактерным острым миелоидным лейкозом в продолжающемся исследовании фазы 1b получил аллогенную трансплантацию стволовых клеток после приема APVO436 и значительного снижения количества бластов костного мозга. Это следует за предыдущим заявлением Aptevo о том, что пациент, получающий комбинированную терапию, также переходит на трансплантацию после одного цикла терапии.

В первом квартале и недавно OmniAb заключила новые соглашения о лицензировании платформы с LTZ Therapeutics, Seismic Therapeutics, LifeArc и нераскрытой венчурной иммуноонкологической компанией Bay Area.

Другие Обновления Портфолио

В марте Travere Therapeutics объявила о подаче NDA в FDA для ускоренного одобрения спарсентана при IgA-нефропатии (IgAN). Компания Travere объявила, что в настоящее время разрабатываются планы по подаче NDA на ускоренное одобрение в FDA для лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза (FSGS) и комбинированной заявки на получение разрешения на продажу IgAN и FSGS в Европе в середине 2022 года.

В апреле Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов получило обозначение Breakthrough для V116, 21-валентной пневмококковой вакцины, использующей белок-носитель вакцины CRM197, полученный с использованием технологической платформы Pelican Expression. Merck планирует начать 3-ю фазу клинических испытаний V116 в 2022 году.

2 февраля 2022 года Jazz Pharmaceuticals объявила о подаче дополнительного BLA в FDA с просьбой одобрить схему внутримышечного введения препарата Rylaze™ в качестве компонента многоагентной химиотерапевтической схемы для лечения острого лимфобластного лейкоза. Jazz объявила в своем отчете о доходах за 4 квартал о планах подать регулирующие документы для Rylaze в Европе в середине 2022 года с потенциальным одобрением в 2023 году.

В феврале компания BeiGene, Ltd. объявила о запуске в Китае препарата КИПРОЛИС® (карфилзомиб) для инъекций пациентам с рецидивирующей/рефрактерной (R/R) множественной миеломой. КИПРОЛИС лицензирован компанией BeiGene в Китае в рамках стратегического сотрудничества с Amgen и был одобрен в июле 2021 года Национальным управлением по лекарственным средствам Китая (NMPA) в комбинации с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с R / R множественной миеломой, которые ранее получали по крайней мере две терапии, включая ингибитор протеасом и иммуномодулирующее средство.

Outlook Therapeutics объявила, что представила в FDA BLA на ONS-5010, исследуемый офтальмологический препарат бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации, который, в случае одобрения, будет называться LYTENAVA™ (бевацизумаб-vikg).

Ligand регулярно обновляет информацию о мероприятиях партнеров через свой аккаунт в Твиттере @Ligand_LGND.

Скорректированные Финансовые Показатели

Компания сообщает скорректированную чистую прибыль и скорректированную чистую прибыль на разводненную акцию в дополнение, а не в качестве замены или превосходства финансовых показателей, рассчитанных в соответствии с GAAP. Финансовые показатели Компании в соответствии с GAAP включают расходы на компенсацию на основе акций, неденежные процентные расходы, амортизацию, связанную с приобретениями и нематериальными активами, изменения в условных обязательствах, корректировки с учетом рыночных цен на суммы, относящиеся к ее инвестициям в акционерный капитал в публичных компаниях, сверхнормативная налоговая выгода от компенсации на основе акций, валовая прибыль от продаж Captisol, связанная с COVID-19, за вычетом налогов, операционных издержек и других, перечисленных в подробных сверках между GAAP и скорректированными финансовыми показателями, приведенными в конце этого пресс-релиза. Однако Компания не предоставляет сверки таких прогнозных скорректированных показателей с GAAP из-за присущей им сложности прогнозирования и количественной оценки определенных сумм, необходимых для такой сверки, включая корректировки, которые могут быть внесены с учетом изменений в условных обязательствах, изменений рыночной стоимости ее инвестиций в публичные компании, доли-основанные на расходах на компенсацию и последствиях любых отдельных статей подоходного налога. Руководство исключило влияние этих статей в своих скорректированных показателях, чтобы помочь инвесторам в анализе и оценке прошлых и будущих основных операционных показателей Компании. Кроме того, скорректированная прибыль на разводненную акцию является ключевым компонентом финансовых показателей, используемых советом директоров Компании для оценки, в частности, эффективности работы руководства и определения существенных элементов вознаграждения руководства.

Конференц-связь

Руководство Ligand проведет сегодня телефонную конференцию, которая начнется в 4:30 вечера по восточному времени (1:30 вечера по тихоокеанскому времени), чтобы обсудить это объявление и ответить на вопросы. Чтобы принять участие по телефону, пожалуйста, наберите (866) 518-6930 из США или (203) 518-9797 из-за пределов США и используйте идентификатор конференции LP1Q22. Чтобы принять участие в прямой или повторной веб-трансляции, ссылка доступна по адресу www.ligand.com .

Платформа OmniAb discovery предоставляет партнерам фармацевтической промышленности Ligand доступ к разнообразному репертуару антител и высокопроизводительным технологиям скрининга, позволяющим открывать терапевтические средства следующего поколения. В основе платформы OmniAb лежит Биологический интеллект (BI) наших запатентованных трансгенных животных, включая OmniRat, OmniChicken и OmniMouse, которые были генетически модифицированы для получения антител с человеческими последовательностями, чтобы облегчить разработку терапевтических кандидатов для человека. OmniFlic (трансгенная крыса) и OmniClic (трансгенная курица) удовлетворяют потребности промышленности в применении биспецифических антител с использованием общего подхода с легкой цепью, а OmniTaur обладает уникальными структурными свойствами коровьих антител для сложных целей. Мы считаем, что животные OmniAb содержат самые разнообразные системы хозяев, доступные в отрасли, и они оптимально используются с помощью вычислительного проектирования антигенов и методов иммунизации в сочетании с высокопроизводительным скринингом отдельных В-клеток и глубоким вычислительным анализом наборов данных секвенирования следующего поколения для идентификации полностью человеческих антител с превосходными характеристиками производительности и способности к развитию. Признанная основная компетенция, сосредоточенная на ионных каналах и транспортерах, еще больше дифференцирует нашу технологию и создает возможности для дальнейшего использования различных методов, включая конъюгаты антитело-лекарственное средство и другие. Набор технологий OmniAb, различные вычислительные возможности и функции BI объединяются, чтобы предложить высокоэффективное и настраиваемое комплексное решение для удовлетворения растущих потребностей мировой фармацевтической промышленности в открытиях.

Об Ligand Pharmaceuticals

Ligand - это приносящая доход биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке или приобретении технологий, которые помогают фармацевтическим компаниям находить и разрабатывать лекарства. Наша бизнес-модель создает ценность для акционеров, предоставляя диверсифицированный портфель источников дохода от биотехнологической и фармацевтической продукции, который поддерживается эффективной и низкой корпоративной структурой затрат. Наша цель - предложить инвесторам возможность участвовать в перспективах биотехнологической индустрии в прибыльном, диверсифицированном и менее рискованном бизнесе, чем у типичной биотехнологической компании. Наша бизнес-модель основана на том, что мы делаем лучше всего: находим лекарства, разрабатываем лекарства на ранних стадиях, переформулируем продукт и налаживаем партнерские отношения. Мы сотрудничаем с другими фармацевтическими компаниями, чтобы использовать то, что они делают лучше всего (разработка на поздней стадии, регулирование и коммерциализация), в конечном итоге для получения нашего дохода. Технологическая платформа OmniAb® от Ligand - это защищенная патентом платформа для трансгенных животных, используемая для получения полностью человеческих моноклональных и биспецифических терапевтических антител. Технология платформы Captisol представляет собой защищенный патентом химически модифицированный циклодекстрин со структурой, разработанной для оптимизации растворимости и стабильности лекарств. Технология экспрессии Pelican от Ligand - это надежная, проверенная, экономически эффективная и масштабируемая платформа для производства рекомбинантного белка, которая особенно хорошо подходит для сложного, крупномасштабного производства белка там, где традиционные системы недоступны. Компания Ligand заключила многочисленные альянсы, лицензии и другие деловые отношения с ведущими мировыми фармацевтическими компаниями, включая Amgen, Merck, Pfizer, Sanofi, Janssen, Takeda, Gilead Sciences и Baxter International. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.ligand.com .

Важная информация и где Ее найти

В связи с Объединением бизнеса и Распределением OmniAb подала в SEC заявление о регистрации по форме 10 (“Форма 10”), регистрирующее обыкновенные акции OmniAb, а APAC подала в SEC заявление о регистрации по форме S-4 (“Форма S-4”), регистрирующее акции Обыкновенных акций APAC, варранты и некоторые премии за акционерный капитал. Форма S-4, которая будет подана APAC, будет включать доверенное заявление / проспект в связи с голосованием акционеров APAC, необходимым в связи с Объединением бизнеса. Форма 10, поданная OmniAb, включала части формы S-4, поданной APAC, которая будет служить информационным заявлением / проспектом в связи с выделением OmniAb. Это сообщение не содержит всей информации, которую следует учитывать в отношении Объединения бизнеса. Это сообщение не заменяет заявления о регистрации, которые OmniAb и APAC подали в SEC, или любые другие документы, которые APAC или OmniAb могут подать в SEC, или которые APAC, Ligand или OmniAb могут направить акционерам в связи с Объединением бизнеса. Он не предназначен для того, чтобы лечь в основу какого-либо инвестиционного решения или любого другого решения в отношении Объединения бизнеса. Акционерам APAC, акционерам Ligand и другим заинтересованным лицам рекомендуется ознакомиться с предварительным и. При наличии, окончательные заявления о регистрации и документы, включенные в них путем ссылки, поскольку эти материалы будут содержать важную информацию об APAC, OmniAb и Объединении бизнеса. Заявление о доверенности / проспект/ информационное заявление, содержащиеся в заявлении о регистрации APAC, будут отправлены акционерам APAC по почте на дату регистрации, которая будет установлена для голосования по Объединению бизнеса.

Заявления о регистрации, заявление о доверенности / проспект / информационное заявление и другие документы (когда они будут доступны) также будут доступны бесплатно на веб-сайте SEC по адресу www.sec.gov , или направив запрос по адресу: Avista Public Acquisition Corp . II, 65 East 55th Street, 18 этаж, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10022.

Участники тендера

Ligand, APAC и OmniAb, а также каждый из их соответствующих директоров, исполнительных должностных лиц и других членов их руководства и сотрудников могут считаться участниками привлечения доверенных лиц от акционеров APAC в связи с Объединением бизнеса. Акционерам настоятельно рекомендуется внимательно ознакомиться с предварительным заявлением о доверенности /проспектом/информационным заявлением относительно Объединения бизнеса и окончательным заявлением о доверенности /проспектом/информационным заявлением, когда оно станет доступным, поскольку оно будет содержать важную информацию. Информация о лицах, которые в соответствии с правилами SEC могут считаться участниками привлечения акционеров APAC в связи с Объединением бизнеса, изложена в заявлении о регистрации, поданном в SEC. Информация об исполнительных директорах и директорах APAC, а также о руководстве и директорах OmniAb также содержится в предварительных регистрационных заявлениях, касающихся Объединения бизнеса.

Никаких просьб или предложений

Это сообщение не должно представлять собой ни предложение о продаже, ни запрос предложения о покупке каких-либо ценных бумаг, ни запрос каких-либо доверенностей, голосов, согласия или одобрения в любой юрисдикции в связи с Объединением бизнеса, и не должно быть никакой продажи ценных бумаг в любой юрисдикции, в которой предложение, запрос или продажа была бы незаконной до какой-либо регистрации или квалификации в соответствии с законами о ценных бумагах любых таких юрисдикций. Это сообщение ограничено законом; оно не предназначено для распространения или использования любым лицом в любой юрисдикции, где такое распространение или использование противоречило бы местному законодательству или нормативным актам.

Прогнозные заявления

Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления Ligand, которые связаны с рисками и неопределенностями и отражают суждения Ligand на дату этого выпуска. Такие слова, как “планирует”, “полагает”, “ожидает”, “ожидает” и “будет” и подобные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Эти прогнозные заявления включают, помимо прочего, заявления относительно: ожидаемых сроков и структуры Объединения бизнеса; способности сторон завершить Объединение бизнеса, ожидаемых выгод от Объединения бизнеса; налоговых последствий Объединения бизнеса; суммы валовой выручки, которая, как ожидается, будет доступна для OmniAb после закрытия и вступления в силу любых выкупов акций акционерами APAC; будущие результаты деятельности и финансовое положение OmniAb, бизнес-стратегия и ее ожидания в отношении применения, а также скорости и степени принятия на рынке технологической платформы OmniAb и других технологий; ожидания OmniAb относительно доступных рынков для наши технологии, включая темпы роста рынков, на которых он работает; потенциал и сроки получения основных этапов и лицензионных платежей в соответствии с лицензионными соглашениями OmniAb с партнерами; сроки запуска продуктов Ligand или ее партнерами; возможность получения одобрения регулирующих органов продуктов-кандидатов наших партнеров; сроки о начале или завершении доклинических исследований и клинических испытаний компанией Ligand и ее партнерами; и рекомендации относительно финансовых результатов на 2022 год, включая суммы, относящиеся к бизнесу OmniAb, и ожидания относительно доходов от роялти в ближайшем и будущем. Реальный ход событий или результаты могут отличаться от лиганда ожиданий из-за рисков и неопределенностей в Лиганде, включая, без ограничения: лиганд может не получить ожидаемый доход от роялти, Captisol продаж или выручки по договору; на COVID-19 пандемией нарушается и могут продолжать нарушать лиганда и его партнеров, в том числе задерживая производство, доклинические исследования и клинические испытания продукта, и ухудшения глобальной экономической активности, которые могут оказать существенное негативное влияние лиганда результаты деятельности и финансовое состояние; изменения общих экономических условий, в том числе в результате конфликта между Россией и Украиной; лиганд может быть не достигнута, руководство по 2022; коммерческие возможности для remdesivir могли бы оказать существенное неблагоприятное воздействие в результате одобренных вакцин и альтернатива одобрена и исследовательский характер, или управление по санитарному надзору пересмотре или отмене его утверждение; Галааде возможно развитие альтернативной формулировки remdesivir, которое не включает Captisol или использует меньше Captisol в такой формулировке; не может быть рынка для продукта(ов), даже если успешно разработаны и утверждены; Лиганд в настоящее время зависит от единственного поставщика для Captisol и неудачи на такого поставщика может привести к задержкам или невозможности удовлетворения Captisol требует от своих партнеров; Амген, Acrotech Биофарма или другого лиганда партнеров, не может выполнять свои планы продаж и маркетинга для сбыта продукции, для которой лиганд имеет экономический интерес; лиганд или его партнеров не могут быть способен защитить свою интеллектуальную собственность и патенты на некоторые продукты и технологии могут быть оспорены или признаны недействительными; Лиганд партнеров может прекратить какие-либо договоренностей или разработки или коммерциализации своей продукции; лиганд может не приносить ожидаемых доходов в рамках имеющихся лицензионных соглашений и может привести к существенным издержкам в результате возможных задержек в его поставках соглашений; лиганда и его партнеры могут испытывать задержки в начало подачи заявок, завершение и анализ клинических испытаний своего продукта кандидатов, или существенным вопросам, касающимся адекватности своего клинического испытания конструкций или выполнение его клинических испытаниях, которые могут привести к увеличению расходов и задержек или ограничить лиганда или партнеров возможность получения разрешения регулирующего органа; неожиданных побочных эффектов или недостаточной терапевтической эффективности лиганда или в партнерстве продукт(ы) могут отсрочить или предотвратить нормативного утверждения или коммерциализации; проблемы, расходы и оплачивать сборы, связанные с интеграцией недавно завершила приобретение с лигандом существующих предприятий, а также текущих или будущих судебных разбирательств может подвергнуть лиганда к серьезным последствиям и оказать существенное негативное влияние на компанию. Кроме того, существуют значительные риски и неопределенности, связанные с потенциальным разделением бизнеса OmniAb, в том числе, среди прочего: распределение и объединение бизнеса могут быть завершены не в соответствии с ожидаемыми планами или предполагаемыми сроками или вообще, и могут не принести предполагаемых стратегических, операционных и финансовых выгод, и потребует значительного времени, затрат и внимания руководства, любое из которых может негативно повлиять на бизнес, финансовое состояние и результаты деятельности Ligand; Распределение и объединение бизнеса зависят от рыночных, налоговых и юридических соображений, одобрения акционерами APAC и других обычных требований; и объявление или отсрочка разделения может оказать негативное влияние на отношения с сотрудниками, партнерами, поставщиками и другими третьими лицами Ligand или иным образом нарушить бизнес Ligand или OmniAb. Невыполнение ожиданий в отношении любого из вышеперечисленных вопросов может привести к снижению цены акций Ligand. Дополнительную информацию об этих и других факторах риска, влияющих на Лиганд, можно найти в предыдущих пресс-релизах, доступных по адресу www.ligand.com а также в публичных периодических заявках Ligand в Комиссию по ценным бумагам и биржам, доступных по адресу www.sec.gov . Ligand отказывается от каких-либо намерений или обязательств по обновлению этих прогнозных заявлений после даты настоящего выпуска, включая возможность получения нами дополнительного дохода по контракту. Это предостережение сделано в соответствии с положениями о безопасной гавани Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года.

Другие Заявления об отказе от ответственности и Товарные знаки

Информация в этом пресс-релизе, касающаяся определенных сторонних продуктов и программ, взята из информации, публично опубликованной владельцами таких продуктов и программ. Лиганд не несет ответственности и не играет никакой роли в разработке таких продуктов или программ.

Компания Ligand владеет или имеет права на товарные знаки и авторские права, которые она использует в связи с деятельностью своего бизнеса, включая фирменное наименование, логотипы и веб-сайты. Другие товарные знаки и авторские права, указанные в этом пресс-релизе, являются собственностью их соответствующих владельцев. Торговые марки, которыми владеет Ligand, включают Ligand®, Pelican®, Captisol® и OmniAb®. Исключительно для удобства некоторые торговые марки и авторские права, упомянутые в этом пресс-релизе, перечислены без символов ®, © и ™, но Ligand будет отстаивать, в полном объеме в соответствии с применимым законодательством, свои права на свои торговые марки и авторские права.

(1) Суммы представляют собой неденежные расходы, связанные с долгом, которые рассчитываются в соответствии с авторитетным руководством по бухгалтерскому учету для конвертируемых долговых инструментов, которые могут быть погашены наличными.

(2) Суммы представляют собой амортизацию коммерческих лицензионных прав на доход.

(3) Суммы представляют собой изменения справедливой стоимости условного вознаграждения, связанные со сделками Pfenex, Icagen, Crystal, CyDex и Metabasis.

(4) Суммы представляют собой дополнительные расходы, включая в первую очередь судебные издержки, бухгалтерские сборы и консультационные сборы, понесенные Ligand для выделения OmniAb в отдельную публичную компанию.

(5) Суммы представляют собой расходы на выходное пособие, судебные издержки и определенные расходы по расторжению контракта в связи с приобретениями.

(6) Суммы в основном относятся к убыткам от погашения долга.

(7) Сверхнормативные налоговые льготы от компенсации, основанной на акциях, отражаются отдельной статьей в составе резерва по налогу на прибыль в консолидированном отчете о прибылях и убытках в результате принятия заявления по бухгалтерскому учету (ASU 2016-09) 1 января 2017 года. До принятия эта сумма была отражена в составе дополнительного оплаченного капитала в консолидированном отчете о собственном капитале акционеров.

(8) Валовая прибыль Captisol - COVID, за вычетом налогов, представляет собой валовую прибыль, за вычетом налогов, для Captisol, поставляемого для использования в составе ремдесивира, противовирусного средства для лечения COVID-19. Скорректированная чистая прибыль за предыдущий период и скорректированная чистая прибыль на разводненную акцию были скорректированы, чтобы исключить влияние связанной с COVID валовой прибыли Captisol, за вычетом налогов, в соответствии с представлением за текущий период.

(9) Исключая влияние принятия заявления о бухгалтерском учете (ASU 2020-06) 1 января 2022 года, поскольку Компания намерена погасить основной остаток денежных средств. В соответствии с новым стандартом Компания обязана отразить разводняющий эффект Облигаций 2023 года путем применения метода конвертации if, в результате чего было получено дополнительно 1 796 071 потенциально разводняющая акция.

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически