Medpace Holdings, Inc. Reports First Quarter 2022 Results

Medpace Holdings, Inc. сообщает результаты за первый квартал 2022 г.

Revenue of $330.9 million in the first quarter of 2022 increased 27.3% from revenue of $260.0 million for the comparable prior-year period, representing a backlog conversion rate of 16.6%.

Net new business awards were $423.0 million in the first quarter of 2022, representing an increase of 18.8% from net new business awards of $356.2 million for the comparable prior-year period, which resulted in a net book-to-bill ratio of 1.28x.

First quarter of 2022 GAAP net income was $61.3 million, or $1.69 per diluted share, versus GAAP net income of $43.3 million, or $1.14 per diluted share, for the comparable prior-year period. Net income margin was 18.5% and 16.7% for the first quarter of 2022 and 2021, respectively.

EBITDA was $70.4 million for the first quarter of 2022, an increase of 31.3% from EBITDA of $53.6 million for the comparable prior-year period, resulting in an EBITDA margin of 21.3%.

CINCINNATI--(BUSINESS WIRE)--Medpace Holdings, Inc. (Nasdaq: MEDP) (“Medpace”) today announced financial results for the first quarter ended March 31, 2022.

First Quarter 2022 Financial Results

Revenue for the three months ended March 31, 2022 increased 27.3% to $330.9 million, compared to $260.0 million for the comparable prior-year period. On a constant currency organic basis, revenue for the first quarter of 2022 increased 28.1% compared to the first quarter of 2021.

Backlog as of March 31, 2022 grew 28.0% to $2.1 billion from $1.6 billion as of March 31, 2021. Net new business awards were $423.0 million, representing a net book-to-bill ratio of 1.28x for the first quarter of 2022, as compared to $356.2 million for the comparable prior-year period. The Company calculates the net book-to-bill ratio by dividing net new business awards by revenue.

For the first quarter of 2022, total direct costs were $232.3 million, compared to total direct costs of $181.5 million in the first quarter of 2021. Selling, general and administrative (SG&A) expenses were $29.4 million in the first quarter of 2022, compared to SG&A expenses of $25.7 million in the first quarter of 2021.

GAAP net income for the first quarter of 2022 was $61.3 million, or $1.69 per diluted share, versus GAAP net income of $43.3 million, or $1.14 per diluted share, for the first quarter of 2021. This resulted in a net income margin of 18.5% and 16.7% for the first quarter of 2022 and 2021, respectively.

EBITDA for the first quarter of 2022 increased 31.3% to $70.4 million, or 21.3% of revenue, compared to $53.6 million, or 20.6% of revenue, for the comparable prior-year period. On a constant currency basis, EBITDA for the first quarter of 2022 increased 29.5% from the first quarter of 2021.

A reconciliation of the Company’s non-GAAP financial measures, including EBITDA and EBITDA margin to the corresponding GAAP measures is provided below.

Balance Sheet and Liquidity

The Company’s Cash and cash equivalents were $82.8 million at March 31, 2022, and the Company generated $46.3 million in cash flow from operating activities during the first quarter of 2022. During the first quarter of 2022, the Company repurchased approximately 2.7 million shares at an average price of $155.09 per share for a total of $425.9 million. Additionally, on March 16, 2022, the Company's Board of Directors approved an increase of $200 million to the Company's stock repurchase program. The Company had $264.6 million remaining under its authorized share repurchase program at the end of the quarter.

2022 Financial Guidance

The Company forecasts 2022 revenue in the range of $1.400 billion to $1.460 billion, representing growth of 22.6% to 27.8% over 2021 revenue of $1.142 billion. GAAP net income for full year 2022 is forecasted in the range of $204.0 million to $216.0 million. Additionally, full year 2022 EBITDA is expected in the range of $262.0 million to $278.0 million. Based on forecasted 2022 revenue of $1.400 billion to $1.460 billion and GAAP net income of $204.0 million to $216.0 million, diluted earnings per share (GAAP) is forecasted in the range of $5.72 to $6.06. This guidance assumes a full year 2022 tax rate of 13.5% to 14.5% and 35.6 million fully diluted shares for 2022. This does not reflect the potential impact of any share repurchases the Company may make pursuant to the share repurchase program after March 31, 2022.

Conference Call Details

Medpace will host a conference call at 9:00 a.m. ET, Tuesday, April 26, 2022, to discuss its first quarter 2022 results.

To participate in the conference call, dial 800-219-7113 (domestic) or 574-990-1030 (international) using the passcode 3191816.

To access the conference call via webcast, visit the “Investors” section of Medpace’s website at medpace.com. The webcast replay of the call will be available at the same site approximately one hour after the end of the call.

A supplemental slide presentation will also be available at the “Investors” section of Medpace’s website prior to the start of the call.

A recording of the call will be available until Tuesday, May 3, 2022. To hear this recording, dial 855-859-2056 (domestic) or 404-537-3406 (international) using the passcode 3191816.

Medpace is a scientifically-driven, global, full-service clinical contract research organization (CRO) providing Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Medpace’s mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its high-science and disciplined operating approach that leverages regulatory and therapeutic expertise across all major areas including oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, Medpace employs approximately 4,700 people across 41 countries as of March 31, 2022.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this press release that do not relate to matters of historical fact should be considered forward-looking statements, including without limitation, statements regarding our forecasted financial results, the anticipated impacts of the coronavirus COVID-19 pandemic and the conflict involving Russia, Ukraine and surrounding countries, respectively, on our business, and the effective tax rate used for non-GAAP adjustment purposes. In this context, forward-looking statements often address expected future business and financial performance and financial condition, and often contain words such as “guidance,” “expect,” “anticipate,” “intend,” “plan,” “believe,” “seek,” “see,” “will,” “would,” “target,” “forecast,” “may,” “could,” “likely,” “anticipate,” “project,” “goal,” “objective,” “potential,” “range,” “estimate,” “preliminary,” similar expressions, and variations or negatives of these words.

These forward-looking statements are based on management’s current expectations. These statements are neither promises nor guarantees, but involve known and unknown risks, uncertainties and other important factors that may cause our financial condition, actual results, performance (including share price performance), or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements, including, but not limited to, the following: the potential loss, delay or non-renewal of our contracts, or the non-payment by customers for services we have performed; the failure to convert backlog to revenue at our present or historical conversion rate(s); the failure to maintain or generate new business awards; fluctuation in our results between fiscal quarters and years; the risks and uncertainties related to disruptions to or reductions in business operations or prospects due to pandemics, epidemics, widespread health emergencies, or outbreaks of infectious diseases such as coronavirus disease COVID-19; decreased operating margins due to increased pricing pressure or other factors; our failure to perform our services in accordance with contractual requirements, government regulations and ethical considerations; the impact of underpricing our contracts, overrunning our cost estimates or failing to receive approval for or experiencing delays with documentation of change orders; our failure to increase our market share, grow our business, successfully execute our growth strategies or manage our growth effectively; the impact of a failure to retain key executives or other personnel or recruit experienced personnel; the risks associated with our information systems infrastructure, including potential cybersecurity breaches and other disruptions which could compromise patient information or our information; adverse results from customer or therapeutic area concentration; the risks associated with doing business internationally, including the effects of tariffs and trade wars; the risks associated with the Foreign Corrupt Practices Act and other anti-corruption laws; future net losses; the impact of changes in tax laws and regulations; our failure to attract suitable investigators and patients to our clinical trials; the liability risks associated with our research and development services, including risks of liability resulting from harm to patients; inadequate insurance coverage for our operations and indemnification obligations; fluctuations in exchange rates; general economic conditions, including inflation, in the markets in which we operate, including financial market conditions; the impact of a natural disaster or other catastrophic event; negative outsourcing trends in the biopharmaceutical industry and a reduction in aggregate expenditures and research and development budgets; our inability to compete effectively with other CROs; the impact of healthcare reform; the impact of consolidation in the biopharmaceutical industry; our failure to comply with federal, state and foreign healthcare laws; the effect of current and proposed laws and regulations regarding the protection of personal data; our potential involvement in costly intellectual property lawsuits; actions by regulatory authorities or customers to limit the scope of indications related to or withdraw an approved drug, biologic or medical device from the market; the impact of industry-wide reputational harm to CROs; and the effect of the U.K.’s withdrawal from the EU, which could have implications on our research, commercial and general business operations in the U.K. and the EU.

These and other important factors discussed under the caption “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission, or SEC, and our other reports filed with the SEC could cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release. We cannot guarantee that any forward-looking statement will be realized. Achievement of anticipated results is subject to substantial risks, uncertainties and inaccurate assumptions. If known or unknown risks or uncertainties materialize or if underlying assumptions prove inaccurate, actual results could vary materially from past results and those anticipated, estimated or projected. These factors should not be construed as exhaustive and should be read in conjunction with the other cautionary statements that are included in this release and in our filings with the SEC. Any such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date of this press release. While we may elect to update such forward-looking statements at some point in the future, we disclaim any obligation to do so, even if subsequent events, developments or circumstances cause our views to change. These forward-looking statements should not be relied upon as representing our views as of any date subsequent to the date of this press release.

Non-GAAP Financial Measures

Certain financial measures presented in this press release, such as EBITDA and EBITDA margin, are not recognized under generally accepted accounting principles in the United States of America, or U.S. GAAP. Management uses EBITDA and EBITDA margin or comparable metrics as a measurement used in evaluating our operating performance on a consistent basis, as a consideration to assess incentive compensation for our employees, for planning purposes, including the preparation of our internal annual operating budget, and to evaluate the performance and effectiveness of our operational strategies.

EBITDA and EBITDA margin have important limitations as analytical tools and you should not consider them in isolation, or as a substitute for, analysis of our results as reported under U.S. GAAP. See the condensed consolidated financial statements included elsewhere in this release for our U.S. GAAP results. Additionally, for reconciliations of EBITDA and EBITDA margin to our closest reported U.S. GAAP measures, refer to the appendix of this press release.

We believe that EBITDA and EBITDA margin are useful to provide additional information to investors about certain material non-cash and non-recurring items. While we believe these financial measures are commonly used by investors to evaluate our performance and that of our competitors, because not all companies use identical calculations, this presentation of EBITDA and EBITDA margin may not be comparable to other similarly titled measures of other companies and should not be considered as an alternative to performance measures derived in accordance with U.S. GAAP. EBITDA is calculated as net income attributable to Medpace Holdings, Inc. before income tax expense, interest expense, net, depreciation and amortization. EBITDA margin is calculated by dividing EBITDA by Revenue, net for each period. Our presentation of EBITDA and EBITDA margin should not be construed as an inference that our future results will be unaffected by unusual or non-recurring items.

Выручка в размере 330,9 млн долларов США в первом квартале 2022 года увеличилась на 27,3% по сравнению с выручкой в 260,0 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года, что соответствует коэффициенту конверсии отставания в 16,6%.

Чистые премии за новый бизнес составили 423,0 млн долларов США в первом квартале 2022 года, что на 18,8% больше, чем чистые премии за новый бизнес в размере 356,2 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года, что привело к соотношению чистого баланса к счету в 1,28 раза.

Чистая прибыль по ОПБУ за первый квартал 2022 года составила 61,3 млн долларов, или 1,69 доллара на разводненную акцию, по сравнению с чистой прибылью по ОПБУ в размере 43,3 млн долларов, или 1,14 доллара на разводненную акцию, за аналогичный период предыдущего года. Рентабельность по чистой прибыли составила 18,5% и 16,7% за первый квартал 2022 и 2021 годов соответственно.

Показатель EBITDA за первый квартал 2022 года составил 70,4 млн долларов, увеличившись на 31,3% по сравнению с показателем EBITDA в 53,6 млн долларов за аналогичный период предыдущего года, в результате чего рентабельность по EBITDA составила 21,3%.

ЦИНЦИННАТИ - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА) -Medpace Holdings, Inc. (Nasdaq: MEDP) (“Medpace”) сегодня объявила финансовые результаты за первый квартал, закончившийся 31 марта 2022 года.

Финансовые результаты за Первый квартал 2022 года

Выручка за три месяца, закончившихся 31 марта 2022 года, увеличилась на 27,3% до 330,9 млн долларов по сравнению с 260,0 млн долларов за аналогичный период предыдущего года. На постоянной валютной органической основе выручка за первый квартал 2022 года увеличилась на 28,1% по сравнению с первым кварталом 2021 года.

Отставание по состоянию на 31 марта 2022 года выросло на 28,0% до 2,1 миллиарда долларов с 1,6 миллиарда долларов по состоянию на 31 марта 2021 года. Чистые премии за новый бизнес составили 423,0 млн долларов США, что соответствует соотношению чистой прибыли к счету в 1,28 раза за первый квартал 2022 года по сравнению с 356,2 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года. Компания рассчитывает отношение чистой прибыли к счету путем деления чистых премий за новые бизнес-проекты на выручку.

За первый квартал 2022 года общие прямые расходы составили 232,3 миллиона долларов по сравнению с общими прямыми расходами в размере 181,5 миллиона долларов в первом квартале 2021 года. Коммерческие, общие и административные расходы (SG & A) составили 29,4 миллиона долларов в первом квартале 2022 года по сравнению с расходами SG & A в размере 25,7 миллиона долларов в первом квартале 2021 года.

Чистая прибыль по GAAP за первый квартал 2022 года составила 61,3 миллиона долларов, или 1,69 доллара на разводненную акцию, по сравнению с чистой прибылью по GAAP в размере 43,3 миллиона долларов, или 1,14 доллара на разводненную акцию, за первый квартал 2021 года. Это привело к марже чистой прибыли в размере 18,5% и 16,7% за первый квартал 2022 и 2021 годов соответственно.

Показатель EBITDA за первый квартал 2022 года увеличился на 31,3% до 70,4 млн долларов, или 21,3% от выручки, по сравнению с 53,6 млн долларов, или 20,6% от выручки, за аналогичный период предыдущего года. В пересчете на постоянную валюту показатель EBITDA за первый квартал 2022 года увеличился на 29,5% по сравнению с первым кварталом 2021 года.

Ниже приводится сверка финансовых показателей Компании, не относящихся к GAAP, включая показатель EBITDA и рентабельность по EBITDA, с соответствующими показателями GAAP.

Баланс и Ликвидность

Денежные средства Компании и их эквиваленты на 31 марта 2022 года составили 82,8 миллиона долларов, а денежный поток от операционной деятельности в первом квартале 2022 года составил 46,3 миллиона долларов. В течение первого квартала 2022 года Компания выкупила около 2,7 млн акций по средней цене 155,09 доллара за акцию на общую сумму 425,9 миллиона долларов. Кроме того, 16 марта 2022 года Совет директоров Компании одобрил увеличение программы обратного выкупа акций Компании на 200 миллионов долларов. На конец квартала у Компании оставалось 264,6 миллиона долларов в рамках утвержденной программы обратного выкупа акций.

Финансовые рекомендации на 2022 год

Компания прогнозирует выручку в 2022 году в диапазоне от $1,400 млрд до $1,460 млрд, что представляет собой рост на 22,6% до 27,8% по сравнению с выручкой в 2021 году в размере $1,142 млрд. Чистая прибыль по ОПБУ за весь 2022 год прогнозируется в диапазоне от $204,0 млн до $216,0 млн. Кроме того, ожидается, что показатель EBITDA за весь 2022 год составит от 262,0 млн до 278,0 млн долларов. Исходя из прогнозируемой выручки на 2022 год в размере от $1,400 млрд до $1,460 млрд и чистой прибыли по GAAP в размере от $204,0 млн до $ 216,0 млн, разводненная прибыль на акцию (GAAP) прогнозируется в диапазоне от $5,72 до $6,06. Это руководство предполагает налоговую ставку на весь 2022 год в размере от 13,5% до 14,5% и 35,6 млн полностью разводненных акций на 2022 год. Это не отражает потенциального влияния любых выкупов акций, которые Компания может осуществить в соответствии с программой обратного выкупа акций после 31 марта 2022 года.

Подробности конференц-звонка

Medpace проведет селекторное совещание в 9:00 утра по восточному времени во вторник, 26 апреля 2022 года, для обсуждения результатов за первый квартал 2022 года.

Чтобы принять участие в телефонной конференции, наберите 800-219-7113 (внутренний) или 574-990-1030 (международный), используя код доступа 3191816.

Чтобы получить доступ к телефонной конференции через веб-трансляцию, посетите раздел “Инвесторы” на веб-сайте Medpace по адресу medpace.com . Воспроизведение веб-трансляции разговора будет доступно на том же сайте примерно через час после окончания разговора.

Дополнительная слайд-презентация также будет доступна в разделе “Инвесторы” на веб-сайте Medpace до начала звонка.

Запись разговора будет доступна до вторника, 3 мая 2022 года. Чтобы прослушать эту запись, наберите 855-859-2056 (внутренний) или 404-537-3406 (международный), используя код доступа 3191816.

Medpace - это научно обоснованная глобальная организация клинических исследований по контракту с полным спектром услуг (CRO), предоставляющая услуги по клиническим разработкам I-IV этапов для биотехнологической, фармацевтической и медицинской промышленности. Миссия Medpace заключается в ускорении глобального развития безопасной и эффективной медицинской терапии благодаря ее высоконаучному и дисциплинированному операционному подходу, который использует регуляторный и терапевтический опыт во всех основных областях, включая онкологию, кардиологию, метаболические заболевания, эндокринологию, центральную нервную систему, а также противовирусные и противоинфекционные средства. По состоянию на 31 марта 2022 года в Medpace со штаб-квартирой в Цинциннати, штат Огайо, работает около 4700 человек в 41 стране.

Прогнозные заявления

Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Все заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, которые не относятся к историческим фактам, следует рассматривать как заявления прогнозного характера, включая, помимо прочего, заявления относительно наших прогнозируемых финансовых результатов, ожидаемых последствий пандемии коронавируса COVID-19 и конфликта с участием России, Украины и соседних стран, соответственно, на нашу бизнеса, а также эффективная налоговая ставка, используемая для целей корректировки, не связанных с ОПБУ. В этом контексте прогнозные заявления часто касаются ожидаемых будущих деловых и финансовых показателей и финансового состояния и часто содержат такие слова, как “руководство”, “ожидать”, “предвидеть”, “намереваться”, “планировать”, “верить”, “стремиться”, “видеть”, “будет, ”будет“, ”цель“, ”прогноз“, ”может“, ”может“, ”вероятно“, ”ожидать“, ”проект“, ”цель“, ”цель“, ”потенциал“, “диапазон”, “оценка”, “предварительный”, аналогичные выражения, а также варианты или отрицания этих слов.

Эти прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях руководства. Эти заявления не обещает и не гарантирует, но включают в себя известные и неизвестные риски, неопределенности и иные важные факторы, которые могут вызвать наше финансовое состояние, что фактические результаты, показатели (в том числе цена акций), или достижения могут существенно отличаться от любых будущих результатов, показателей или достижений, выраженных или подразумеваемых в заявлениях прогнозного характера, включая, но не ограничиваясь, следующим: потенциальная потеря, задержка или отказ в продлении контрактов, или неуплаты клиентов на услуги мы выполнили; неспособность превратить отставание до продажи в нашей нынешней или исторической ставка(ставки); неспособность поддерживать или создавать новые бизнес-премии; колебания в результатах между финансового квартала и года; риски и неопределенности, связанные с перебоями или сокращение в предпринимательской деятельности или перспективы из-за пандемии, эпидемии, распространенные чрезвычайные ситуации в области здравоохранения, или вспышек инфекционных заболеваний, таких как заболевания коронавирусом COVID-19, снижение рентабельности за счет увеличения ценового давления или других факторов; наша неспособность выполнять услуги в соответствии с контрактными требованиями, государственное регулирование и этические соображения; влияние занижения цен контрактов, переливаясь через край нашей смете расходов или неполучения одобрения или задержки в документацию изменения заказов; наши неудачи, чтобы увеличить нашу долю рынка, развития бизнеса, успешного выполнения нашей стратегии роста и управлять нашей росту эффективно; последствия отказа, чтобы сохранить ключевых руководителей или других сотрудников или нанимать опытных сотрудников; риски, связанные с нашей инфраструктуры информационных систем, в том числе потенциальных кибербезопасности нарушения и другие нарушения, которые могут поставить под угрозу информацией о пациенте или нашу информацию; побочные эффекты от клиента или терапевтической области концентраций; риски, связанные с ведением бизнеса на международном уровне, в том числе влияние тарифов и торговых войн; риски, связанные с иностранной коррупционной практике закона и других антикоррупционных законов; будущих чистых убытков; влияние изменений в налоговом законодательстве и нормативных актов; наша неспособность привлекать подходят следователи и пациентов в клинических испытаниях; ответственность, риски, связанные с Наши исследования и разработки, в том числе риск ответственности за причинение вреда пациентам; неадекватное страховое покрытие для нашей деятельности, и обязательства; колебания валютных курсов; общие экономические условия, с учетом инфляции, на рынках, в которых мы работаем, в том числе на финансовом рынке; воздействия стихийного бедствия или иных форс-мажорных обстоятельств; аутсорсинг негативные тенденции в биофармацевтической промышленности и сократить совокупные расходы и научные исследования и разработки бюджетов; наша неспособность эффективно конкурировать с другими Кро; влияние реформы здравоохранения; воздействие консолидации в биофармацевтической промышленности; наша неспособность соответствовать федеральным, государственным и зарубежного здравоохранения законами; эффект текущих и предлагаемых законов и нормативных документов, касающихся защиты персональных данных; наши возможности участия в дорогостоящих интеллектуальной собственности исков; действия со стороны контролирующих органов или клиентов, чтобы ограничить сферу показания, связанные с или отозвать одобренный препарат, биологический или медицинский прибор с рынка; влияние отраслевых репутационный вред Кро; и влияние Великобритании выход из ЕС, что может оказать влияние на наше исследование, торговых и общих бизнес-операций в Великобритании и ЕС.

Эти и другие важные факторы, обсуждаемые под заголовком “Факторы риска” в нашем Годовом отчете по форме 10-K, поданном в Комиссию по ценным бумагам и биржам, или SEC, и в других наших отчетах, поданных в SEC, могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях, сделанных в этом пресс-релиз. Мы не можем гарантировать, что какое-либо прогнозное заявление будет реализовано. Достижение ожидаемых результатов сопряжено со значительными рисками, неопределенностями и неточными допущениями. Если известные или неизвестные риски или неопределенности материализуются или если лежащие в их основе допущения оказываются неточными, фактические результаты могут существенно отличаться от прошлых результатов и ожидаемых, оцененных или прогнозируемых. Эти факторы не следует рассматривать как исчерпывающие и их следует рассматривать в сочетании с другими предостерегающими заявлениями, которые включены в этот релиз и в наши заявки в SEC. Любые такие прогнозные заявления представляют собой оценки руководства на дату настоящего пресс-релиза. Хотя мы можем принять решение обновить такие прогнозные заявления в какой-то момент в будущем, мы отказываемся от каких-либо обязательств делать это, даже если последующие события, события или обстоятельства приведут к изменению наших взглядов. На эти прогнозные заявления не следует полагаться как на отражение наших взглядов на любую дату, последующую за датой настоящего пресс-релиза.

Финансовые показатели, Не относящиеся к ОПБУ

Некоторые финансовые показатели, представленные в настоящем пресс-релизе, такие как показатель EBITDA и рентабельность по EBITDA, не признаются в соответствии с общепринятыми принципами бухгалтерского учета в Соединенных Штатах Америки или ОПБУ США. Руководство использует показатель EBITDA и рентабельность по EBITDA или сопоставимые показатели в качестве показателя, используемого при оценке нашей операционной деятельности на постоянной основе, в качестве соображения для оценки поощрительных вознаграждений для наших сотрудников, для целей планирования, включая подготовку нашего внутреннего годового операционного бюджета, а также для оценки эффективности и результативности наших операционных стратегий.

Показатели EBITDA и рентабельности по EBITDA имеют важные ограничения в качестве аналитических инструментов, и вам не следует рассматривать их изолированно или в качестве замены анализа наших результатов, представленных в соответствии с ОПБУ США. Наши результаты по ОПБУ США приведены в сокращенной консолидированной финансовой отчетности, включенной в другие разделы этого выпуска. Кроме того, для сверки показателей EBITDA и рентабельности по EBITDA с нашими ближайшими отчетными показателями по ОПБУ США обратитесь к приложению к настоящему пресс-релизу.

Мы считаем, что показатели EBITDA и рентабельности по EBITDA полезны для предоставления инвесторам дополнительной информации о некоторых существенных неденежных и единовременных статьях. Хотя мы считаем, что эти финансовые показатели обычно используются инвесторами для оценки нашей деятельности и деятельности наших конкурентов, поскольку не все компании используют идентичные расчеты, это представление EBITDA и рентабельности по EBITDA может быть несопоставимо с другими аналогичными показателями других компаний и не должно рассматриваться как альтернатива показателям эффективности, полученным в соответствии с ОПБУ США. Показатель EBITDA рассчитывается как чистая прибыль, относящаяся к Medpace Holdings, Inc., до вычета расходов по налогу на прибыль, процентных расходов, нетто, износа и амортизации. Рентабельность по EBITDA рассчитывается путем деления EBITDA на выручку, нетто за каждый период. Наше представление показателей EBITDA и рентабельности по EBITDA не должно быть истолковано как вывод о том, что на наши будущие результаты не повлияют необычные или повторяющиеся статьи.

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически