РЕГИСТРАЦИЯ
РЕГИСТРАЦИЯ
Pic

Mirati Therapeutics, Inc.

$MRTX
$38.77
Капитализция: $3.2B
Показать больше информации о компании

О компании

Фармацевтическая компания с продукцией, находящейся на стадии клинических испытаний, специализирующейся на борьбе с онкологическими заболеваниями. Занимается разработкой прототипов лекарств для воздействия на генетические и иммунные факторы, ведущие к возникновению рака. показать больше
Клинические программы компании по прецизионной онкологии используют геномное тестирование для выявдегия и отбора больных раком, которым таргетированное лечение с большой долей вероятности принесет пользу. В иммуноонкологии компания продвигает клиническую программу, согласно которой прототипы лекарств имеют потенциал для улучшения иммунной среды опухолевых клеток и повышения и расширения эффективности существующих лекарственных препаратов для иммунотерапии рака при комбинированном применении. Программа по блокированию протоонкогена KRAS направлена на разработку блокаторов мутаций гена KRAS и включает один клинический прототип лекарственного средства и доклиническую программу. У компании имеются дополнительные доклинические программы, которые включают прототипы лекарственных препаратов, которые могут стать лучшими в своем классе, и разработан специально для воздействия на мутации и опухоли в тех случаях, когда остается мало других способов для их лечения.
Mirati Therapeutics, Inc., a clinical-stage oncology company, develops product candidates to address the genetic and immunological promoters of cancer in the United States. The company develops MRTX849, a KRAS G12C inhibitor, which is in Phase I/II clinical trial for treating non-small cell lung (NSCL), colorectal, pancreatic, and other cancers and Sitravatinib, an investigational spectrum-selective kinase inhibitor that is in Phase II clinical trial for the treatment of NSCL cancer, as well as a KRAS G12D inhibitor program, which is in preclinical development. It has a collaboration and license agreement with BeiGene, Ltd. to develop, manufacture, and commercialize sitravatinib and a clinical collaboration agreement with Novartis Pharmaceuticals Corporation. Mirati Therapeutics, Inc. was founded in 1995 and is headquartered in San Diego, California.
Источник finance.yahoo.com | Показать оригинал Показать перевод
Перевод автоматический
показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY
04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.
25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Mirati Therapeutics Reports First Quarter 2022 Financial Results and Recent Corporate Updates

Mirati Therapeutics отчитывается о финансовых результатах за первый квартал 2022 года и последних корпоративных обновлениях

4 мая 2022 г.

SAN DIEGO, May 4, 2022 /PRNewswire/ -- Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRTX), a clinical-stage targeted oncology company, today reported financial results for the first quarter of 2022 and recent corporate updates.

"Mirati continues to make significant progress across our pipeline, as we focus on executing our ambitious goals," said David Meek, chief executive officer, Mirati Therapeutics, Inc. "This includes working toward our first potential commercial launch in the U.S. this year with adagrasib for the treatment of patients with previously-treated KRASG12C-mutated lung cancer and advancing the adagrasib program in earlier lines of therapy and across additional tumors. In addition, we completed enrollment of our Phase 3 trial evaluating sitravatinib in advanced lung cancer, continue to enroll patients in an ongoing Phase 1 study with our MTA cooperative PRMT5 inhibitor, MRTX1719, and continue to advance our novel preclinical programs. These milestones, combined with our strong financial position enable us to continue to invest in the advancement of our broad targeted oncology portfolio and prepare to become a successful commercial stage company."

Adagrasib (Potent and selective KRASG12C inhibitor)

  • Announced two oral presentations at the upcoming 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Presentations to include full results from the registration-enabling Phase 2 cohort of the KRYSTAL-1 study evaluating adagrasib in patients with pre-treated non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring a KRASG12C mutation and late-breaking data on adagrasib in patients with KRASG12C-mutated NSCLC with active and untreated central nervous system (CNS) metastases. (View Release)
  • Presented preclinical data describing the mechanism of adagrasib CNS penetration at the 2022 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting. These data were simultaneously published in the journal of Clinical Cancer Research, which also included preliminary clinical experience in patients with active, untreated CNS metastases.

Sitravatinib (Potent TAM receptor inhibitor)

  • Completed enrollment in the global, registrational Phase 3 SAPPHIRE study evaluating sitravatinib plus nivolumab (OPDIVO®)1 in second or third line non-squamous NSCLC. The Company expects to reach the number of events needed to trigger an interim analysis of overall survival in Q4 2022.

MRTX1719 (MTA Cooperative PRMT5 inhibitor)

  • Enrolling patients in an ongoing Phase 1 dose escalation cohort of the Company's investigational MTA cooperative PRMT5 inhibitor, MRTX1719, with initial clinical data expected in 2023.

MRTX1133 (Potent and selective KRASG12D inhibitor)

  • Presented preclinical results on the pharmacogenomics of the Company's investigational KRASG12D inhibitor, MRTX1133, at the 2022 AACR Annual Meeting. The Company plans to file an IND application for this program in the second half of 2022.

MRTX0902 (Potent SOS-1 inhibitor)

  • Presented preclinical results on the design and discovery of the Company's investigational SOS1 inhibitor, MRTX0902, at the 2022 AACR Annual Meeting. The Company expects to file an IND application for this program in the second half of 2022.
  • Ended the first quarter with approximately $1.3 billion in cash, cash equivalents, and short-term investments.
  • Research and development expenses for the first quarter of 2022 were $131.0 million, compared to $104.1 million for the same period in 2021. The increase in research and development expenses is primarily due to an increase in salaries and other employee-related expense, which includes an increase in share-based compensation expense, an increase in expense associated with the development of adagrasib, sitravatinib and MRTX1719, an increase in preclinical and early discovery activities, as well as an increase in other research and development costs, offset by a decrease in expense for MRTX1133. The Company recognized research and development-related share-based compensation expenses of $26.3 million during the first quarter of 2022, compared to $14.5 million for the same period in 2021.
  • General and administrative expenses for the first quarter of 2022 were $54.0 million, compared to $28.4 million for the same period in 2021. The increase is due to an increase in salaries and other employee-related expenses, which includes an increase in share-based compensation expense, an increase in professional services expense primarily associated with commercial scale up, an increase in insurance, rent and other facilities-related costs. The Company recognized general and administrative-related share-based compensation expenses of $16.6 million in the first quarter of 2022, compared to $10.2 million for the same period in 2021.
  • Net loss for the first quarter of 2022 was $188.4 million, or $3.40 per share basic and diluted, compared to a net loss of $135.7 million, or $2.67 per share basic and diluted for the same period in 2021.

There will be a conference call on May 4, 2022 at 4:30 p.m. ET / 1:30 p.m. PT during which company executives will review financial information for the first quarter of 2022 and provide a corporate update.

Investors and the general public are invited to listen to a live webcast of the call at the "Investors and Media" section on Mirati.com or by dialing the U.S. toll free +1 313-209-4906 or international +1 800-406-5356, confirmation code: 6391007.

A replay of the call will be available approximately 2 hours after the event has ended at the same website.

Mirati Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company whose mission is to discover, design and deliver breakthrough therapies to transform the lives of patients with cancer and their loved ones. The company is relentlessly focused on bringing forward therapies that address areas of high unmet need, including lung cancer, and advancing a pipeline of novel therapeutics targeting the genetic and immunological drivers of cancer. Unified for patients, Mirati's vision is to unlock the science behind the promise of a life beyond cancer. For more information about Mirati, visit us at Mirati.com or follow us on Twitter, LinkedIn and Facebook. 

This press release contains certain forward-looking statements regarding the business of Mirati Therapeutics, Inc. ("Mirati"). Any statement describing Mirati's goals, expectations, financial or other projections, intentions or beliefs, development plans and the commercial potential of Mirati's drug development pipeline, including without limitation adagrasib (MRTX849), sitravatinib, MRTX1133, MRTX1719 and MRTX0902 is a forward-looking statement and should be considered an at-risk statement. Such statements are subject to risks and uncertainties, particularly those challenges inherent in the process of discovering, developing and commercialization of new drug products that are safe and effective for use as human therapeutics, and in the endeavor of building a business around such drugs.

Mirati's forward-looking statements also involve assumptions that, if they never materialize or prove correct, could cause its results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Although Mirati's forward-looking statements reflect the good faith judgment of its management, these statements are based only on facts and factors currently known by Mirati. As a result, you are cautioned not to rely on these forward-looking statements. These and other risks concerning Mirati's programs are described in additional detail in Mirati's quarterly reports on Form 10-Q and annual reports on Form 10-K, which are on file with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") available at the SEC's Internet site (www.sec.gov). Mirati assumes no obligation to update the forward-looking statements, or to update the reasons why actual results could differ from those projected in the forward-looking statements, except as required by law.

Investor Relations: [email protected]Media Relations: [email protected]

1OPDIVO® (nivolumab) is a registered trademark of Bristol Myers Squibb

Mirati Therapeutics, Inc.

Consolidated Balance Sheets

(in thousands)





March 31,

December 31,

2022

2021

Assets


Current assets


  Cash, cash equivalents and short-term investments

$           1,326,474

$          1,491,340

  Other current assets

16,643

16,643

Total current assets

1,343,117

1,507,983

  Property and equipment, net

17,177

15,824

  Long-term investment

3,141

8,218

  Right-of-use asset

37,229

37,680

  Other long-term assets

20,635

19,049

Total assets

$           1,421,299

$          1,588,754




Liabilities and Shareholders' Equity


Current liabilities


  Accounts payable

$                27,938

$               35,163

  Accrued liabilities

95,633

108,495

Total current liabilities

123,571

143,658

  Lease liability

45,829

45,879

  Other liabilities

2,617

2,179

Total liabilities

172,017

191,716




Shareholders' equity

1,249,282

1,397,038




Total liabilities and shareholders' equity

$           1,421,299

$          1,588,754

Mirati Therapeutics, Inc.

Consolidated Statements of Operations and Comprehensive Loss

(in thousands)


Three Months Ended

March 31,

2022

2021

(unaudited)

Revenue


  License and collaboration revenues

$                  709

$                      —

Total revenue

709

—

Expenses


  Research and development

130,976

104,071

  General and administrative

53,951

28,350

Total operating expenses

184,927

132,421

Loss from operations

(184,218)

(132,421)

Other expense, net

(4,168)

(3,259)

Net loss

$        (188,386)

$        (135,680)

Unrealized loss on available-for-sale investments

(4,802)

(303)

Comprehensive loss

$        (193,188)

$        (135,983)

Net loss per share, basic and diluted

$              (3.40)

$              (2.67)

Weighted average common shares outstanding, basic and diluted

55,469

50,779

SOURCE Mirati Therapeutics, Inc.

САН-ДИЕГО, 4 мая 2022 г. /PRNewswire/ -- Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRTX), компания, занимающаяся целевой онкологией на клинической стадии, сегодня сообщила о финансовых результатах за первый квартал 2022 года и последних корпоративных обновлениях.

"Мирати продолжает добиваться значительного прогресса по всему нашему конвейеру, поскольку мы сосредоточены на достижении наших амбициозных целей", - сказал Дэвид Мик, главный исполнительный директор Mirati Therapeutics, Inc. "Это включает в себя работу над нашим первым потенциальным коммерческим запуском в США в этом году с адаграсибом для лечения пациентов с ранее леченным раком легких с мутацией KRASG12C, а также продвижение программы адаграсиба в более ранних линиях терапии и при других опухолях. Кроме того, мы завершили регистрацию в нашем исследовании фазы 3, оценивающем ситраватиниб при распространенном раке легких, продолжаем регистрировать пациентов в продолжающемся исследовании фазы 1 с нашим совместным ингибитором PRMT5 MRTX1719 от MTA, и продолжаем продвигать наши новые доклинические программы. Эти вехи в сочетании с нашим прочным финансовым положением позволяют нам продолжать инвестировать в развитие нашего широкого целевого онкологического портфеля и готовиться к тому, чтобы стать успешной коммерческой компанией".

Адаграсиб (мощный и селективный ингибитор KRASG12C)

  • Объявил о двух устных презентациях на предстоящем в 2022 году ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO). Презентации, включающие полные результаты когорты 2-й фазы исследования KRYSTAL-1, включающей регистрацию, оценивающей адаграсиб у пациентов с предварительно обработанным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C, а также последние данные об адаграсибе у пациентов с НМРЛ с мутацией KRAS G12C с активным и необработанным метастазы в центральную нервную систему (ЦНС). (Просмотр выпуска)
  • Представил доклинические данные, описывающие механизм проникновения адаграсиба в ЦНС, на Ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR) в 2022 году. Эти данные были одновременно опубликованы в журнале клинических исследований рака, который также включал предварительный клинический опыт у пациентов с активными, нелеченными метастазами в ЦНС.

Ситраватиниб (мощный ингибитор рецептора TAM)

  • Завершена регистрация в глобальном регистрационном исследовании SAPPHIRE фазы 3, оценивающем ситраватиниб плюс ниволумаб (OPDIVO®)1 при некламозном НМРЛ второй или третьей линии. Компания ожидает, что количество событий, необходимых для запуска промежуточного анализа общей выживаемости, достигнет в 4 квартале 2022 года.

MRTX1719 (совместный ингибитор PRMT5 MTA)

  • Зачисление пациентов в продолжающуюся когорту с повышением дозы фазы 1 исследуемого компанией MTA cooperative ингибитора PRMT5 MRTX1719 с первоначальными клиническими данными, ожидаемыми в 2023 году.

MRTX1133 (мощный и селективный ингибитор KRASG12D)

  • Представил доклинические результаты по фармакогеномике исследуемого компанией ингибитора KRAS G12D MRTX1133 на Ежегодном собрании AACR в 2022 году. Компания планирует подать заявку на участие в этой программе во второй половине 2022 года.

MRTX0902 (мощный ингибитор SOS-1)

  • Представил доклинические результаты разработки и открытия исследовательского ингибитора SOS1 Компании MRTX0902 на Ежегодном собрании AACR в 2022 году. Компания рассчитывает подать заявку на участие в этой программе во второй половине 2022 года.
  • Завершила первый квартал с примерно 1,3 миллиардами долларов наличными, их эквивалентами и краткосрочными инвестициями.
  • Расходы на исследования и разработки за первый квартал 2022 года составили 131,0 млн долларов по сравнению со 104,1 млн долларов за аналогичный период 2021 года. Увеличение расходов на исследования и разработки в первую очередь связано с увеличением заработной платы и других расходов, связанных с работниками, которые включают увеличение расходов на компенсацию на основе акций, увеличение расходов, связанных с разработкой адаграсиба, ситраватиниба и MRTX1719, увеличением доклинических и ранних исследований, а также увеличение прочих расходов на исследования и разработки, компенсируемое снижением расходов на MRTX1133. Компания признала связанные с исследованиями и разработками расходы на компенсацию на основе акций в размере 26,3 миллиона долларов в первом квартале 2022 года по сравнению с 14,5 миллионами долларов за аналогичный период 2021 года.
  • Общие и административные расходы за первый квартал 2022 года составили 54,0 млн долларов по сравнению с 28,4 млн долларов за аналогичный период 2021 года. Увеличение обусловлено увеличением заработной платы и других расходов, связанных с работниками, которые включают увеличение расходов на компенсацию на основе акций, увеличение расходов на профессиональные услуги, в основном связанных с расширением масштабов коммерческой деятельности, увеличением расходов на страхование, аренду и другие расходы, связанные с оборудованием. Компания признала общие и административные расходы на компенсацию на основе акций в размере 16,6 млн долларов США в первом квартале 2022 года по сравнению с 10,2 млн долларов США за аналогичный период 2021 года.
  • Чистый убыток за первый квартал 2022 года составил 188,4 миллиона долларов, или 3,40 доллара на акцию с базовой и разводненной стоимостью, по сравнению с чистым убытком в размере 135,7 миллиона долларов, или 2,67 доллара на акцию с базовой и разводненной стоимостью за аналогичный период 2021 года.

4 мая 2022 года в 16:30 вечера по восточному времени / 1:30 вечера по североамериканскому времени состоится телефонная конференция, в ходе которой руководители компании рассмотрят финансовую информацию за первый квартал 2022 года и представят обновленную корпоративную информацию.

Инвесторам и широкой общественности предлагается прослушать прямую веб-трансляцию звонка в разделе "Инвесторы и СМИ" на Mirati.com или набрав бесплатный номер в США +1 313-209-4906 или международный +1 800-406-5356, код подтверждения: 6391007.

Повтор звонка будет доступен примерно через 2 часа после окончания мероприятия на том же веб-сайте.

Mirati Therapeutics, Inc. - биотехнологическая компания клинической стадии, миссия которой заключается в поиске, разработке и внедрении прорывных методов лечения, способных изменить жизнь онкологических пациентов и их близких. Компания неустанно сосредоточена на продвижении методов лечения, направленных на области с высокой неудовлетворенной потребностью, включая рак легких, и продвижении линейки новых терапевтических средств, нацеленных на генетические и иммунологические факторы рака. Единое для пациентов видение Мирати состоит в том, чтобы раскрыть науку, лежащую в основе обещания жизни после рака. Для получения дополнительной информации о Mirati посетите нас по адресу Mirati.com или следите за нами в Twitter, LinkedIn и Facebook. 

Этот пресс-релиз содержит определенные прогнозные заявления относительно бизнеса Mirati Therapeutics, Inc. ("Мирати"). Любое заявление, описывающее цели, ожидания, финансовые или другие прогнозы, намерения или убеждения Mirati, планы развития и коммерческий потенциал разработки лекарств Mirati, включая, помимо прочего, адаграсиб (MRTX849), ситраватиниб, MRTX1133, MRTX1719 и MRTX0902, является прогнозным заявлением и должно рассматриваться как рискованное заявление. Такие заявления сопряжены с рисками и неопределенностями, особенно с теми проблемами, которые присущи процессу обнаружения, разработки и коммерциализации новых лекарственных препаратов, которые безопасны и эффективны для использования в качестве терапевтических средств для человека, а также в попытках построить бизнес вокруг таких лекарств.

Прогнозные заявления Mirati также включают предположения, которые, если они никогда не сбудутся или не окажутся правильными, могут привести к тому, что его результаты будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Хотя прогнозные заявления Mirati отражают добросовестное суждение ее руководства, эти заявления основаны только на фактах и факторах, известных в настоящее время Mirati. В результате вас предупреждают, чтобы вы не полагались на эти прогнозные заявления. Эти и другие риски, связанные с программами Mirati, более подробно описаны в квартальных отчетах Mirati по форме 10-Q и годовых отчетах по форме 10-K, которые хранятся в Комиссии по ценным бумагам и биржам США ("SEC"), доступных на интернет-сайте SEC (www.sec.gov ). Мирати не берет на себя никаких обязательств по обновлению прогнозных заявлений или обновлению причин, по которым фактические результаты могут отличаться от прогнозируемых в прогнозных заявлениях, за исключением случаев, предусмотренных законом.

Связи с инвесторами: [email protected]Связи со СМИ: [email protected]

1OPDIVO® (ниволумаб) является зарегистрированной торговой маркой Bristol Myers Squibb.

Mirati Therapeutics, Inc.

Consolidated Balance Sheets

(in thousands)





March 31,

December 31,

2022

2021

Assets


Current assets


  Cash, cash equivalents and short-term investments

$           1,326,474

$          1,491,340

  Other current assets

16,643

16,643

Total current assets

1,343,117

1,507,983

  Property and equipment, net

17,177

15,824

  Long-term investment

3,141

8,218

  Right-of-use asset

37,229

37,680

  Other long-term assets

20,635

19,049

Total assets

$           1,421,299

$          1,588,754




Liabilities and Shareholders' Equity


Current liabilities


  Accounts payable

$                27,938

$               35,163

  Accrued liabilities

95,633

108,495

Total current liabilities

123,571

143,658

  Lease liability

45,829

45,879

  Other liabilities

2,617

2,179

Total liabilities

172,017

191,716




Shareholders' equity

1,249,282

1,397,038




Total liabilities and shareholders' equity

$           1,421,299

$          1,588,754

Mirati Therapeutics, Inc.

Consolidated Statements of Operations and Comprehensive Loss

(in thousands)


Three Months Ended

March 31,

2022

2021

(unaudited)

Revenue


  License and collaboration revenues

$                  709

$                      —

Total revenue

709

—

Expenses


  Research and development

130,976

104,071

  General and administrative

53,951

28,350

Total operating expenses

184,927

132,421

Loss from operations

(184,218)

(132,421)

Other expense, net

(4,168)

(3,259)

Net loss

$        (188,386)

$        (135,680)

Unrealized loss on available-for-sale investments

(4,802)

(303)

Comprehensive loss

$        (193,188)

$        (135,983)

Net loss per share, basic and diluted

$              (3.40)

$              (2.67)

Weighted average common shares outstanding, basic and diluted

55,469

50,779

ИСТОЧНИК Mirati Therapeutics, Inc.

Показать большеПоказать меньше

Источник www.prnewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Mirati Therapeutics

Новости переведены автоматически
Остальные 66 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах
2024© Tradesense LLC
Список акций Регистрация Поддержка
Tradesense – моментально оповещает о событиях компании Mirati Therapeutics (тикер MRTX). Новости и пресс-релизы с официального сайта компании Mirati Therapeutics, Inc. Квартальная и годовая отчетность Mirati Therapeutics с показателями EPS (прибыль на акцию) и консенсус-прогноз от аналитиков и банков. Уведомление об отчетах опубликованных Mirati Therapeutics на сайт SEC: 8-K, 10-K, 10-Q. Инсайдерские сделки с акциями Mirati Therapeutics, совершенные крупными держателями компании. Прогонозы аналитиков по акциям компании Mirati Therapeutics. Целевая цена за акцию компании Mirati Therapeutics. Узнать почему акции Mirati Therapeutics падают или растут помогут события компании Mirati Therapeutics на графике цены.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности