Nurix Therapeutics Will Present Trial in Progress Posters for Two Clinical Programs at the 2022 Annual European Hematology Association (EHA) Congress

Nurix Therapeutics представит плакаты о ходе испытаний для двух клинических программ на ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2022 г.

Posters provide background information and trial designs for ongoing clinical studies of wholly-owned NX-2127 and NX-5948 programs

SAN FRANCISCO, June 10, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), a clinical stage biopharmaceutical company developing targeted protein modulation drugs, today announced that the company will present clinical trial design details for two of its wholly-owned investigative therapies, NX-2127 and NX-5948, each currently in Phase 1 development, at the EHA2022 Hybrid Congress. The meeting is being held from June 9-12, 2022 in Vienna, Austria and virtually.

Poster and presentation details are included below: Title: A First-in-Human Phase 1 Trial of NX-2127, a First-in-Class Oral BTK Degrader With Immunomodulatory Activity, in Patients With Relapsed and Refractory B-Cell Malignancies Authors: Anthony Mato, Alexey Danilov, Manish R. Patel, Michael Tees, Ian Flinn, Weiyun Ai, Krish Patel, Michael Wang, Susan O’Brien, Srinand Nandakumar, May Tan, Erin Meredith, Melissa A. Gessner, Su Young Kim, Adrian Wiestner, William G. WierdaSession: Chronic lymphocytic leukemia and related disorders - ClinicalAbstract: P649Time: June 10, 16:30 - 17:45 CESTTitle: A First-in-Human Phase 1 Trial of NX-5948, an Oral BTK Degrader, in Patients with Relapsed and Refractory B-cell MalignanciesAuthors: Kim Linton, Graham P. Collins, Dima El-Sharkawi, Rogier Mous, Francesco Forconi, May Tan, Srinand Nandakumar, Erin Meredith, Katherine L. Jameson, Sarah G. Injac, and Jeanette DoorduijnSession: Chronic lymphocytic leukemia and related disorders - ClinicalAbstract: P650Time: June 10, 16:30 - 17:45 CESTAbstracts can be found on the EHA website at: ehaweb.org.

Posters will be available for registered attendees for on-demand viewing on the EHA website starting Friday, June 10, 2022 (09:00 CEST). They will also be available on the Events and Presentations page of the Investors section of Nurix’s website.

About NX-2127NX-2127 is a novel bifunctional molecule that degrades Bruton’s tyrosine kinase (BTK) and cereblon neosubstrates Ikaros (IKZF1) and Aiolos (IKZF3). NX-2127 is currently being evaluated in a Phase 1a/1b clinical trial in patients with relapsed or refractory B cell malignancies. Initial data from the Phase 1a dose-escalation portion of the study demonstrated clinically meaningful degradation of BTK in all patients, including in a chronic lymphocytic leukemia patient with significant mutations in the BTK gene associated with resistance to standard of care BTK inhibitors. Nurix expects to present additional data from this study in the second half of 2022. Additional information on the clinical trial can be accessed at www.clinicaltrials.gov (NCT04830137).

About NX-5948 NX-5948 is an investigational, orally bioavailable, small molecule degrader of BTK that, unlike NX-2127, has been designed to lack cereblon immunomodulatory activity for potential applications in indications where sparing immunomodulatory activity may be beneficial. Additional information on the ongoing clinical trial in the United Kingdom of NX-5948 in adults with advanced B-cell malignancies can be accessed at ClinicalTrials.gov (NCT05131022).  

About Nurix Therapeutics, Inc. Nurix Therapeutics is a clinical stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of small molecule and cell therapies based on the modulation of cellular protein levels as a novel treatment approach for cancer and other challenging diseases. Leveraging Nurix’s extensive expertise in E3 ligases together with its proprietary DNA-encoded libraries, Nurix has built DELigase, an integrated discovery platform to identify and advance novel drug candidates targeting E3 ligases, a broad class of enzymes that can modulate proteins within the cell. Nurix’s drug discovery approach is to either harness or inhibit the natural function of E3 ligases within the ubiquitin proteasome system to selectively decrease or increase cellular protein levels. Nurix’s wholly owned pipeline includes targeted protein degraders of Bruton’s tyrosine kinase, a B-cell signaling protein, and inhibitors of Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene B, an E3 ligase that regulates T cell activation. Nurix is headquartered in San Francisco, California. For more information, please visit http://www.nurixtx.com.

Forward Looking StatementThis press release contains statements that relate to future events and expectations and as such constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. When or if used in this press release, the words “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “outlook,” “plan,” “predict,” “should,” “will,” and similar expressions and their variants, as they relate to Nurix, may identify forward-looking statements. All statements that reflect Nurix’s expectations, assumptions or projections about the future, other than statements of historical fact, are forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding our current and prospective drug candidates; the planned timing and conduct of our clinical trial programs for our drug candidates; the planned timing for the provision of clinical updates and initial findings from our clinical studies; the potential advantages of our DELigase™ platform and drug candidates; and the extent to which our scientific approach and DELigase™ platform may potentially address a broad range of diseases. Forward-looking statements reflect Nurix’s current beliefs, expectations, and assumptions. Although Nurix believes the expectations and assumptions reflected in such forward-looking statements are reasonable, Nurix can give no assurance that they will prove to be correct. Forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks, uncertainties and changes in circumstances that are difficult to predict, which could cause Nurix’s actual activities and results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. Such risks and uncertainties include, but are not limited to: (i) risks and uncertainties related to Nurix’s ability to advance its drug candidates, obtain regulatory approval of and ultimately commercialize its drug candidates; (ii) the timing and results of preclinical studies and clinical trials; (iii) Nurix’s ability to fund development activities and achieve development goals; (iv) the impact of the COVID-19 pandemic on Nurix’s business, clinical trials, financial condition, liquidity and results of operations; (v) Nurix’s ability to protect intellectual property and (vi) other risks and uncertainties described under the heading “Risk Factors” in Nurix’s Quarterly Report on Form 10-Q for the fiscal period ended February 28, 2022, and other SEC filings. Accordingly, readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements. The statements in this press release speak only as of the date of this press release, even if subsequently made available by Nurix on its website or otherwise. Nurix disclaims any intention or obligation to update publicly any forward-looking statements, whether in response to new information, future events, or otherwise, except as required by applicable law.Contacts:

Плакаты содержат справочную информацию и схемы испытаний для текущих клинических исследований полностью принадлежащих программ NX-2127 и NX-5948

САН-ФРАНЦИСКО, 10 июня 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая целевые препараты для модуляции белка, сегодня объявила, что компания представит на Гибридном конгрессе EHA2022 детали дизайна клинических испытаний двух своих полностью принадлежащих исследовательских методов лечения, NX-2127 и NX-5948, каждый из которых в настоящее время находится в стадии разработки 1. Встреча проходит с 9 по 12 июня 2022 года в Вене, Австрия, и фактически.

Подробная информация о постере и презентации приведена ниже: Название: Первое на людях испытание фазы 1 NX-2127, Первого в своем классе Перорального разлагателя BTK С иммуномодулирующей активностью, у пациентов с Рецидивирующими и Рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями Авторы: Энтони Мато, Алексей Данилов, Маниш Р. Патель, Майкл Тис, Иэн Флинн, Вейюн Ай, Криш Патель, Майкл Ванг, Сьюзан О'Брайен, Сринанд Нандакумар, Мэй Тан, Эрин Мередит, Мелисса А. Гесснер, Су Ен Ким, Адриан Уистнер, Уильям Г. Вирдасессия: Хронический лимфолейкоз и связанные с ним заболевания - Клинический обзор: P649время: 10 июня, 16:30 - 17:45 CESTTitle: Первое на людях испытание фазы 1 NX-5948, перорального разрушителя BTK, у пациентов с рецидивирующими и рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями Авторы: Ким Линтон, Грэм П. Коллинз, Дима Эль-Шаркави, Роджер Моус, Франческо Форкони, Мэй Тан, Сринанд Нандакумар, Эрин Мередит, Кэтрин Л. Джеймсон, Сара Дж. Injac и Жанетт Дордуйнс Сессия: Хронический лимфолейкоз и связанные с ним расстройства - Клинический обзор: p650 Время: 10 июня, 16:30 - 17:45 CESTAbstracts можно найти на веб-сайте EHA по адресу: ehaweb.org .

Плакаты будут доступны зарегистрированным участникам для просмотра по запросу на веб-сайте EHA, начиная с пятницы, 10 июня 2022 года (09:00 по восточному времени). Они также будут доступны на странице мероприятий и презентаций раздела "Инвесторы" веб-сайта Nurix.

О NX-2127NX-2127 представляет собой новую бифункциональную молекулу, которая разрушает тирозинкиназу Брутона (BTK) и неосубстраты cereblon Ikaros (IKZF1) и Aiolos (IKZF3). NX-2127 в настоящее время оценивается в клиническом исследовании фазы 1a/1b у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями. Исходные данные из части исследования фазы 1a с увеличением дозы продемонстрировали клинически значимую деградацию BTK у всех пациентов, в том числе у пациента с хроническим лимфоцитарным лейкозом со значительными мутациями в гене BTK, связанными с резистентностью к стандартным ингибиторам BTK. Nurix планирует представить дополнительные данные из этого исследования во второй половине 2022 года. Дополнительную информацию о клиническом исследовании можно получить по адресу www.clinicaltrials.gov (NCT04830137).

О NX-5948 NX-5948 представляет собой исследуемый, перорально биодоступный низкомолекулярный разрушитель BTK, который, в отличие от NX-2127, был разработан с отсутствием иммуномодулирующей активности cereblon для потенциального применения в показаниях, где щадящая иммуномодулирующая активность может быть полезной. Дополнительную информацию о проводимом в Соединенном Королевстве клиническом исследовании NX-5948 у взрослых с распространенными В-клеточными злокачественными новообразованиями можно получить по адресу ClinicalTrials.gov (NCT05131022).  

О компании Nurix Therapeutics, Inc. Nurix Therapeutics - биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации низкомолекулярных и клеточных методов лечения, основанных на модуляции уровня клеточного белка, в качестве нового подхода к лечению рака и других сложных заболеваний. Используя обширный опыт Nurix в области E3-лигаз вместе со своими собственными библиотеками, кодируемыми ДНК, Nurix создала DELigase, интегрированную платформу для выявления и продвижения новых лекарств-кандидатов, нацеленных на E3-лигазы, широкий класс ферментов, которые могут модулировать белки внутри клетки. Подход Nurix к разработке лекарств заключается в том, чтобы либо использовать, либо ингибировать естественную функцию E3-лигаз в системе убиквитиновых протеасом для избирательного снижения или повышения уровня клеточного белка. Полностью принадлежащий Nurix конвейер включает в себя целевые белковые деградаторы тирозинкиназы Брутона, сигнального белка В-клеток, и ингибиторы протоонкогена B-линии лимфомы Casitas, лигазы E3, которая регулирует активацию Т-клеток. Штаб-квартира Nurix находится в Сан-Франциско, штат Калифорния. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите http://www.nurixtx.com .

Прогнозное заявление Этот пресс-релиз содержит заявления, которые касаются будущих событий и ожиданий и, как таковые, представляют собой прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Когда или если в этом пресс-релизе используются слова “предвидеть”, “полагать”, ”мог“, ”оценивать“, ”ожидать“, ”намереваться“, ”может“, ”прогноз“, ”планировать“, ”прогнозировать“, ”должен“, "будет” и подобные выражения и их варианты, поскольку они относятся к Nurix, могут идентифицировать прогнозные заявления. Все заявления, которые отражают ожидания, предположения или прогнозы Nurix относительно будущего, кроме заявлений об исторических фактах, являются заявлениями прогнозного характера, включая, помимо прочего, заявления относительно наших текущих и потенциальных кандидатов на лекарства; планируемые сроки и проведение наших программ клинических испытаний для наших кандидатов на лекарства; планируемые сроки за предоставление клинических обновлений и первоначальных результатов наших клинических исследований; потенциальные преимущества нашей платформы DELigase™ и препаратов-кандидатов; и степень, в которой наш научный подход и платформа DELigase™ потенциально могут быть направлены на широкий спектр заболеваний. Прогнозные заявления отражают текущие убеждения, ожидания и предположения Nurix. Хотя Nurix считает, что ожидания и предположения, отраженные в таких прогнозных заявлениях, являются разумными, Nurix не может дать никаких гарантий того, что они окажутся правильными. Прогнозные заявления не являются гарантией будущих результатов и подвержены рискам, неопределенностям и изменениям обстоятельств, которые трудно предсказать, что может привести к тому, что фактическая деятельность и результаты Nurix будут существенно отличаться от тех, которые указаны в любом прогнозном заявлении. Такие риски и неопределенности включают, но не ограничиваются ими: (i) риски и неопределенности, связанные со способностью Nurix продвигать свои лекарственные препараты-кандидаты, получать одобрение регулирующих органов и в конечном итоге коммерциализировать свои лекарственные препараты-кандидаты; (ii) сроки и результаты доклинических исследований и клинических испытаний; (iii) способность Nurix для финансирования деятельности в области развития и достижения целей развития; (iv) влияние пандемии COVID-19 на бизнес Nurix, клинические испытания, финансовое состояние, ликвидность и результаты операций; (v) способность Nurix защищать интеллектуальную собственность и (vi) другие риски и неопределенности, описанные в разделе “Факторы риска” в ежеквартальном отчете Nurix по форме 10-Q за финансовый период, закончившийся 28 февраля 2022 года, и других документах SEC. Соответственно, читателей предостерегают от чрезмерного доверия к этим прогнозным заявлениям. Заявления в этом пресс-релизе относятся только к дате настоящего пресс-релиза, даже если впоследствии Nurix разместит их на своем веб-сайте или иным образом. Nurix отказывается от каких-либо намерений или обязательств по публичному обновлению любых прогнозных заявлений, будь то в ответ на новую информацию, будущие события или иным образом, за исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством.Контакты:

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически