Pic

Intellia Therapeutics, Inc.

$NTLA
$37.15
Капитализция: $2.3B
Показать больше информации о компании

О компании

Одна из ведущих компанией, занимающихся редактированием генома. Специализируется на разработке лечебных терапевтических средств с использованием биологического инструмента, известного под названием CRISPR/Cas9. Этот инструмент служит для изменения выбранных последовательностей геномной ДНК. показать больше
На основе этой технологии возможна разработка новых видов клеточной терапии, позволяющей заменить больные клетки пациента или эффективно воздействовать на различные виды раковых образований и аутоиммунных процессов. В разработке находятся собственные программы in vivo (на живом организме), включая программу по лечению транстиретинового амилоидоза, которая разрабатывается совместно с Regeneron Pharmaceuticals, а также программы направленные на лечение таких генетических заболеваний, как дефицит альфа-1- антитрипсина и первичная гипероксалурия. Программы ex vivo (вне живого организма) разделены на две отдельные категории: 1) набор собственных программ, направленных на разработку клеточной терапии для лечения различных видов рака и аутоиммунных заболеваний, и 2) партнерские программы, разрабатываемые в сотрудничестве с компанией Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. и ориентированные на использование Т клеток с химерным антигенным рецептором, гемопоэтических стволовых клеток, т. е. стволовых клеток, из которых в результате дифференцировки и созревания получаются все типы кровяных клеток, а также стволовых клеток глаза.
Intellia Therapeutics, Inc., a genome editing company, focuses on the development of therapeutics. It utilizes a biological tool known as the Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) system. The company's in vivo programs include NTLA-2001, which is in Phase 1 clinical trial for the treatment of transthyretin amyloidosis and NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema, as well as other liver-focused programs comprising hemophilia A and hemophilia B, hyperoxaluria Type 1, and alpha-1 antitrypsin deficiency. Its ex vivo pipeline includes NTLA-5001 for the treatment of acute myeloid leukemia and proprietary programs focused on developing engineered cell therapies to treat various oncological and autoimmune disorders. Intellia Therapeutics, Inc. has license and collaboration agreements with Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. to engineer hematopoietic stem cells for the treatment of sickle cell disease Regeneron Pharmaceuticals, Inc. to co-develop potential products for the treatment of hemophilia A and hemophilia B and Ospedale San Raffaele. The company was formerly known as AZRN, Inc. and changed its name to Intellia Therapeutics, Inc. in July 2014. Intellia Therapeutics, Inc. was incorporated in 2014 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Intellia Therapeutics Names Muna Bhanji, R.Ph., to its Board of Directors

Intellia Therapeutics назначает Muna Bhanji, R.Ph., членом Совета директоров

2 мая 2022 г.

CAMBRIDGE, Mass., May 02, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading genome editing company focused on developing potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies, today announced the appointment of Muna Bhanji, R.Ph., to its board of directors.

“We welcome Muna whose deep expertise in global commercialization and market access will be critical to Intellia as we expand our leadership position in the field of genome editing and move closer to commercializing potentially curative treatments for people with life-threatening diseases,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “We are very fortunate to benefit from Muna’s extensive experience navigating U.S. and global healthcare systems to improve patient access to innovative medicines. We are thrilled with her joining our board and look forward to her many contributions to our future success.”

Ms. Bhanji brings more than 30 years of strategic and operational experience in the biopharmaceutical industry to Intellia’s board, including a proven track record of driving growth across a broad portfolio of medicines and vaccines. She built her career at Merck & Co., where she held several senior leadership roles within U.S. based sales, marketing, managed markets and commercial operations, global franchise business units, and global market access and policy. She is the founder and president of Tiba Global Access, a commercialization and market access strategy consultancy serving the biopharmaceutical industry. Ms. Bhanji serves on the board of directors for several companies, including Cytokinetics (NASDAQ: CYTK), Ardelyx, Inc. (NASDAQ: ARDX) and Veracyte, Inc. (NASDAQ: VCYT). She also is a member of the board of Corus International, an international humanitarian organization working at the intersection of poverty alleviation and healthcare. Ms. Bhanji earned her B.S. in Pharmacy from Rutgers School of Pharmacy and an MBA from St. Joseph’s University.

About Intellia TherapeuticsIntellia Therapeutics, a leading clinical-stage genome editing company, is developing novel, potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies. To fully realize the transformative potential of CRISPR-based technologies, Intellia is pursuing two primary approaches. The company’s in vivo programs use intravenously administered CRISPR as the therapy, in which proprietary delivery technology enables highly precise editing of disease-causing genes directly within specific target tissues. Intellia’s ex vivo programs use CRISPR to create the therapy by using engineered human cells to treat cancer and autoimmune diseases. Intellia’s deep scientific, technical and clinical development experience, along with its robust intellectual property portfolio, have enabled the company to take a leadership role in harnessing the full potential of genome editing to create new classes of genetic medicine. Learn more at intelliatx.com. Follow us on Twitter @intelliatx.

Intellia Forward-Looking StatementsThis press release contains “forward-looking statements” of Intellia Therapeutics, Inc. (“Intellia”, “we” or “our”) within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements include, but are not limited to, express or implied statements regarding Intellia’s beliefs and expectations regarding the safety, efficacy and advancement of our clinical programs and the anticipated contribution of the members of our board of directors, specifically Ms. Muna Bhanji, and our executives to our operations and progress.

Any forward-looking statements in this press release are based on management’s current expectations and beliefs of future events, and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially and adversely from those set forth in or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to: risks related to our ability to protect and maintain our intellectual property position; risks related to our relationship with third parties, including our licensors and licensees; risks related to the ability of our licensors to protect and maintain their intellectual property position; uncertainties related to regulatory agencies’ evaluation of regulatory filings and other information related to our product candidates; uncertainties related to the authorization, initiation and conduct of studies and other development requirements for our product candidates; the risk that any one or more of our product candidates, including those that are co-developed, will not be successfully developed and commercialized; the risk that the results of preclinical studies or clinical studies will not be predictive of future results in connection with future studies; and the risk that our collaborations with Regeneron or our other collaborations will not continue or will not be successful. For a discussion of these and other risks and uncertainties, and other important factors, any of which could cause Intellia’s actual results to differ from those contained in the forward-looking statements, see the section entitled “Risk Factors” in Intellia’s most recent annual report on Form 10-K and quarterly report on Form 10-Q, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in Intellia’s other filings with the Securities and Exchange Commission (“SEC”). All information in this press release is as of the date of the release, and Intellia undertakes no duty to update this information unless required by law.

Intellia Contacts

Investors:Ian KarpSenior Vice President, Investor Relations and Corporate Communications+1-857-449-4175ian.karp@intelliatx.com

Lina LiDirector, Investor Relations and Corporate Communications+1-857-706-1612lina.li@intelliatx.com

Media:Matt Crenson Ten Bridge Communications+1-917-640-7930media@intelliatx.commcrenson@tenbridgecommunications.com

КЕМБРИДЖ, МАССАЧУСЕТС, 02 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), ведущая компания по редактированию генома, специализирующаяся на разработке потенциально целебных терапевтических средств с использованием технологий на основе CRISPR, сегодня объявила о назначении Муны Бханджи, R.Ph ., своему совету директоров.

“Мы приветствуем Muna, чей глубокий опыт в области глобальной коммерциализации и доступа к рынкам будет иметь решающее значение для Intellia, поскольку мы расширяем наши лидерские позиции в области редактирования генома и приближаемся к коммерциализации потенциально целебных методов лечения людей с опасными для жизни заболеваниями”, - сказал президент и главный исполнительный директор Intellia Джон Леонард, доктор медицинских наук. “Нам очень повезло воспользоваться обширным опытом Muna в управлении американскими и мировыми системами здравоохранения, чтобы улучшить доступ пациентов к инновационным лекарствам. Мы очень рады, что она присоединилась к нашему совету директоров, и с нетерпением ожидаем ее большого вклада в наш будущий успех”.

Г-жа Бханджи привнесла в совет директоров Intellia более чем 30-летний стратегический и операционный опыт в биофармацевтической промышленности, включая проверенный опыт стимулирования роста в широком ассортименте лекарств и вакцин. Она построила свою карьеру в Merck & Co., где занимала несколько руководящих должностей в отделах продаж, маркетинга, управления рынками и коммерческими операциями в США, глобальных бизнес-подразделениях по франчайзингу, а также в области доступа к глобальным рынкам и политики. Она является основателем и президентом Tiba Global Access, консалтинговой компании по стратегии коммерциализации и доступа к рынкам, обслуживающей биофармацевтическую промышленность. Г-жа Бханджи входит в совет директоров нескольких компаний, включая Cytokinetics (NASDAQ: CYTK), Ardelyx, Inc. (NASDAQ: ARDX) и Veracyte, Inc. (NASDAQ: VCYT). Она также является членом правления Corus International, международной гуманитарной организации, работающей на стыке борьбы с бедностью и здравоохранения. Г-жа Бханджи получила степень бакалавра фармацевтики в Фармацевтической школе Ратгерса и степень MBA в Университете Святого Иосифа.

О Intellia Therapeutics Intellia Therapeutics, ведущая компания по редактированию генома на клинической стадии, разрабатывает новые, потенциально лечебные методы лечения с использованием технологий, основанных на CRISPR. Чтобы в полной мере реализовать преобразующий потенциал технологий, основанных на CRISPR, Intellia использует два основных подхода. Программы компании in vivo используют внутривенное введение CRISPR в качестве терапии, в которой запатентованная технология доставки позволяет высокоточно редактировать вызывающие заболевание гены непосредственно в определенных тканях-мишенях. Программы Intellia ex vivo используют CRISPR для создания терапии с использованием сконструированных человеческих клеток для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Богатый опыт Intellia в области научных, технических и клинических разработок, а также солидный портфель интеллектуальной собственности позволили компании взять на себя ведущую роль в использовании всего потенциала редактирования генома для создания новых классов генетической медицины. Узнайте больше на сайте intelliatx.com . Следите за нами в Twitter @intelliatx.

Прогнозные заявления Intellia В этом пресс-релизе содержатся “прогнозные заявления” Intellia Therapeutics, Inc. (“Intellia”, “мы” или “наш”) по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Эти прогнозные заявления включают, но не ограничиваются ими, явные или подразумеваемые заявления относительно убеждений и ожиданий Intellia в отношении безопасности, эффективности и продвижения наших клинических программ, а также ожидаемого вклада членов нашего совета директоров, в частности г-жи Муны Бханджи, и наших руководителей в нашу деятельность и прогресс.

Любые прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, основаны на текущих ожиданиях и представлениях руководства о будущих событиях и подвержены ряду рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно и отрицательно отличаться от тех, которые изложены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Эти риски и неопределенности включают, но не ограничиваются ими: риски, связанные с нашей способностью защищать и поддерживать свое положение в области интеллектуальной собственности; риски, связанные с нашими отношениями с третьими сторонами, включая наших лицензиаров и лицензиатов; риски, связанные со способностью наших лицензиаров защищать и поддерживать свое положение в области интеллектуальной собственности; неопределенности, связанные к оценке регулирующими органами нормативных документов и другой информации, относящейся к нашим продуктам-кандидатам; неопределенности, связанные с разрешением, инициированием и проведением исследований и другими требованиями к разработке для наших продуктов-кандидатов; риск того, что любой из наших продуктов-кандидатов, включая те, которые разрабатываются совместно, не будут успешно разработан и коммерциализирован; риск того, что результаты доклинических или клинических исследований не будут предсказывать будущие результаты в связи с будущими исследованиями; и риск того, что наше сотрудничество с Regeneron или другие наши совместные проекты не будут продолжены или не будут успешными. Для обсуждения этих и других рисков и неопределенностей, а также других важных факторов, любой из которых может привести к тому, что фактические результаты Intellia будут отличаться от тех, которые содержатся в прогнозных заявлениях, см. раздел, озаглавленный “Факторы риска” в последнем годовом отчете Intellia по форме 10-K и ежеквартальном отчете по форме 10-Q, а также обсуждения потенциальных рисков, неопределенностей и других важных факторов в других заявках Intellia в Комиссию по ценным бумагам и биржам (“SEC”). Вся информация в этом пресс-релизе приведена на дату выпуска, и Intellia не берет на себя никаких обязательств по обновлению этой информации, если этого не требует закон.

Контакты Intellia

Инвесторы: Ян КарпСениор, вице-президент по связям с инвесторами и корпоративным коммуникациям+1-857-449-4175ian.karp@intelliatx.com

Лина ЛиДиректор по связям с инвесторами и корпоративным коммуникациям+1-857-706-1612lina.li@intelliatx.com

СМИ:Мэтт Кренсон, Ten Bridge Communications+1-917-640-7930media@intelliatx.commcrenson@tenbridgecommunications.com

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Intellia Therapeutics

Новости переведены автоматически

Остальные 47 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах