Intellia Therapeutics Presents Preclinical Data Demonstrating Advancements in its CRISPR-Engineered Allogeneic Platform at the 2022 Keystone Symposia’s Precision Genome Engineering Conference

Intellia Therapeutics представляет доклинические данные, демонстрирующие достижения в разработанной CRISPR аллогенной платформе, на конференции Keystone Symposia 2022 Precision Genome Engineering Conference

CAMBRIDGE, Mass., May 02, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading genome editing company focused on developing potentially curative therapies leveraging CRISPR-based technologies, today announced the presentation of new preclinical data from its differentiated allogeneic cell engineering platform at Keystone Symposia’s Precision Genome Engineering Conference, taking place April 27 – May 1, 2022, in Keystone, Colorado. The data presented support the development of NTLA-6001, Intellia’s allogeneic CAR-T development candidate targeting CD30 for the treatment of CD30-expressing hematologic cancers, including relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma (cHL).

“We are pleased to present promising preclinical data that led to the nomination of Intellia’s wholly owned allogeneic development candidate, NTLA-6001, for CD30-expressing hematologic lymphomas. NTLA-6001 is the first candidate using our differentiated allogeneic platform, which leverages a novel combination of sequential, LNP-delivered gene edits to yield T cells shielded from immune rejection,” said Intellia Chief Scientific Officer Laura Sepp-Lorenzino, Ph.D. “Our approach to engineering T cells aims to solve key immunological challenges to allogeneicity, while retaining cell attributes necessary for potent and durable tumor killing. We look forward to advancing NTLA-6001 toward IND-enabling activities.”

The data shared at Keystone demonstrated that Intellia’s proprietary allogeneic solution created T cells that not only avoided immune recognition by host CD4 and CD8 T cells, but also were protected from NK cell-mediated killing in in vitro and in vivo mouse models. Furthermore, allogeneic T cells engineered sequentially with LNPs retained high viability, cell expansion, memory phenotype, cytotoxic and cytokine secretion characteristics. Intellia’s allogeneic platform can be deployed for TCR-T and CAR-T cell therapy.

As part of these platform advancement efforts, Intellia evaluated multiple CD30 CAR constructs in a series of in vitro and in vivo experiments. The most potent CAR construct showed complete tumor regression and protection from tumor rechallenge in a T cell lymphoma model. This lead allogeneic CAR-T cell candidate, NTLA-6001, is now in preclinical development for cHL and certain CD30+ T cell lymphomas. CD30, the target for NTLA-6001, is a cell surface protein that is often overexpressed in a variety of hematologic cancers, making it an important candidate for CAR-T cell therapy.

The presentation is available on Intellia’s website at www.intelliatx.com.

About Intellia TherapeuticsIntellia Therapeutics, a leading clinical-stage genome editing company, is developing novel, potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies. To fully realize the transformative potential of CRISPR-based technologies, Intellia is pursuing two primary approaches. The company’s in vivo programs use intravenously administered CRISPR as the therapy, in which proprietary delivery technology enables highly precise editing of disease-causing genes directly within specific target tissues. Intellia’s ex vivo programs use CRISPR to create the therapy by using engineered human cells to treat cancer and autoimmune diseases. Intellia’s deep scientific, technical and clinical development experience, along with its robust intellectual property portfolio, have enabled the company to take a leadership role in harnessing the full potential of genome editing to create new classes of genetic medicine. Learn more at intelliatx.com. Follow us on Twitter @intelliatx.

Forward-Looking Statements This press release contains “forward-looking statements” of Intellia Therapeutics, Inc. (“Intellia” or the “Company”) within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements include, but are not limited to, express or implied statements regarding Intellia’s beliefs and expectations concerning: its ability to successfully extend its leadership and harness the full potential of genomic medicines to bolster its genome editing capabilities and pipeline; its ability to generate additional data demonstrating the capability of NTLA-6001 to avoid immune recognition while retaining cell attributes for potent and durable tumor killing; its ability to deploy its platform technology, including its allogeneic cell engineering platform, to develop additional TCR-T and CAR-T cell therapies; its advancement of its development candidates, including NTLA-6001 for CD30+ lymphomas; its ability to generate data to initiate clinical trials and the timing of CTA and IND submissions, including for NTLA-6001; its ability to maintain and expand its related intellectual property portfolio; and its expectations of the potential impact of the coronavirus disease 2019 pandemic, including the impact of the Delta and Omicron variants on strategy, future operations and timing of its clinical trials, including potential clinical trials for NTLA-6001.

Any forward-looking statements in this press release are based on management’s current expectations and beliefs of future events and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially and adversely from those set forth in or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to: risks related to Intellia’s ability to protect and maintain its intellectual property position; risks related to Intellia’s relationship with third parties, including its licensors and licensees; risks related to the ability of its licensors to protect and maintain their intellectual property position; uncertainties related to the authorization, initiation and conduct of studies and other development requirements for its product candidates, including uncertainties related to regulatory approvals to conduct clinical trials; the risk that any one or more of Intellia’s product candidates will not be successfully developed and commercialized; the risk that the results of preclinical studies or clinical studies will not be predictive of future results in connection with future studies; the risk that clinical study results will not be positive and the risk that it will not be able to deploy its allogeneic cell engineering platform to TCR-T and CAR-T cell therapies. For a discussion of these and other risks and uncertainties, and other important factors, any of which could cause Intellia’s actual results to differ from those contained in the forward-looking statements, see the section entitled “Risk Factors” in Intellia’s most recent annual report on Form 10-K and quarterly report on Form 10-Q, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in Intellia’s other filings with the Securities and Exchange Commission (“SEC”). All information in this press release is as of the date of the release, and Intellia undertakes no duty to update this information unless required by law.

Intellia Contacts:

Investors:Ian KarpSenior Vice President, Investor Relations and Corporate Communications+1-857-449-4175ian.karp@intelliatx.comLina LiDirector, Investor Relations and Corporate Communications+1-857-706-1612lina.li@intelliatx.com

Media:Matt CrensonTen Bridge Communications+1-917-640-7930media@intelliatx.com mcrenson@tenbridgecommunications.com

КЕМБРИДЖ, МАССАЧУСЕТС, 02 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA), ведущая компания по редактированию генома, специализирующаяся на разработке потенциально целебных методов лечения с использованием технологий на основе CRISPR, сегодня объявила о презентации новых доклинических данных со своей платформы для разработки дифференцированных аллогенных клеток на конференции Keystone Symposium по точной геномной инженерии, которая состоится 27 апреля - 1 мая 2022 года в Кистоуне, Колорадо. Представленные данные подтверждают разработку NTLA-6001, аллогенного кандидата на разработку CAR-T от Intellia, нацеленного на CD30, для лечения CD30-экспрессирующих гематологических раковых заболеваний, включая рецидивирующую или рефрактерную классическую лимфому Ходжкина (ХЛ).

“Мы рады представить многообещающие доклинические данные, которые привели к выдвижению полностью принадлежащего Intellia кандидата на аллогенную разработку NTLA-6001 для лечения гематологических лимфом, экспрессирующих CD30. NTLA-6001 является первым кандидатом, использующим нашу дифференцированную аллогенную платформу, которая использует новую комбинацию последовательных изменений генов, доставляемых LNP, для получения Т-клеток, защищенных от иммунного отторжения”, - сказала главный научный сотрудник Intellia Лаура Сепп-Лоренцино, доктор философии. “Наш подход к разработке Т-клеток направлен на решение ключевых иммунологических проблем. бросает вызов аллогенности, сохраняя при этом свойства клеток, необходимые для мощного и длительного уничтожения опухоли. Мы с нетерпением ожидаем продвижения NTLA-6001 в направлении деятельности, способствующей IND”.

Данные, которыми поделились в Keystone, продемонстрировали, что запатентованное аллогенное решение Intellia создало Т-клетки, которые не только избегали иммунного распознавания Т-клетками CD4 и CD8 хозяина, но также были защищены от уничтожения, опосредованного NK-клетками, в моделях мышей in vitro и in vivo. Кроме того, аллогенные Т-клетки, сконструированные последовательно с помощью LNPs, сохранили высокую жизнеспособность, клеточную экспансию, фенотип памяти, цитотоксические характеристики и характеристики секреции цитокинов. Аллогенная платформа Intellia может быть развернута для клеточной терапии TCR-T и CAR-T.

В рамках этих усилий по продвижению платформы Intellia оценила несколько конструкций CD30 CAR в серии экспериментов in vitro и in vivo. Самая мощная конструкция CAR продемонстрировала полную регрессию опухоли и защиту от повторного вызова опухоли в модели Т-клеточной лимфомы. Этот ведущий аллогенный кандидат CAR-T-клеток, NTLA-6001, в настоящее время находится в доклинической разработке для лечения ХЛЛ и некоторых CD30+ Т-клеточных лимфом. CD30, мишень для NTLA-6001, представляет собой белок клеточной поверхности, который часто сверхэкспрессируется при различных гематологических раковых заболеваниях, что делает его важным кандидатом для терапии CAR-T-клетками.

Презентация доступна на веб-сайте Intellia по адресу www.intelliatx.com .

О Intellia Therapeutics Intellia Therapeutics, ведущая компания по редактированию генома на клинической стадии, разрабатывает новые, потенциально лечебные методы лечения с использованием технологий, основанных на CRISPR. Чтобы в полной мере реализовать преобразующий потенциал технологий, основанных на CRISPR, Intellia использует два основных подхода. Программы компании in vivo используют внутривенное введение CRISPR в качестве терапии, в которой запатентованная технология доставки позволяет высокоточно редактировать вызывающие заболевание гены непосредственно в определенных тканях-мишенях. Программы Intellia ex vivo используют CRISPR для создания терапии с использованием сконструированных человеческих клеток для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Богатый опыт Intellia в области научных, технических и клинических разработок, а также солидный портфель интеллектуальной собственности позволили компании взять на себя ведущую роль в использовании всего потенциала редактирования генома для создания новых классов генетической медицины. Узнайте больше на сайте intelliatx.com . Следите за нами в Twitter @intelliatx.

Прогнозные заявления Настоящий пресс-релиз содержит “прогнозные заявления” Intellia Therapeutics, Inc. (“Intellia” или “Компания”) по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Эти прогнозные заявления включают, но не ограничиваются ими, явные или подразумеваемые заявления относительно убеждений и ожиданий Intellia в отношении: ее способности успешно расширять свое лидерство и использовать весь потенциал геномных лекарств для укрепления своих возможностей редактирования генома и конвейера; ее способность генерировать дополнительные данные, демонстрирующие возможности NTLA-6001, чтобы избежать иммунного распознавания при сохранении свойств клеток для мощного и длительного уничтожения опухолей; его способность внедрять свою технологию платформы, включая платформу аллогенной клеточной инженерии, для разработки дополнительных методов лечения TCR-T и CAR-T-клеток; его продвижение своих кандидатов на разработку, включая NTLA-6001 для CD30+ лимфом; его способность генерировать данные для начала клинических испытаний и сроки подачи CTA и IND, в том числе для NTLA-6001; его способность поддерживать и расширять свой соответствующий портфель интеллектуальной собственности; и его ожидания относительно потенциального воздействия пандемии коронавирусной болезни 2019 года, включая влияние вариантов Delta и Omicron о стратегии, будущих операциях и сроках его клинических испытаний, включая потенциальные клинические испытания для NTLA-6001.

Любые прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, основаны на текущих ожиданиях и представлениях руководства о будущих событиях и подвержены ряду рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно и отрицательно отличаться от тех, которые изложены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Эти риски и неопределенности включают, но не ограничиваются ими: риски, связанные со способностью Intellia защищать и поддерживать свои позиции в области интеллектуальной собственности; риски, связанные с отношениями Intellia с третьими сторонами, включая ее лицензиаров и лицензиатов; риски, связанные со способностью ее лицензиаров защищать и поддерживать свои позиции в области интеллектуальной собственности; неопределенности, связанные с разрешением, инициированием и проведением исследований и другими требованиями к разработке продуктов-кандидатов, включая неопределенности, связанные с одобрением регулирующих органов для проведения клинических испытаний; риск того, что какой-либо один или несколько продуктов-кандидатов Intellia не будут успешно разработаны и коммерциализированы; риск того, что результаты доклинических исследований или клинические исследования не будут предсказывать будущие результаты в связи с будущими исследованиями; риск того, что результаты клинических исследований не будут положительными, и риск того, что компания не сможет использовать свою платформу аллогенной клеточной инженерии для лечения TCR-T и CAR-T-клеток. Для обсуждения этих и других рисков и неопределенностей, а также других важных факторов, любой из которых может привести к тому, что фактические результаты Intellia будут отличаться от тех, которые содержатся в прогнозных заявлениях, см. раздел, озаглавленный “Факторы риска” в последнем годовом отчете Intellia по форме 10-K и ежеквартальном отчете по форме 10-Q, а также обсуждения потенциальных рисков, неопределенностей и других важных факторов в других заявках Intellia в Комиссию по ценным бумагам и биржам (“SEC”). Вся информация в этом пресс-релизе приведена на дату выпуска, и Intellia не берет на себя никаких обязательств по обновлению этой информации, если этого не требует закон.

Контакты Intellia:

Инвесторы: Ян КарпСениор, вице-президент по связям с инвесторами и корпоративным коммуникациям+1-857-449-4175ian.karp@intelliatx.comLina Директор по связям с инвесторами и корпоративным коммуникациям+1-857-706-1612lina.li@intelliatx.com

СМИ:Мэтт Кренсон, Bridge Communications+1-917-640-7930media@intelliatx.com mcrenson@tenbridgecommunications.com

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически