Pic

Pfizer Inc.

$PFE
$50.65
Капитализция: $283.4B
Показать больше информации о компании

О компании

Компания Pfizer Inc. является глобальной биофармацевтической компанией, в основе деятельности которой лежат научные исследования. Компания применяет научные знания и свои глобальные ресурсы для открытия, разработки и производства медицинской продукции, чтобы показать больше
люди получили лечение для продления их жизни и существенного улучшения ее качества. Компания предлагает лекарственные средства и вакцины, а также многую из самой известной в мире безрецептурной медицинской продукции. Компания ведет свою деятельность на развитых и развивающихся рынках, где она продвигает здоровый образ жизни, профилактику, лечение и лекарства, которые бросают вызов заболеваниям, которые вызывают наибольшие страхи в наше время. Компания сотрудничает с поставщиками медицинских услуг, правительствами и местными сообществами для поддержки и расширения доступа к надежному и доступному здравоохранению во всем мире. Компания была основана 2 июня 1942 года и является корпорацией, учрежденной в соответствии с законодательством штата Делавэр.
Pfizer Inc. discovers, develops, manufactures, markets, distributes, and sells biopharmaceutical products worldwide. It offers medicines and vaccines in various therapeutic areas, including cardiovascular metabolic and pain under the Eliquis, Chantix/Champix, and Premarin family brands biologics, small molecules, immunotherapies, and biosimilars under the Ibrance, Xtandi, Sutent, Inlyta, Retacrit, Lorbrena, and Braftovi brands and sterile injectable and anti-infective medicines under the Sulperazon, Medrol, Zithromax, Vfend, and Panzyga brands. The company also provides medicines and vaccines in various therapeutic areas, such as pneumococcal disease, meningococcal disease, tick-borne encephalitis, and COVID-19 under the Prevnar 13/Prevenar 13 (pediatric/adult), Nimenrix, FSME/IMMUN-TicoVac, Trumenba, and the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine brands biosimilars for chronic immune and inflammatory diseases under the Xeljanz, Enbrel, Inflectra, and Eucrisa/Staquis brands and amyloidosis, hemophilia, and endocrine diseases under the Vyndaqel/Vyndamax, BeneFIX, and Genotropin brands. In addition, the company is involved in the contract manufacturing business. It serves wholesalers, retailers, hospitals, clinics, government agencies, pharmacies, and individual provider offices, as well as disease control and prevention centers. The company has collaboration agreements with Bristol-Myers Squibb Company Astellas Pharma US, Inc. Myovant Sciences Ltd. Akcea Therapeutics, Inc Merck KGaA Valneva SE BioNTech SE and Syapse, Inc. Pfizer Inc. was founded in 1849 and is headquartered in New York, New York.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Pfizer

17.05.2022, 18:40 МСК Pfizer and BioNTech Granted U.S. Emergency Use Authorization for Booster Dose of Their COVID-19 Vaccine in Children 5 Through 11 Years of Age EUA is based on data that show children 5 through 11 years of age had a robust immune response with a favorable safety profile following a 10-µg booster dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine at a time when Omicron was the prevalent variant Children 5 through 11 years of age now authorized to receive a booster dose at least five months after the second dose of the two-dose primary series To date, 4,500 children 5 through 11 years of age have participated in the companies’ COVID-19 vaccine clinical trial Pfizer и BioNTech предоставили США разрешение на экстренное использование бустерной дозы своей вакцины против COVID-19 у детей в возрасте от 5 до 11 лет EUA основана на данных, которые показывают, что у детей в возрасте от 5 до 11 лет был сильный иммунный ответ с благоприятным профилем безопасности после бустерной дозы 10 мкг вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 в то время, когда Омикрон был распространенным вариантом. Дети В настоящее время детям в возрасте от 5 до 11 лет разрешено получать бустерную дозу не менее чем через пять месяцев после второй дозы двухдозовой первичной серии. пробный

10.05.2022, 13:45 МСК Pfizer to Acquire Biohaven Pharmaceuticals Pfizer to commercialize NURTEC® ODT (rimegepant), an innovative compound for the prevention and acute treatment of migraine, a condition with high unmet need Expands Pfizer’s innovative Internal Medicine pipeline to drive enhanced growth through 2030 and beyond Biohaven common shareholders will receive $148.50 per Biohaven share in cash, plus 0.5 of a share of a new publicly traded company that retains Biohaven’s non-CGRP pipeline compounds (“New Biohaven”) Pfizer and Biohaven to hold analyst call at 10am ET today Pfizer приобретает Biohaven Pharmaceuticals Pfizer будет коммерциализировать NURTEC® ODT (римегепант), инновационное соединение для профилактики и острого лечения мигрени, состояния с высокой неудовлетворенной потребностью Расширяет инновационный портфель внутренних лекарств Pfizer, чтобы стимулировать ускоренный рост до 2030 года и далее Общие акционеры Biohaven получат 148,50 долларов США на каждого Biohaven денежная доля плюс 0,5 акции новой публично торгуемой компании, которая сохраняет за собой соединения Biohaven, не входящие в CGRP («Новый Biohaven»), Pfizer и Biohaven, чтобы провести встречу с аналитиками сегодня в 10:00 по восточному времени.

06.05.2022, 13:45 МСК Myovant Sciences and Pfizer Provide Update on Supplemental New Drug Application (sNDA) for MYFEMBREE® for the Management of Moderate to Severe Pain Associated With Endometriosis BASEL, Switzerland, and NEW YORK, May 06, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Myovant Sciences (NYSE: MYOV) and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has extended the review period for the supplemental New Drug Application (sNDA) for MYFEMBREE® (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg, and norethindrone acetate 0.5 mg) for the management of moderate to severe pain associated with endometriosis. The FDA requires extended time to review additional information the Agency requested from the companies regarding bone mineral density. The extended Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date is August 6, 2022.Myovant Sciences и Pfizer предоставляют обновленную информацию о дополнительной заявке на новый препарат (sNDA) для MYFEMBREE® для лечения умеренной и сильной боли, связанной с эндометриозом БАЗЕЛЬ, Швейцария и НЬЮ-ЙОРК, 6 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компании Myovant Sciences (NYSE: MYOV) и Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявили сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило обзор период подачи дополнительной заявки на новое лекарство (sNDA) для MYFEMBREE® (релуголикс 40 мг, эстрадиол 1 мг и норэтиндрона ацетат 0,5 мг) для лечения умеренной и сильной боли, связанной с эндометриозом. Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов требуется дополнительное время для рассмотрения дополнительной информации, запрошенной Агентством у компаний относительно минеральной плотности костной ткани. Целевая дата расширенного Закона о сборах за лекарства, отпускаемые по рецепту (PDUFA), — 6 августа 2022 года.
Новости переведены автоматически

Остальные 98 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах