Prothena Presents New Data for Alzheimer’s and Parkinson’s Disease Programs at AD/PD 2022

Prothena представляет новые данные для программ лечения болезней Альцгеймера и Паркинсона на конференции AD/PD 2022

DUBLIN, Ireland, March 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA), a late-stage clinical biotechnology company with a robust pipeline of investigational therapeutics built on protein dysregulation expertise, presented new preclinical data from both its dual Aβ/tau vaccine for the potential treatment and prevention of Alzheimer’s disease (AD) and from its tandem C-terminal α-synuclein vaccine programs for the potential treatment and prevention of Parkinson’s disease (PD) and related synucleinopathies. The data were presented at the International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases (AD/PD 2022), taking place March 15-20, 2022, in Barcelona, Spain.

Additionally, the scientific legacy of Dr. Dale Schenk, late Co-Founder and CEO of Prothena, was honored at the AD/PD 2022 opening ceremony. During this memorial, Dr. Dennis Selkoe, the Vincent and Stella Coates Professor of Neurologic Diseases at Harvard Medical School, Co-Director of the Ann Romney Center for Neurologic Diseases at Brigham and Women’s Hospital and Director on Prothena’s Board of Directors, celebrated the impact of Dr. Schenk’s pioneering research. Dr. Schenk’s work spans fundamental discoveries elucidating the roles that amyloid, gamma secretase and beta secretase contribute to AD, to research that has paved the way for multiple scientific and therapeutic breakthroughs for patients suffering from AD and PD.

“The need for vaccines to prevent Alzheimer’s and Parkinson’s diseases from ever occurring is urgent. We are making exciting progress in that direction by combining our unbiased Biology-Directed Engine and our know-how with the many learnings from the development of therapies in Alzheimer’s and Parkinson’s over the last several decades,” said Wagner M. Zago, Ph.D., Chief Scientific Officer of Prothena. “At AD/PD 2022, we are excited to present a wealth of data highlighting potential advances across the therapeutic spectrum, from active treatment to prevention of these devastating neurodegenerative diseases. Specifically in Alzheimer’s, our dual Aβ/tau vaccine demonstrated, in a preclinical setting, simultaneous generation of antibodies against Aβ and tau with the proper quantity and quality of response, while avoiding engagement of cytotoxic immune responses. We continue to build momentum toward our ultimate goal of eradicating Alzheimer’s disease and plan for an IND for this AD vaccine candidate in 2023.”

Dual Aβ/tau vaccine for the treatment and prevention of Alzheimer’s disease

Preclinical data on Prothena’s dual Aβ/tau vaccine were presented in an oral presentation titled: Development of a Dual Aβ/tau Vaccine for the Treatment and Prevention of Alzheimer’s Disease (Oral Presentation SO007 / #814). 

Prothena’s dual Aβ/tau vaccines were described as linear peptide conjugates designed to prevent the two key processes associated with AD: 1) the formation of Aβ-plaque and 2) the development of intraneuronal tau tangles. The incremental results from preclinical studies support the continued development of this dual-epitope vaccine for the treatment and prevention of AD.

Specifically, the findings presented at AD/PD 2022 provide proof of concept in multiple preclinical species for Prothena’s dual Aβ/tau vaccine to address the desirable attributes of quantity, quality and safety that have prevented the advancement of safe and effective vaccines for the treatment or prevention of AD. From a quantity standpoint, results demonstrated both the generation of robust and balanced immunogenic responses against pathogenic Aβ and tau in multiple animal species, demonstrating the ability to overcome immunodominance. For quality, sera from immunized animals inhibited the binding of soluble Aβ aggregates to cultured hippocampal neurons and bound to Aβ plaques and tau tangles in human AD brain sections at titers expected to be achieved in the central nervous system in vivo, potentially demonstrating strong immunoreactivity to Aβ and tau pathology. The antibodies generated by these vaccines also induced phagocytosis and blocked binding of tau to heparin, an analog of heparan sulfate (HS). Tau-HS interactions are believed to be involved in both the secretion of tau and its subsequent internalization into neurons. For safety, the sera from immunized non-human primates did not generate measurable cytotoxic T-cell responses to endogenous Aβ or tau proteins.

Tandem C-terminal α-synuclein vaccine for the treatment and prevention of Parkinson’s disease and other synucleinopathies

Prothena presented preclinical data from a study of Prothena’s tandem C-terminal α-synuclein vaccine in a poster presentation titled: Development of C-Terminal α-Synuclein Vaccine for Treatment and Prevention of Parkinson’s Disease and Other Synucleinopathies (Poster P563 / #156).

The findings demonstrate that the lead vaccine candidate with tandem C-terminal α-synuclein peptides resulted in titers, with robust binding to pathogenic α-synuclein and inhibition of uptake of soluble α-synuclein aggregates into cells, when compared to immunization with vaccines containing a single peptide sequence. The robust and functional characteristics of the immune response following vaccination support the further development of this approach for the potential treatment and prevention of PD and related synucleinopathies.

Prothena leadership will participate in two AD/PD 2022 Forum Discussions

Anti-Tau Approaches In Clinical Trials Co-Moderators: Luc Buee (France), William Jagust (USA)Wagner M. Zago, Ph.D., Chief Scientific OfficerWednesday, March 16, 2022 - 17:30–18:30 CET

Amyloid-Removing Therapies: The Beginning Of The End Or The End Of The Beginning?Co-Moderators: Al Sandrock (USA), Philip Scheltens (The Netherlands)Gene Kinney, Ph.D., President and Chief Executive OfficerSaturday, March 19, 2022 - 15:50–16:50 CET

Roche (partner) Presentations on Prasinezumab

Results from the delayed-start analysis of Phase 2 PASADENA study of prasinezumab for the treatment of Parkinson’s disease

Data from Phase 2 PASADENA study of prasinezumab, first-in-class anti-α-synuclein antibody and the focus of a worldwide collaboration with Roche, were presented in an oral presentation titled: A 104-Week Delayed-Start Analysis of PASADENA (Phase 2 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Prasinezumab in Early Parkinson’s Disease (Oral Presentation SO309 / #408).

Results presented by Roche showed that participants with PD who were treated with prasinezumab for two years (early-start group) showed slower decline of Movement Disorder Society-Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part 3 scores relative to participants treated with prasinezumab for one year (delayed-start group).

Additional Roche (partner) presentations on prasinezumab include:

Oral - Delayed Start Analysis of Roche PD Mobile Application V2 In Pasadena Shows Persistent Positive Effects of Prasinezumab on Bradykinesia Progression (Oral Presentation SO307 / #123)

Poster - Estimating the Meaningful Within-Patient Change Threshold for the MDS-UPDRS PART III (Poster P595 / #407)

Poster - Non-motor Symptoms In Parkinson’s Disease: A Systematic Review and Meta-analysis of Prevalence (Poster OO229 / #418)

About Alzheimer’s Disease

Alzheimer’s disease is the most common form of dementia causing increasingly serious symptoms, including confusion, disorientation, mood and behavioral changes, difficulty speaking, swallowing, and walking. Approximately 50 million people worldwide are estimated to be living with Alzheimer’s disease or other dementias. Alzheimer’s disease is the most common neurodegenerative disorder. There is an urgent need for therapies that slow the progression and ultimately prevent Alzheimer’s disease to address this global healthcare crisis. Prothena’s Alzheimer’s disease portfolio spans next generation antibody immunotherapy, small molecule, and vaccine approaches, geared toward building upon first generation treatments to advance the treatment paradigm.

About Parkinson's Disease

Parkinson's disease is a progressive degenerative disorder of the entire nervous system that affects one in 100 people over age 60. An estimated 10 million people are living with Parkinson's disease worldwide. It is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. The disease is characterized by the neuronal accumulation of aggregated alpha-synuclein in the CNS and peripheral nervous system that results in a wide spectrum of worsening progressive motor and non-motor symptoms. While diagnosis relies on motor symptoms classically associated with Parkinson's disease, non-motor symptoms may present many years earlier. Current treatments for Parkinson's disease are symptomatic and only address a subset of symptoms such as motor impairment, dementia, or psychosis. There are currently no treatments available that target the underlying cause of the disease and can slow its progression.

Prothena Corporation plc is a late-stage clinical company with a robust pipeline of novel investigational therapeutics built on protein dysregulation expertise with the potential to change the course of devastating neurodegenerative and rare peripheral amyloid diseases. Fueled by its deep scientific expertise built over decades of research, Prothena is advancing a pipeline of therapeutic candidates for a number of indications and novel targets for which its ability to integrate scientific insights around neurological dysfunction and the biology of misfolded proteins can be leveraged. Prothena’s pipeline includes both wholly-owned and partnered programs being developed for the potential treatment of diseases including AL amyloidosis, ATTR amyloidosis, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and a number of other neurodegenerative diseases. For more information, please visit the Company’s website at www.prothena.com and follow the Company on Twitter @ProthenaCorp.

Forward-looking Statements

This press release contains forward-looking statements. These statements relate to, among other things, the treatment potentials, designs, and proposed mechanisms of action of our dual Aβ/tau vaccine, our α-synuclein vaccine, and prasinezumab; plans for future clinical studies of our dual Aβ/tau vaccine; and the continued advancement of our discovery, preclinical, and clinical pipeline. These statements are based on estimates, projections and assumptions that may prove not to be accurate, and actual results could differ materially from those anticipated due to known and unknown risks, uncertainties and other factors, including but not limited to those described in the “Risk Factors” sections of our Annual Report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) on February 25, 2022, and discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in our subsequent filings with the SEC. We undertake no obligation to update publicly any forward-looking statements contained in this press release as a result of new information, future events, or changes in our expectations.

Contacts:MediaEric Endicott, Senior Vice President, Corporate Affairs650-448-3670, eric.endicott@prothena.com

InvestorsJennifer Zibuda, Director, Investor Relations & Communications650-837-8535, jennifer.zibuda@prothena.com

ДУБЛИН, Ирландия, 16 марта 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA), клиническая биотехнологическая компания на поздней стадии с широким спектром исследовательских терапевтических средств, основанных на опыте в области нарушения регуляции белка, представила новые доклинические данные как своей двойной вакцины Aβ / tau для потенциального лечения, так и профилактики болезни Альцгеймера (AD) и из его программ тандемной С-концевой α-синуклеиновой вакцины для потенциального лечения и профилактики болезни Паркинсона (БП) и связанных с ней синуклеинопатий. Данные были представлены на Международной конференции по болезням Альцгеймера и Паркинсона (AD/PD 2022), которая проходила 15-20 марта 2022 года в Барселоне, Испания.

Кроме того, на церемонии открытия AD/PD 2022 было отмечено научное наследие доктора Дейла Шенка, покойного соучредителя и генерального директора Prothena. Во время этого мемориала доктор Деннис Селко, профессор неврологических заболеваний Винсента и Стеллы Коутс в Гарвардской медицинской школе, содиректор Центра неврологических заболеваний Энн Ромни в Бригаме и Женской больнице и директор Совета директоров Protena, отметил влияние новаторских исследований доктора Шенка. Доктор ШенкРабота охватывает фундаментальные открытия, разъясняющие роль амилоида, гамма-секретазы и бета-секретазы в развитии БА, исследования, которые проложили путь к многочисленным научным и терапевтическим прорывам для пациентов, страдающих БА и БП.

“Необходимость в вакцинах для предотвращения возникновения болезней Альцгеймера и Паркинсона является неотложной. Мы добиваемся впечатляющего прогресса в этом направлении, объединяя наш беспристрастный Движок, ориентированный на биологию, и наши ноу-хау со многими знаниями, полученными в результате разработки методов лечения болезней Альцгеймера и Паркинсона за последние несколько десятилетий”, - сказал Вагнер М. Заго, доктор философии, главный научный сотрудник Protena. “На выставке AD / PD 2022 мы рады представить множество данных, освещающих потенциальные достижения во всем терапевтическом спектре, от активного лечения до профилактики этих разрушительных нейродегенеративных заболеваний. В частности, при болезни Альцгеймера наша двойная вакцина Aβ/tau продемонстрировала в доклинических условиях одновременную генерацию антител против Aβ и tau с надлежащим количеством и качеством ответа, избегая при этом цитотоксических иммунных реакций. Мы продолжаем наращивать темпы достижения нашей конечной цели - искоренения болезни Альцгеймера и планируем провести IND для этого кандидата на вакцину против AD в 2023 году ”.

Двойная вакцина Aβ/tau для лечения и профилактики болезни Альцгеймера

Доклинические данные о двойной Aβ/tau вакцине Protena были представлены в устной презентации под названием "Разработка двойной Aβ/tau вакцины для лечения и профилактики болезни Альцгеймера" (Устная презентация SO007 / #814). 

Двойные Aβ/ tau вакцины Protena были описаны как линейные пептидные конъюгаты, предназначенные для предотвращения двух ключевых процессов, связанных с AD: 1) образования Aβ-бляшек и 2) развития интранейронных тау-клубков. Дополнительные результаты доклинических исследований подтверждают дальнейшую разработку этой вакцины с двойным эпитопом для лечения и профилактики AD.

В частности, результаты, представленные на AD / PD 2022, являются доказательством концепции в нескольких доклинических исследованиях двойной Aβ / tau вакцины Protena для решения желательных характеристик количества, качества и безопасности, которые препятствовали разработке безопасных и эффективных вакцин для лечения или профилактики AD. С количественной точки зрения результаты продемонстрировали как генерацию устойчивых, так и сбалансированных иммуногенных реакций против патогенных Aβ и tau у нескольких видов животных, демонстрируя способность преодолевать иммунодоминантность. Что касается качества, сыворотки от иммунизированных животных ингибировали связывание растворимых агрегатов Aβ с культивируемыми нейронами гиппокампа и связывались с бляшками Aβ и клубками tau в срезах мозга AD человека при титрах, которые, как ожидается, будут достигнуты в центральной нервной системе in vivo, потенциально демонстрируя сильную иммунореактивность к патологии Aβ и tau. Антитела, вырабатываемые этими вакцинами, также индуцировали фагоцитоз и блокировали связывание тау с гепарином, аналогом гепарансульфата (HS). Считается, что взаимодействия Tau-HS участвуют как в секреции tau, так и в его последующей интернализации в нейроны. В целях безопасности сыворотки иммунизированных нечеловеческих приматов не вызывали измеримых цитотоксических Т-клеточных реакций на эндогенные белки Aβ или tau.

Тандемная C-концевая α-синуклеиновая вакцина для лечения и профилактики болезни Паркинсона и других синуклеинопатий

Protena представила доклинические данные исследования тандемной С-концевой α-синуклеиновой вакцины Protena в постерной презентации под названием "Разработка С-концевой α-синуклеиновой вакцины для лечения и профилактики болезни Паркинсона и других синуклеинопатий" (Плакат P563 / #156).

Полученные данные демонстрируют, что ведущий кандидат на вакцину с тандемными C-концевыми α-синуклеиновыми пептидами приводил к титрам с устойчивым связыванием с патогенным α-синуклеином и ингибированием поглощения растворимых агрегатов α-синуклеина в клетках по сравнению с иммунизацией вакцинами, содержащими одну пептидную последовательность. Надежные и функциональные характеристики иммунного ответа после вакцинации поддерживают дальнейшее развитие этого подхода для потенциального лечения и профилактики БП и связанных с ним синуклеинопатий.

Руководство Prothena примет участие в двух дискуссиях на форуме AD/PD 2022

Подходы К Борьбе С Тау В Клинических Испытаниях Модераторы: Люк Буи (Франция), Уильям Ягуст (США) Вагнер М. Заго, Доктор Философии, Главный Научный сотрудник Среда, 16 Марта 2022 Г. - 17:30-18:30 CET

Методы Лечения, Удаляющие Амилоид: Начало Конца Или Конец Начала?Со-модераторы: Эл Сэндрок (США), Филип Шелтенс (Нидерланды)Джин Кинни, доктор философии, Президент и главный исполнительный ДиректоРсегодня, 19 марта 2022 г. - 15:50-16:50 CET

Презентации Roche (партнера) по Прасинезумабу

Результаты анализа с отсроченным началом 2-й фазы пасаденского исследования прасинезумаба для лечения болезни Паркинсона

Данные 2-й фазы исследования прасинезумаба в ПАСАДЕНЕ, первого в своем классе антитела к α-синуклеину, и в центре внимания международного сотрудничества с Roche, были представлены в устной презентации под названием "104-недельный анализ с отсроченным началом в ПАСАДЕНЕ (Исследование 2-й фазы, оценивающее безопасность и эффективность Прасинезумаба в Ранняя стадия болезни Паркинсона (Устная презентация SO309 / #408).

Результаты, представленные Roche, показали, что у участников с БП, которые лечились прасинезумабом в течение двух лет (группа раннего начала), наблюдалось более медленное снижение показателей по шкале оценки болезни Паркинсона (MDS-UPDRS), часть 3, по сравнению с участниками, получавшими прасинезумаб в течение одного года (группа с отсроченным началом)..

Дополнительные презентации Roche (партнера) по прасинезумабу включают:

Анализ перорального отложенного запуска мобильного приложения Roche PD V2 в Пасадене Показывает Стойкое положительное влияние Прасинезумаба на прогрессирование брадикинезии (Устная презентация SO307 / #123)

Плакат - Оценка порога значимых изменений внутри пациента для MDS-UPDRS, ЧАСТЬ III (Плакат P595 / #407)

Плакат - Немоторные симптомы при болезни Паркинсона: Систематический обзор и мета-анализ распространенности (Плакат OO229 / #418)

О болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, вызывающей все более серьезные симптомы, включая спутанность сознания, дезориентацию, изменения настроения и поведения, трудности с речью, глотанием и ходьбой. По оценкам, примерно 50 миллионов человек во всем мире страдают болезнью Альцгеймера или другими видами слабоумия. Болезнь Альцгеймера - наиболее распространенное нейродегенеративное заболевание. Существует острая необходимость в методах лечения, которые замедляют прогрессирование и в конечном итоге предотвращают болезнь Альцгеймера, чтобы справиться с этим глобальным кризисом в области здравоохранения. Портфель продуктов Protena для лечения болезни Альцгеймера охватывает иммунотерапию антителами следующего поколения, подходы к малым молекулам и вакцинам, направленные на развитие методов лечения первого поколения для продвижения парадигмы лечения.

О болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона - это прогрессирующее дегенеративное заболевание всей нервной системы, которым страдает один из 100 человек старше 60 лет. По оценкам, 10 миллионов человек во всем мире живут с болезнью Паркинсона. Это второе по распространенности нейродегенеративное заболевание после болезни Альцгеймера. Заболевание характеризуется накоплением в нейронах агрегированного альфа-синуклеина в ЦНС и периферической нервной системе, что приводит к широкому спектру прогрессирующих ухудшающихся двигательных и немоторных симптомов. В то время как диагноз основывается на двигательных симптомах, классически связанных с болезнью Паркинсона, немоторные симптомы могут проявляться на много лет раньше. Современные методы лечения болезни Паркинсона являются симптоматическими и направлены только на подмножество симптомов, таких как двигательные нарушения, слабоумие или психоз. В настоящее время не существует доступных методов лечения, которые были бы направлены на основную причину заболевания и могли бы замедлить его прогрессирование.

Prothena Corporation plc - клиническая компания на поздней стадии, обладающая широким спектром новых исследовательских терапевтических средств, основанных на опыте в области нарушения регуляции белка, которые могут изменить течение разрушительных нейродегенеративных и редких заболеваний периферического амилоида. Опираясь на свой глубокий научный опыт, накопленный за десятилетия исследований, Protena продвигает ряд терапевтических кандидатов для ряда показаний и новых целей, для которых может быть использована ее способность интегрировать научные знания о неврологической дисфункции и биологии неправильно свернутых белков. Конвейер Protena включает как собственные, так и партнерские программы, разрабатываемые для потенциального лечения заболеваний, включая AL-амилоидоз, ATTR-амилоидоз, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и ряд других нейродегенеративных заболеваний. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите веб-сайт компании по адресу www.prothena.com и следите за компанией в Twitter @ProthenaCorp.

Заявления о перспективах

Этот пресс-релиз содержит заявления о перспективах. Эти заявления касаются, среди прочего, возможностей лечения, конструкций и предлагаемых механизмов действия нашей двойной вакцины Aβ/ tau, нашей α-синуклеиновой вакцины и прасинезумаба; планов будущих клинических исследований нашей двойной вакцины Aβ / tau; и дальнейшего продвижения наших открытий, доклинических, и клинический конвейер. Эти заявления основаны на оценках, прогнозах и предположениях, которые могут оказаться неточными, и фактические результаты могут существенно отличаться от ожидаемых из-за известных и неизвестных рисков, неопределенностей и других факторов, включая, но не ограничиваясь ими, описанные в разделах “Факторы риска” нашего Годового отчета по форме 10-K, поданный в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC) 25 февраля 2022 года, и обсуждение потенциальных рисков, неопределенностей и других важных факторов в наших последующих заявках в SEC. Мы не берем на себя никаких обязательств по публичному обновлению любых прогнозных заявлений, содержащихся в этом пресс-релизе, в результате новой информации, будущих событий или изменений в наших ожиданиях.

Контакты: Эрик Эндикотт, Старший вице-президент по корпоративным отношениям650-448-3670, eric.endicott@prothena.com

Инвесторы Дженнифер Зибуда, Директор по связям с инвесторами и коммуникациям 650-837-8535, jennifer.zibuda@prothena.com

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически