RARITAN, N.J., May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ortho Clinical Diagnostics Holdings plc (NASDAQ: OCDX) (“Ortho” or the “Company”), one of the world’s largest pure-play in vitro diagnostics (IVD) companies, today announced that based on a preliminary vote count by its proxy solicitor, Ortho shareholders have voted to approve the combination of the Company with Quidel Corporation (NASDAQ: QDEL) (“Quidel”) pursuant to the Business Combination Agreement, dated December 22, 2021, by and among the Company, Quidel, and the other parties thereto (the “BCA”). The closing of the transactions contemplated by the BCA is subject to sanction of the combination by the High Court of Justice of England and Wales and satisfaction of other closing conditions and is expected to occur on May 27, 2022.
“We are pleased with our shareholders’ vote of confidence in the transformational combination of these companies and the potential to establish a global diagnostics leader with a broad portfolio spanning the diagnostics continuum, allowing the new company to leverage call points in complementary markets,” said Chris Smith, Chairman and Chief Executive Officer of Ortho.
“We have greatly appreciated the opportunity to engage in a thoughtful and constructive dialogue with our shareholders throughout this process. We believe the combination of Quidel and Ortho will be well-positioned to accelerate growth through a broader commercial channel, stronger R&D capabilities, enhanced brand recognition, and wider overall reach by combining Quidel and Ortho’s complementary, world-class products. We are equally confident that together, we are uniquely positioned for long-term profitable growth, and we anticipate a smooth transition ahead,” Smith continued.
The preliminary vote count is subject to certification by the Company’s scrutineer and independent inspector of elections. Additional information regarding the final results of the Ortho shareholder votes will be filed with the Securities and Exchange Commission on Current Report on Form 8-K and made available on Ortho’s investor website at https://ir.orthoclinicaldiagnostics.com/.
About Ortho Clinical Diagnostics
Ortho Clinical Diagnostics Holdings plc (Nasdaq: OCDX) is one of the world’s largest pure-play in vitro diagnostics (IVD) companies.
More than 800,000 patients across the world are impacted by Ortho’s tests each day. Because Every Test Is A LifeTM, Ortho provides hospitals, hospital networks, clinical laboratories and blood banks around the world with innovative technology and tools to ensure test results are fast, accurate, and reliable. Ortho's customized solutions enhance clinical outcomes, improve efficiency, overcome lab staffing challenges and reduce costs.
From launching the first product to determine Rh+ or Rh- blood type, developing the world’s first tests for the detection of antibodies against HIV and hepatitis C, introducing patented dry-slide technology and marketing the first U.S. Food and Drug Administration-authorized high-volume antibody and antigen tests for COVID-19, Ortho has been a pioneering leader in the IVD space for over 80 years.
The Company is powered by Ortho CareTM, an award-winning, holistic service and support program that ensures best-in-class technical, field and remote service to laboratories in more than 130 countries and territories around the globe.
For more information, visit Ortho’s website or social media channels: LinkedIn, Twitter, Facebook and YouTube.
Forward Looking Statements
This Press Release contains “forward-looking statements” within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Forward-looking statements include, among others, statements concerning the benefits of the business combination transaction involving Quidel and the Company, including the combined company’s future financial and operating results, plans, objectives, expectations and intentions and other statements that are not historical facts. Any statements contained herein that are not statements of historical fact may be forward-looking statements and should be evaluated as such. Without limiting the foregoing, the words “anticipate,” “expect,” “suggest,” “plan,” “believe,” “intend,” “project,” “forecast,” “estimates,” “targets,” “projections,” “should,” “could,” “would,” “may,” “might,” “will,” and the negative thereof and similar words and expressions are intended to identify forward-looking statements. Factors that might materially affect such forward looking statements include: the ongoing global coronavirus (COVID-19) pandemic; risks related to the proposed acquisition of us by Quidel, including (i) failure to complete the proposed transaction on the proposed terms or on the anticipated timeline, or at all, (ii) risks and uncertainties related to securing the necessary regulatory and shareholder approvals, the sanction of the High Court of Justice of England and Wales and satisfaction of other closing conditions to consummate the proposed transaction; (iii) the occurrence of any event, change or other circumstance that could give rise to the termination of the definitive transaction agreement relating to the proposed transaction; (iv) the challenges and costs of closing, integrating, restructuring and achieving anticipated synergies; (v) the ability to retain key employees; and (vi) the economic business, competitive, and/or regulatory factors affecting the businesses of the Company and Quidel; increased competition; manufacturing problems or delays or failure to develop and market new or enhanced products or services; adverse developments in global market, economic and political conditions; our ability to obtain additional capital on commercially reasonable terms may be limited or non-existent; our inability to implement our strategies for improving growth or to realize the anticipated benefits of any acquisitions and divestitures, including as a result of difficulties integrating acquired businesses with, or disposing of divested businesses from, our current operations; a need to recognize impairment charges related to goodwill, identified intangible assets and fixed assets; inability to achieve some or all of the operational cost improvements and other benefits that we expect to realize; our ability to operate according to our business strategy should our collaboration partners fail to fulfill their obligations; risk that the insurance we maintain may not fully cover all potential exposures; product recalls or negative publicity may harm our reputation or market acceptance of our products; decreases in the number of surgical procedures performed, and the resulting decrease in blood demand; fluctuations in our cash flows as a result of our reagent rental model; terrorist acts, conflicts, wars and natural disasters that may materially adversely affect our business, financial condition and results of operations; the outcome of legal proceedings instituted against us and/or others; risks associated with our non-U.S. operations, including currency translation risks, the impact of possible new tariffs and compliance with applicable trade embargoes; the effect of the United Kingdom’s withdrawal from the European Union; our inability to deliver products and services that meet customers’ needs and expectations; failure to maintain a high level of confidence in our products; significant changes in the healthcare industry and related industries that we serve, in an effort to reduce costs; reductions in government funding and reimbursement to our customers; price increases or interruptions in the supply of raw materials, components for our products, and products and services provided to us by certain key suppliers and manufacturers; our ability to recruit and retain the experienced and skilled personnel we need to compete; work stoppages, union negotiations, labor disputes and other matters associated with our labor force; consolidation of our customer base and the formation of group purchasing organizations; unexpected payments to any pension plans applicable to our employees; our inability to obtain required clearances or approvals for our products; failure to comply with applicable regulations, which may result in significant costs or the suspension or withdrawal of previously obtained clearances or approvals; the inability of government agencies to hire, retain or deploy personnel or otherwise prevent new or modified products from being developed, cleared or approved or commercialized in a timely manner; disruptions resulting from President Biden’s invocation of the Defense Production Act; results of clinical studies, which may be delayed or fail to demonstrate the safety and effectiveness of our products; costs to comply with environmental and health and safety requirements, or costs related to liability for contamination or other potential environmental harm; healthcare fraud and abuse regulations that could result in liability, require us to change our business practices and restrict our operations in the future; failure to comply with the anti-corruption laws of the United States and various international jurisdictions; failure to comply with anti-terrorism laws and regulations and applicable trade embargoes; failure to comply with the requirements of federal, state and international laws pertaining to the privacy and security of health information; our inability to maintain our data management and information technology systems; data corruption, cyber-based attacks, security breaches and privacy violations; our inability to protect and enforce our intellectual property rights or defend against intellectual property infringement suits against us by third parties; risks related to changes in income tax laws and regulations; risks related to our substantial indebtedness; our ability to generate cash flow to service our substantial debt obligations; difficulties complying with Nasdaq rules regarding the composition of our Board of Directors and certain committees now that we are no longer a “controlled company”; risks related to the ownership of our ordinary shares; risks related to the ongoing military action between Russia and Ukraine; and other factors beyond our control. Unless legally required, we assume no obligation to update any such forward-looking information to reflect actual results or changes in the factors affecting such forward-looking information.
Investors: IR@orthoclinicaldiagnostics.com
Media: media@orthoclinicaldiagnostics.com
РАРИТАН, Нью-Джерси, 16 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Ortho Clinical Diagnostics Holdings plc (NASDAQ: OCDX) (“Орто” или “Компания”), одна из крупнейших в мире компаний, занимающихся диагностикой in vitro (IVD), сегодня объявила, что на основе предварительного голосования подсчитано его доверенным лицом, акционеры Ortho проголосовали за одобрение объединения Компании с Quidel Corporation (NASDAQ: QDEL) (“Quidel”) в соответствии с Соглашением о объединении бизнеса от 22 декабря 2021 года между Компанией Quidel и другими сторонами (“BCA”). Закрытие сделок, предусмотренных BCA, зависит от санкции объединения Высоким судом Англии и Уэльса и выполнения других условий закрытия и, как ожидается, произойдет 27 мая 2022 года.
“Мы рады вотуму доверия наших акционеров к трансформационному объединению этих компаний и потенциалу создания глобального лидера в области диагностики с широким портфелем, охватывающим диагностический континуум, что позволяет новой компании использовать точки доступа на дополнительных рынках”, - сказал Крис Смит, председатель и главный исполнительный директор Ortho.
“Мы высоко оценили возможность вести вдумчивый и конструктивный диалог с нашими акционерами на протяжении всего этого процесса. Мы считаем, что комбинация Quidel и Ortho будет иметь хорошие возможности для ускорения роста за счет более широкого коммерческого канала, более сильных возможностей в области исследований и разработок, повышения узнаваемости бренда и расширения общего охвата за счет объединения взаимодополняющих продуктов Quidel и Ortho мирового класса. Мы также уверены, что вместе мы занимаем уникальные позиции для долгосрочного прибыльного роста, и мы ожидаем плавного перехода в будущем”, - продолжил Смит.
Предварительный подсчет голосов подлежит заверению инспектором Компании и независимым инспектором по выборам. Дополнительная информация об окончательных результатах голосования акционеров Ortho будет представлена в Комиссию по ценным бумагам и биржам в Текущем отчете по форме 8-K и размещена на веб-сайте Ortho для инвесторов по адресу https://ir.orthoclinicaldiagnostics.com /.
Об Ортоклинической Диагностике
Ortho Clinical Diagnostics Holdings plc (Nasdaq: OCDX) - одна из крупнейших в мире компаний, занимающихся диагностикой in vitro (IVD).
Более 800 000 пациентов по всему миру ежедневно проходят тесты Ortho. Поскольку каждый тест - это LifeTM, Ortho предоставляет больницам, больничным сетям, клиническим лабораториям и банкам крови по всему миру инновационные технологии и инструменты для обеспечения быстрых, точных и надежных результатов анализов. Индивидуальные решения Ortho улучшают клинические результаты, повышают эффективность, решают проблемы с укомплектованием лабораторий персоналом и снижают затраты.
Начиная с запуска первого продукта для определения резус+ или резус-группы крови, разработки первых в мире тестов для выявления антител против ВИЧ и гепатита С, внедрения запатентованной технологии сухого слайда и маркетинга первых одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США тестов на антитела и антигены в больших объемах на COVID-19 Компания Ortho уже более 80 лет является лидером-первопроходцем в области IVD.
Компания работает на базе Ortho CareTM, отмеченной наградами комплексной программы обслуживания и поддержки, которая обеспечивает лучшее в своем классе техническое, полевое и дистанционное обслуживание лабораторий в более чем 130 странах и территориях по всему миру.
Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт Ortho или каналы социальных сетей: LinkedIn, Twitter, Facebook и YouTube.
Прогнозные Заявления
Настоящий пресс-релиз содержит “заявления прогнозного характера” по смыслу Раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года с внесенными в него поправками и Раздела 21E Закона о ценных бумагах и биржах 1934 года с внесенными в него поправками. Заявления прогнозного характера включают, среди прочего, заявления о выгодах от сделки по объединению бизнеса с участием Quidel и Компании, включая будущие финансовые и операционные результаты объединенной компании, планы, цели, ожидания и намерения, а также другие заявления, которые не являются историческими фактами. Любые содержащиеся в настоящем документе заявления, которые не являются утверждениями об исторических фактах, могут быть прогнозными заявлениями и должны оцениваться как таковые. Не ограничивая вышеизложенное, слова “предвидеть”, “ожидать”, “предполагать”, “планировать”, “полагать”, “намереваться”, “проектировать”, “прогнозировать”, “оценки”, “цели”, “прогнозы”, “должен”, “мог бы”, “будет”, “может”, “может”, “будет” и их отрицательные значения, а также аналогичные слова и выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Факторы, которые могут существенно повлиять на данные прогнозные заявления включают в себя: продолжающийся глобальный коронавирус (COVID-19) пандемией; риски, связанные с планируемым приобретением нас Quidel, включая (I) в случае невозможности завершения предполагаемой сделки на предложенных условиях либо на предполагаемые сроки или, вообще, и (II) риски и неопределенности, связанные с обеспечением необходимой нормативной и акционеров, разрешения, санкции Высокого суда правосудия Англии и Уэльса и удовлетворение других закрытия условия, чтобы довести до предполагаемой сделки; и (III) наступления какого-либо события, перемены или других обстоятельствах, которые могут привести к расторжению сделки окончательного соглашения, относящиеся к предлагаемой сделки; (IV) все трудности и расходы, закрывать, интеграции, реструктуризации и достижения ожидаемой синергии; (в) способность удерживать ключевых сотрудников; и (VI) в хозяйственной деятельности, низким, и/или регуляторных факторов, влияющих на бизнес компании и Quidel; усиление конкуренции; изготовление проблем или задержек или отказов для разработки и сбыта новых или усовершенствованных продуктов или услуг; неблагоприятные явления в мировом рынке, экономические и политические условия; нам возможность получить дополнительный капитал на коммерчески разумных условиях могут быть ограничены или отсутствуют; наша неспособность осуществить нашу стратегию для улучшения роста либо реализовать ожидаемые выгоды от приобретения и продажи активов, в том числе из-за трудностей интеграции приобретенных бизнесов, или утилизации лишается бизнеса, наших текущих операций; необходимость признать расходы на обесценение, связанные с доброй воли, выявленных нематериальных активов и основных средств; невозможность реализации некоторых или всех из операционных расходов, улучшения и другие преимущества, которые мы рассчитываем реализовать; нам возможность действовать в соответствии с нашей бизнес-стратегии должно наше сотрудничество партнеры не выполняют свои обязательства; риск того, что страхование мы поддерживать не может полностью охватить всех потенциальных рисков; возврат товара или отрицательные отзывы может навредить нашей репутации или принятие рынком нашей продукции; уменьшения числа выполняемых хирургических вмешательств, и в результате уменьшается в крови спроса; колебания суммы денежных средств, использованных в результате нашей реагент арендной модели; террористических актов, конфликтов, войн и стихийных бедствий, которые могут существенно негативно повлиять на наш бизнес, финансовое состояние и результаты деятельности; исход судопроизводства по делам в отношении США и/или других лиц; риски, связанные с не-американских операций, в том числе валютных переводов риски, влияние возможных новых тарифов и соблюдения действующих торговых эмбарго; влияние Великобритании выхода из Европейского Союза; наша неспособность обеспечить поставки продуктов и услуг, удовлетворения потребностей клиентов и ожиданий; неспособность поддерживать высокий уровень доверия к нашей продукции; существенных изменений в отрасли здравоохранения и смежных отраслей, которые мы обслуживаем, в целях сокращения расходов; сокращение государственного финансирования и возмещения расходов для наших клиентов, роста цен или перебоев в поставках сырья, материалов, комплектующих для нашей продукции, а также товаров и услуг, предоставляемых нами некоторыми ключевыми поставщиками и производителями; нашу способность привлекать и удерживать опытных и квалифицированных сотрудников, мы должны конкурировать; прекращение работы, объединение переговоров, трудовым спорам и иным вопросам, связанным с нашими рабочей силы; укрепление нашей клиентской базой и формирование группы закупочных организаций; неожиданных платежей в любом пенсии применимо для наших сотрудников; невозможность получения необходимых разрешений, согласований на наши изделия; несоблюдение действующего законодательства, которые могут привести к существенным издержкам или приостановление или аннулирование ранее полученных разрешений, согласований; неспособность государственных органов нанимать, удерживать и распределять сотрудников или иначе предотвратить новые или модифицированные продукты могут быть разработаны, очищено или одобрено или продаже в установленные сроки; нарушения, обусловленные президента Байдена вызов оборонного производства акт; результаты клинических исследований, который может быть отложено, либо не свидетельствуют о безопасности и эффективности нашей продукции; затраты, чтобы соответствовать экологическим и гигиеническим требованиям, или затраты, связанные с ответственностью за загрязнения или иного потенциального экологического вреда; здравоохранение мошенничестве и злоупотреблении правил, что может повлечь за собой ответственность, требуют от нас изменить нашей деловой практики и ограничивать нашу деятельность в будущем; несоблюдение антикоррупционных законов Соединенных Штатов и различных международных юрисдикциях; несоблюдение антитеррористических законов и нормативных актов и действующего торгового эмбарго; несоблюдение требований федеральных, государственных или международных законов, относящихся к безопасности и конфиденциальности медицинской информации; в нашей неспособности поддерживать наши данные управления и информационно-технологических систем; повреждение данных, кибер-атак, нарушений требований безопасности и конфиденциальности нарушений; наша неспособность защищать и обеспечивать соблюдение наших прав интеллектуальной собственности или защиты от нарушения прав интеллектуальной собственности иски против нас со стороны третьих лиц; риски, связанные с изменением доходов налогового законодательства; риски, связанные с существенной задолженности; наша способность генерировать денежный поток для обслуживания значительных долговых обязательств; трудности, связанные с соблюдением с Nasdaq правила, касающиеся состава совета директоров и комитеты теперь, когда мы уже давно не “управляемая компания”; риски, связанные с правом собственности обыкновенными акциями; риски, связанные с продолжающимся военным действиям между Россией и Украиной; и другие факторы, которые находятся вне нашего контроля. За исключением случаев, предусмотренных законом, мы не берем на себя никаких обязательств по обновлению любой такой прогнозной информации, чтобы отразить фактические результаты или изменения в факторах, влияющих на такую прогнозную информацию.
Инвесторы: IR@orthoclinicaldiagnostics.com
Средства массовой информации: media@orthoclinicaldiagnostics.com
Показать большеПоказать меньше