QIAGEN Expands Syndromic Testing Portfolio with the Launch of Higher-Capacity QIAstat-Dx Rise and Enhanced Panels

QIAGEN расширяет портфолио синдромного тестирования, выпуская высокопроизводительные панели QIAstat-Dx Rise и Enhanced Panels

QIAstat-Dx Rise, which can process up to 56 tests in an eight-hour shift with enhanced walk-away efficiency, receives CE-marking to run new respiratory and gastrointestinal panels

QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel with CE-marking expanded to 23 pathogens, now includes Chlamydophila pneumoniae to detect bacteria that is major cause of respiratory infections

QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 with CE-marking launched with expanded pathogen target list and improved sample preparation and panel performance

Software upgrade improves cybersecurity, usability and connectivity features on QIAstat-Dx systems, adding to the cloud-based connectivity solution QIAsphere

HILDEN, Germany & GERMANTOWN, Md.--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) today announced the launch of QIAstat-Dx Rise – a high-capacity version of the QIAstat-Dx automated syndromic system – and enhancements to the menu of tests for the fully integrated one-step molecular testing solution that provides results in about one hour.

The launch of QIAstat-Dx Rise comes after the award of European CE-marking that significantly expands QIAGEN’s offering in syndromic testing, which is becoming an increasingly important tool in laboratories settings to test simultaneously for multiple pathogens from one sample.

“The launch of QIAstat-Dx Rise syndromic testing platform provides automated, comprehensive pathogen testing for higher-demand medical institutions,” said Jean-Pascal Viola, Senior Vice President, Head of the Molecular Diagnostics Business Area at QIAGEN. “Crucially, QIAstat-Dx Rise is compatible with our updated QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel, the QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2, as well as all of our future assays.”

QIAstat-Dx Rise and its test cartridges are a closed system for hands-off sample preparation and processing. With a random access capacity of up to 18 different tests, it can provide diagnostic results for up to 56 tests in an eight-hour shift and 160 tests per day by using eight analytical modules. Building on the existing QIAstat-Dx Analyzer with up to four analytical modules, QIAstat-Dx Rise is a flexible new option for increased testing capacity.

Among other developments in the QIAstat-Dx portfolio:

To learn more about QIAGEN’s range of QIAstat-Dx devices and testing panels, visit QIAGEN.com.

QIAGEN N.V., a Netherlands-based holding company, is the leading global provider of Sample to Insight solutions that enable customers to gain valuable molecular insights from samples containing the building blocks of life. Our sample technologies isolate and process DNA, RNA and proteins from blood, tissue and other materials. Assay technologies make these biomolecules visible and ready for analysis. Bioinformatics software and knowledge bases interpret data to report relevant, actionable insights. Automation solutions tie these together in seamless and cost-effective workflows. QIAGEN provides solutions to more than 500,000 customers around the world in Molecular Diagnostics (human healthcare), Applied Testing (primarily forensics), Pharma (pharma and biotech companies) and Academia (life sciences research). As of March 31, 2022, QIAGEN employed more than 6,000 people in over 35 locations worldwide. Further information can be found at http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Certain statements contained in this press release may be considered forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the U.S. Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the U.S. Securities Exchange Act of 1934, as amended. To the extent that any of the statements contained herein relating to QIAGEN's products, collaborations markets, strategy or operating results, including without limitation its expected adjusted net sales and adjusted diluted earnings results, are forward-looking, such statements are based on current expectations and assumptions that involve a number of uncertainties and risks. Such uncertainties and risks include, but are not limited to, risks associated with management of growth and international operations (including the effects of currency fluctuations, regulatory processes and dependence on logistics), variability of operating results and allocations between customer classes, the commercial development of markets for our products to customers in academia, pharma, applied testing and molecular diagnostics; changing relationships with customers, suppliers and strategic partners; competition; rapid or unexpected changes in technologies; fluctuations in demand for QIAGEN's products (including fluctuations due to general economic conditions, the level and timing of customers' funding, budgets and other factors); our ability to obtain regulatory approval of our products; difficulties in successfully adapting QIAGEN's products to integrated solutions and producing such products; the ability of QIAGEN to identify and develop new products and to differentiate and protect our products from competitors' products; market acceptance of QIAGEN's new products and the integration of acquired technologies and businesses. For further information, please refer to the discussions in reports that QIAGEN has filed with, or furnished to, the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC).

Source: QIAGEN N.V. Category: Corporate

QIAstat-Dx Rise, который может обрабатывать до 56 тестов за восьмичасовую смену с повышенной эффективностью, получает маркировку CE для запуска новых респираторных и желудочно-кишечных панелей

Респираторная панель QIAstat-Dx SARS-CoV-2 с маркировкой CE, расширенная до 23 патогенов, теперь включает Chlamydophila pneumoniae для выявления бактерий, которые являются основной причиной респираторных инфекций

QIAstat-Dx Желудочно-кишечная панель 2 с маркировкой CE запущена с расширенным списком мишеней для патогенов и улучшенной подготовкой образцов и производительностью панели

Обновление программного обеспечения улучшает кибербезопасность, удобство использования и возможности подключения в системах QIAstat-Dx, дополняя облачное решение для подключения QIAsphere

ХИЛЬДЕН, Германия и ДЖЕРМАНТАУН, МЭРИЛЕНД. - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА) -QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) сегодня объявила о запуске QIAstat-Dx Rise - высокопроизводительной версии автоматизированной синдромной системы QIAstat-Dx – и усовершенствований в меню тестов для полностью интегрированного одноэтапного решения для молекулярного тестирования, которое обеспечивает результаты примерно за один час.

Запуск QIAstat-Dx Rise состоялся после получения европейской маркировки CE, что значительно расширяет возможности QIAGEN в области синдромного тестирования, которое становится все более важным инструментом в лабораторных условиях для одновременного тестирования нескольких патогенов из одного образца.

“Запуск платформы синдромного тестирования QIAstat-Dx Rise обеспечивает автоматизированное комплексное тестирование на патогены для медицинских учреждений с более высоким спросом”, - сказал Жан-Паскаль Виола, старший вице-президент, руководитель направления молекулярной диагностики QIAGEN. “Важно отметить, что QIAstat-Dx Rise совместим с нашей обновленной панелью QIAstat-Dx для респираторной SARS-CoV-2, QIAstat-Dx для желудочно-кишечной панели 2, а также со всеми нашими будущими анализами”.

QIAstat-Dx Rise и его тестовые картриджи представляют собой закрытую систему для ручной подготовки и обработки образцов. С возможностью произвольного доступа до 18 различных тестов он может предоставлять диагностические результаты для 56 тестов в восьмичасовую смену и 160 тестов в день с использованием восьми аналитических модулей. Основанный на существующем анализаторе QIAstat-Dx с четырьмя аналитическими модулями, QIAstat-Dx Rise представляет собой новый гибкий вариант для увеличения возможностей тестирования.

Среди других разработок в портфолио QIAstat-Dx:

Чтобы узнать больше о линейке устройств и панелей тестирования QIAGEN QIAstat-Dx, посетите QIAGEN.com .

Холдинговая компания QIAGEN N.V., базирующаяся в Нидерландах, является ведущим мировым поставщиком решений Sample to Insight, которые позволяют клиентам получать ценную молекулярную информацию из образцов, содержащих строительные блоки жизни. Наши технологии отбора проб выделяют и обрабатывают ДНК, РНК и белки из крови, тканей и других материалов. Технологии анализа делают эти биомолекулы видимыми и готовыми к анализу. Программное обеспечение для биоинформатики и базы знаний интерпретируют данные, чтобы сообщать о релевантных, действенных выводах. Решения для автоматизации объединяют их в единые и экономически эффективные рабочие процессы. QIAGEN предоставляет решения более чем 500 000 клиентам по всему миру в области Молекулярной диагностики (здравоохранение), Прикладного тестирования (в первую очередь судебно-медицинской экспертизы), фармацевтики (фармацевтические и биотехнологические компании) и научных кругов (исследования в области естественных наук). По состоянию на 31 марта 2022 года в QIAGEN работало более 6000 человек в более чем 35 филиалах по всему миру. Более подробную информацию можно найти по адресу http://www.qiagen.com .

Прогнозное заявление

Некоторые заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, могут рассматриваться как заявления прогнозного характера по смыслу раздела 27A Закона США о ценных бумагах 1933 года с внесенными в него поправками и Раздела 21E Закона США о ценных бумагах и биржах 1934 года с внесенными в него поправками. В той мере, в какой любые содержащиеся в настоящем документе заявления, касающиеся продуктов QIAGEN, рынков сотрудничества, стратегии или операционных результатов, включая, помимо прочего, ожидаемые скорректированные чистые продажи и скорректированные результаты разводненной прибыли, являются прогнозными, такие заявления основаны на текущих ожиданиях и допущениях, которые связаны с рядом неопределенностей и рисков. Такие неопределенности и риски включают, но не ограничиваются ими, риски, связанные с управлением ростом и международными операциями (включая влияние колебаний валютных курсов, процессов регулирования и зависимости от логистики), изменчивость операционных результатов и распределения между классами клиентов, коммерческое развитие рынков для наших продуктов для клиентов в академических кругах, фармацевтика, прикладное тестирование и молекулярная диагностика; меняющиеся отношения с клиентами, поставщиками и стратегическими партнерами; конкуренция; быстрые или неожиданные изменения в технологиях; колебания спроса на продукцию QIAGEN (включая колебания, обусловленные общими экономическими условиями, уровнем и сроками финансирования клиентов, бюджетами и другими факторами); наша способность чтобы получить одобрение регулирующих органов на наши продукты; трудности в успешной адаптации продуктов QIAGEN к интегрированным решениям и производстве таких продуктов; способность QIAGEN выявлять и разрабатывать новые продукты, а также дифференцировать и защищать наши продукты от продуктов конкурентов; признание рынком новых продуктов QIAGEN и интеграция приобретенных технологий и бизнеса. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к обсуждениям в отчетах, которые QIAGEN подала или предоставила Комиссии по ценным бумагам и биржам США (SEC).

Источник: QIAGEN N.V. Категория: Корпоративные

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически