Pic

Dr. Reddy’s Laboratories Limited

$RDY
$54.57
Капитализция: $10.8B
Показать больше информации о компании

О компании

DR. REDDY'S LABORATORIES LTD является международной фармацевтической компанией, которая предоставляет полный набор фармацевтических услуг: занимается разработкой инновационных технологий приготовления лекарственных средств, производит лекарственные препараты и реализует их по всему миру. показать больше
Компания ведет свою операционную деятельность в 3 основных сегментах: общие фармацевтические услуги, производство непатентованных лекарственных средств и производство запатентованных препаратов. В 1986 году акции DR. REDDY'S LABORATORIES LTD начали обращаться на Индийской бирже, а с 2011 года Американские депозитарные расписки Компании котируются на Нью-Йоркской бирже. DR. REDDY'S LABORATORIES LTD заинтересована в выплате дивидендов акционерам. По результатам финансовых лет, закончившихся 31 марта 2014 и 31 марта 2015 года, Компания выплатила акционерам дивиденды в размере 15 и 18 рупий на акцию, соответственно. На заседании Совета директоров в мае 2016 года по результатам финансового года, закончившегося 31 марта 2016 года, было решено выплатить дивиденды в размере 3 405 млн. индийских рупий (20 рупий на акцию) и дополнительно 693 млн. индийских рупий для покрытия налога на дивидендный доход.
Dr. Reddy's Laboratories Limited operates as an integrated pharmaceutical company worldwide. It operates through three segments: Global Generics, Pharmaceutical Services and Active Ingredients (PSAI), and Proprietary Products. Dr. Reddy's Laboratories Limited operates as an integrated pharmaceutical company worldwide. It operates through three segments: Global Generics, Pharmaceutical Services and Active Ingredients (PSAI), and Proprietary Products. The Global Generics segment manufactures and markets prescription and over-the-counter finished pharmaceutical products that are marketed under a brand name or as a generic finished dosage with therapeutic equivalence to branded formulations. This segment also engages in the biologics business. The PSAI segment manufactures and markets active pharmaceutical ingredients and intermediates, which are principal ingredients for finished pharmaceutical products. It also provides contract research services and manufactures and sells active pharmaceutical ingredients and steroids in accordance with the specific customer requirements. The Proprietary Products segment focuses on the research, development, and manufacture of differentiated formulations for dermatology and neurology therapeutic areas. The company also engages in developing therapies in the fields of oncology and inflammation. As of March 31, 2020, it had four late stage projects at various stages of development. The company's therapeutic categories primarily include gastro-intestinal, cardiovascular, anti-diabetic, dermatology, oncology, respiratory, stomatology, urology, and nephrology. It has collaboration, license, and option agreement with Curis, Inc. to discover, develop, and commercialize small molecule antagonists and partnership with Department of Biotechnology - Biotechnology Industry Research Assistance Council for Sputnik V vaccine clinical trials in India. The company was founded in 1984 and is headquartered in Hyderabad, India.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Eton Pharmaceuticals Announces Sale of Hospital Products

Eton Pharmaceuticals объявляет о распродаже продуктов для больниц

24 июн. 2022 г.
  • Eton sold its rights in Biorphen®, Rezipres®, and Cysteine Hydrochloride products for total payments of up to $50 million
  • Going forward, Eton’s commercial portfolio will exclusively focus on products that treat rare diseases
  • Eton’s royalty portfolio is now eligible to receive up to $70 million in future milestone payments from six different products, plus royalties on sales from four products

DEER PARK, Ill., June 24, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eton Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: ETON), an innovative pharmaceutical company focused on developing and commercializing treatments for rare diseases, today announced that it has sold its hospital products to Dr. Reddy’s Laboratories SA, a subsidiary of Dr. Reddy’s Laboratories, Ltd. (collectively, “Dr Reddy’s”) (NYSE: RDY) for total payments of up to $50 million.

“The sale of our hospital products allows us to focus our resources on our core rare disease business, which is rapidly growing, and also provides an attractive opportunity to monetize the value we have created with our hospital products. The proceeds from the transaction put us in an even stronger financial position and provide significant capital to further invest in additional rare disease products,” said Sean Brynjelsen, CEO of Eton Pharmaceuticals.

Transaction Terms

Under terms of the transaction, Dr Reddy’s purchased the Biorphen®, Rezipres®, and Cysteine Hydrochloride products. Dr Reddy’s will immediately take ownership of Eton’s rights and interests in the products. Eton will continue to sell its existing Biorphen ampule inventory until the end of 2022.

Eton received approximately $5 million at closing, and will receive additional payments of up to $45 million, based on the achievement of certain event-based and sales-based milestones:

  • $20.0 million upon launch of Cysteine hydrochloride injection, assuming a successful court outcome relating to an ongoing litigation and commercial launch within six years from the transaction closing.1
  • $5.0 million if no competing Cysteine injection products are marketed other than the innovator product (Elcys®) on the six-month anniversary of Dr. Reddy’s Cysteine product launch.1
  • $1.0 million upon FDA approval of Biorphen vial, provided it occurs before January 1, 2023. If it occurs after January 1, 2023 but before March 1, 2023, Eton receives $0.5 million.
  • $2.5 million upon FDA approval of Biorphen bag, provided it occurs before July 1, 2023.
  • $1.5 million upon FDA approval of Rezipres vial, provided it occurs before January 1, 2023. If it occurs after January 1, 2023 but before March 1, 2023, Eton receives $0.75 million.
  • $15.0 million of total commercial milestones when combined net sales of all Biorphen products exceed certain revenue targets ranging from $15 to $40 million in a twelve-month period.2

Eton Going Forward

Following the transaction, Eton’s commercial activities will be solely focused on rare disease products with a portfolio of four product candidates, two of which are currently FDA-approved commercial products.

  • ALKINDI SPRINKLE®
  • Carglumic Acid tablets
  • Dehydrated alcohol injection: Product candidate for methanol poisoning that has been submitted to the FDA and has received orphan drug designation.
  • ZENEO® hydrocortisone autoinjector: Product candidate under development for the potential treatment of adrenal crisis, which is expected to be submitted to the FDA in 2023.

In addition to the rare disease products, Eton is entitled to royalty milestone payments of up to $70 million including the payments from Dr. Reddy’s mentioned above and from products that it divested in a previous transaction with Azurity Pharmaceuticals. Eton is also entitled to receive royalties from two commercial products, Alaway® Preservative Free and EPRONTIA™, and two additional product candidates that have been submitted to the FDA, zonisamide oral suspension and lamotrigine for suspension.

137.5% of the two Cysteine related milestone payment will be paid out to Eton’s original licensing partner on the product.

2Eton retains obligations to pay its original licensing partner commercial milestones of up to $4.5 million based Rezipres and Biorphen reaching certain sales levels.

About Eton Pharmaceuticals

Eton Pharmaceuticals, Inc. is an innovative pharmaceutical company focused on developing and commercializing treatments for rare diseases. The product currently commercializes ALKINDI SPRINKLE® and Carglumic Acid tablets and has two additional rare disease products under development, dehydrated alcohol injection and the ZENEO® hydrocortisone autoinjector. In addition, the company’s royalty segment is entitled to receive milestone payments or royalties on six different products.

Forward-Looking Statements

Statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements associated with the expected ability of Eton to undertake certain activities and accomplish certain goals and objectives. These statements include but are not limited to statements regarding Eton’s business strategy, Eton’s plans to develop and commercialize its product candidates, the safety and efficacy of Eton’s product candidates, Eton’s plans and expected timing with respect to regulatory filings and approvals, and the size and growth potential of the markets for Eton’s product candidates. Because such statements are subject to risks and uncertainties, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Words such as "believes," "anticipates," "plans," "expects," "intends," "will," "goal," "potential" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are based upon Eton’s current expectations and involve assumptions that may never materialize or may prove to be incorrect. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of various risks and uncertainties, which include, without limitation, risks associated with the process of discovering, developing and commercializing drugs that are safe and effective for use as human therapeutics, and in the endeavor of building a business around such drugs. These and other risks concerning Eton’s development programs and financial position are described in additional detail in Eton’s filings with the Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date on which they were made. Eton undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date on which they were made.Investor Contact:David Krempadkrempa@etonpharma.com612-387-3740

  • Итон продал свои права на продукты Biorphen®, Rezipres® и цистеина гидрохлорид за общую сумму до 50 миллионов долларов.
  • В будущем коммерческий портфель Eton будет сосредоточен исключительно на продуктах, которые лечат редкие заболевания
  • Портфель роялти Итона теперь имеет право на получение до 70 миллионов долларов в виде будущих поэтапных платежей от шести различных продуктов, плюс роялти от продаж четырех продуктов

ДИР-ПАРК, Иллинойс, 24 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Eton Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: ETON), инновационная фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации методов лечения редких заболеваний, сегодня объявила о продаже своей больничной продукции Dr. Reddy’s Laboratories SA, дочерней компании Dr. Reddy’s Laboratories, Ltd. (совместно именуемые “Dr Reddy's”) (NYSE: RDY) на общую сумму до 50 миллионов долларов.

“Продажа наших продуктов для больниц позволяет нам сосредоточить наши ресурсы на нашем основном бизнесе по борьбе с редкими заболеваниями, который быстро растет, а также предоставляет привлекательную возможность монетизировать ценность, которую мы создали с помощью наших продуктов для больниц. Доходы от сделки укрепляют наше финансовое положение и предоставляют значительный капитал для дальнейших инвестиций в дополнительные препараты для лечения редких заболеваний”, - сказал Шон Бриньельсен, генеральный директор Eton Pharmaceuticals.

Условия сделки

Согласно условиям сделки, компания Dr Reddy's приобрела препараты Biorphen®, Rezipres® и цистеина гидрохлорид. Dr Reddy's немедленно возьмет на себя права и интересы Итона в отношении продуктов. Итон продолжит продавать свои существующие запасы ампул с Биорфеном до конца 2022 года.

Итон получил около 5 миллионов долларов при закрытии и получит дополнительные выплаты в размере до 45 миллионов долларов в зависимости от достижения определенных этапов, основанных на событиях и продажах.:

  • 20,0 млн. долларов США после запуска инъекции цистеина гидрохлорида, при условии успешного судебного решения, связанного с продолжающимся судебным разбирательством, и коммерческого запуска в течение шести лет с момента закрытия сделки.1
  • 5,0 миллионов долларов, если на рынке не будет продаваться никаких конкурирующих препаратов для инъекций цистеина, кроме продукта innovator (Elcys®), в шестимесячную годовщину запуска цистеинового продукта Dr. Reddy1.
  • 1,0 миллиона долларов после одобрения FDA флакона Biorphen, при условии, что это произойдет до 1 января 2023 года. Если это произойдет после 1 января 2023 года, но до 1 марта 2023 года, Итон получит 0,5 миллиона долларов.
  • 2,5 миллиона долларов после одобрения FDA пакета Biorphen, при условии, что это произойдет до 1 июля 2023 года.
  • 1,5 миллиона долларов после одобрения FDA флакона Rezipres, при условии, что это произойдет до 1 января 2023 года. Если это произойдет после 1 января 2023 года, но до 1 марта 2023 года, Итон получит 0,75 миллиона долларов.
  • $15,0 млн от общего объема коммерческих показателей, когда совокупные чистые продажи всех продуктов Biorphen превышают определенные целевые показатели выручки в диапазоне от $15 до $40 млн за двенадцатимесячный период.2

Итон Движется Вперед

После сделки коммерческая деятельность Итона будет сосредоточена исключительно на продуктах для лечения редких заболеваний с портфелем из четырех продуктов-кандидатов, два из которых в настоящее время являются коммерческими продуктами, одобренными FDA.

  • ALKINDI SPRINKLE®
  • Таблетки Карглуминовой кислоты
  • Инъекции дегидратированного спирта: Продукт-кандидат для отравления метанолом, который был представлен в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и получил обозначение орфанного препарата.
  • Автоинъектор гидрокортизона ZENEO®: разрабатываемый продукт-кандидат для потенциального лечения надпочечникового криза, который, как ожидается, будет представлен FDA в 2023 году.

В дополнение к продуктам для лечения редких заболеваний Итон имеет право на поэтапные выплаты роялти в размере до 70 миллионов долларов, включая платежи от упомянутого выше Dr. Reddy's и от продуктов, которые он продал в ходе предыдущей сделки с Azurity Pharmaceuticals. Итон также имеет право на получение лицензионных платежей от двух коммерческих продуктов, Alaway® без консервантов и EPRONTIA™, и двух дополнительных продуктов-кандидатов, которые были представлены в FDA, - суспензии для приема внутрь зонисамида и суспензии ламотриджина.

137,5% от двух этапов оплаты, связанных с цистеином, будут выплачены первоначальному партнеру Итона по лицензированию продукта.

2Eton сохраняет обязательства по выплате своему первоначальному партнеру по лицензированию коммерческих вех в размере до 4,5 миллионов долларов США, если Rezipres и Biorphen достигнут определенного уровня продаж.

О компании Eton Pharmaceuticals

Eton Pharmaceuticals, Inc. - инновационная фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации методов лечения редких заболеваний. В настоящее время этот продукт выпускается в виде таблеток ALKINDI SPRINKLE® и карглуминовой кислоты, а также разрабатываются два дополнительных препарата для лечения редких заболеваний: инъекции дегидратированного спирта и автоинъектор гидрокортизона ZENEO®. Кроме того, сегмент роялти компании имеет право на получение поэтапных платежей или роялти за шесть различных продуктов.

Прогнозные заявления

Заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, касающиеся вопросов, которые не являются историческими фактами, являются "прогнозными заявлениями" по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года, включая заявления, связанные с ожидаемой способностью Итона осуществлять определенные действия и достигать определенных целей и задач. Эти заявления включают, но не ограничиваются заявлениями, касающимися бизнес-стратегии Итона, планов Итона по разработке и коммерциализации своих продуктов-кандидатов, безопасности и эффективности продуктов-кандидатов Итона, планов Итона и ожидаемых сроков подачи заявок и утверждений регулирующих органов, а также размера и потенциала роста рынков для Кандидаты на продукцию Итона. Поскольку такие заявления сопряжены с рисками и неопределенностями, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Такие слова, как "полагает", "ожидает", "планирует", "ожидает", "намеревается", "будет", "цель", "потенциал" и подобные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Эти прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях Итона и включают предположения, которые могут никогда не оправдаться или оказаться неверными. Фактические результаты и сроки событий могут существенно отличаться от тех, которые ожидаются в таких прогнозных заявлениях, в результате различных рисков и неопределенностей, которые включают, помимо прочего, риски, связанные с процессом обнаружения, разработки и коммерциализации лекарств, которые являются безопасными и эффективными для использования в качестве терапевтических средств для человека, а также в процессе попытка построить бизнес вокруг таких лекарств. Эти и другие риски, касающиеся программ развития и финансового положения Итона, более подробно описаны в заявках Итона в Комиссию по ценным бумагам и биржам. Все прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, относятся только к дате, на которую они были сделаны. Итон не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений с целью отражения событий или обстоятельств, которые произошли после даты, на которую они были сделаны.Контактное лицо для инвесторов: Дэвид Krempadkrempa@etonpharma.com612-387-3740

Показать большеПоказать меньше

Источник www.globenewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Dr. Reddy’s Laboratories


14.06.2022, 09:52 МСК Dr. Reddy's Laboratories announces the launch of the generic version of Nexavar (sorafenib) Tablets, USP, 200 mg in the U.S. market HYDERABAD, India & PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, along with its subsidiaries together referred to as “Dr. Reddy’s”) today announced the launch of Dr. Reddy’s Sorafenib Tablets, USP, 200 mg, a therapeutic generic equivalent of Nexavar® (sorafenib) Tablets in the U.S. market following the approval by the U.S. Food and Drug Administration (USFDA).Компания Dr. Reddy's Laboratories объявляет о выпуске на рынок США генерической версии препарата Нексавар (сорафениб) в таблетках, USP, 200 мг. ХАЙДАРАБАД, Индия и ПРИНСТОН, Нью-Джерси — (BUSINESS WIRE) — Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, вместе со своими дочерними компаниями, именуемыми «Доктор Редди») сегодня объявила о выпуске таблеток сорафениба Dr. Reddy's, USP, 200 мг, терапевтического дженерика, эквивалентного таблеткам Nexavar® (сорафениб) на рынке США после одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFDA).

27.05.2022, 17:15 МСК Dr. Reddy's Laboratories Announces the Launch of Pemetrexed for Injection USP, in the U.S. Market HYDERABAD, India & PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, along with its subsidiaries together referred to as “Dr. Reddy’s”) today announced the launch of Pemetrexed for Injection, 100 mg and 500 mg Single-Dose Vials, the generic equivalent of ALIMTA® (pemetrexed for injection) in the U.S. Market approved by the U.S. Food and Drug Administration (USFDA).Лаборатории доктора Редди объявляют о выпуске пеметрекседа для инъекций USP на рынок США ХАЙДАРАБАД, Индия и ПРИНСТОН, штат Нью-Джерси — (BUSINESS WIRE) — Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, вместе со своими дочерними компаниями, именуемыми «Доктор Редди») сегодня объявила о выпуске на рынок США пеметрекседа для инъекций, флаконов с однократной дозой 100 мг и 500 мг, аналога ALIMTA® (пеметрекседа для инъекций), одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFDA).
Новости переведены автоматически

Остальные 20 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах