Pic

Reata Pharmaceuticals, Inc.

$RETA
$85.98
Капитализция: $5.5B
Показать больше информации о компании

О компании

Основное направление его деятельности — разработка препаратов класса малых молекул с новыми механизмами действия для пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими заболеваниями, для лечения которых нет одобренных препаратов или их крайне мало. показать больше
Главные кандидатные препараты компании, бардоксолон метил (Bard) и омавелоксолон (Omav), активируют фактор транскрипции, играющий важную роль в регулировании клеточного ответа на повреждение. За счет активации этого фактора Bard и Omav нормализуют функцию митохондрий и окислительновосстановительный баланс, устраняя воспаление. Компания завершила набор участников для проведения двух регистрационных клинических исследований: исследование CARDINAL для изучения применения препарата Bard у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) при синдроме Альпорта и исследование MOXIe для изучения применения Omav при атаксии Фридрейха (АФ). Обе эти патологии относятся к категории редких и тяжелых, для их лечения нет одобренных препаратов. Исследования CARDINAL и MOXIe основаны на результатах предыдущих клинических исследований и рекомендаций Управления США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) относительно потенциальных мероприятий для получения одобрения.
Reata Pharmaceuticals, Inc., a clinical stage biopharmaceutical company, develops novel therapeutics for patients with serious or life-threatening diseases by targeting molecular pathways that regulate cellular metabolism and inflammation. The company is developing Phase III clinical trial programs, including bardoxolone methyl (bardoxolone) for the treatment of patients with chronic kidney disease (CKD) caused by Alport syndrome, as well as for a form of pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disease omaveloxolone that is Phase II clinical trial to treat Friedreich's ataxia and conduct Phase II study for various form of CKD, such as IgA nephropathy, type 1 and type 2 diabetic CKD, hypertensive CKD, focal segmental glomerulosclerosis, and others. It is also developing RTA 901 for neurological diseases and RTA 1701 for the potential treatment of a range of autoimmune, inflammatory, and fibrotic diseases. In addition, the company offers bardoxolone for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease. Further, it has a strategic collaboration agreement with Kyowa Kirin Co., Ltd. to develop and commercialize bardoxolone for renal, cardiovascular, diabetes, and various other related metabolic indications in Japan, China, Hong Kong, Macao, South Korea, Taiwan, Thailand, Singapore, the Philippines, Malaysia, Indonesia, Brunei, Vietnam, Laos, Myanmar, and Cambodia and AbbVie Inc. to jointly research, develop, and commercialize all second- and later-generation Nrf2 activators for all indications other than renal, cardiovascular, and metabolic indications. The company was formerly known as Reata Discovery, Inc. and changed its name to Reata Pharmaceuticals, Inc. in May 2005. Reata Pharmaceuticals, Inc. was incorporated in 2002 and is headquartered in Plano, Texas.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Reata Pharmaceuticals Announces Participation in the Citi 17th Annual BioPharma Conference

Reata Pharmaceuticals объявляет об участии в 17-й ежегодной конференции Citi BioPharma

6 сент. 2022 г.

PLANO, Texas--(BUSINESS WIRE)--Reata Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RETA) (“Reata,” the “Company,” or “we”), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that management will participate in investor meetings at the Citi 17th Annual BioPharma Conference on September 7 – 8, 2022 in Boston, Massachusetts.

Reata is a clinical-stage biopharmaceutical company that develops novel therapeutics for patients with serious or life-threatening diseases by targeting molecular pathways involved in the regulation of cellular metabolism and inflammation. Reata’s two most advanced clinical candidates, omaveloxolone and bardoxolone methyl (“bardoxolone”), target the important transcription factor Nrf2 that promotes the resolution of inflammation by restoring mitochondrial function, reducing oxidative stress, and inhibiting pro-inflammatory signaling. Omaveloxolone and bardoxolone are investigational drugs, and their safety and efficacy have not been established by any agency.

Forward-Looking Statements

This press release includes certain disclosures that contain “forward-looking statements,” including, without limitation, statements regarding the success, cost and timing of our product development activities and clinical trials, our plans to research, develop, and commercialize our product candidates, our plans to submit regulatory filings, and our ability to obtain and retain regulatory approval of our product candidates. You can identify forward-looking statements because they contain words such as “believes,” “will,” “may,” “aims,” “plans,” “model,” and “expects.” Forward-looking statements are based on Reata’s current expectations and assumptions. Because forward-looking statements relate to the future, they are subject to inherent uncertainties, risks, and changes in circumstances that may differ materially from those contemplated by the forward-looking statements, which are neither statements of historical fact nor guarantees or assurances of future performance. Important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements include, but are not limited to, (i) the timing, costs, conduct, and outcome of our clinical trials and future preclinical studies and clinical trials, including the timing of the initiation and availability of data from such trials; (ii) the timing and likelihood of regulatory filings and approvals for our product candidates; (iii) whether regulatory authorities determine that additional trials or data are necessary in order to obtain approval; (iv) the potential market size and the size of the patient populations for our product candidates, if approved for commercial use, and the market opportunities for our product candidates; and (v) other factors set forth in Reata’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2021, under the caption “Risk Factors.” The forward-looking statements speak only as of the date made and, other than as required by law, we undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events, or otherwise.

ПЛАНО, Техас - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА)-Reata Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RETA) (“Reata”, “Компания” или “мы”), биофармацевтическая компания клинической стадии, сегодня объявила, что руководство примет участие во встречах с инвесторами на 17-й ежегодной конференции Citi по биофарме 7-8 сентября 2022 года в Бостоне, штат Массачусетс.

Reata - это биофармацевтическая компания клинической стадии, которая разрабатывает новые терапевтические средства для пациентов с серьезными или опасными для жизни заболеваниями, воздействуя на молекулярные пути, участвующие в регуляции клеточного метаболизма и воспаления. Два наиболее продвинутых клинических кандидата Reata, омавелоксолон и бардоксолон метил (“бардоксолон”), нацелены на важный фактор транскрипции Nrf2, который способствует разрешению воспаления путем восстановления функции митохондрий, снижения окислительного стресса и ингибирования провоспалительной сигнализации. Омавелоксолон и бардоксолон являются исследуемыми препаратами, и их безопасность и эффективность не были установлены ни одним агентством.

Прогнозные заявления

Этот пресс-релиз содержит определенную информацию, содержащую “заявления о перспективах”, включая, помимо прочего, заявления об успехе, стоимости и сроках нашей деятельности по разработке продуктов и клинических испытаний, наших планах по исследованию, разработке и коммерциализации наших продуктов-кандидатов, наших планах подачи нормативных документов и нашей способности чтобы получить и сохранить одобрение регулирующих органов наших продуктов-кандидатов. Вы можете определить прогнозные заявления, потому что они содержат такие слова, как “считает”, “будет”, “может”, “цели”, “планы”, “модель” и “ожидает”. Прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях и допущениях Reata. Поскольку заявления прогнозного характера относятся к будущему, они подвержены присущим им неопределенностям, рискам и изменениям обстоятельств, которые могут существенно отличаться от тех, которые предусмотрены в заявлениях прогнозного характера, которые не являются ни заявлениями об исторических фактах, ни гарантиями будущих результатов. Важные факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях, включают, но не ограничиваются ими, (i) сроки, затраты, проведение и результаты наших клинических испытаний и будущих доклинических исследований и клинических испытаний, включая сроки начала и доступность данных из таких испытаний; (ii) сроки и вероятность подачи заявок в регулирующие органы и получения разрешений на наши продукты-кандидаты; (iii) определят ли регулирующие органы, что для получения одобрения необходимы дополнительные испытания или данные; (iv) потенциальный размер рынка и численность групп пациентов для наших продуктов-кандидатов, в случае одобрения для коммерческого использования и рыночных возможностей для наших продуктов-кандидатов; и (v) другие факторы, указанные в заявках Reata в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, включая ее Годовой отчет по форме 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2021 года, под заголовком “Факторы риска.” Заявления прогнозного характера относятся только к сделанной дате, и, за исключением случаев, предусмотренных законом, мы не берем на себя никаких обязательств по публичному обновлению или пересмотру любых заявлений прогнозного характера, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом.

Показать большеПоказать меньше

Источник www.businesswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Reata Pharmaceuticals


10.05.2022, 13:41 МСК Reata Pharmaceuticals, Inc. Announces First Quarter 2022 Financial Results and Provides an Update on Clinical Development Programs Completed Rolling Submission of NDA for Omaveloxolone for Treatment of Patients with Friedreich’s Ataxia; Actively Preparing for Commercial Launch Updates Outcome of Type A Meeting with the FDA on the Protocol Amendment for FALCON Reaffirms Cash Runway Through end of 2024 Conference Call with Management on May 10, 2022, at 8:30 a.m. ET Reata Pharmaceuticals, Inc. объявляет финансовые результаты за первый квартал 2022 года и предоставляет обновленную информацию о программах клинического развития Завершено скользящее представление NDA для омавелоксолона для лечения пациентов с атаксией Фридрейха; Активная подготовка к коммерческому запуску Обновления Итоги встречи типа А с FDA по поправке к протоколу для FALCON подтверждает получение денежных средств до конца 2024 г. Телефонная конференция с руководством 10 мая 2022 г., в 8:30 по восточноевропейскому времени
Новости переведены автоматически

Остальные 28 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах