Pic

Recursion Pharmaceuticals, Inc.

$RXRX
$6.98
Капитализция: $985.1M
Показать больше информации о компании

О компании

Recursion Pharmaceuticals, Inc. работает как биотехнологическая компания на клинической стадии, расшифровывающая биологию, интегрируя технологические инновации в биологии, химии, автоматизации, науке о данных и инженерии для индустриализации открытия лекарств. В нем показать больше
есть четыре кандидата на клинические препараты, предназначенные для лечения редких моногенных заболеваний; и 33 дополнительных программы на разных стадиях доклинической разработки. Recursion Pharmaceuticals, Inc. имеет стратегические соглашения с Bayer; Государственный инновационный фонд Огайо; Chromaderm, Inc .; и Takeda Pharmaceutical Company Limited. Компания была основана в 2013 году и базируется в Солт-Лейк-Сити, штат Юта.
Recursion Pharmaceuticals, Inc. operates as a clinical-stage biotechnology company decoding biology by integrating technological innovations across biology, chemistry, automation, data science, and engineering to industrialize drug discovery. It has four clinical-stage drug candidates focused on rare, monogenic diseases; and 33 additional programs in various stages of preclinical development. Recursion Pharmaceuticals, Inc. has strategic agreements with Bayer; Ohio State Innovation Foundation; Chromaderm, Inc.; and Takeda Pharmaceutical Company Limited. The company was founded in 2013 and is based in Salt Lake City, Utah.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Recursion Provides Business Updates and Reports First Quarter 2022 Financial Results

Recursion предоставляет бизнес-обновления и отчеты о финансовых результатах за первый квартал 2022 года

10 мая 2022 г.
  • Enrolled the first participant in our Phase 2 clinical trial for CCM and dosed multiple participants
  • Expecting to enroll the first participant in our Phase 2/3 clinical trial for progressive NF2-mutated meningiomas in the second quarter 2022
  • Received Fast Track Designation for REC-4881, a potential treatment for FAP, and expect to enroll the first participant in a Phase 2 trial in the third quarter 2022

SALT LAKE CITY, May 10, 2022 /PRNewswire/ -- Recursion (Nasdaq: RXRX), the clinical-stage biotechnology company industrializing drug discovery by decoding biology, today reported business updates and financial results for its first quarter ending March 31, 2022.

"Recursion achieved several key milestones, including dosing the first participants in our clinical trial for CCM, advancing our science across multiple other programs and continuing the evolution of our Recursion OS to take on additional steps in the drug discovery process beyond target discovery and lead identification," said Recursion Co-Founder & CEO Chris Gibson, Ph.D. "It is exciting to be at this inflection point of our platform and making progress towards translating molecules into medicines with our potential treatments beginning to move through clinical development. We look forward to the additional clinical trials we plan to initiate later this year and the potential of our work and partnerships to positively impact the lives of patients and their loved ones."

Summary of Business Highlights

  • Clinical Programs
    • Cerebral cavernous malformation (CCM) (REC-994): In March 2022, we enrolled the first participant in our Phase 2 SYCAMORE clinical trial, which is a double-blind, placebo-controlled safety, tolerability and exploratory efficacy study of this drug candidate in 60 participants with CCM. At this time, multiple participants have been enrolled and dosed. 
    • Neurofibromatosis type 2 (NF2) (REC-2282): We plan to enroll the first participant in our Phase 2/3 POPLAR-NF2 clinical trial, which is a parallel group, two stage, randomized, multicenter study of this drug candidate in participants with progressive NF2-mutated meningiomas, in the second quarter of 2022.
    • Familial adenomatous polyposis (FAP) (REC-4881): In April 2022, the U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation for REC-4881 for the potential treatment of FAP. We plan to initiate a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate safety, pharmacokinetics and efficacy of this drug candidate in the third quarter of 2022.
  • Preclinical and Discovery Programs
    • Clostridium difficile colitis (REC-3964): We made progress in IND-enabling studies for REC-3964 and plan to initiate a Phase 1 study in the second half of 2022.
    • Oncology pipeline: We continued to make progress advancing numerous oncology programs discovered using our next generation mapping and navigating technology, including programs related to immune checkpoint resistance in STK11-mutant non-small cell lung cancer, cancer immunotherapy target 'alpha,' HRD-negative ovarian cancer target 'gamma,' hepatocellular carcinoma, small molecule MYC inhibition, ovarian cancer, and other indications. We highlighted this progress at the annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR).
  • Roche and Genentech Collaboration: We have initiated laboratory efforts and are scaling our pilot work to create our first partnership-specific maps in an oncology indication. We have also begun the initial work for development of phenomaps in neuroscience.
  • Bayer AG Collaboration: We have profiled Bayer's compound library for next generation map-based drug discovery and are actively navigating the map to seed potential programs. We have multiple first-generation brute-force programs related to the potential treatment of fibrotic diseases progressing simultaneously with our partner.
  • Recursion OS
    • Transcriptomics: We automated key processes in our transcriptomics platform, TrekSeq, to enable higher scale and robustness related to the acquisition of transcriptomics data for use as an industrialized orthogonal validation assay.
    • InVivomics: We completed studies to enable the simultaneous monitoring of multiple mice and their respective individual digital biomarkers within the same cage and the tracking of digital biomarkers related to group social behaviors.

First Quarter 2022 Financial Results

  • Cash Position: Cash, cash equivalents, and investments were $591.1 million as of March 31, 2022.
  • Revenue: Total revenue, consisting primarily of revenue from collaborative agreements, was $5.3 million for the first quarter of 2022, compared to $2.6 million for the first quarter of 2021. The increase was due to revenue recognized from our Roche-Genentech collaboration.
  • Research and Development Expenses: Research and development expenses were $32.4 million for the first quarter of 2022, compared to $24.1 million for the first quarter of 2021. The increase in research and development expenses was primarily due to an increased number of pre-clinical assets being validated and increased clinical costs as studies progressed. These increases were partially offset by a decrease in platform costs due to partnership-related materials of $9.6 million, which has been capitalized on the balance sheet.
  • General and Administrative Expenses: General and administrative expenses were $21.1 million for the first quarter of 2022, compared to $8.9 million for the first quarter of 2021. The increase in general and administrative expenses was due to the growth in size of the company's operations, including an increase in salaries and wages of $6.6 million, facilities costs, information technology and security costs, and other administrative costs associated with operating a public company.
  • Net Loss: Net loss was $56.0 million for the first quarter of 2022, compared to a net loss of $30.7 million for the first quarter of 2021.

Additional Corporate Updates

  • Annual Shareholder Meeting: The Recursion Annual Meeting for shareholders will be held on Tuesday, June 14, 2022 at 12:00 pm Mountain Time.
  • Oncology: Marie Evangelista, Ph.D., joined Recursion as Vice President, Oncology and will be responsible for translating Recursion's internal pipeline of oncology compounds into the clinic as well as driving aspects of the Roche-Genentech collaboration related to an indication in gastrointestinal oncology. Dr. Evangelista previously served as Senior Director, Translational Medicine at Frontier Medicines and before that spent nearly two decades at Genentech.
  • Communications: Ryan Kelly joined Recursion as Chief Communications Officer and will be responsible for external and internal communications. Mr. Kelly previously served as Vice President, Marketing and Communications at Virgin Hyperloop where he supported commercializing the company's technology through global strategic communication campaigns.
  • Investor Relations: Jared Allenbach joined Recursion as Senior Director, Investor Relations and will engage with investors and capital markets regarding strategic financing opportunities. Mr. Allenbach previously served as an investment banker within the healthcare sector at Goldman Sachs.

About Recursion

Recursion is the clinical-stage biotechnology company industrializing drug discovery by decoding biology. Enabling its mission is the Recursion Operating System, a platform built across diverse technologies that continuously expands one of the world's largest proprietary biological and chemical datasets, the Recursion Data Universe. Recursion leverages sophisticated machine-learning algorithms to distill from its dataset the Recursion Map, a collection of hundreds of billions of searchable relationships across biology and chemistry unconstrained by human bias. By commanding massive experimental scale — up to millions of wet lab experiments weekly — and massive computational scale — owning and operating one of the most powerful supercomputers in the world, Recursion is uniting technology, biology and chemistry to advance the future of medicine.

Recursion is proudly headquartered in Salt Lake City, where it is a founding member of BioHive, the Utah life sciences industry collective. Recursion also has offices in Toronto, Montreal and the San Francisco Bay Area. Learn more at www.Recursion.com, or connect on Twitter and LinkedIn.

Media Contact[email protected]

Investor Contact[email protected]

Consolidated Statements of Operations

Recursion Pharmaceuticals, Inc. 

Condensed Consolidated Statements of Operations (unaudited)

(in thousands, except share and per share amounts) 



Three months ended



March 31,

Revenue

2022

2021


Operating revenue

$              5,299

$              2,500


Grant revenue

34

62

Total revenue

5,333

2,562





Operating costs and expenses




Cost of revenue

7,799

-


Research and development

32,441

24,109


General and administrative

21,074

8,937

Total operating costs and expenses

61,314

33,046





Loss from operations

(55,981)

(30,484)


Other income (loss), net

2

(233)

Net loss

$           (55,979)

$           (30,717)





Per share data



Net loss per share of Class A and B common stock, basic and diluted

$               (0.33)

$               (1.33)

Weighted-average shares (Class A and B) outstanding, basic and diluted

170,690,392

23,035,623

Consolidated Balance Sheets

Recursion Pharmaceuticals, Inc. 

Condensed Consolidated Balance Sheets (unaudited)

(in thousands)







March 31,

December 31,



2022

2021

Assets




Current assets




Cash and cash equivalents

$         507,891

$         285,116


Restricted cash

1,521

1,552


Accounts receivable

34

34


Other receivables

11,363

9,056


Investments

83,214

231,446


Other current assets

15,432

7,514


Total current assets

619,455

534,718






Restricted cash, non-current

8,713

8,681


Property and equipment, net

70,704

64,725


Operating lease right-of-use assets

33,301

-


Intangible assets, net

1,309

1,385


Goodwill

801

801


Other non-current assets

36

35


Total assets

$         734,319

$         610,345





Liabilities and stockholders' equity




Current liabilities




Accounts payable

$            4,162

$            2,819


Accrued expenses and other liabilities

23,118

32,333


Unearned revenue

54,247

10,000


Notes payable

92

90


Operating lease liabilities

4,086

-


Lease incentive obligation

-

1,416


Total current liabilities

85,705

46,658






Deferred rent

-

4,110


Unearned revenue, non-current

107,121

6,667


Notes payable, non-current

610

633


Operating lease liabilities, non-current

47,317

-


Lease incentive obligation, non-current

-

9,339


Total liabilities

240,753

67,407






Commitments and contingencies








Stockholders' equity




Common stock (Class A and B)

2

2


Additional paid-in capital

949,932

943,142


Accumulated deficit

(456,059)

(400,080)


Accumulated other comprehensive loss

(309)

(126)


Total stockholder's equity

493,566

542,938






Total liabilities and stockholders' equity

$         734,319

$         610,345

Forward-Looking Statements

This document contains information that includes or is based upon "forward-looking statements" within the meaning of the Securities Litigation Reform Act of 1995, including, without limitation, those regarding early and late stage discovery, preclinical, and clinical programs; licenses and collaborations; prospective products and their potential future indications and market opportunities; Recursion OS and other technologies; business and financial plans and performance; and all other statements that are not historical facts. Forward-looking statements may or may not include identifying words such as "plan," "will," "expect," "anticipate," "intend," "believe," "potential," "continue," and similar terms. These statements are subject to known or unknown risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied in such statements, including but not limited to: challenges inherent in pharmaceutical research and development, including the timing and results of preclinical and clinical programs, where the risk of failure is high and failure can occur at any stage prior to or after regulatory approval due to lack of sufficient efficacy, safety considerations, or other factors; our ability to leverage and enhance our drug discovery platform; our ability to obtain financing for development activities and other corporate purposes; the success of our collaboration activities; our ability to obtain regulatory approval of, and ultimately commercialize, drug candidates; the impact of the COVID-19 pandemic and force majeure events; our ability to obtain, maintain, and enforce intellectual property protections; cyberattacks or other disruptions to our technology systems; our ability to attract, motivate, and retain key employees and manage our growth; and other risks and uncertainties such as those described under the heading "Risk Factors" in our filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including our most recent Quarterly Report on Form 10-Q and our Annual Report on Form 10-K. All forward-looking statements are based on management's current estimates, projections, and assumptions, and Recursion undertakes no obligation to correct or update any such statements, whether as a result of new information, future developments, or otherwise, except to the extent required by applicable law.

SOURCE Recursion

  • Зарегистрировали первого участника в нашем клиническом исследовании фазы 2 для СКК и ввели дозу нескольким участникам
  • Ожидаем зачисления первого участника в наше клиническое исследование фазы 2/3 для лечения прогрессирующих менингиом с мутацией NF2 во втором квартале 2022 года
  • Получил ускоренное назначение для REC-4881, потенциального лечения FAP, и ожидает зачисления первого участника в исследование фазы 2 в третьем квартале 2022 года

СОЛТ-ЛЕЙК-СИТИ, 10 мая 2022 г. /PRNewswire/ -- Recursion (Nasdaq: RXRX), биотехнологическая компания клинической стадии, занимающаяся разработкой лекарств с помощью расшифровки биологии, сегодня сообщила об обновлениях бизнеса и финансовых результатах за первый квартал, закончившийся 31 марта 2022 года.

"Recursion достигла нескольких ключевых этапов, включая дозирование первых участников нашего клинического испытания CCM, продвижение нашей науки во множестве других программ и продолжение эволюции нашей операционной системы Recursion, чтобы предпринять дополнительные шаги в процессе поиска лекарств, помимо обнаружения цели и идентификации потенциальных клиентов", - сказал соучредитель и генеральный директор Recursion Крис Гибсон, доктор философии. "Очень интересно находиться в этой точке перегиба нашей платформы и добиваться прогресса в преобразовании молекул в лекарства, когда наши потенциальные методы лечения начинают проходить клиническую разработку. Мы с нетерпением ожидаем дополнительных клинических испытаний, которые мы планируем начать позже в этом году, а также возможности нашей работы и партнерских отношений положительно повлиять на жизнь пациентов и их близких".

Краткое изложение основных моментов бизнеса

  • Клинические Программы
    • Церебральная кавернозная мальформация (CCM) (REC-994): В марте 2022 года мы зарегистрировали первого участника в нашем клиническом исследовании фазы 2 SYCAMORE, которое представляет собой двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и исследовательской эффективности этого препарата-кандидата у 60 участников с CCM. В настоящее время несколько участников были зарегистрированы и получили дозировку. 
    • Нейрофиброматоз 2-го типа (NF2) (REC-2282): Мы планируем зарегистрировать первого участника в нашем клиническом исследовании POPLAR-NF2 фазы 2/3, которое представляет собой параллельное групповое двухэтапное рандомизированное многоцентровое исследование этого препарата-кандидата у участников с прогрессирующими менингиомами, мутировавшими в NF2, во втором квартале 2022 год.
    • Семейный аденоматозный полипоз (FAP) (REC-4881): В апреле 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило ускоренное назначение REC-4881 для потенциального лечения FAP. Мы планируем начать 2-ю фазу рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования для оценки безопасности, фармакокинетики и эффективности этого препарата-кандидата в третьем квартале 2022 года.
  • Доклинические и исследовательские программы
    • Clostridium difficile colitis (REC-3964): Мы добились прогресса в исследованиях, способствующих развитию IND для REC-3964, и планируем начать исследование фазы 1 во второй половине 2022 года.
    • Онкологический конвейер: Мы продолжали добиваться прогресса в продвижении многочисленных онкологических программ, обнаруженных с использованием нашей технологии картирования и навигации следующего поколения, включая программы, связанные с устойчивостью к иммунным контрольным точкам при STK11-мутантном немелкоклеточном раке легкого, мишени для иммунотерапии рака "альфа", мишени для HRD-негативного рака яичников "гамма", гепатоцеллюлярной карциномы, ингибирование низкомолекулярного MYC, рак яичников и другие показания. Мы подчеркнули этот прогресс на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR).
  • Сотрудничество Roche и Genentech: Мы инициировали лабораторные исследования и расширяем нашу пилотную работу, чтобы создать наши первые карты, ориентированные на партнерство, по онкологическим показаниям. Мы также начали первоначальную работу по разработке phenomaps в области неврологии.
  • Сотрудничество Bayer AG: Мы профилировали библиотеку соединений Bayer для поиска лекарств на основе карт следующего поколения и активно используем карту для определения потенциальных программ. У нас есть несколько программ грубой силы первого поколения, связанных с потенциальным лечением фиброзных заболеваний, прогрессирующих одновременно с нашим партнером.
  • Рекурсивная ОС
    • Транскриптомика: Мы автоматизировали ключевые процессы в нашей платформе транскриптомики TrekSeq, чтобы обеспечить более высокий масштаб и надежность, связанные со сбором данных транскриптомики для использования в качестве промышленного ортогонального валидационного анализа.
    • ИнВивомика: Мы завершили исследования, позволяющие проводить одновременный мониторинг нескольких мышей и их соответствующих индивидуальных цифровых биомаркеров в одной клетке, а также отслеживать цифровые биомаркеры, связанные с групповым социальным поведением.

Финансовые результаты за Первый квартал 2022 года

  • Денежная позиция: Денежные средства, их эквиваленты и инвестиции составили 591,1 миллиона долларов США по состоянию на 31 марта 2022 года.
  • Выручка: Общая выручка, состоящая в основном из доходов от соглашений о сотрудничестве, составила 5,3 миллиона долларов за первый квартал 2022 года по сравнению с 2,6 миллионами долларов за первый квартал 2021 года. Увеличение произошло за счет выручки, полученной в результате нашего сотрудничества с Roche и Genentech.
  • Расходы на исследования и разработки: Расходы на исследования и разработки составили 32,4 миллиона долларов в первом квартале 2022 года по сравнению с 24,1 миллионами долларов в первом квартале 2021 года. Увеличение расходов на исследования и разработки было вызвано главным образом увеличением числа проверяемых доклинических активов и увеличением клинических расходов по мере продвижения исследований. Это увеличение было частично компенсировано снижением затрат на платформу из-за материалов, связанных с партнерством, на сумму 9,6 млн. долл. США, которые были капитализированы в балансе.
  • Общие и административные расходы: Общие и административные расходы составили 21,1 миллиона долларов в первом квартале 2022 года по сравнению с 8,9 миллионами долларов в первом квартале 2021 года. Увеличение общих и административных расходов было обусловлено ростом масштабов деятельности компании, в том числе увеличением заработной платы на 6,6 млн долларов, расходов на оборудование, информационные технологии и безопасность, а также других административных расходов, связанных с управлением публичной компанией.
  • Чистый убыток: Чистый убыток составил 56,0 млн долларов США за первый квартал 2022 года по сравнению с чистым убытком в размере 30,7 млн долларов США за первый квартал 2021 года.

Дополнительные Корпоративные Обновления

  • Годовое собрание акционеров: Повторное годовое собрание акционеров состоится во вторник, 14 июня 2022 года, в 12:00 по горному времени.
  • Онкология: Мари Евангелиста, доктор философии, присоединилась к Recursion в качестве вице-президента по онкологии и будет отвечать за внедрение внутреннего конвейера онкологических препаратов Recursion в клинику, а также за основные аспекты сотрудничества Roche и Genentech, связанные с показаниями в области желудочно-кишечной онкологии. Доктор Евангелиста ранее занимал должность старшего директора по трансляционной медицине в Frontier Medicines, а до этого провел почти два десятилетия в Genentech.
  • Сообщения: Райан Келли присоединился к Recursion в качестве директора по коммуникациям и будет отвечать за внешние и внутренние коммуникации. Г-н Келли ранее занимал должность вице-президента по маркетингу и коммуникациям в Virgin Hyperloop, где он поддерживал коммерциализацию технологий компании с помощью глобальных стратегических коммуникационных кампаний.
  • Отношения с инвесторами: Джаред Алленбах присоединился к Recursion в качестве старшего директора по связям с инвесторами и будет взаимодействовать с инвесторами и рынками капитала относительно возможностей стратегического финансирования. Г-н Алленбах ранее работал инвестиционным банкиром в секторе здравоохранения в Goldman Sachs.

О рекурсии

Recursion - это биотехнологическая компания клинической стадии, занимающаяся промышленным открытием лекарств путем расшифровки биологии. Выполнение его миссии - это операционная система Recursion, платформа, построенная на основе различных технологий, которая постоянно расширяет один из крупнейших в мире собственных наборов данных по биологическим и химическим данным - Recursion Data Universe. Recursion использует сложные алгоритмы машинного обучения для извлечения из своего набора данных Карты рекурсии, коллекции из сотен миллиардов доступных для поиска взаимосвязей в биологии и химии, не связанных с человеческими предубеждениями. Управляя масштабными экспериментами — до миллионов экспериментов в лабораторных условиях еженедельно — и масштабными вычислениями — владея и управляя одним из самых мощных суперкомпьютеров в мире, Recursion объединяет технологии, биологию и химию для продвижения будущего медицины.

Штаб-квартира Recursion с гордостью находится в Солт-Лейк-Сити, где она является одним из основателей BioHive, отраслевого коллектива в области естественных наук штата Юта. Recursion также имеет офисы в Торонто, Монреале и районе залива Сан-Франциско. Узнайте больше на сайте www.Recursion.com , или подключитесь к Twitter и LinkedIn.

Контакты для СМИ [email protected]

Контакт с инвестором [email protected]

Консолидированные отчеты о деятельности

Recursion Pharmaceuticals, Inc. 

Condensed Consolidated Statements of Operations (unaudited)

(in thousands, except share and per share amounts) 



Three months ended



March 31,

Revenue

2022

2021


Operating revenue

$              5,299

$              2,500


Grant revenue

34

62

Total revenue

5,333

2,562





Operating costs and expenses




Cost of revenue

7,799

-


Research and development

32,441

24,109


General and administrative

21,074

8,937

Total operating costs and expenses

61,314

33,046





Loss from operations

(55,981)

(30,484)


Other income (loss), net

2

(233)

Net loss

$           (55,979)

$           (30,717)





Per share data



Net loss per share of Class A and B common stock, basic and diluted

$               (0.33)

$               (1.33)

Weighted-average shares (Class A and B) outstanding, basic and diluted

170,690,392

23,035,623

Консолидированные Балансовые отчеты

Recursion Pharmaceuticals, Inc. 

Condensed Consolidated Balance Sheets (unaudited)

(in thousands)







March 31,

December 31,



2022

2021

Assets




Current assets




Cash and cash equivalents

$         507,891

$         285,116


Restricted cash

1,521

1,552


Accounts receivable

34

34


Other receivables

11,363

9,056


Investments

83,214

231,446


Other current assets

15,432

7,514


Total current assets

619,455

534,718






Restricted cash, non-current

8,713

8,681


Property and equipment, net

70,704

64,725


Operating lease right-of-use assets

33,301

-


Intangible assets, net

1,309

1,385


Goodwill

801

801


Other non-current assets

36

35


Total assets

$         734,319

$         610,345





Liabilities and stockholders' equity




Current liabilities




Accounts payable

$            4,162

$            2,819


Accrued expenses and other liabilities

23,118

32,333


Unearned revenue

54,247

10,000


Notes payable

92

90


Operating lease liabilities

4,086

-


Lease incentive obligation

-

1,416


Total current liabilities

85,705

46,658






Deferred rent

-

4,110


Unearned revenue, non-current

107,121

6,667


Notes payable, non-current

610

633


Operating lease liabilities, non-current

47,317

-


Lease incentive obligation, non-current

-

9,339


Total liabilities

240,753

67,407






Commitments and contingencies








Stockholders' equity




Common stock (Class A and B)

2

2


Additional paid-in capital

949,932

943,142


Accumulated deficit

(456,059)

(400,080)


Accumulated other comprehensive loss

(309)

(126)


Total stockholder's equity

493,566

542,938






Total liabilities and stockholders' equity

$         734,319

$         610,345

Прогнозные заявления

Этот документ содержит информацию, которая включает или основана на "прогнозных заявлениях" по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по ценным бумагам 1995 года, включая, помимо прочего, те, которые касаются ранних и поздних стадий обнаружения, доклинических и клинических программ; лицензий и сотрудничества; перспективных продуктов и их потенциальных будущих показаний и рынка возможности; Операционная система Recursion и другие технологии; бизнес- и финансовые планы и показатели; и все другие заявления, которые не являются историческими фактами. Прогнозные заявления могут включать или не включать идентифицирующие слова, такие как "планировать", "будет", "ожидать", "предвидеть", "намереваться", "верить", "потенциал", "продолжать" и аналогичные термины. Эти заявления подвержены известные и неизвестные риски и неопределенности, которые могут вызвать фактические результаты могут существенно отличаться от выраженных или подразумеваемых в таких заявлениях, включая, но не ограничиваясь: проблемы, присущие фармацевтических исследований и разработок, включая сроки и результаты доклинических и клинических программ, где риск неудачи высок, и сбой может произойти на любом этапе до или после регулирующего одобрения из-за отсутствия достаточной эффективности, технике безопасности, или других факторов; наши возможности позволяют расширить наши лекарств платформы; наши возможности по привлечению финансирования для развития деятельности и других корпоративных целей; успех нашего сотрудничества, наша способность получения разрешения регулирующего органа, и в конечном итоге коммерциализировать, препарат кандидатов; влияние COVID-19 пандемией и форс-мажорными обстоятельствами; нашу способность получать, хранить и применять средства защиты интеллектуальной собственности; кибератак или других перебоев в нашем технологических систем; нашу способность привлекать, мотивировать и удерживать ключевых сотрудников и управлять нашей роста; и другие риски и неопределенности, такие как те, которые описаны в разделе "Факторы риска" в официальных документах США по ценным бумагам и биржам, включая наших последних квартальных отчетов по форме 10-Q и годовой отчет по форме 10-к. Все прогнозные заявления основаны на текущих оценках, прогнозах и предположениях руководства, и Recursion не берет на себя никаких обязательств по исправлению или обновлению любых таких заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом, за исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством.

ИСХОДНАЯ рекурсия

Показать большеПоказать меньше

Источник www.prnewswire.com
Показать переводПоказать оригинал
Новость переведена автоматически
Установите Telegram-бота от сервиса Tradesense, чтобы моментально получать новости с официальных сайтов компаний
Установить Бота

Другие новости компании Recursion Pharmaceuticals

Новости переведены автоматически

Остальные 33 новости будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах