Pic

Sage Therapeutics, Inc.

$SAGE
$32.04
Капитализция: $1.9B
Показать больше информации о компании

О компании

Биофармацевтическая компания, занимающаяся клиническими исследованиями, разработкой и запуском в серийное производство новых лекарственных средств для коррекции изменяющих жизнь расстройств центральной нервной системы (ЦНС), одобренных или эффективных методов лечения которых не показать больше
существует. Эмитент разработал ряд препаратов-кандидатов, модулирующих две важные группы рецепторов в ЦНС: ГАМК и НМДА. Группа рецепторов ГАМК – основной тормозной нейромедиатор в ЦНС, который тормозит передачу нервного возбуждения и другие функции организма за счет активации рецепторов ГАМКА. НМДА-рецепторы относятся к глутаматным рецепторам и являются основным возбуждающим нейромедиатором в ЦНС. С нарушением функции этих групп рецепторов связано появление различных заболеваний ЦНС. В области интересов компании находятся расстройства ЦНС, популяции пациентов по которым легко выявляются, клинические результаты хорошо определены и пути разработки препаратов реалистичны.
Sage Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company, develops and commercializes medicines to treat central nervous system disorders. Its lead product candidate is ZULRESSO, an intravenous formulation of brexanolone for the treatment of postpartum depression (PPD) in adults. The company's product pipeline also includes zuranolone, a neuroactive steroid, which is in Phase III clinical trials for treating PPD, major depressive disorders, bipolar depression, and generalized anxiety disorders and SAGE-324, a compound that is in Phase II clinical trial to treat essential tremors, as well as has completed Phase I clinical trial for epilepsy and Parkinson's diseases. In addition, its product pipeline comprises SAGE-718, an oxysterol-based positive allosteric modulator of the NMDA receptor, which has completed Phase I clinical trial for the treatment of depression, Huntington's disease, Alzheimer's disease, attention deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, and neuropathic pain. Sage Therapeutics, Inc. has a strategic collaboration with Shionogi & Co., Ltd. for the development and commercialization of zuranolone in Japan, Taiwan, and South Korea and a collaboration and license agreement with Biogen MA Inc. to jointly develop and commercialize SAGE-217 and SAGE-324 products. The company was formerly known as Sterogen Biopharma, Inc. and changed its name to Sage Therapeutics, Inc. in September 2011. Sage Therapeutics, Inc. was incorporated in 2010 and is headquartered in Cambridge, Massachusetts.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Sage Therapeutics


03.05.2022, 13:31 МСК Sage Therapeutics Announces First Quarter 2022 Financial Results and Highlights Pipeline and Business Progress Rolling NDA submission for zuranolone in MDD underway, with full submission expected to be completed in the second half of 2022, associated NDA submission in PPD planned for early 2023 Topline data from Phase 3 SKYLARK Study evaluating 50 mg zuranolone for PPD on track for mid-2022 Six planned and ongoing Phase 2 studies across neuropsychiatry and neurology franchises, demonstrate focused execution across pipeline programs Company leadership strengthened with appointment of Mark Pollack, M.D., as Senior Vice President, Medical Affairs Conference call today at 8:00 a.m. ET Sage Therapeutics объявляет о финансовых результатах за первый квартал 2022 года, а также рассказывает о ходе разработки и развитии бизнеса Подача заявок на NDA для зуранолона в MDD находится в стадии реализации, полная подача заявок должна быть завершена во второй половине 2022 года, подача соответствующей NDA в PPD запланирована на начало 2023 года. 2022 Шесть запланированных и текущих исследований Фазы 2 в нейропсихиатрических и неврологических франшизах демонстрируют целенаправленное выполнение всех разрабатываемых программ Лидерство компании усиливается назначением Марка Поллака, доктора медицинских наук, старшим вице-президентом по медицинским вопросам Конференция сегодня в 8:00 по восточному времени.

Новости переведены автоматически

Остальные 16 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах