U.S. FDA Renews Annual DILIsym Software Licenses for 2022

FDA США продлевает годовые лицензии на программное обеспечение DILIsym на 2022 год

FDA Renewal Ensures Access for DILIsym Evaluation of Drug Candidate Submissions

LANCASTER, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Simulations Plus, Inc. (Nasdaq: SLP), a leading provider of modeling and simulation software and services for pharmaceutical safety and efficacy, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has renewed its licenses to the DILIsym® software platform, the DILIsym Services division’s flagship quantitative systems toxicology (QST) software for predicting and investigating drug-induced liver injury (DILI). The one-year renewal provides continued DILIsym software access to FDA employees across all FDA divisions at their discretion through an unlimited licensing package.

Dr. Paul B. Watkins, chair of the Scientific Advisory Board of the DILI-sim Initiative, remarked: “DILIsym has been developed over 12 years with input from the pharmaceutical industry and regulators, and the FDA continues to maintain access to the platform. I am aware of many cases of its past and current use for high-profile liver safety projects that are pivotal for the success of large and small pharma companies alike. Interestingly, while there is no formal FDA approval pathway for the use of software like DILIsym in drug development, regulators continue to utilize the software when relevant to the research. By virtue of their continued renewals, the FDA clearly finds DILIsym useful in assessing the liver safety of new drug candidates as they review such cases from sponsors.”

Dr. Scott Q. Siler, Chief Scientific Officer of the DILIsym Services division, added: “We are excited that the FDA has continued access to DILIsym with this license renewal. This will enable them to understand in depth the methods used to develop and utilize DILIsym as well as the resultant simulation results as they need to review simulation results submitted to them.”

DILIsym software results support crucial drug development decisions by predicting potential DILI risk of new drug candidates. The modeling also identifies the biochemical events that lead to DILI caused by a drug and can thereby predict certain subgroups of patients at increased risk for DILI from that drug. The information from DILIsym modeling serves to help guide go/no-go decisions on major drug development projects, potentially avoiding the disastrous financial effects of failed clinical trials, or better, providing assurances that DILI will not be an insurmountable obstacle to regulatory approval. For the past 12 years, the DILIsym Services division has coordinated the DILI-sim Initiative, which is a public-private partnership that has guided development of the DILIsym software package. DILIsym is available to the pharmaceutical and chemical industries for direct use to predict and understand liabilities via membership in the DILI-sim Initiative consortium and/or commercial licenses. The DILIsym Services division also routinely uses DILIsym for comprehensive consulting services on safety-related issues.

An informative webinar is available for free viewing. Contact us to receive a free trial version today!

About Simulations Plus

Serving clients worldwide for 25 years, Simulations Plus is a leading provider in the biosimulation market providing software and consulting services supporting drug discovery, development, research, and regulatory submissions. We offer solutions that bridge machine learning, physiologically based pharmacokinetics, quantitative systems pharmacology/toxicology, and population PK/PD modeling approaches. Our technology is licensed and applied by major pharmaceutical, biotechnology, and regulatory agencies worldwide. For more information, visit our website at www.simulations-plus.com. Follow us on LinkedIn | Twitter | YouTube.

Environmental, Social, and Governance (ESG)

We focus our Environmental, Social, and Governance (ESG) efforts where we can have the most positive impact. To learn more about our latest initiatives and priorities, please visit our website to read our ESG Report.

Safe Harbor Statement Under the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 – With the exception of historical information, the matters discussed in this press release are forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. Words like “believe,” “expect” and “anticipate” mean that these are our best estimates as of this writing, but that there can be no assurances that expected or anticipated results or events will actually take place, so our actual future results could differ significantly from those statements. Factors that could cause or contribute to such differences include, but are not limited to: our ability to maintain our competitive advantages, acceptance of new software and improved versions of our existing software by our customers, the general economics of the pharmaceutical industry, our ability to finance growth, our ability to continue to attract and retain highly qualified technical staff, our ability to identify and close acquisitions on terms favorable to the Company, and a sustainable market. Further information on our risk factors is contained in our quarterly and annual reports and filed with the U.S. Securities and Exchange Commission.

Продление срока действия FDA Обеспечивает доступ к оценке заявок кандидатов на препарат DILIsym

ЛАНКАСТЕР, Калифорния. - (ДЕЛОВАЯ ПЕРЕПИСКА) -Simulations Plus, Inc. (Nasdaq: SLP), ведущий поставщик программного обеспечения и услуг для моделирования и моделирования фармацевтической безопасности и эффективности, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило свои лицензии на программную платформу DILIsym®, флагманское программное обеспечение подразделения DILIsym Services для количественной системной токсикологии (QST) для прогнозирования и исследует лекарственно-индуцированное повреждение печени (DILI). Продление на один год обеспечивает постоянный доступ к программному обеспечению DILIsym сотрудникам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов во всех подразделениях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по их усмотрению посредством неограниченного пакета лицензий.

Доктор Пол Б. Уоткинс, председатель Научно-консультативного совета Инициативы DILI-sim, отметил: “DILIsym разрабатывался более 12 лет при участии фармацевтической промышленности и регулирующих органов, и FDA продолжает поддерживать доступ к платформе. Мне известно о многих случаях его использования в прошлом и в настоящее время для громких проектов по обеспечению безопасности печени, которые имеют решающее значение для успеха как крупных, так и малых фармацевтических компаний. Интересно, что, хотя нет официального пути одобрения FDA для использования программного обеспечения, такого как DILIsym, при разработке лекарств, регулирующие органы продолжают использовать программное обеспечение, когда оно имеет отношение к исследованиям. В силу их постоянного продления FDA явно считает DILIsym полезным для оценки безопасности для печени новых кандидатов на лекарства, поскольку они рассматривают такие случаи от спонсоров ”.

Доктор Скотт К. Сайлер, главный научный сотрудник отдела услуг DILIsym, добавил: “Мы рады, что FDA продолжило доступ к DILIsym с этим продлением лицензии. Это позволит им глубоко понять методы, используемые для разработки и использования DILIsym, а также результирующие результаты моделирования, поскольку им необходимо просмотреть представленные им результаты моделирования ”.

Результаты программного обеспечения DILIsym поддерживают важные решения о разработке лекарств, прогнозируя потенциальный риск DILI для новых кандидатов на лекарства. Моделирование также идентифицирует биохимические события, которые приводят к ДИЛИ, вызванному лекарством, и, таким образом, может предсказать определенные подгруппы пациентов с повышенным риском развития ДИЛИ от этого препарата. Информация, полученная в результате моделирования DILIsym, помогает принимать или не принимать решения по крупным проектам разработки лекарств, потенциально избегая катастрофических финансовых последствий неудачных клинических испытаний или, что еще лучше, обеспечивая гарантии того, что DILI не станет непреодолимым препятствием для одобрения регулирующими органами. В течение последних 12 лет отдел услуг DILIsym координировал инициативу DILI-sim, которая представляет собой государственно-частное партнерство, направленное на разработку программного пакета DILIsym. DILIsym доступен для фармацевтической и химической промышленности для прямого использования для прогнозирования и понимания обязательств благодаря членству в консорциуме DILI-sim Initiative и / или коммерческим лицензиям. Отдел обслуживания DILIsym также регулярно использует DILIsym для предоставления комплексных консультационных услуг по вопросам, связанным с безопасностью.

Информативный вебинар доступен для бесплатного просмотра. Свяжитесь с нами, чтобы получить бесплатную пробную версию уже сегодня!

Об Simulations Plus

Обслуживая клиентов по всему миру в течение 25 лет, Simulations Plus является ведущим поставщиком на рынке биосимуляции, предоставляющим программное обеспечение и консультационные услуги, поддерживающие открытие лекарств, разработку, исследования и представление нормативных документов. Мы предлагаем решения, которые объединяют машинное обучение, физиологически обоснованную фармакокинетику, количественную системную фармакологию / токсикологию и подходы к моделированию PK /PD населения. Наша технология лицензирована и применяется крупнейшими фармацевтическими, биотехнологическими и регулирующими органами по всему миру. Для получения дополнительной информации посетите наш веб-сайт по адресу www.simulations-plus.com . Следите за нами на LinkedIn | Twitter | YouTube.

Экологические, социальные и управленческие (ESG)

Мы фокусируем наши усилия в области охраны окружающей среды, социальной сферы и управления (ESG) там, где мы можем оказать наибольшее положительное влияние. Чтобы узнать больше о наших последних инициативах и приоритетах, пожалуйста, посетите наш веб-сайт, чтобы ознакомиться с нашим отчетом ESG.

Заявление Safe Harbor В соответствии с Законом о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года – За исключением исторической информации, вопросы, обсуждаемые в этом пресс-релизе, являются прогнозными заявлениями, которые сопряжены с рядом рисков и неопределенностей. Такие слова, как “верить”, “ожидать” и “предвидеть”, означают, что это наши наилучшие оценки на момент написания этой статьи, но что не может быть никаких гарантий того, что ожидаемые или ожидаемые результаты или события действительно произойдут, поэтому наши фактические будущие результаты могут существенно отличаться от этих заявлений. Факторы, которые могут вызвать или способствовать таким различиям, включают, но не ограничиваются ими: наша способность сохранять наши конкурентные преимущества, принятие нового программного обеспечения и улучшенных версий существующего программного обеспечения нашими клиентами, общая экономика фармацевтической промышленности, наша способность финансировать рост, наша способность продолжать привлекать и сохранить высококвалифицированный технический персонал, нашу способность выявлять и закрывать сделки по приобретению на выгодных для Компании условиях, а также устойчивый рынок. Дополнительная информация о наших факторах риска содержится в наших квартальных и годовых отчетах и подается в Комиссию по ценным бумагам и биржам США.

Показать переводПоказать оригинал

Новость переведена автоматически