Pic

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

$SUPN
$33.84
Капитализция: $1.8B
Показать больше информации о компании

О компании

Фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и продажей препаратов для лечения заболеваний центральной нервной системы. За последние 25 лет компания приобрела большой опыт в области фармацевтической разработки — первоначально в качестве самостоятельной показать больше
частной организации, затем в качестве филиала компании Shire Plc в США. С конца 2005 года, после приобретения почти всех активов Shire Laboratories Inc., компания ведет деятельность в качестве Supernus Pharmaceuticals. На рынке США представляет два препарата— Окстеллар XR (Oxtellar XR) и Трокенди XR (Trokendi XR). Это первые в США лекарственные формы окскарбазепина и топирамата с замедленным высвобождением для приема один раз в день, предназначенные для лечения эпилепсии. В апреле 2017 года компания вывела на рынок препарат Трокенди XR с показанием «профилактика мигренозной головной боли у взрослых и подростков». В декабре 2018 года Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового показания препарата Окстеллар XR, который теперь может применяться в качестве монотерапии парциальных припадков при эпилепсии у взрослых и детей в возрасте 6–17 лет. Компания реализует свою продукцию через собственные торговые представительства и налаживает стратегическое сотрудничество с другими фармацевтическими компаниями с целью лицензирования и продажи своих препаратов за пределами США.
Supernus Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of products for the treatment of central nervous system diseases in the United States. Its commercial products include Trokendi XR, an extended release topiramate product indicated for the treatment of epilepsy, as well as for the prophylaxis of migraine headache and Oxtellar XR, an extended release oxcarbazepine for the monotherapy treatment of partial onset epilepsy seizures in adults and children between 6 to 17 years of age. The company's commercial products also comprise APOKYN, a product indicated for the acute intermittent treatment of hypomobility or off episodes in patients with advanced Parkinson's Disease (PD) XADAGO, a product indicated as adjunctive treatment to levodopa/carbidopa in patients with PD experiencing off episodes and MYOBLOC, a Type B toxin product indicated for the treatment of cervical dystonia and sialorrhea in adults. In addition, its product candidates include SPN-812, which has completed Phase III clinical trials that is used for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) SPN-830, a late-stage drug/device combination product candidate for the prevention of off episodes in PD SPN-817, a novel product candidate in Phase I clinical trials for the treatment of severe epilepsy and SPN-820, a novel product candidate in Phase I clinical trials for treatment resistant depression. The company markets and sells its products through pharmaceutical wholesalers, specialty pharmacies, and distributors. It has a development and option agreement with Navitor Pharmaceuticals, Inc. to conduct a Phase II clinical program for NV-5138 in treatment-resistant depression. The company was founded in 2005 and is headquartered in Rockville, Maryland.
Перевод автоматический

показать меньше

Отчетность

03.11.2021, 23:08 EPS за 3 квартал составил ХХ, консенсус YY

04.08.2021, 23:12 Прибыль на акцию за 2 квартал XX, консенсус-прогноз YY
Квартальная отчетность будет доступна после Регистрации

Прогнозы аналитиков

Аналитик Аарон Кесслер поддерживает с сильной покупкой и снижает целевую цену со xxx до yyy долларов.

25.10.2021, 16:02 Аналитик Berenberg Сунил Райгопал инициирует освещение на GoDaddy с рейтингом «Покупать» и объявляет целевую цену в xxx долларов.
Прогнозы аналитиков будут доступны после Регистрации

Все новости компании Supernus Pharmaceuticals


02.05.2022, 23:56 МСК Supernus Pharmaceuticals to Announce First Quarter 2022 Financial Results and Host Conference Call on May 9, 2022 ROCKVILLE, Md., May 02, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing products for the treatment of central nervous system (CNS) diseases, today announced that the Company expects to report financial and business results for the first quarter of 2022 after the market closes on Monday, May 9, 2022.Supernus Pharmaceuticals объявит финансовые результаты за первый квартал 2022 г. и проведет телеконференцию 9 мая 2022 г. РОКВИЛЬ, Мэриленд, 2 мая 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации продуктов для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), сегодня объявила, что Компания рассчитывает опубликовать финансовые и бизнес-результаты за первый квартал 2022 года после закрытия рынка в понедельник, 9 мая 2022 года.

02.05.2022, 15:31 МСК Supernus Announces FDA Approval of Qelbree® for the Treatment of ADHD in Adults ROCKVILLE, Md., May 2, 2022 /PRNewswire/ -- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing products for the treatment of central nervous system (CNS) diseases, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved an expanded indication for Qelbree (viloxazine extended-release capsules) for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adult patients aged 18 and older. The FDA has now approved Qelbree for the treatment of ADHD in children (starting at age 6), adolescents and adults.Supernus объявляет об одобрении FDA препарата Qelbree® для лечения СДВГ у взрослых РОКВИЛЛ, Мэриленд, 2 мая 2022 г. /PRNewswire/ -- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации продуктов для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), объявила, что и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило расширенное показание для Qelbree (капсулы с пролонгированным высвобождением вилоксазина) для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше. FDA одобрило Qelbree для лечения СДВГ у детей (начиная с 6 лет), подростков и взрослых.
Новости переведены автоматически

Остальные 10 новостей будут доступны после Регистрации

Попробуйте все возможности сервиса Tradesense

Моментальные уведомления об измемении цен акций
Новости с официальных сайтов компаний
Отчётности компаний
События с FDA, SEC
Прогнозы аналитиков и банков
Регистрация в сервисе
Tradesense доступен на мобильных платформах