– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
- Initiated Phase 2 expansion portion of the ongoing gavo-cel clinical trial- IND Clearance for Phase 1/2 clinical trial of TC-510- 30 patients treated with gavo-cel in the expanded Phase 1 trial; dataset review in July 2022- Updates anticipated in the second half of 2022
CAMBRIDGE, Mass., May 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- TCR² Therapeutics Inc. (Nasdaq: TCRR), a clinical-stage cell therapy company with a pipeline of novel T cell therapies for cancer patients suffering from solid tumors, today announced financial results for the first quarter ended March 31, 2022 and provided a corporate update.
“We are very pleased with the momentum generated in the last quarter as we initiated the next phases on two clinical programs and expect to present in July an expanded dataset on 30 patients treated with gavo-cel,” said Garry Menzel, Ph.D., President and Chief Executive Officer of TCR² Therapeutics. “The consistent tumor regression observed with gavo-cel in Phase 1 establishes a baseline efficacy and safety profile upon which we can build in Phase 2. With the initiation of the TC-510 Phase 1 clinical trial, which includes the treatment of pancreatic cancer, colorectal cancer and triple negative breast cancer, we have an opportunity to expand the number of indications potentially addressable with our TRuC-T cell therapies. We look forward to a busy second half of execution as we scale these clinical trials as well as build out our preclinical pipeline targeting CD70 with enhancements and allogeneic strategies.”
Recent Developments
Anticipated Milestones
Financial Highlights
Upcoming Events
TCR² Therapeutics management is scheduled to participate at the following upcoming conferences.
About TCR² Therapeutics
TCR² Therapeutics Inc. is a clinical-stage cell therapy company developing a pipeline of novel T cell therapies for cancer patients suffering from solid tumors. The company is focused on the discovery and development of product candidates against novel and complex targets utilizing its proprietary T cell receptor (TCR) Fusion Construct T cells (TRuC®-T cells). The TRuC platform is designed to specifically recognize and kill cancer cells by harnessing signaling from the entire TCR, independent of human leukocyte antigens (HLA). For more information about TCR², please visit www.tcr2.com.
The ongoing gavo-cel Phase 1/2 clinical trial is evaluating the safety and efficacy of gavo-cel in patients with mesothelin-expressing MPM, ovarian cancer, non-small cell lung cancer (NSCLC) and cholangiocarcinoma.
In the Phase 2 portion of the clinical trial, patients will receive gavo-cel at the recommended Phase 2 dose (RP2D)(1x108 cells/m2). A total of 75 patients will be treated in the MPM cohort and a total of 20 patients will be treated in each one of the following indications: ovarian, NSCLC and cholangiocarcinoma. In the MPM cohort, patients will be randomized to receive either single agent gavo-cel, gavo-cel in combination with Opdivo (nivolumab), or gavo-cel in combination with Opdivo and Yervoy (ipilimumab). In ovarian, NSCLC and cholangiocarcinoma, all patients will receive gavo-cel in combination with Opdivo.
TC-510 is a mesothelin-targeted TRuC-T cell that co-expresses a PD-1:CD28 chimeric switch receptor to provide a local costimulatory signal by engaging with PD-L1 expressed in the hostile tumor microenvironment and converting the negative inhibitory signal into a positive costimulatory signal.
The TC-510 Phase 1/2 clinical trial is evaluating the safety and efficacy of TC-510 in patients with mesothelin-expressing MPM, ovarian cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer and triple negative breast cancer.
The Phase 1 portion of the clinical trial utilizes a modified 3+3 design with five escalating dose levels for TC-510 (50x106, 100x106, 130x106, 160x106, and 200x106 cells). At each dose level, TC-510 will be treated with lymphodepletion chemotherapy and after the first patient is treated at each dose level, a 28-day safety observation period is instituted. Then, patients 2 and 3 may be infused simultaneously. The primary objective for the study is patient safety with a key secondary objective to determine the RP2D. In addition to standard measures of safety and efficacy, translational work includes the assessment of expansion, trafficking, and persistence of TC-510 T cells.
Forward-looking Statements
This press release contains forward-looking statements and information within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws. The use of words such as "may," "will," "could", "should," "expects," "intends," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "projects," "seeks," "endeavor," "potential," "continue" or the negative of such words or other similar expressions can be used to identify forward-looking statements. These forward-looking statements include, but are not limited to, express or implied statements regarding the therapeutic potential of gavo-cel, TC-510 and the Company’s other product candidates, expected progress and timing of updates for the gavo-cel and TC-510 clinical trials, expectations regarding clinical data for gavo-cel and TC-510 and preclinical data for our emerging pipeline and enhancements, increased manufacturing capacity and technical capabilities, including through our manufacturing partnership with ElevateBio, LLC, expectations with respect to increased clinical trial demand, future IND-enabling studies and filings, future clinical development plans, expected cash use in 2022 and cash runway into 2024, the development of the Company’s TRuC-T cells, their potential characteristics, applications and clinical utility, and the potential therapeutic applications of the Company’s TRuC-T cell platform.
The expressed or implied forward-looking statements included in this press release are only predictions and are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, including, without limitation: uncertainties inherent in clinical studies and in the availability and timing of data from ongoing clinical studies; whether interim results from a clinical trial will be predictive of the final results of the trial; whether results from preclinical studies or earlier clinical studies will be predictive of the results of future trials; the expected timing of submissions for regulatory approval or review by governmental authorities, including review under accelerated approval processes; orphan drug designation eligibility; regulatory approvals to conduct trials or to market products; TCR²’s ability to maintain sufficient manufacturing capabilities to support its research, development and commercialization efforts, including TCR²’s ability to secure additional manufacturing facilities; whether TCR²'s cash resources will be sufficient to fund TCR²'s foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements, the impact of the COVID-19 pandemic on TCR²’s ongoing operations; and other risks set forth under the caption "Risk Factors" in TCR²’s most recent Annual Report on Form 10-K, most recent Quarterly Report on Form 10-Q and its other filings with the Securities and Exchange Commission. In light of these risks, uncertainties and assumptions, the forward-looking events and circumstances discussed in this press release may not occur and actual results could differ materially and adversely from those anticipated or implied in the forward-looking statements. You should not rely upon forward-looking statements as predictions of future events. Although TCR² believes that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, it cannot guarantee that the future results, levels of activity, performance or events and circumstances reflected in the forward-looking statements will be achieved or occur.
Moreover, except as required by law, neither TCR² nor any other person assumes responsibility for the accuracy and completeness of the forward-looking statements included in this press release. Any forward-looking statement included in this press release speaks only as of the date on which it was made. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.
Investor and Media Contact:
Carl MauchSenior Director, Investor Relations and Corporate Communications(617) 949-5667carl.mauch@tcr2.com
| TCR²THERAPEUTICS INC. UNAUDITED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS (amounts in thousands, except share data) | ||||||||
| March 31, 2022 | December 31, 2021 | |||||||
| Assets | ||||||||
| Current assets | ||||||||
| Cash and cash equivalents | $ | 74,117 | $ | 222,564 | ||||
| Investments | 158,071 | 43,029 | ||||||
| Prepaid expenses and other current assets | 15,115 | 10,534 | ||||||
| Total current assets | 247,303 | 276,127 | ||||||
| Property and equipment, net | 18,767 | 17,075 | ||||||
| Right-of-use assets, operating leases | 55,228 | 28,283 | ||||||
| Restricted cash | 1,158 | 1,156 | ||||||
| Other assets, non-current | 791 | 730 | ||||||
| Total assets | $ | 323,247 | $ | 323,371 | ||||
| Liabilities and stockholders’ equity | ||||||||
| Accounts payable | $ | 4,482 | $ | 2,144 | ||||
| Accrued expenses and other current liabilities | 9,452 | 13,094 | ||||||
| Operating lease liabilities | 16,933 | 3,367 | ||||||
| Total current liabilities | 30,867 | 18,605 | ||||||
| Operating lease liabilities, non-current | 36,751 | 22,996 | ||||||
| Other liabilities | 313 | 293 | ||||||
| Total liabilities | 67,931 | 41,894 | ||||||
| Stockholders’ equity | ||||||||
| Common stock, $0.0001 par value; 150,000,000 shares authorized; 38,546,345 and 38,496,484 shares issued and outstanding as of March 31, 2022 and December 31, 2021, respectively. | 4 | 4 | ||||||
| Additional paid-in capital | 634,300 | 631,008 | ||||||
| Accumulated other comprehensive income (loss) | (344 | ) | (13 | ) | ||||
| Accumulated deficit | (378,644 | ) | (349,522 | ) | ||||
| Total stockholders’ equity | 255,316 | 281,477 | ||||||
| Total liabilities and stockholders’ equity | $ | 323,247 | $ | 323,371 | ||||
| TCR²THERAPEUTICS INC. UNAUDITED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS (amounts in thousands, except share and per share data) | ||||||||
| Three Months Ended March 31, | ||||||||
| 2022 | 2021 | |||||||
| Operating expenses | ||||||||
| Research and development | $ | 22,883 | $ | 15,924 | ||||
| General and administrative | 6,320 | 5,668 | ||||||
| Total operating expenses | 29,203 | 21,592 | ||||||
| Loss from operations | (29,203 | ) | (21,592 | ) | ||||
| Interest income, net | 117 | 116 | ||||||
| Loss before income tax expense | (29,086 | ) | (21,476 | ) | ||||
| Income tax expense | 36 | 36 | ||||||
| Net loss | $ | (29,122 | ) | $ | (21,512 | ) | ||
| Per share information | ||||||||
| Net loss per share of common stock, basic and diluted | $ | (0.76 | ) | $ | (0.58 | ) | ||
| Weighted average shares outstanding, basic and diluted | 38,513,104 | 37,062,604 | ||||||
| TCR²THERAPEUTICS INC. UNAUDITED CONSOLIDATED STATEMENTS OF CASH FLOWS (amounts in thousands) | ||||||||
| Three Months Ended March 31, | ||||||||
| 2022 | 2021 | |||||||
| Operating activities | ||||||||
| Net loss | $ | (29,122 | ) | $ | (21,512 | ) | ||
| Adjustments to reconcile net loss to cash used in operating activities: | ||||||||
| Depreciation and amortization | 706 | 513 | ||||||
| Stock-based compensation expense | 3,177 | 3,120 | ||||||
| Amortization on investments | 20 | 164 | ||||||
| Deferred tax liabilities | 21 | 36 | ||||||
| Changes in operating assets and liabilities: | ||||||||
| Prepaid expenses and other current assets | (4,400 | ) | (2,265 | ) | ||||
| Operating leases, net | 375 | (3,808 | ) | |||||
| Accounts payable | 1,756 | 1,684 | ||||||
| Accrued expenses and other liabilities | (3,667 | ) | (1,859 | ) | ||||
| Cash used in operating activities | (31,134 | ) | (23,927 | ) | ||||
| Investing activities | ||||||||
| Purchases of equipment | (1,911 | ) | (1,491 | ) | ||||
| Software development costs | (66 | ) | - | |||||
| Purchases of investments | (148,382 | ) | (40,732 | ) | ||||
| Proceeds from sale or maturity of investments | 32,989 | 59,287 | ||||||
| Cash provided by (used in) investing activities | (117,370 | ) | 17,064 | |||||
| Financing activities | ||||||||
| Proceeds from public offering of common stock, net of issuance costs | - | 131,330 | ||||||
| Proceeds from the exercise of stock options | 115 | 376 | ||||||
| Payment of deferred offering costs | (56 | ) | (164 | ) | ||||
| Cash provided by financing activities | 59 | 131,542 | ||||||
| Net change in cash, cash equivalents, and restricted cash | (148,445 | ) | 124,679 | |||||
| Cash, cash equivalents, and restricted cash at beginning of year | 223,720 | 94,738 | ||||||
| Cash, cash equivalents, and restricted cash at end of period | $ | 75,275 | $ | 219,417 | ||||
- Начата расширенная фаза 2 текущего клинического испытания gavo-cel - Разрешение IND для клинического испытания фазы 1/2 TC-510 - 30 пациентов, получавших gavo-cel в расширенном исследовании фазы 1; обзор набора данных в июле 2022 г. - Обновления ожидаются во второй половине 2022 г.
КЕМБРИДЖ, Массачусетс, 12 мая 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- TCR2 Therapeutics Inc. (Nasdaq: TCRR), компания по клеточной терапии клинической стадии с линейкой новых методов лечения Т-клетками для онкологических больных, страдающих солидными опухолями, сегодня объявила финансовые результаты за первый квартал, закончившийся 31 марта 2022 года, и представила корпоративную обновленную информацию.
“Мы очень довольны импульсом, достигнутым в последнем квартале, поскольку мы инициировали следующие этапы двух клинических программ и ожидаем представить в июле расширенный набор данных о 30 пациентах, получавших лечение gavo-cel”, - сказал Гарри Мензел, доктор философии, президент и главный исполнительный директор TCR2. Терапия. “Последовательная регрессия опухоли, наблюдаемая при применении gavo-cel в фазе 1, устанавливает базовый профиль эффективности и безопасности, на основе которого мы можем строить фазу 2. С началом клинического испытания TC-510 Фазы 1, которое включает лечение рака поджелудочной железы, колоректального рака и тройного негативного рака молочной железы, у нас есть возможность расширить число показаний, потенциально разрешимых с помощью нашей анти-Т-клеточной терапии. Мы с нетерпением ожидаем напряженной второй половины выполнения, поскольку мы масштабируем эти клинические испытания, а также создаем наш доклинический конвейер, нацеленный на CD70, с улучшениями и аллогенными стратегиями ”.
Последние события
Ожидаемые этапы
Основные финансовые показатели
Предстоящие события
TCR2 Руководство Therapeutics планирует принять участие в следующих предстоящих конференциях.
О TCR2 Терапевтические средства
TCR2 Therapeutics Inc. - компания по клеточной терапии клинической стадии, разрабатывающая линейку новых методов лечения Т-клетками для онкологических больных, страдающих солидными опухолями. Компания сосредоточена на поиске и разработке продуктов-кандидатов против новых и сложных мишеней с использованием своей запатентованной конструкции слияния Т-клеточных рецепторов (TCR) с Т-клетками (TRuC®-T cells). Платформа TRUCK предназначена для специфического распознавания и уничтожения раковых клеток путем использования сигналов от всего TCR, независимо от антигенов лейкоцитов человека (HLA). Для получения дополнительной информации о TCR2, пожалуйста, посетите www.tcr2.com .
Продолжающееся клиническое исследование gavo-cel фазы 1/2 оценивает безопасность и эффективность gavo-cel у пациентов с MPM, экспрессирующим мезотелин, раком яичников, немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) и холангиокарциномой.
Во 2-й фазе клинического испытания пациенты будут получать gavo-cel в рекомендуемой дозе 2-й фазы (RP2D) (1x108 клеток/м2). В общей сложности 75 пациентов будут пролечены в когорте MPM, и в общей сложности 20 пациентов будут пролечены по каждому из следующих показаний: рак яичников, НМРЛ и холангиокарцинома. В когорте MPM пациенты будут рандомизированы для получения либо одного препарата gavo-cel, gavo-cel в комбинации с Opdivo (ниволумаб), либо gavo-cel в комбинации с Opdivo и Yervoy (ипилимумаб). При яичниках, НМРЛ и холангиокарциноме все пациенты будут получать gavo-cel в комбинации с Opdivo.
TC-510 представляет собой нацеленную на мезотелин TRUCT-T-клетку, которая совместно экспрессирует химерный переключающий рецептор PD-1:CD28 для обеспечения локального костимулирующего сигнала путем взаимодействия с PD-L1, экспрессируемым во враждебном микроокружении опухоли, и преобразования отрицательного ингибирующего сигнала в положительный костимулирующий сигнал.
Клиническое исследование фазы 1/2 TC-510 оценивает безопасность и эффективность TC-510 у пациентов с MPM, экспрессирующим мезотелин, раком яичников, раком поджелудочной железы, колоректальным раком и тройным негативным раком молочной железы.
Часть фазы 1 клинического испытания использует модифицированный дизайн 3 + 3 с пятью возрастающими уровнями дозы для TC-510 (50x106, 100x106, 130x106, 160x106 и 200x106 клеток). При каждом уровне дозы TC-510 будет лечиться лимфодеплетирующей химиотерапией, и после лечения первого пациента при каждом уровне дозы устанавливается 28-дневный период наблюдения за безопасностью. Затем пациентам 2 и 3 можно вводить инфузию одновременно. Основной целью исследования является безопасность пациентов, а ключевой вторичной целью является определение RP2D. В дополнение к стандартным мерам безопасности и эффективности, трансляционная работа включает оценку экспансии, оборота и персистенции Т-клеток TC-510.
Прогнозные заявления
Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления и информацию по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года и других федеральных законов о ценных бумагах. Использование таких слов, как "может", "будет", "может", "должен", "ожидает", "намеревается", "планирует", "ожидает", "полагает", "оценивает", "прогнозирует", "проекты", "стремится", "стремиться, "потенциальный", "продолжайте" или отрицание таких слов или других подобных выражений могут быть использованы для идентификации прогнозных заявлений. Эти прогнозные заявления включают, но не ограничиваются ими, явные или подразумеваемые заявления относительно терапевтического потенциала gavo-cel, TC-510 и других продуктов-кандидатов Компании, ожидаемого прогресса и сроков обновления клинических испытаний gavo-cel и TC-510, ожиданий в отношении клинических данных для gavo-cel и TC-510, а также доклинические данные для нашего нового конвейера и усовершенствований, увеличение производственных мощностей и технических возможностей, в том числе благодаря нашему производственному партнерству с ElevateBio, LLC, ожидания в отношении увеличения спроса на клинические испытания, будущие исследования и заявки, способствующие IND, будущие планы клинических разработок, ожидаемое использование денежных средств в 2022 и денежная взлетно-посадочная полоса до 2024 года, разработка TRUCT-T-клеток Компании, их потенциальные характеристики, применение и клиническая полезность, а также потенциальные терапевтические применения платформы TRUCT-T-клеток Компании.
Выраженные или подразумеваемые заявления прогнозного характера, включенные в этот пресс-релиз, являются лишь прогнозами и подвержены ряду рисков, неопределенностей и допущений, включая, помимо прочего: неопределенности, присущие клиническим исследованиям, а также доступности и срокам получения данных из текущих клинических исследований; будут ли промежуточные результаты клинических испытаний быть предсказывающим окончательные результаты испытания; будут ли результаты доклинических исследований или более ранних клинических исследований предсказывать результаты будущих испытаний; ожидаемые сроки подачи заявок на одобрение регулирующих органов или рассмотрение государственными органами, включая рассмотрение в рамках ускоренных процессов утверждения; право на назначение орфанных лекарств; разрешения регулирующих органов на проведение испытаний или для сбыта продукции; способность TCR2 поддерживать достаточные производственные мощности для поддержки своих исследований, разработок и коммерциализации, включая способность TCR2 обеспечить дополнительные производственные мощности; будут ли денежные ресурсы TCR2 достаточными для финансирования прогнозируемых и непредвиденных операционных расходов и требований к капитальным затратам TCR2, влияние COVIDпандемия -19 на текущих операциях TCR2; и другие риски, указанные под заголовком "Факторы риска" в последнем Годовом отчете TCR2 по форме 10-K, последнем Ежеквартальном отчете по форме 10-Q и других его заявках в Комиссию по ценным бумагам и биржам. В свете этих рисков, неопределенностей и допущений прогнозные события и обстоятельства, обсуждаемые в настоящем пресс-релизе, могут не произойти, и фактические результаты могут существенно и отрицательно отличаться от ожидаемых или подразумеваемых в прогнозных заявлениях. Вы не должны полагаться на прогнозные заявления как на предсказания будущих событий. Хотя TCR2 считает, что ожидания, отраженные в прогнозных заявлениях, являются разумными, он не может гарантировать, что будущие результаты, уровни активности, производительность или события и обстоятельства, отраженные в прогнозных заявлениях, будут достигнуты или произойдут.
Более того, за исключением случаев, предусмотренных законом, ни TCR2, ни какое-либо другое лицо не несет ответственности за точность и полноту прогнозных заявлений, включенных в этот пресс-релиз. Любое прогнозное заявление, включенное в настоящий пресс-релиз, относится только к дате, на которую оно было сделано. Мы не берем на себя никаких обязательств по публичному обновлению или пересмотру каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом, за исключением случаев, предусмотренных законом.
Контакты с инвесторами и СМИ:
Карл Маучсен, директор по связям с инвесторами и корпоративным коммуникациям(617) 949-5667carl.mauch@tcr2.com
| TCR²THERAPEUTICS INC. UNAUDITED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS (amounts in thousands, except share data) | ||||||||
| March 31, 2022 | December 31, 2021 | |||||||
| Assets | ||||||||
| Current assets | ||||||||
| Cash and cash equivalents | $ | 74,117 | $ | 222,564 | ||||
| Investments | 158,071 | 43,029 | ||||||
| Prepaid expenses and other current assets | 15,115 | 10,534 | ||||||
| Total current assets | 247,303 | 276,127 | ||||||
| Property and equipment, net | 18,767 | 17,075 | ||||||
| Right-of-use assets, operating leases | 55,228 | 28,283 | ||||||
| Restricted cash | 1,158 | 1,156 | ||||||
| Other assets, non-current | 791 | 730 | ||||||
| Total assets | $ | 323,247 | $ | 323,371 | ||||
| Liabilities and stockholders’ equity | ||||||||
| Accounts payable | $ | 4,482 | $ | 2,144 | ||||
| Accrued expenses and other current liabilities | 9,452 | 13,094 | ||||||
| Operating lease liabilities | 16,933 | 3,367 | ||||||
| Total current liabilities | 30,867 | 18,605 | ||||||
| Operating lease liabilities, non-current | 36,751 | 22,996 | ||||||
| Other liabilities | 313 | 293 | ||||||
| Total liabilities | 67,931 | 41,894 | ||||||
| Stockholders’ equity | ||||||||
| Common stock, $0.0001 par value; 150,000,000 shares authorized; 38,546,345 and 38,496,484 shares issued and outstanding as of March 31, 2022 and December 31, 2021, respectively. | 4 | 4 | ||||||
| Additional paid-in capital | 634,300 | 631,008 | ||||||
| Accumulated other comprehensive income (loss) | (344 | ) | (13 | ) | ||||
| Accumulated deficit | (378,644 | ) | (349,522 | ) | ||||
| Total stockholders’ equity | 255,316 | 281,477 | ||||||
| Total liabilities and stockholders’ equity | $ | 323,247 | $ | 323,371 | ||||
| TCR²THERAPEUTICS INC. UNAUDITED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS (amounts in thousands, except share and per share data) | ||||||||
| Three Months Ended March 31, | ||||||||
| 2022 | 2021 | |||||||
| Operating expenses | ||||||||
| Research and development | $ | 22,883 | $ | 15,924 | ||||
| General and administrative | 6,320 | 5,668 | ||||||
| Total operating expenses | 29,203 | 21,592 | ||||||
| Loss from operations | (29,203 | ) | (21,592 | ) | ||||
| Interest income, net | 117 | 116 | ||||||
| Loss before income tax expense | (29,086 | ) | (21,476 | ) | ||||
| Income tax expense | 36 | 36 | ||||||
| Net loss | $ | (29,122 | ) | $ | (21,512 | ) | ||
| Per share information | ||||||||
| Net loss per share of common stock, basic and diluted | $ | (0.76 | ) | $ | (0.58 | ) | ||
| Weighted average shares outstanding, basic and diluted | 38,513,104 | 37,062,604 | ||||||
| TCR²THERAPEUTICS INC. UNAUDITED CONSOLIDATED STATEMENTS OF CASH FLOWS (amounts in thousands) | ||||||||
| Three Months Ended March 31, | ||||||||
| 2022 | 2021 | |||||||
| Operating activities | ||||||||
| Net loss | $ | (29,122 | ) | $ | (21,512 | ) | ||
| Adjustments to reconcile net loss to cash used in operating activities: | ||||||||
| Depreciation and amortization | 706 | 513 | ||||||
| Stock-based compensation expense | 3,177 | 3,120 | ||||||
| Amortization on investments | 20 | 164 | ||||||
| Deferred tax liabilities | 21 | 36 | ||||||
| Changes in operating assets and liabilities: | ||||||||
| Prepaid expenses and other current assets | (4,400 | ) | (2,265 | ) | ||||
| Operating leases, net | 375 | (3,808 | ) | |||||
| Accounts payable | 1,756 | 1,684 | ||||||
| Accrued expenses and other liabilities | (3,667 | ) | (1,859 | ) | ||||
| Cash used in operating activities | (31,134 | ) | (23,927 | ) | ||||
| Investing activities | ||||||||
| Purchases of equipment | (1,911 | ) | (1,491 | ) | ||||
| Software development costs | (66 | ) | - | |||||
| Purchases of investments | (148,382 | ) | (40,732 | ) | ||||
| Proceeds from sale or maturity of investments | 32,989 | 59,287 | ||||||
| Cash provided by (used in) investing activities | (117,370 | ) | 17,064 | |||||
| Financing activities | ||||||||
| Proceeds from public offering of common stock, net of issuance costs | - | 131,330 | ||||||
| Proceeds from the exercise of stock options | 115 | 376 | ||||||
| Payment of deferred offering costs | (56 | ) | (164 | ) | ||||
| Cash provided by financing activities | 59 | 131,542 | ||||||
| Net change in cash, cash equivalents, and restricted cash | (148,445 | ) | 124,679 | |||||
| Cash, cash equivalents, and restricted cash at beginning of year | 223,720 | 94,738 | ||||||
| Cash, cash equivalents, and restricted cash at end of period | $ | 75,275 | $ | 219,417 | ||||
