– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
SAN DIEGO, May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Turning Point Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TPTX), a clinical-stage precision oncology company designing and developing novel targeted therapies for cancer treatment, today announced the appointment of Steve Sabus as Chief Commercial Officer, effective as of May 31, 2022.
Prior to Turning Point, Mr. Sabus spent 15 years in roles with increasing levels of sales responsibility at Astellas Pharma, most recently serving as the Head of Oncology leading a group of over 300 team members. In this role he provided executive leadership to scale the company’s $3 billion U.S. oncology franchise by launching and growing new products. His achievements include successfully expanding the market for Xtandi®, directing the ongoing launch of Padcev®, and developing the commercial strategy for the potential launch of zolbetuximab, an investigational monoclonal antibody therapy targeting Claudin18.2.
Earlier in his tenure, Mr. Sabus headed the Astellas $2 billion U.S. Medical Specialties business unit, and was the General Manager of Astellas Canada, where the team launched Xospata® and new indications for Xtandi®.
Before Astellas, Steve spent 16 years at Johnson & Johnson in roles of increasing responsibility in the commercial organization.
“I am excited to welcome Steve to the team. His broad commercial background within oncology across multiple modalities, including small molecules and ADCs, is highly valuable to us,” said Athena Countouriotis, M.D., president and CEO. “Steve’s leadership experience at Astellas demonstrated his keen understanding of the oncology market and will be instrumental as we grow our internal team and prepare for the potential commercialization of repotrectinib.”
“I look forward to joining the Turning Point team at this important time,” said Mr. Sabus. “I look forward to leveraging my oncology commercial leadership as we pursue our evolution from a clinical stage to a commercial stage company. I’m impressed by the repotrectinib commercial strategy the team has built and my initial focus will be on preparing the organization for a successful launch following regulatory approval. I believe repotrectinib represents a significant opportunity and I am eager to help maximize that opportunity as this potentially best-in-class compound advances towards anticipated regulatory approval.”
About Turning Point Therapeutics Inc.Turning Point Therapeutics is a clinical-stage precision oncology company with a pipeline of investigational drugs designed to address key limitations of existing cancer therapies. The company’s lead drug candidate, repotrectinib, is a next-generation kinase inhibitor targeting the ROS1 and TRK oncogenic drivers of non-small cell lung cancer and advanced solid tumors. Repotrectinib, which is being studied in a registrational Phase 2 study in adults and a Phase 1/2 study in pediatric patients, has shown antitumor activity and durable responses among kinase inhibitor treatment-naïve and pre-treated patients. The company’s pipeline of drug candidates also includes elzovantinib, targeting MET, CSF1R and SRC, which is being studied in a Phase 1 trial of patients with advanced or metastatic solid tumors harboring genetic alterations in MET; TPX-0046, targeting RET, which is being studied in a Phase 1/2 trial of patients with advanced or metastatic solid tumors harboring genetic alterations in RET; TPX-0131, a next-generation ALK inhibitor, which is being studied in a Phase 1/2 trial of previously treated patients with ALK-positive advanced or metastatic non-small cell lung cancer; and TPX-4589 (LM-302), a novel ADC targeting Claudin18.2 which is being studied in a Phase 1 study in gastrointestinal cancers. The company is driven to develop therapies that mark a turning point for patients in their cancer treatment. For more information, visit www.tptherapeutics.com.
Forward Looking StatementsStatements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as “plans”, “will”, “believes,” “anticipates,” “expects,” “intends,” “goal,” “potential” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such forward-looking statements include statements regarding, among other things, the best-in-class potential of repotrectinib, and plans regarding the regulatory approval path and commercialization strategy for repotrectinib. Because such statements are subject to risks and uncertainties, actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. These forward-looking statements are based upon Turning Point Therapeutics’ current expectations and involve assumptions that may never materialize or may prove to be incorrect. Actual results could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of various risks and uncertainties, which include, without limitation, risks and uncertainties associated with Turning Point Therapeutics’ business in general, risks and uncertainties related to the impact of the COVID-19 pandemic to Turning Point Therapeutics’ business and the other risks described in Turning Point Therapeutics’ filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including its quarterly report on Form 10-Q filed with the SEC on May 10, 2022. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date on which they were made. Turning Point Therapeutics undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date on which they were made.
САН-ДИЕГО, 16 мая 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Turning Point Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TPTX), компания прецизионной онкологии клинической стадии, разрабатывающая и разрабатывающая новые таргетные методы лечения рака, сегодня объявила о назначении Стива Сабуса на должность коммерческого директора, вступающего в силу 31 мая 2022 года.
До Turning Point г-н Сабус провел 15 лет на должностях с повышением уровня ответственности за продажи в Astellas Pharma, совсем недавно занимая должность главы онкологического отдела, возглавляя группу из более чем 300 членов команды. В этой роли он обеспечил исполнительное руководство масштабированием онкологической франшизы компании в США стоимостью 3 миллиарда долларов путем запуска и развития новых продуктов. Его достижения включают успешное расширение рынка Xtandi®, руководство текущим запуском Padcev® и разработку коммерческой стратегии для потенциального запуска золбетуксимаба, исследуемой терапии моноклональными антителами, нацеленной на Клаудин18.2.
Ранее на своем посту г-н Сабус возглавлял подразделение Astellas по медицинским специальностям в США стоимостью 2 миллиарда долларов и был генеральным менеджером Astellas Canada, где команда запустила Xospata® и новые показания для Xtandi®.
До Astellas Стив провел 16 лет в Johnson & Johnson на должностях, связанных с повышением ответственности в коммерческой организации.
“Я рад приветствовать Стива в команде. Его обширный коммерческий опыт в области онкологии в различных областях, включая малые молекулы и АЦП, очень ценен для нас”, - сказала Афина Каунтуриотис, доктор медицинских наук, президент и главный исполнительный директор. “Опыт руководства Стивом в Astellas продемонстрировал его глубокое понимание рынка онкологии и будет играть важную роль в развитии нашей внутренней команды и подготовке к потенциальной коммерциализации репотректиниба”.
“Я с нетерпением жду возможности присоединиться к команде Turning Point в это важное время”, - сказал г-н Сабус. “Я с нетерпением жду возможности использовать свое коммерческое лидерство в области онкологии, поскольку мы продолжаем нашу эволюцию от клинической стадии к коммерческой стадии компании. Я впечатлен коммерческой стратегией repotrectinib, разработанной командой, и мое первоначальное внимание будет сосредоточено на подготовке организации к успешному запуску после одобрения регулирующими органами. Я считаю, что репотректиниб представляет собой значительную возможность, и я очень хочу помочь максимально использовать эту возможность, поскольку это потенциально лучшее в своем классе соединение приближается к ожидаемому одобрению регулирующих органов ”.
О компании Turning Point Therapeutics Inc.Turning Point Therapeutics - это высокоточная онкологическая компания клинической стадии с линейкой исследуемых препаратов, предназначенных для устранения ключевых ограничений существующих методов лечения рака. Ведущий кандидат на препарат компании, репотректиниб, является ингибитором киназы следующего поколения, нацеленным на онкогенные факторы ROS1 и TRK немелкоклеточного рака легких и прогрессирующих солидных опухолей. Репотректиниб, который изучается в регистрационном исследовании фазы 2 у взрослых и исследовании фазы 1/2 у педиатрических пациентов, продемонстрировал противоопухолевую активность и длительный ответ у пациентов, не получавших лечение ингибиторами киназы, и у пациентов, ранее получавших лечение. Линейка препаратов-кандидатов компании также включает эльзовантиниб, нацеленный на MET, CSF1R и SRC, который изучается в исследовании фазы 1 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями, содержащими генетические изменения в MET; TPX-0046, нацеленный на RET, который изучается в исследовании фазы 1/2 у пациентов с прогрессирующие или метастатические солидные опухоли, содержащие генетические изменения в RET; TPX-0131, ингибитор ALK следующего поколения, который изучается в исследовании фазы 1/2 у ранее леченных пациентов с ALK-положительным прогрессирующим или метастатическим немелкоклеточным раком легкого; и TPX-4589 (LM-302), новый АЦП, нацеленный на Клаудин18.2, который изучается в рамках исследования фазы 1 при раке желудочно-кишечного тракта. Компания стремится разрабатывать методы лечения, которые знаменуют собой поворотный момент для пациентов в их лечении рака. Для получения дополнительной информации посетите www.tptherapeutics.com .
Прогнозные заявления Заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, касающиеся вопросов, которые не являются историческими фактами, являются “прогнозными заявлениями” по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Такие слова, как “планирует”, “будет”, “полагает”, “ожидает”, “ожидает”, “намеревается”, “цель”, “потенциал” и подобные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Такие прогнозные заявления включают заявления, касающиеся, среди прочего, лучшего в своем классе потенциала репотректиниба, а также планов относительно пути одобрения регулирующими органами и стратегии коммерциализации репотректиниба. Поскольку такие заявления сопряжены с рисками и неопределенностями, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях. Эти прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях Turning Point Therapeutics и включают предположения, которые могут никогда не осуществиться или могут оказаться неверными. Фактические результаты могут существенно отличаться от ожидаемых в таких прогнозных заявлениях в результате различных рисков и неопределенностей, которые включают, помимо прочего, риски и неопределенности, связанные с бизнесом Turning Point Therapeutics в целом, риски и неопределенности, связанные с воздействием пандемии COVID-19 на бизнес Turning Point Therapeutics и другие риски, описанные в заявках Turning Point Therapeutics в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC), включая ее ежеквартальный отчет по форме 10-Q, поданный в SEC 10 мая 2022 года. Все прогнозные заявления, содержащиеся в настоящем пресс-релизе, относятся только к дате, на которую они были сделаны. Turning Point Therapeutics не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений, чтобы отразить события, которые происходят, или обстоятельства, которые существуют после даты, на которую они были сделаны.
Показать большеПоказать меньше
