– моментальные уведомления о рынке акций
– моментальные уведомления о рынке акций
SAN CARLOS, Calif., Aug. 04, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allakos Inc. (the “Company”) (Nasdaq: ALLK), a biotechnology company developing lirentelimab (AK002) and AK006 for the treatment of allergic and inflammatory diseases, today provided a business update and reported financial results for the second quarter ended June 30, 2022.
Recent Allakos Events
Upcoming Allakos Milestones
Second Quarter 2022 Financial Results
Research and development expenses were $34.4 million in the second quarter of 2022 compared to $41.0 million in second quarter of 2021. Second quarter 2022 research and development expenses decreased by $6.6 million compared to the same period of 2021 primarily due to a decrease in contract research and development and clinical costs primarily relating to lirentelimab, partially offset by an increase in equipment and overhead related costs related to the Company’s corporate facility.
General and administrative expenses were $14.7 million in the second quarter of 2022 compared to $16.2 million in second quarter of 2021. Second quarter 2022 general and administrative expenses decreased by $1.5 million compared to the same period in 2021 due to decreases in equipment and overhead related costs, personnel-related costs and in other general and administrative expenses.
Allakos reported a net loss of $49.1 million in the second quarter of 2022 compared to $57.2 million in the second quarter of 2021. The second quarter of 2022 included non-cash expenses for stock-based compensation of $11.8 million, compared to $11.4 million in the same period in 2021, and depreciation of $1.9 million, compared to $0.4 million in the same period in 2021. Net loss per basic and diluted share was $0.90 for the second quarter of 2022 compared to $1.07 in the second quarter of 2021.
Allakos ended the second quarter of 2022 with $212.4 million in cash, cash equivalents and investments.
Allakos is a clinical stage biotechnology company developing therapeutics which target immunomodulatory receptors present on immune effector cells involved in allergy, inflammatory and proliferative diseases. Activating these immunomodulatory receptors allows for the direct targeting of cells involved in disease pathogenesis and, in the setting of allergy and inflammation, has the potential to result in broad inhibition of inflammatory cells. The Company’s most advanced antibodies are lirentelimab and AK006. Lirentelimab selectively targets both mast cells and eosinophils, two types of white blood cells that are widely distributed in the body and play a central role in the inflammatory response. Inappropriately activated mast cells and eosinophils have been identified as key drivers in a number of severe diseases affecting the gastrointestinal tract, eyes, skin, lungs and other organs. Allakos is developing lirentelimab for the treatment of eosinophilic esophagitis (EoE), eosinophilic gastritis (EG), eosinophilic duodenitis (EoD), atopic dermatitis, chronic spontaneous urticaria and potentially additional indications. Lirentelimab has received orphan disease status for EoE, EG, and EoD from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). AK006 targets Siglec-6, an inhibitory receptor expressed selectively on mast cells. AK006 appears to provide deeper mast cell inhibition than lirentelimab and, in addition to its inhibitory activity, reduce mast cell numbers. Allakos plans to begin human studies with AK006 in the first half of 2023. For more information, please visit the Company's website at www.allakos.com.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 as contained in Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such forward-looking statements include, but are not limited to, Allakos’ business plans and product candidates’ progress, the expected timing of FDA discussions and anticipated study results and the reporting of such results, plans relating to Allakos’ future IND-enabling studies and clinical trials, and Allakos’ upcoming milestones. Such statements are subject to numerous important factors, risks and uncertainties that may cause actual events or results to differ materially from current expectations and beliefs, including but not limited to: Allakos’ stages of clinical drug development; Allakos’ ability to timely complete clinical trials for, and if approved, commercialize lirentelimab (AK002), its lead compound; Allakos’ ability to obtain required regulatory approvals for its product candidates; uncertainties related to the enrollment of patients in its clinical trials; Allakos’ ability to demonstrate sufficient safety and efficacy of its product candidates in its clinical trials; uncertainties related to the success of later-stage clinical trials, regardless of the outcomes of preclinical testing and prior clinical trials; market acceptance of Allakos’ product candidates; uncertainties related to the projections of the size of patient populations suffering from the diseases Allakos is targeting; Allakos’ ability to advance additional product candidates beyond lirentelimab; Allakos’ ability to obtain additional capital to finance its operations; and other important risk factors set forth in Allakos’ most recent Annual Report on Form 10-K filed with the SEC on March 1, 2022 and future reports to be filed with the SEC. These documents contain and identify important factors that could cause the actual results for Allakos to differ materially from those contained in Allakos’ forward-looking statements. Any forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date hereof, and Allakos specifically disclaims any obligation to update any forward-looking statement, except as required by law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing Allakos’ views as of any date subsequent to the date of this press release.
Source: Allakos Inc.
ALLAKOS INC. UNAUDITED STATEMENTS OF OPERATIONS AND COMPREHENSIVE LOSS (in thousands, except per share data)
| Three Months Ended | Six Months Ended | |||||||||||||||
| June 30, | June 30, | |||||||||||||||
| 2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
| Operating expenses | ||||||||||||||||
| Research and development | $ | 34,448 | $ | 40,985 | $ | 211,255 | $ | 79,900 | ||||||||
| General and administrative | 14,669 | 16,210 | 33,513 | 32,880 | ||||||||||||
| Total operating expenses | 49,117 | 57,195 | 244,768 | 112,780 | ||||||||||||
| Loss from operations | (49,117 | ) | (57,195 | ) | (244,768 | ) | (112,780 | ) | ||||||||
| Interest income | 104 | 103 | 187 | 233 | ||||||||||||
| Other expense, net | (90 | ) | (117 | ) | (1,545 | ) | (220 | ) | ||||||||
| Net loss | (49,103 | ) | (57,209 | ) | (246,126 | ) | (112,767 | ) | ||||||||
| Unrealized gain (loss) on investments | 209 | (56 | ) | (107 | ) | 24 | ||||||||||
| Comprehensive loss | $ | (48,894 | ) | $ | (57,265 | ) | $ | (246,233 | ) | $ | (112,743 | ) | ||||
| Net loss per common share: | ||||||||||||||||
| Basic and diluted | $ | (0.90 | ) | $ | (1.07 | ) | $ | (4.50 | ) | $ | (2.11 | ) | ||||
| Weighted-average number of common shares outstanding: | ||||||||||||||||
| Basic and diluted | 54,798 | 53,669 | 54,742 | 53,429 | ||||||||||||
ALLAKOS INC. UNAUDITED CONDENSED BALANCE SHEETS (in thousands)
| June 30, | December 31, | |||||||
| 2022 | 2021 | |||||||
| Assets | ||||||||
| Current assets: | ||||||||
| Cash and cash equivalents | $ | 82,452 | $ | 152,822 | ||||
| Investments | 129,987 | 271,416 | ||||||
| Prepaid expenses and other current assets | 9,427 | 27,343 | ||||||
| Total current assets | 221,866 | 451,581 | ||||||
| Property and equipment, net | 41,300 | 43,100 | ||||||
| Operating lease right-of-use assets | 31,962 | 31,707 | ||||||
| Other long-term assets | 11,781 | 8,436 | ||||||
| Total assets | $ | 306,909 | $ | 534,824 | ||||
| Liabilities and stockholders’ equity | ||||||||
| Current liabilities: | ||||||||
| Accounts payable | $ | 9,865 | $ | 13,692 | ||||
| Accrued expenses and other current liabilities | 26,638 | 26,557 | ||||||
| Total current liabilities | 36,503 | 40,249 | ||||||
| Operating lease liabilities, net of current portion | 47,597 | 49,099 | ||||||
| Total liabilities | 84,100 | 89,348 | ||||||
| Stockholders’ equity: | ||||||||
| Common stock | 54 | 54 | ||||||
| Additional paid-in capital | 1,081,965 | 1,058,399 | ||||||
| Accumulated other comprehensive loss | (260 | ) | (153 | ) | ||||
| Accumulated deficit | (858,950 | ) | (612,824 | ) | ||||
| Total stockholders’ equity | 222,809 | 445,476 | ||||||
| Total liabilities and stockholders’ equity | $ | 306,909 | $ | 534,824 | ||||
САН-КАРЛОС, КАЛИФОРНИЯ, август. 04, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allakos Inc. (“Компания”) (Nasdaq: ALLK), биотехнологическая компания, разрабатывающая лирентелимаб (AK002) и AK006 для лечения аллергических и воспалительных заболеваний, сегодня представила обновленную информацию о бизнесе и сообщила о финансовых результатах за второй квартал, закончившийся 30 июня 2022 года..
Последние события Allakos
Предстоящие этапы Allakos
Финансовые результаты за Второй квартал 2022 года
Расходы на исследования и разработки составили 34,4 миллиона долларов во втором квартале 2022 года по сравнению с 41,0 миллионами долларов во втором квартале 2021 года. Расходы на исследования и разработки во втором квартале 2022 года сократились на 6,6 млн долларов США по сравнению с аналогичным периодом 2021 года, главным образом из-за сокращения контрактных расходов на исследования и разработки и клинических расходов, в основном связанных с лирентелимабом, частично компенсированных увеличением оборудования и накладных расходов, связанных с корпоративным центром Компании.
Общие и административные расходы составили $14,7 млн во втором квартале 2022 года по сравнению с $16,2 млн во втором квартале 2021 года. Во втором квартале 2022 года общие и административные расходы сократились на 1,5 миллиона долларов США по сравнению с аналогичным периодом 2021 года из-за сокращения расходов, связанных с оборудованием и накладными расходами, расходов, связанных с персоналом, и других общих и административных расходов.
Allakos сообщила о чистом убытке в размере 49,1 миллиона долларов во втором квартале 2022 года по сравнению с 57,2 миллионами долларов во втором квартале 2021 года. Второй квартал 2022 года включал неденежные расходы на компенсацию на основе акций в размере 11,8 млн долларов США по сравнению с 11,4 млн долларов США за аналогичный период 2021 года и амортизацию в размере 1,9 млн долларов США по сравнению с 0,4 млн долларов США за тот же период 2021 года. Чистый убыток на базовую и разводненную акцию составил $0,90 во втором квартале 2022 года по сравнению с $1,07 во втором квартале 2021 года.
Allakos завершил второй квартал 2022 года с денежными средствами, их эквивалентами и инвестициями в размере 212,4 миллиона долларов.
Allakos - биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая терапевтические препараты, нацеленные на иммуномодулирующие рецепторы, присутствующие на иммунных эффекторных клетках, участвующих в аллергических, воспалительных и пролиферативных заболеваниях. Активация этих иммуномодулирующих рецепторов позволяет напрямую воздействовать на клетки, участвующие в патогенезе заболевания, и в условиях аллергии и воспаления потенциально может привести к широкому ингибированию воспалительных клеток. Самыми передовыми антителами компании являются лирентелимаб и АК006. Лирентелимаб избирательно воздействует как на тучные клетки, так и на эозинофилы, два типа белых кровяных телец, которые широко распространены в организме и играют центральную роль в воспалительной реакции. Неправильно активированные тучные клетки и эозинофилы были идентифицированы как ключевые факторы ряда тяжелых заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт, глаза, кожу, легкие и другие органы. Allakos разрабатывает лирентелимаб для лечения эозинофильного эзофагита (EoE), эозинофильного гастрита (EG), эозинофильного дуоденита (EoD), атопического дерматита, хронической спонтанной крапивницы и потенциально дополнительных показаний. Лирентелимаб получил статус орфанного заболевания для EoE, EG и EoD от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). AK006 нацелен на Siglec-6, ингибирующий рецептор, избирательно экспрессируемый на тучных клетках. AK006, по-видимому, обеспечивает более глубокое ингибирование тучных клеток, чем лирентелимаб, и, в дополнение к его ингибирующей активности, уменьшает количество тучных клеток. Allakos планирует начать исследования на людях с AK006 в первой половине 2023 года. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите веб-сайт компании по адресу www.Allakos.com .
Прогнозные заявления
Настоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судопроизводства по частным ценным бумагам 1995 года, содержащегося в Разделе 27A Закона о ценных бумагах 1933 года с поправками и Разделе 21E Закона о ценных бумагах и биржах 1934 года с поправками. Такие заявления о перспективах включают, но не ограничиваются ими, бизнес-планы Allakos и прогресс кандидатов на продукты, ожидаемые сроки обсуждений FDA и ожидаемые результаты исследований, а также отчетность о таких результатах, планы, касающиеся будущих исследований и клинических испытаний Allakos, способствующих IND, и предстоящие этапы Allakos. Такие заявления подвержены многочисленным важным факторам, рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические события или результаты будут существенно отличаться от текущих ожиданий и убеждений, включая, но не ограничиваясь: Allakos’ стадии клинической разработки препарата; Allakos’ способность своевременно завершить клинические испытания и, в случае одобрения, коммерциализировать лирентелимаб (AK002), его соединения свинца; Allakos’ способность получить необходимые разрешения регулирующих органов для своих продуктов-кандидатов; неопределенности, связанные с включением пациентов в свои клинические испытания; Allakos’ способность продемонстрировать достаточную безопасность и эффективность своих продуктов-кандидатов в своих клинических испытаниях; неопределенности, связанные с успехом клинических испытаний на более поздних стадиях, независимо от результатов доклинических испытаний и предыдущих клинических испытаний; признание рынком продуктов-кандидатов Allakos; неопределенности, связанные с прогнозами численности пациентов, страдающих заболеваниями, на которые нацелен Allakos; способность Allakos продвигать дополнительные продукты-кандидаты помимо лирентелимаба; способность Allakos получить дополнительный капитал для финансирования его деятельности; и другие важные факторы риска, изложенные в последнем годовом отчете Allakos по форме 10-K, поданном в SEC 1 марта 2022 года, и будущих отчетах, которые будут представлены в SEC. Эти документы содержат и определяют важные факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты для Allakos будут существенно отличаться от тех, которые содержатся в прогнозных заявлениях Allakos. Любые прогнозные заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, действительны только на дату настоящего документа, и Allakos конкретно отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых прогнозных заявлений, за исключением случаев, предусмотренных законом. На эти прогнозные заявления не следует полагаться как на представление мнений Allakos по состоянию на любую дату, последующую за датой настоящего пресс-релиза.
Источник: Allakos Inc.
Allakos INC. НЕАУДИРОВАННЫЕ ОТЧЕТЫ О ПРИБЫЛЯХ И УБЫТКАХ И СОВОКУПНОМ УБЫТКЕ (в тысячах, за исключением данных на акцию)
| Three Months Ended | Six Months Ended | |||||||||||||||
| June 30, | June 30, | |||||||||||||||
| 2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
| Operating expenses | ||||||||||||||||
| Research and development | $ | 34,448 | $ | 40,985 | $ | 211,255 | $ | 79,900 | ||||||||
| General and administrative | 14,669 | 16,210 | 33,513 | 32,880 | ||||||||||||
| Total operating expenses | 49,117 | 57,195 | 244,768 | 112,780 | ||||||||||||
| Loss from operations | (49,117 | ) | (57,195 | ) | (244,768 | ) | (112,780 | ) | ||||||||
| Interest income | 104 | 103 | 187 | 233 | ||||||||||||
| Other expense, net | (90 | ) | (117 | ) | (1,545 | ) | (220 | ) | ||||||||
| Net loss | (49,103 | ) | (57,209 | ) | (246,126 | ) | (112,767 | ) | ||||||||
| Unrealized gain (loss) on investments | 209 | (56 | ) | (107 | ) | 24 | ||||||||||
| Comprehensive loss | $ | (48,894 | ) | $ | (57,265 | ) | $ | (246,233 | ) | $ | (112,743 | ) | ||||
| Net loss per common share: | ||||||||||||||||
| Basic and diluted | $ | (0.90 | ) | $ | (1.07 | ) | $ | (4.50 | ) | $ | (2.11 | ) | ||||
| Weighted-average number of common shares outstanding: | ||||||||||||||||
| Basic and diluted | 54,798 | 53,669 | 54,742 | 53,429 | ||||||||||||
Allakos INC. НЕАУДИРОВАННЫЕ СОКРАЩЕННЫЕ БАЛАНСОВЫЕ ОТЧЕТЫ (в тысячах)
| June 30, | December 31, | |||||||
| 2022 | 2021 | |||||||
| Assets | ||||||||
| Current assets: | ||||||||
| Cash and cash equivalents | $ | 82,452 | $ | 152,822 | ||||
| Investments | 129,987 | 271,416 | ||||||
| Prepaid expenses and other current assets | 9,427 | 27,343 | ||||||
| Total current assets | 221,866 | 451,581 | ||||||
| Property and equipment, net | 41,300 | 43,100 | ||||||
| Operating lease right-of-use assets | 31,962 | 31,707 | ||||||
| Other long-term assets | 11,781 | 8,436 | ||||||
| Total assets | $ | 306,909 | $ | 534,824 | ||||
| Liabilities and stockholders’ equity | ||||||||
| Current liabilities: | ||||||||
| Accounts payable | $ | 9,865 | $ | 13,692 | ||||
| Accrued expenses and other current liabilities | 26,638 | 26,557 | ||||||
| Total current liabilities | 36,503 | 40,249 | ||||||
| Operating lease liabilities, net of current portion | 47,597 | 49,099 | ||||||
| Total liabilities | 84,100 | 89,348 | ||||||
| Stockholders’ equity: | ||||||||
| Common stock | 54 | 54 | ||||||
| Additional paid-in capital | 1,081,965 | 1,058,399 | ||||||
| Accumulated other comprehensive loss | (260 | ) | (153 | ) | ||||
| Accumulated deficit | (858,950 | ) | (612,824 | ) | ||||
| Total stockholders’ equity | 222,809 | 445,476 | ||||||
| Total liabilities and stockholders’ equity | $ | 306,909 | $ | 534,824 | ||||
